Blog

  • Kiểu ngấm thuốc trong bệnh lý hệ thần kinh trung ương

    Enhancement Patterns in CNS disease

    Linda Jacobi-Postma and Debbie Duyndam

    Trung tâm Y tế Đại học Maastricht và Bệnh viện Onze Lieve Vrouwe Gasthuis tại Hà Lan

    Publicationdate

    Trong điều kiện bình thường, nhu mô não trong hệ thần kinh trung ương sẽ không có sự tăng cường tín hiệu, bởi vì não là cơ quan duy nhất có hàng rào ngăn cách với protein, các tế bào viêm và cả với thuốc cản quang.
    Hàng rào này được gọi là Hàng rào Máu-Não.

    Hàng rào máu não có thể bị tổn thương bởi nhiều bệnh lý khác nhau như:

    • Inflammation or infection (abscess)
    • Demyelinization
    • Ischemia
    • Tumors like gliomas, lymphomas and metastases.

    Hiểu rõ các kiểu bắt thuốc cản quang trong bệnh lý thần kinh trung ương sẽ giúp cải thiện việc đánh giá hình ảnh và chẩn đoán phân biệt.
    Trong bài viết này, mười một kiểu bắt thuốc sẽ được thảo luận với nhiều ví dụ minh họa.

    Chúng tôi muốn tôn vinh James Smirniotopoulos, người đã dạy chúng tôi tư duy theo các mô hình, không chỉ đơn thuần là tăng cường.
    Bài báo của ông năm 2007 trên tạp chí Radiographics và các bài giảng sinh động đã truyền cảm hứng cho chúng tôi viết bài báo này.
    Ông đã rất tốt bụng khi đồng ý phản biện bài báo này.

    Introduction

    Pattern approach

    Trong bảng này, các kiểu bắt thuốc cản quang phổ biến nhất trong các bệnh lý thần kinh trung ương được minh họa.
    Ba kiểu đầu tiên là ngoài trục (màng cứng lan tỏa và khu trú, và màng mềm), trong khi các kiểu còn lại đều là các kiểu trong trục.

    Bạn có thể nhấp vào các liên kết bên dưới để chuyển trực tiếp đến các ví dụ về một mẫu cụ thể.

    1. Dural diffuse
    2. Dural focal
    3. Leptomeningeal
    4. Gyral
    5. Periventricular
    6. Vascular/Perivascular
    7. Nodular or Mass-like
    8. Smooth ring
    9. Irregular Ring
    10. Open Ring
    11. Cyst with Nodule

    Normal enhancement

    Các cấu trúc trong não không có hàng rào máu-não hoặc các cấu trúc ngoài trục sẽ hiển thị sự tăng cường tín hiệu bình thường.

    Các cấu trúc này bao gồm màng cứng, tuyến tùng (1), mạch máu (2), cuống tuyến yên (3) và tuyến yên (4), đám rối mạch mạc (5) và vùng postrema (mũi tên).

    Vùng postrema là một cấu trúc đôi có mạch máu phong phú nằm ở hành não trong thân não và được định vị ngay phía dưới-sau của sàn não thất tư.

    Diffuse Dural pattern

    Hình thái ngấm thuốc màng cứng lan tỏa là một phát hiện thường gặp trong các khảo sát MR.
    Nó thường gặp nhất trong bối cảnh sau phẫu thuật và hạ áp lực nội sọ.

    Normal dural enhancement

    Màng cứng là một cấu trúc ngoài trục và do đó
    không có hàng rào máu-não.
    Ở một nửa dân số, có thể thấy sự ngấm thuốc trên MRI có tiêm thuốc tương phản
    dưới dạng một lớp mỏng, nhẵn và không liên tục như được thấy trong
    các hình ảnh này.

    Intracranial hypotension

    Hạ áp lực nội sọ là tình trạng áp lực hoặc thể tích trong hộp sọ thấp bất thường do giảm dịch não tủy (DNT).
    Biểu hiện điển hình là đau đầu tư thế dai dẳng.

    Hạ áp lực nội sọ có thể do phẫu thuật, chọc dò thắt lưng, dẫn lưu não thất và rò rỉ dịch não tủy “tự phát”.

    Rò dịch não tủy tự phát được thấy trong rách màng cứng phía trước (type 1), túi thừa rễ thần kinh bị rò rỉ (type 2) hoặc rò dịch não tủy-tĩnh mạch (type 3).

    Cần thực hiện thêm các xét nghiệm để tìm nguyên nhân rò rỉ dịch não tủy, bao gồm chụp hình ảnh cột sống bằng MRI hoặc chụp tủy đồ CT.
    Tình trạng rò rỉ dịch não tủy có thể được điều trị bằng cách đặt miếng vá máu ngoài màng cứng.

    Các phát hiện trên MRI bao gồm não thất nhỏ, tụ dịch dưới màng cứng và cuối cùng là tụ máu dưới màng cứng, tăng tín hiệu màng cứng lan tỏa (trên và dưới lều tiểu não) đồng đều, sụp xuống của não giữa và lạc chỗ amidan tiểu não mắc phải, phì đại tuyến yên và giãn các xoang tĩnh mạch màng cứng.

    Khi áp lực dịch não tủy giảm, thể tích các tĩnh mạch trong khoang dưới nhện tăng lên, cuối cùng dẫn đến sung huyết mạch máu và phù mô kẽ ở màng cứng.
    Hình ảnh học có thể bình thường trong 10% trường hợp.

    Những hình ảnh này của một nam giới 58 tuổi nhập viện với triệu chứng đau đầu ở tư thế ngồi và đứng.

    Hình ảnh
    Có hình ảnh tăng tín hiệu màng cứng trơn láng ở cả khoang trên lều và dưới lều tiểu não.
    Lưu ý các não thất nhỏ.

    Continue with the sagittal images…


    Image 1
    The findings are rather subtle, but there is:

    • Sụp xuống của não giữa với giảm khoảng cách cầu não-thể vú, xóa bể trên yên, dẹt phần trước cầu não và gập góc tại chỗ nối sọ-cổ.
    • Vùng dưới đồi đang gập xuống phía trên mặt lưng của hố yên, tuyến yên có phần to hơn bình thường (vòng tròn trắng).
    • Chất liên đồi thị bị hạ thấp; phần sau của thể chai bị hạ thấp (dấu hiệu “dương vật rủ xuống”). Lưu ý sự dẹt của bể dưới tiểu não.
    • Trong trường hợp này, các amidan nằm ở vị trí bình thường và không có thoát vị (vòng tròn vàng).

    Conclusion: findings
    typical for intracranial hypotension.

    Hình 2
    Sau điều trị bằng vá máu ngoài màng cứng không định vị mục tiêu, não và thân não đã trở về vị trí bình thường với sự bình thường hóa cấu hình các bể dịch não tủy và não thất tư.

    Những hình ảnh này của một nam giới 44 tuổi, đến khám với triệu chứng đau đầu kéo dài, tăng lên khi cúi người về phía trước.

    Hình ảnh
    Hình ảnh T2W cho thấy tụ dịch dưới màng cứng hai bên kích thước nhỏ (đầu mũi tên).
    Sau tiêm gadolinium có sự tăng tín hiệu màng cứng đều.

    Continue with the sagittal images… 

    Hình ảnh
    Có sự giãn nở của các cấu trúc tĩnh mạch, được thể hiện ở xoang dọc trên (đầu mũi tên), xoang thẳng và hợp lưu xoang.
    Có sự dịch chuyển xuống dưới của thân não với sự rút ngắn khoảng cách cầu não-thể vú, dẹt cầu não và gập góc thân não tại chỗ nối sọ-cổ.
    Đám rối tĩnh mạch trong khoang ngoài màng cứng cổ trước bị giãn rộng.

    Kết luận
    Những phát hiện này điển hình cho hạ áp lực nội sọ.
    Bệnh nhân sau đó được chẩn đoán mắc rối loạn mô liên kết.

    Những hình ảnh này của một bệnh nhân nam có tiền sử nhồi máu động mạch não giữa bên trái, nhập viện với triệu chứng đau đầu, tăng nặng khi đứng và cúi người về phía trước, kèm theo ù tai.

    Hình ảnh
    Có sự ngấm thuốc dày và không đều phần nào của màng cứng, với sự áp sát dày hơn ở lều tiểu não, màng cứng thái dương trái và trán đỉnh trái.

    Kết luận
    Viêm màng cứng phì đại vô căn.
    Đây được chứng minh qua sinh thiết là bệnh liên quan IgG4.

    Continue with the post-treatment images…

    Sau khi điều trị bằng corticosteroid, tình trạng dày màng cứng và ngấm thuốc đã được cải thiện.

    Hiện nay đã rõ ràng rằng nhiều trường hợp mà chúng ta thường gọi là viêm màng cứng phì đại vô căn thực chất có liên quan đến IgG4.

    Bệnh liên quan đến IgG4 là một bệnh tự miễn có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan, trong đó tuyến tụy là phổ biến nhất.
    Trong não, màng não có thể bị tổn thương.
    Việc gợi ý chẩn đoán này rất quan trọng vì đây là một bệnh có thể điều trị được.

    Đây là ca bệnh kèm theo của một bệnh nhân có triệu chứng đau đầu và mất thính lực hai bên.

    Hình ảnh
    Có sự dày lên của màng cứng với ngấm thuốc có hình dạng hơi không đều.
    Không có sự giãn nở của các tĩnh mạch
    Sự ngấm thuốc lan vào ống tai trong (đầu mũi tên màu vàng).

    Continue with the images post-treatment…

    Cùng một bệnh nhân trước và 6 tháng sau liệu pháp steroid với sự cải thiện hoàn toàn các bất thường.

    Bệnh nhân này đã được phẫu thuật mở hộp sọ để dẫn lưu máu tụ dưới màng cứng bên trái.

    Hình ảnh
    Hình ảnh cho thấy một đường tăng tín hiệu mỏng, tuyến tính của màng cứng đỉnh trái,
    biểu hiện tăng ngấm thuốc màng cứng sau phẫu thuật.
    (Ghi chú: cũng có thể gọi là dạng màng cứng khu trú).

    Focal Dural pattern

    Khối u phổ biến nhất biểu hiện với hình thái màng cứng khu trú là u màng não, đây là tổn thương ngoài trục.

    Rối loạn tăng sinh lympho bao gồm một nhóm bệnh không đồng nhất được đặc trưng bởi sự sản xuất không kiểm soát của các tế bào lympho, bao gồm u lympho, bạch cầu lympho, đa u tủy xương, LIP và nhiều bệnh khác.
    Các u lympho biểu hiện dưới dạng khối u màng cứng là u lympho thần kinh trung ương thứ phát, tức là u lympho bắt đầu ở nơi khác trong cơ thể và lan đến não.

    Hầu hết các u lympho hệ thần kinh trung ương trong trục đều là nguyên phát.
    Chúng khởi phát trong não và không khu trú ở các cơ quan khác.

    Meningioma

    Which findings are typical for the diagnosis meningioma?

    Findings:

    • Khối u nằm
      ngoài trục, có thể thấy trên ảnh T2W. Có dịch não tủy giữa khối u và
      nhu mô não, điều này được gọi là khe dịch não tủy
    • On T2W image the tumor has a relative low signal intensity
    • There is homogeneous
      enhancement.
    • Dural tail (arrowheads)
    • Hyperostosis of
      the skull (asterix).

    Hình minh họa cho thấy các vị trí ưa thích của u màng não: tại nền sọ, liềm não, lều tiểu não và vòm sọ.

    Hầu hết u màng não là độ WHO 1.
    U màng não không điển hình là độ 2 và u màng não loạn sản
    là độ 3.
    Các tế bào màng não-nội mô xuất phát từ các tế bào mũ màng nhện, đây là
    lớp trong cùng của màng cứng.

    Trên CT, u màng não tương đối tăng tỷ trọng và có thể chứa
    canxi.
    Khi chứa canxi, chúng thường phát triển rất chậm.

    Trên MRI, u màng não có tín hiệu đồng nhất với chất xám trên ảnh T1 và T2.
    Có sự ngấm thuốc mạnh do các mao mạch màng cứng ngoài trục không có hàng rào máu-não.
    Dấu hiệu đuôi màng cứng là một phát hiện thường gặp.
    Nó được gây ra bởi sự sung huyết mạch máu và phù mô kẽ của màng cứng lân cận và hầu hết không phải do tế bào khối u gây ra.

    Hình ảnh cho thấy một tổn thương có vẻ xâm lấn hơn với phù nề
    và lệch đường giữa.
    Những dấu hiệu nào ủng hộ chẩn đoán
    u màng não?

    Findings:

    1. The tumor has a
      flat dural base.
    2. Dấu hiệu quan trọng nhất là dịch não tủy nằm giữa khối u và mô não xung quanh (đầu mũi tên). Dấu hiệu này khẳng định chắc chắn đây là khối u ngoài trục.
    3. Low signal on
      T2W
    4. Thay đổi phản ứng ở hộp sọ (dấu hoa thị) Có sự xâm lấn xương của tổn thương. Không điển hình nhưng thường gặp trong u màng não

    Sự xâm lấn trong nhu mô gợi ý u màng não độ cao hơn, trong khi sự hiện diện của phù não không phải là dấu hiệu đáng tin cậy của độ cao hơn.

    The following signs are described in meningiomas:

    • Dural tail sign (blue arrowheads)
    • Sunburst sign (yellow arrowhead)
    • Dấu hiệu bánh xe nan hoa
      Đây là dấu hiệu tương tự như dấu hiệu tia sáng mặt trời nhưng được quan sát theo hướng vuông góc.
      Dấu hiệu này đề cập đến đặc điểm cung cấp mạch máu đặc trưng được thấy trong một số u màng não khi quan sát từ phía bên.
    • Dấu hiệu
      mẹ chồng
      Đây là dấu hiệu chụp mạch máu được minh họa trong u màng não lều tiểu não này. Mẹ chồng đến sớm (thì động mạch) và ở lại muộn
      (thì tĩnh mạch). U màng não cho thấy sự ngấm thuốc sớm và sự ngấm thuốc
      kéo dài trong một thời gian dài.

    Dấu hiệu
    tia nắng có thể tạo ra hình ảnh giống như một bông hoa như trong trường hợp u màng não nền sọ trước này

    Những
    hình ảnh này của một phụ nữ 56 tuổi bị ung thư vú.
    Bà có tổn thương hộp sọ trên xạ hình xương chín năm trước
    được cho là di căn.
    Nay bà nhập viện với triệu chứng nôn mửa và đau đầu.

    Hình ảnh
    Có một tổn thương ngoài trục lớn tương thích với u màng não.
    Có tình trạng tăng sinh xương sọ rõ rệt và xâm lấn xoang tĩnh mạch dọc trên.
    Đây không phải là di căn xương do các phát hiện này và thực tế là tổn thương đã hiện diện trong chín năm.

    Metastases

    Mặc dù u màng não (meningioma) là khối u màng cứng phổ biến nhất, thường được phát hiện tình cờ trên hình ảnh não, nhưng có nhiều tổn thương màng cứng khác có thể bắt chước hình ảnh của u màng não, bao gồm các khối u nguyên phát, u lympho, di căn, bệnh u hạt và nhiễm trùng.

    Mặc dù không mang tính đặc hiệu bệnh lý, các đặc điểm chính làm tăng khả năng một tổn thương là u màng não bao gồm vôi hóa trong tổn thương, tăng sinh xương sọ, tăng cường tín hiệu màng cứng khu trú và tăng tưới máu.

    Hình ảnh
    Những hình ảnh này của một người đàn ông 58 tuổi bị ung thư phổi.
    Có hai tổn thương, bắt chước hình ảnh của u màng não.

    Continue with the follow up images…

    Trên hình ảnh theo dõi 2 tháng, tổn thương có sự phát triển đáng kể.
    Hiện tại các bờ không đều.
    Đây hóa ra là di căn màng cứng.

    Những hình ảnh này của một phụ nữ bị ung thư cổ tử cung.
    Có một khối di căn xương cực kỳ lớn với sự xâm lấn
    màng cứng và lan rộng ra ngoài sọ.

    Lưu ý một di căn nhu mô ở hố sau
    (đầu mũi tên).

    Lymphoma

    Bệnh nhân này
    có nhiều tổn thương xương dương tính trên FDG-PET.
    Sinh
    thiết tổn thương xương chày cho thấy u lympho ác tính.

    Bệnh nhân
    cũng có khối u nền màng cứng với sự xâm lấn màng mềm não nhẹ thêm vào.

    Tổn thương cho thấy sự ngấm thuốc đồng nhất và khuếch tán hạn chế.

    U lympho màng cứng nguyên phát là u lympho không Hodgkin ngoài hạch chiếm chưa đến 1% tổng số các u lympho hệ thần kinh trung ương.
    Bệnh có thể bắt chước hình ảnh của u màng não và u màng não đôi khi có thể biểu hiện khuếch tán hạn chế, đặc biệt khi đó là u màng não không điển hình hoặc ác tính.

    In this patient, a multifocal dural lymphoma
    was diagnosed. 

    Hình ảnh
    Nhiều tổn thương ngoài trục, có nền màng cứng, ngấm thuốc, với khuếch tán hạn chế.

    Leptomeningeal

    Tăng tín hiệu màng mềm não bám theo bề mặt màng mềm của não và
    lấp đầy các khoang dưới nhện của các rãnh não và bể dịch não tủy.

    Nguyên nhân phổ biến nhất là viêm màng não do nhiễm trùng, tiếp theo là ung thư di căn màng não.

    This
    patient presented with headache. 

    Images

    • CT:
      ghi nhận một ổ khí nhỏ ở bên trái,
      với chỉ một lượng nhỏ dịch tiết xoang trong xoang trán trái.
    • FLAIR: một tổn thương tăng tín hiệu nhỏ với vùng trung tâm giảm tín hiệu.
    • T1W+Gd: không có tăng tín hiệu của tổn thương, nhưng chỉ có tăng tín hiệu màng não nhẹ.
    • DWI: no restricted diffusion.
    • Hình ảnh FLAIR ở mức cao hơn cho thấy tăng tín hiệu ở khoang dưới nhện trán trái và tại vỏ não trán, phù hợp với viêm màng não.
    • T1W+Gd: enhancement in the left frontal subarachnoid space

    Hình ảnh
    Các hình ảnh mặt phẳng đứng dọc cho thấy một khuyết hổng xương nhỏ ở bờ sau của xoang trán với một thoát vị não trán nhỏ (đầu mũi tên đen).
    Có hiện tượng ngấm thuốc màng não mềm (mũi tên).

    Kết luận
    Sự
    hiện diện của não thoát vị vùng trán dẫn đến mờ đục xoang trán và viêm màng não do thông thương trực tiếp
    qua khuyết hổng xương.

    Viêm màng não mềm
    là tình trạng viêm của khoang dưới nhện.

    MRI cho thấy tăng tín hiệu FLAIR trong khoang dịch não tủy, đặc biệt ở các rãnh não, và tăng bắt thuốc màng não mềm. Các biến chứng có thể xảy ra của viêm màng não mềm bao gồm mủ dưới màng cứng, não úng thủy thông thương thứ phát, nhồi máu não và viêm não thất.

    Có thể thấy hạn chế khuếch tán ở các não thất, rãnh não và khoang Virchow-Robin.

    những hình ảnh này của một đứa trẻ 2 tuổi, nhập viện với triệu chứng sốt, liệt dây thần kinh vận nhãn ngoài và cuối cùng mất ý thức.

    Hình ảnh
    Có sự xóa mờ bể trước cầu não trên FLAIR với khuếch tán hạn chế.
    Có tín hiệu tăng sáng trên DWI ở các não thất hai bên, phù hợp với mủ.
    Hình ảnh T2W độ phân giải cao cho thấy mất tín hiệu tăng sáng ở các bể và khoang dưới nhện, do mủ đặc.

    Chẩn đoán cuối cùng
    Viêm màng não và viêm não thất do Haemophilus influenzae type B.

    Những hình ảnh này của một bệnh nhân 55 tuổi bị suy giảm miễn dịch, nhập viện với các triệu chứng rối loạn nhận thức và đau đầu.

    Hình ảnh
    FLAIR cho thấy dịch não tủy trong khoang dưới nhện tăng tín hiệu không bị ức chế.
    Quan sát dọc theo các nếp gấp tiểu não, các cấu trúc này tăng tín hiệu trên FLAIR (đầu mũi tên màu đen).
    Có hình ảnh tăng tín hiệu màng não nhẹ (đầu mũi tên màu vàng).
    Ngoài ra, có tín hiệu FLAIR cao tại các khoang quanh mạch máu ở trung tâm bán bầu dục kèm theo ngấm thuốc.

    Kết luận
    Đây là viêm màng não do Cryptococcus.
    Sự lan rộng dọc theo các khoang quanh mạch máu ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch là dấu hiệu gợi ý.
    Đôi khi ở những bệnh nhân này cũng có các nang giả.


    Basal meningitis

    Basal meningitis

    Neurosarcoidosis

    Những hình ảnh này của một nam giới 31 tuổi, nhập viện với triệu chứng đau đầu và giảm cảm giác nửa người.

    Hình ảnh
    FLAIR cho thấy tín hiệu cao tại các cấu trúc nền, với tăng tín hiệu tại và xung quanh
    các bể dịch não tủy nền và bể vallecular.
    Các phát hiện này phù hợp với chẩn đoán viêm màng não nền.

    Viêm màng não ở nền sọ thường do sarcoid, lao, giang mai, hoặc bất kỳ quá trình u hạt mạn tính độ thấp nào khác gây ra.
    Vì lý do này, chụp CT ngực đã được thực hiện.

    Continue with the CT-images…

    CT ngực cho thấy các hình ảnh điển hình của bệnh sarcoid.
    Có các nốt nhỏ dọc theo các khe liên thùy theo phân bố quanh bạch mạch và hạch rốn phổi to.

    Sarcoid
    có thể có các biểu hiện thần kinh và X quang khác nhau.
    Các triệu chứng thần kinh sọ là kết quả của viêm màng não nền.

    In most cases there are also abnormal chest findings. 

    Bệnh nhân này có nhiều nốt màng não
    Các nốt này có tín hiệu cao sau tiêm thuốc tương phản và tín hiệu tương đối thấp trên ảnh T2, phù hợp với các nốt u hạt.

    This proved to be neurosarcoidosis.


    ‘Trident’ sign in a patient with spinal neurosarcoidosis

    ‘Trident’ sign in a patient with spinal neurosarcoidosis

    Bệnh thần kinh cột sống do sarcoidosis điển hình có thể biểu hiện với dấu hiệu ‘đinh ba’, trong đó có sự tăng tín hiệu của màng não mềm và chất trắng ngoại vi (*) và ống trung tâm của tủy sống.

    Ở bệnh nhân này cũng có tăng tín hiệu của nhân sinh ba (đầu mũi tên đen), màng cứng và cả hai dây thần kinh thị giác.
    Sự tăng tín hiệu xung quanh dây thần kinh thị giác trái được thấy rõ nhất trên hình ảnh axial (đầu mũi tên vàng), trong khi sự tăng tín hiệu bên phải được thấy rõ nhất trên hình ảnh coronal (vòng tròn trắng).


    Tuberculous meningitis

    Tuberculous meningitis

    Trong trường hợp kèm theo này, có tín hiệu cao dọc theo các bể nền trên ảnh FLAIR và tăng cường tín hiệu màng não mềm dọc theo bể ambient và tegmentum.
    Lưu ý các ổ tăng cường tín hiệu nhỏ ở hồi hải mã phải và thùy chẩm trái.

    This
    turned out to be a tuberculous meningitis.


    “Sugarcoating” leptomeningeal enhancement in medulloblastoma.

    “Sugarcoating” leptomeningeal enhancement in medulloblastoma.

    Meningeal carcinomatosis

    Những hình ảnh này của một bé trai 9 tuổi được chẩn đoán u tủy bào hố sau.

    Hình ảnh
    U tủy bào biểu hiện là một khối ngấm thuốc lớn (mũi tên).
    Có nhiều ổ ngấm thuốc nhỏ là dấu hiệu của di căn màng não mềm.
    Tại lần theo dõi sau phẫu thuật và xạ trị, có hình ảnh ngấm thuốc màng não mềm dạng không đều và dạng nốt.
    Hình ảnh ngấm thuốc kiểu “phủ đường” này được thể hiện rõ ở cầu não và lớp lót của các bể vallecular.

    Việc mô tả các ổ màng não mềm và sự ngấm thuốc có thể được cải thiện bằng cách sử dụng FLAIR có tiêm thuốc tương phản.
    Tương tự như viêm màng não, cũng cần quan sát khoang dưới nhện trên FLAIR không tiêm thuốc tương phản.
    Thông thường trên các hình ảnh này, dịch não tủy bị xóa tín hiệu, nhưng trong trường hợp bệnh lý, dịch não tủy xuất hiện tăng tín hiệu hơn.
    Một dấu hiệu hữu ích để phân biệt di căn với viêm màng não là sự xuất hiện của ngấm thuốc dạng nốt dày và sự hiện diện của các di căn trong não và màng cứng.
    Luôn kiểm tra các dây thần kinh sọ để tìm sự ngấm thuốc.
    Các dấu hiệu lâm sàng và tiền sử bệnh của bệnh nhân có thể là gợi ý hữu ích.

    Đây là bệnh nhân ung thư phổi có biến chứng viêm màng não do ung thư.

    Can you tell which cranial nerves are involved?

    Trên những hình ảnh này rất khó nhìn thấy, nhưng nếu bạn có thể cuộn qua MRI tăng cường, bạn sẽ nhận thấy rằng các dây thần kinh sọ sau đây cho thấy sự tăng cường bệnh lý:

    • N.III (yellow arrow)
    • N.V & n.VI
      (orange arrows)
    • N.VII &
      n.VIII (blue arrow)
    • N.IX t/m XI (white arrow)

    Also note the pontine metastasis.


    Carcinomatous meningitis in a patient with lungcancer and cerebral metastases.

    Carcinomatous meningitis in a patient with lungcancer and cerebral metastases.

    Những
    ví dụ này cho thấy ưu điểm của FLAIR+Gd so với T1W+Gd ở bệnh nhân ung thư phổi có di căn não và viêm màng não do ung thư.

    Hình ảnh
    Hình ảnh FLAIR cho thấy rõ hơn sự tăng tín hiệu màng não mềm quanh cầu não (mũi tên vàng) và trong các nếp gấp tiểu não (đầu mũi tên đen).

    Gyral pattern

    Kiểu tăng tín hiệu theo hồi não là sự tăng tín hiệu của
    vỏ não, thường gặp nhất trong thiếu máu cục bộ do tái tưới máu trong
    giai đoạn hồi phục của thiếu máu cục bộ bán cấp và cấp tính
    Điều này có thể được gây ra bởi
    tưới máu xa xỉ và/hoặc hoại tử lá mỏng vỏ não.

    Một nguyên nhân khác gây tăng cường tín hiệu hồi não là giai đoạn giãn mạch của đau đầu migraine và hội chứng bệnh não sau có hồi phục (PRES).

    SMART là viết tắt của Cơn Đau Nửa Đầu Giống Đột Quỵ Sau Xạ Trị (Stroke-Like Migraine Attacks After Radiation Therapy), đây là một biến chứng muộn không phổ biến của xạ trị não.

    Subacute infarction

    Những hình ảnh này của một người đàn ông 86 tuổi có dáng đi loạng choạng trong vài tuần gần đây.

    Hãy quan sát các hình ảnh và sau đó tiếp tục đọc.
    Những dấu hiệu điển hình trong trường hợp này là gì?

    Typical findings:

    • Cả chất xám và chất trắng đều bị tổn thương, đây là đặc điểm điển hình của nhồi máu
    • The involved area has a wedge shape

    Kiểu tăng cường hồi não này là kết quả của hiện tượng tưới máu xa xỉ kèm theo sự phá vỡ hàng rào máu-não và một số tân sinh mạch máu.

    Continue with more images of this patient..

    Câu hỏi: tăng tín hiệu trên hình ảnh T1W không tương phản là gì?

    Hình ảnh
    Xung FLAIR cho thấy hình ảnh nhồi máu với phù độc tế bào và
    phù nề các hồi não.
    Tín hiệu tăng trên ảnh T1W không tiêm thuốc được gọi là hoại tử dạng lớp và mặc dù ban đầu được mô tả
    trong bệnh não do thiếu oxy, nó đại diện cho phù độc tế bào với sự thoái giáng
    protein trong lớp vỏ não có hoạt động chuyển hóa cao.
    Đây là
    dấu hiệu tiên lượng xấu.

    Trong bảng này, các phát hiện về tưới máu xa xỉ và hoại tử dạng lớp được tóm tắt.

    Ở những bệnh nhân được điều trị bằng huyết khối động mạch nội mạch, sự tăng cường hồi não có thể bắt đầu sớm hơn.


    Gyral enhancement in a woman with breast cancer

    Gyral enhancement in a woman with breast cancer

    Đôi khi điều này có thể khó khăn.
    Bệnh nhân này có tiền sử ung thư vú.
    MRI được thực hiện vì bệnh nhân có một số suy giảm thần kinh.

    Trên hình ảnh FLAIR có một điểm tăng tín hiệu nhỏ (mũi tên trắng).
    Điều này có thể được chẩn đoán là một di căn tiềm năng, nhưng trên hình ảnh T1W với Gd có sự ngấm thuốc dạng tuyến tính theo hồi não rõ ràng.
    Điều này khiến nhồi máu dưới vỏ nhỏ trở thành chẩn đoán có khả năng nhất.
    Một lần chụp theo dõi (không được hiển thị) đã được thực hiện và chắc chắn loại trừ khả năng di căn.


    Multiple infarctions in a patient with COVID

    Multiple infarctions in a patient with COVID

    Đây là bệnh nhân nhiễm COVID, có biến chứng rối loạn đông máu dẫn đến nhồi máu đa ổ.

    Notice the gyral pattern of the enhancement.

    Continue with more images of this patient…

    Một lần nữa lưu ý hiện tượng tăng tín hiệu hồi não trên các hình ảnh T1W+Gd do hiện tượng tưới máu xa xỉ và lưu ý hiện tượng hạn chế khuếch tán lan rộng trên các hình ảnh DWI.

    Can you tell which vascular areas are involved?

    Những vùng này được gọi là vùng phân thủy hoặc vùng ranh giới.
    Vùng ranh giới nhận nguồn cung cấp máu kép từ các nhánh xa nhất của hai động mạch lớn.
    Trong trường hợp giảm tưới máu toàn thân, chẳng hạn như trong đông máu nội mạch lan tỏa hoặc suy tim, những vùng này đặc biệt dễ bị thiếu máu cục bộ vì chúng được cung cấp bởi các nhánh xa nhất của động mạch, và do đó ít có khả năng nhận đủ máu nhất.

    SMART

    Những hình ảnh này của một người đàn ông 59 tuổi, đã được cắt bỏ một phần u thần kinh đệm (glioma) vào năm 2008.
    Năm 2016, khối u tiến triển và được điều trị bằng xạ trị kết hợp với hóa trị.
    Năm 2021, không có dấu hiệu khối u còn sót lại và vào năm 2022, bệnh nhân này xuất hiện triệu chứng đau nửa đầu (migraine).

    Hình ảnh
    Năm 2008, khối u được thấy là một tổn thương tăng tín hiệu trên T2W
    tại vùng hạch nền và vùng đảo thùy bên phải.
    Năm 2021 mọi thứ ổn định, nhưng đến năm 2022 xuất hiện ngấm thuốc dạng hồi não
    của chất xám thùy thái dương (đầu mũi tên).
    Tiếp tục xem thêm hai hình ảnh nữa của bệnh nhân này…


    Stroke-like Migraine Attacks after Radiation Therapy

    Stroke-like Migraine Attacks after Radiation Therapy

    Hình ảnh
    DWI cho thấy hạn chế khuếch tán vỏ não ở thùy thái dương phải.
    Hình ảnh T1W+Gd mặt phẳng đứng dọc ở mức độ khác lại cho thấy hình thái ngấm thuốc dạng hồi não.

    Đây được gọi là SMART (Cơn đau nửa đầu giống đột quỵ sau xạ trị – Stroke-like Migraine Attacks after Radiation Therapy).
    Đây là một biến chứng muộn không phổ biến của xạ trị não, đặc trưng bởi phù nề vỏ não và tăng bắt thuốc theo hồi não.

    Những bệnh nhân này thường biểu hiện với chứng đau nửa đầu, nhưng co giật và liệt nửa người cũng là những biểu hiện có thể xảy ra.
    Trong bối cảnh đã từng xạ trị não trước đó, điều này cần làm tăng nghi ngờ về hội chứng SMART.
    Chẩn đoán kịp thời là điều cần thiết để tránh các thủ thuật xâm lấn không cần thiết.
    Đây là một bệnh tự giới hạn.

    Đây là chẩn đoán loại trừ và cần phải loại trừ thiếu máu cục bộ, hội chứng não sau có thể hồi phục (PRES) và co giật.


    Herpes encephalitis

    Herpes encephalitis

    Herpes encephalitis

    Một bé gái 13 tuổi được nhập viện với triệu chứng đau đầu cấp tính và lú lẫn.

    Hình ảnh
    Hình ảnh FLAIR cho thấy các vùng tăng tín hiệu lan rộng ở cả hai thùy thái dương và thùy đảo.
    Biểu hiện này rõ rệt hơn ở bên phải, nơi hình ảnh T1W+Gd cho thấy ngấm thuốc dạng hồi não của vỏ não đảo.

    Đây là một trường hợp điển hình của viêm não do Herpes.
    Tiếp tục xem thêm hình ảnh của bệnh nhân này…

    Lưu ý những bất thường rất tinh tế trên NECT so với các phát hiện trên MR.
    Thùy thái dương phải giảm tỷ trọng hơn so với
    bên trái kèm theo hình ảnh chèn ép nhẹ sừng thái dương phải (mũi tên trắng).
    Cũng lưu ý
    vùng giảm tỷ trọng nhỏ tại dải vỏ não đảo (mũi tên đen).

    CT kém nhạy hơn MRI và chỉ có thể phát hiện bất thường
    ở một nửa đến hai phần ba số bệnh nhân.
    Có thể mất 3-4 ngày để các thay đổi ở thùy thái dương hoặc thùy trán biểu hiện ra.
    Giảm tỷ trọng, xuất huyết và phù nề thường được ghi nhận, trong khi hiện tượng ngấm thuốc cản quang có thể mất gần một tuần mới xuất hiện.

    DWI
    cho thấy hạn chế khuếch tán ở cả hai bên.
    MRI
    nhạy cảm hơn và các bất thường tinh tế như hạn chế khuếch tán có thể
    xuất hiện ở giai đoạn sớm.
    Trong trường hợp nghi ngờ, cần thực hiện chọc dò tủy sống
    và nên bắt đầu điều trị kịp thời.

    Viêm não Herpes
    Viêm não Herpes là sự tái hoạt động của virus HSV-1 nằm ở hạch thần kinh sinh ba.
    Viêm não Herpes có sự phân bố hai đỉnh.
    Bệnh gặp ở trẻ nhỏ và ở bệnh nhân trên năm mươi tuổi.

    Viêm não limbic
    Viêm não limbic có thể biểu hiện với các hình ảnh học tương tự, nhưng thường có diễn tiến âm thầm hơn, trong khi viêm não do herpes biểu hiện cấp tính hơn.

    Đây là một bệnh cận ung thư hoặc tự miễn, trong đó các kháng thể thần kinh tấn công các tế bào trong hệ thống viền.
    Các kháng thể đôi khi có thể được tìm thấy trong dịch não tủy, nhưng dịch não tủy bình thường và hình ảnh não bình thường không loại trừ chẩn đoán.
    Bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.

    Vascular / Perivascular

    Tăng tín hiệu quanh mạch máu là dạng tăng tín hiệu tuyến tính
    dọc theo các mạch máu nhỏ và trong khoang quanh mạch máu.
    Trên các hình ảnh cắt ngang, dạng tăng tín hiệu này có thể biểu hiện dưới dạng các chấm nhỏ (xem hình) hoặc các dải theo phân bố của các khoang quanh mạch máu.

    Chẩn đoán phân biệt của tăng bắt thuốc quanh mạch máu
    bao gồm nhiều bệnh hiếm gặp, điều này khiến việc chẩn đoán trở nên khó khăn.

    PML-IRIS

    PML-IRIS là sự suy giảm nghịch lý của bệnh nhân
    sau khi chức năng miễn dịch của bệnh nhân được cải thiện đột ngột.

    Sự cải thiện của hệ thống miễn dịch dẫn đến việc kích hoạt
    phản ứng viêm đối với nhiễm virus JC.
    Tình trạng này được gặp ở bệnh nhân HIV sau khi bắt đầu
    liệu pháp kháng retrovirus (HAART).

    Cơ chế tương tự với sự phát triển của PML-IRIS, mà chúng ta thấy ở những bệnh nhân HIV, cũng có thể được quan sát thấy ở những bệnh nhân MS được điều trị bằng Natalizumab.

    Những hình ảnh này của một bệnh nhân HIV đã bắt đầu điều trị HAART 2 tuần trước và có biểu hiện rối loạn hành vi.

    Hình ảnh
    Trên hình ảnh T2W có tăng tín hiệu chất trắng thùy trán phải.
    Lưu ý hình ảnh ngấm thuốc dạng chấm trên các lát cắt axial, thực chất là dạng tuyến tính trên các lát cắt coronal hoặc sagittal (không hiển thị).

    Đây là dạng tổn thương quanh mạch máu và kết hợp với tiền sử bệnh,
    chẩn đoán là PML-IRIS.


    PML-IRIS in a patient with HIV

    PML-IRIS in a patient with HIV

    Đây là một bệnh nhân HIV khác, người đã bắt đầu điều trị HAART được hai
    tháng trước.
    Số lượng CD4 ở mức tốt.

    Tuy nhiên, bệnh nhân có tình trạng liệt tiến triển và xuất hiện nhiều cơn động kinh hơn.
    Hình ảnh T1W sau tiêm thuốc tương phản cho thấy các tổn thương chất trắng hai bên kích thước lớn với hình ảnh ngấm thuốc dạng chấm.

    Chẩn đoán PML-IRIS được đưa ra và bệnh nhân được điều trị bằng corticosteroid.

    CLIPPERS

    CLIPPERS là viêm mạn tính tế bào lympho với tăng cường tín hiệu quanh mạch máu vùng cầu não đáp ứng với Steroid.

    Việc phân biệt tình trạng viêm tế bào lympho này với u lympho có thể rất khó khăn, và đó là lý do tại sao một số trường hợp ban đầu được chẩn đoán là CLIPPERS hóa ra lại là u lympho.

    Những hình ảnh này của một người đàn ông 62 tuổi nhập viện với tình trạng mất chức năng dây thần kinh vận nhãn bên trái.

    Hình ảnh
    Hình ảnh FLAIR cho thấy tăng tín hiệu lan rộng ở cầu não và trung não.
    Có hình ảnh ngấm thuốc dạng chấm và dạng tuyến tính.
    Khi kết hợp các hình ảnh ngấm thuốc dạng chấm ở các mức độ khác nhau, chúng ta có thể hình dung rằng thực chất đây là một phần của hình ảnh ngấm thuốc dạng tuyến tính hoặc quanh mạch máu.

    Differential diagnosis:

    • Những phát hiện này gợi ý đến CLIPPERS, mặc dù đáp ứng với steroid chỉ có thể được đánh giá sau khi điều trị.
    • Hội chứng hủy myelin thẩm thấu cầu não thường có vị trí trung tâm hơn
    • Thiếu máu cục bộ biểu hiện khuếch tán hạn chế và không có tăng tín hiệu quanh mạch máu.

    Continue with post-treatment images of this patient…


    CLIPPERS

    CLIPPERS

    Bệnh nhân này được điều trị bằng corticosteroid và hình ảnh tăng tín hiệu quanh mạch máu không còn được ghi nhận trên phim chụp kiểm tra theo dõi.

    Continue with the sagittal images…


    CLIPPERS pre- and post treatment.

    CLIPPERS pre- and post treatment.

    Trên các hình ảnh T2W theo mặt phẳng đứng dọc, vùng tăng tín hiệu (mũi tên vàng) cũng không còn xuất hiện trên hình ảnh theo dõi (mũi tên xanh lá).


    Metastases in the watershed areas

    Metastases in the watershed areas

    Những hình ảnh này của một bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn IV đang được điều trị miễn dịch.
    Bệnh nhân nhập viện với các triệu chứng buồn nôn, nôn mửa và lú lẫn.

    Ban đầu, người ta cho rằng đây là PML-IRIS.
    Việc điều trị đã được dừng lại.
    Tuy nhiên, các xét nghiệm không tìm thấy bất kỳ dấu hiệu nào của nhiễm virus JC và tình trạng bệnh nhân ngày càng xấu đi.

    Cuối cùng, đây được chứng minh là các di căn do thuyên tắc khối u, bị mắc kẹt trong các mạch máu nhỏ ở vùng ranh giới tưới máu.

    Periventricular

    Tăng tín hiệu quanh não thất đi theo lớp lót dưới màng nội tủy của các não thất.
    Trong trường hợp tăng tín hiệu mỏng, nguyên nhân thường gặp nhất là do nhiễm trùng, trong khi đó cần nghĩ đến khối u trong trường hợp tăng tín hiệu quanh não thất dày.

    Ventriculitis

    Những hình ảnh này của một nam giới 62 tuổi, nhập viện với các triệu chứng đau đầu, sốt và mệt mỏi.

    Hình ảnh
    Trên các hình ảnh FLAIR có tiêm thuốc tương phản, có hình ảnh viền tăng tín hiệu của não thất bên trái biểu hiện sự ngấm thuốc mỏng, thấy rõ hơn so với trên các hình ảnh T1W có tiêm thuốc tương phản.

    Đây được chứng minh là viêm màng não do Lyme, có biến chứng viêm não thất.

    Continue with some additional images…

    Có hạn chế khuếch tán ở não thất trái.
    Sự tăng cường tương phản màng não mềm được thể hiện rõ trên các hình ảnh FLAIR có tiêm thuốc tương phản (đầu mũi tên).

    Phát hiện này không đặc hiệu cho viêm màng não do Lyme, các nguyên nhân nhiễm trùng khác cũng cần được xem xét trong chẩn đoán phân biệt.
    Khi có hình ảnh ngấm thuốc đối xứng hai bên của dây thần kinh mặt, cần luôn nghĩ đến viêm màng não do Lyme.

    These images are of a patient with a parietal abscess.

    Hình ảnh
    Ổ áp xe cho thấy hạn chế khuếch tán trung tâm với thành tăng sáng tương đối dày.
    Các đầu mũi tên màu vàng chỉ vào sự tăng sáng mỏng của thành não thất.

    Kết luận
    Áp xe lan rộng vào trong não thất, dẫn đến viêm não thất.

    Những hình ảnh này của một nam giới 63 tuổi, nhập viện với áp xe não nhỏ (mũi tên vàng) ở trung tâm bán bầu dục phải.
    Lưu ý rằng có sự xâm lấn não thất đáng kể.
    Bên cạnh sự ngấm thuốc não thất, có hạn chế khuếch tán trong áp xe và não thất (đầu mũi tên)

    Lymphoma

    These images are of a 63-year old patient. 

    Hình ảnh
    CT cho thấy tổn thương quanh não thất đậm độ cao với phù nề xung quanh.
    Trên ảnh T2W, tổn thương có đậm độ tương đối thấp. Có sự ngấm thuốc đồng nhất của tổn thương với nhiều tổn thương ngấm thuốc quanh não thất.

    Mật độ trên CT và sự phân bố rất gợi ý đến u lympho.

    GBM subependymal spread

    Bệnh nhân này trước đây đã được điều trị u nguyên bào thần kinh đệm (GBM) và hiện có tái phát ở thùy trán trái.

    Hình ảnh
    Có sự tăng cường tín hiệu dày dọc theo não thất bên trái, đây là hình ảnh lan rộng khối u dưới màng nội tủy.

    Nodular pattern

    Tăng cường dạng nốt đặc có thể đơn độc hoặc đa ổ, kích thước từ rất nhỏ đến lớn hơn, với chẩn đoán phân biệt rộng.
    Luôn chú ý kỹ đến vị trí của các tổn thương vì điều này có thể hỗ trợ trong chẩn đoán phân biệt.

    Trên các hình ảnh axial, mạch máu bình thường có thể bắt chước hình ảnh tăng ngấm thuốc dạng nốt nhỏ.

    Metastases

    First look at the images and then continue reading.

    Question:

    1. What is the most likely diagnosis?
    2. Which findings are typical for this diagnosis?

    The findings are:

    • Multiple small enhancing nodules.
    • Vị trí của chúng tại vùng ranh giới chất xám/chất trắng và trong vùng phân thủy là rất điển hình cho di căn, do các thuyên tắc khối u bị mắc kẹt tại những vùng mà khẩu kính mạch máu rất nhỏ.

    In 25-45% of the cases metastases can be solitary.


    Metastases in the watershed area (black arrow) and at the gray/white matter interface (white arrowheads)

    Metastases in the watershed area (black arrow) and at the gray/white matter interface (white arrowheads)

    Here another patient with metastases.

    Một lần nữa lưu ý vị trí ở vùng phân thủy (mũi tên đen) và tại ranh giới chất xám/chất trắng (đầu mũi tên trắng)

    Lymphoma

    Những hình ảnh này của một phụ nữ 76 tuổi, bị lú lẫn sau khi ngã.
    Hãy quan sát các hình ảnh trước, sau đó tiếp tục đọc.

    Question:

    1. What is the most likely diagnosis?
    2. Which findings are typical for this diagnosis?

    The findings are:

    • Hyperdense lesion on the NECT with some vasogenic edema.
    • MRI cho thấy nhiều tổn thương với ngấm thuốc dạng đặc và hạn chế khuếch tán.
    • On T2W the lesions show a low signal intensity
    • Một tổn thương nằm ở thể chai và một tổn thương khác nằm ở vùng quanh não thất.

    Tất cả những phát hiện này đều điển hình cho u lympho hệ thần kinh trung ương nguyên phát, khác với u lympho hệ thống.
    Các khối u này chiếm 6-7% trong tổng số các khối u hệ thần kinh trung ương và mô học là u lympho không Hodgkin tế bào B.
    Chúng thường nằm ở vùng quanh não thất dưới màng nội tủy, trong thể chai và trong hạch nền.
    Luôn nghĩ đến u lympho khi gặp tổn thương đặc ngấm thuốc nằm gần não thất.

    Hình ảnh tăng tỷ trọng trên CT và giảm tín hiệu nhẹ trên ảnh T2W, cũng như khuếch tán hạn chế được cho là do mật độ tế bào dày đặc của mô u lympho.

    Ở những bệnh nhân suy giảm miễn dịch, sự bắt thuốc có thể có dạng vòng nhẫn.
    Bệnh nhân này có nhiều phù nề, nhưng trong nhiều trường hợp phù nề rất hạn chế.

    This is a 81-year old man with Waldenstrom disease.

    Biểu hiện hiếm gặp của bệnh Waldenström là sự xâm nhập của các tế bào lympho tương bào vào hệ thần kinh trung ương. Đây được gọi là hội chứng Bing-Neel.

    Lưu ý ở bệnh nhân này có nhiều tổn thương đặc ngấm thuốc, tất cả đều nằm ở vùng quanh não thất.


    Septic emboli

    Septic emboli

    Septic emboli

    Bốn hình ảnh này là của một bệnh nhân trẻ bị nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn, tình trạng xấu đi và rơi vào hôn mê.

    Hình ảnh
    Có các nốt ngấm thuốc nhỏ (đầu mũi tên màu vàng) ở các vùng ranh giới tưới máu và tại ranh giới chất xám/chất trắng.
    Có hạn chế khuếch tán (đầu mũi tên màu trắng).
    Hình thái này giống hệt với các trường hợp trước.

    Conclusion
    This was regarded as septic emboli.


    Mutiple Sclerosis

    Mutiple Sclerosis

    Multiple sclerosis

    This patient is known with MS.

    Lưu ý rằng một số tổn thương tăng tín hiệu, được nhìn thấy trên hình ảnh FLAIR,
    có ngấm thuốc trên hình ảnh T1W+Gd, đây là dấu hiệu của bệnh đang hoạt động.
    Các tổn thương ngấm thuốc
    thể hiện các kiểu ngấm thuốc khác nhau: dạng nốt và dạng vòng (không hoàn toàn).

    Các
    tổn thương cũng được xác định tại thể trai.
    Đây
    không phải là vị trí thường gặp của di căn hay thiếu máu cục bộ, nhưng thường thấy trong bệnh xơ cứng rải rác.
    Vị trí của các
    bất thường trên FLAIR vuông góc với não thất (ngón tay Dawson), vị trí cạnh vỏ não của các tổn thương chất trắng và sự ngấm thuốc không hoàn toàn khiến chẩn đoán bệnh mất myelin, tức là xơ cứng rải rác là khả năng cao nhất.

    Smooth Ring

    Chẩn đoán phân biệt các tổn thương ngấm thuốc dạng vòng được trình bày trong bảng.

    Trong bảng này trình bày một số đặc điểm có thể giúp phân biệt giữa các tổn thương ngấm thuốc dạng vòng khác nhau.

    Pyogenic Abscess

    Các dấu hiệu MRI khác nhau của áp xe sinh mủ được trình bày trong bảng.
    Dấu hiệu điển hình nhất là tổn thương ngấm thuốc ngoại vi với hạn chế khuếch tán trung tâm.

    Các kết quả MRI có thể âm tính giả khi có chảy máu vào trong ổ áp xe và có thể dương tính giả khi có khối u với hoại tử trung tâm bị nhiễm trùng.

    Những hình ảnh này của một nam giới 55 tuổi với triệu chứng đau đầu.
    Hãy xem các hình ảnh trước rồi tiếp tục đọc.

    Question:

    • What is the
      most likely diagnosis?
    • Which findings
      are typical for this diagnosis?

    The findings are:

    • There are two ring
      enhancing lesions surrounded by edema
    • Trên hình ảnh T2W có dấu hiệu viền đôi ở tổn thương thùy trán trái.
    • There is central diffusion
      restriction.
    • There is smooth enhancement.

    Tất cả những phát hiện này phù hợp với chẩn đoán áp xe não.
    Viền đôi trên ảnh T2W có thể thấy trong tới 75% các trường hợp.
    Điển hình là có hình ảnh ngấm thuốc viền hoàn toàn và hạn chế khuếch tán, nhưng đôi khi có hình ảnh ngấm thuốc không hoàn toàn khi áp xe hướng về phía não thất, sẵn sàng đổ mủ vào hệ thống não thất.

    Bạn
    có thể thấy sự khởi đầu của quá trình đó ở ổ áp xe trán phải.
    Khi ổ áp xe này vỡ vào não thất, bờ viền sẽ bị gián đoạn và sẽ xuất hiện hạn chế khuếch tán trong lòng não thất.

    These images are of a patient, who presented with headache. 

    Hình ảnh
    Có một tổn thương thùy đỉnh phải, với hình ảnh ngấm thuốc dạng viền và hạn chế khuếch tán trung tâm.
    Xung SWI cho thấy hiệu ứng từ cảm tại viền, được cho là do các gốc tự do thuận từ, được tạo ra bởi các đại thực bào.
    Ngoài ra còn có một điểm xuất huyết ở phía bụng, nơi khuếch tán không bị hạn chế.
    Hình ảnh ngấm thuốc mờ nhạt bên ngoài viền trong, do rò rỉ hàng rào máu não, có thể gây khó khăn trong việc phân biệt với khối u, nhưng hình ảnh khuếch tán hạn chế, cùng với thể tích máu não tương đối (rCBV) thấp (không hiển thị) khiến chẩn đoán áp xe là khả năng cao nhất

    Đây là một trường hợp khó hơn.
    Đây là một bệnh nhân, đến khám với các dấu hiệu tiểu não cấp tính.

    Hình ảnh
    Trên hình ảnh T2W có một tổn thương tăng tín hiệu, cho thấy hình ảnh ngấm thuốc dạng viền sau khi tiêm thuốc tương phản.
    Đây là hiện tượng tưới máu xa xỉ trong nhồi máu bán cấp có ngấm thuốc.
    Cũng lưu ý các ổ nhồi máu cũ ở bán cầu tiểu não trái.

    When in
    doubt, follow-up imaging can help.

    Irregular Ring

    Trong bảng liệt kê các nguyên nhân khác nhau gây ra hình ảnh ngấm thuốc dạng vòng không đều.
    Có một số trùng lặp với hình ảnh ngấm thuốc dạng vòng đều.

    Những hình ảnh này của một nam giới 47 tuổi, nhập viện với các triệu chứng đau đầu, nôn mửa và liệt nửa người bên phải.

    Hình ảnh
    Có một tổn thương ngấm thuốc dạng vòng tại hạch nền bên trái.
    Lưu ý các cấu trúc ngấm thuốc nằm dọc theo bờ trong của vùng ngấm thuốc.
    Không có hạn chế khuếch tán, điều này khiến chẩn đoán áp xe khó có khả năng xảy ra.

    This is a pathologically proven
    GBM.

    Những hình ảnh này của một bệnh nhân 55 tuổi, nhập viện với triệu chứng đau đầu và mất ngôn ngữ.

    First look at the images and then continue reading.

    1. What are the findings?
    2. What is the most likely diagnosis?

    Hình ảnh
    Có một tổn thương vùng trán thái dương trái, tăng tín hiệu trên T2W, với viền ngấm thuốc dày và không đều.
    Tổn thương đi theo – và lan rộng vào chất trắng như bó móc và các sợi U.
    Trung tâm của tổn thương không có hạn chế khuếch tán và không ngấm thuốc, nhiều khả năng là hoại tử.

    Chẩn đoán có khả năng nhất là GBM.
    Các
    khối u thần kinh đệm xuất phát từ các tế bào thần kinh đệm trong hệ thần kinh trung ương và là
    các khối u xâm lấn.
    GBM là các khối u não nguyên phát ác tính nhất.
    Chúng xâm lấn lan tỏa dọc theo các bó chất trắng, ví dụ như
    thể chai.

    Những hình ảnh này của một bệnh nhân bị ung thư phổi di căn. Có hai tổn thương di căn bắt thuốc cản quang ở bán cầu não trái.
    Trên hình ảnh T1W với Gadolinium, sự bắt thuốc cản quang lan rộng của các mạch máu khiến việc phát hiện các di căn trở nên khó khăn.
    Trên chuỗi xung black blood (máu đen), tín hiệu của máu trong các mạch máu bị triệt tiêu, giúp nhận diện các tổn thương di căn bắt thuốc cản quang dễ dàng hơn.

    Ở bệnh nhân này, mắt bạn sẽ bị thu hút bởi một tổn thương dạng nang lớn ở thùy đỉnh phải với hình ảnh ngấm thuốc không đều và một phần dày.
    Có hiệu ứng khối và phù nề xung quanh, không có hạn chế khuếch tán.

    Người ta có thể nghĩ đến u thần kinh đệm (glioma).
    Tuy nhiên, có nhiều tổn thương khác nằm rải rác xa nhau.
    Một trong số đó có vị trí đặc trưng tại ranh giới chất xám-chất trắng (mũi tên).
    Những tổn thương này hóa ra là các di căn

    Bệnh nhân này có tiền sử ung thư phổi và biểu hiện đau đầu cùng với chậm chạp về tâm thần.

    Hãy xem các hình ảnh và sau đó tiếp tục đọc.
    Câu hỏi:

    • What are the findings?
    • What is the
      most likely diagnosis?

    Hình ảnh

    nhiều tổn thương dạng vòng ngấm thuốc tương phản liên kết với nhau kèm phù nề xung quanh ở bán cầu phải.
    Thành
    tổn thương tương đối mỏng và nhẵn với hạn chế khuếch tán ở trung tâm.

    sự lan rộng đến não thất bên phải kèm ngấm thuốc tương phản của lớp lót não thất
    (mũi tên).
    Lưu ý thêm hạn chế khuếch tán ở vùng tam giác của não thất bên trái.
    Nhiều người cho rằng đây là bệnh di căn do tiền sử bệnh, nhưng các dấu hiệu điển hình hơn cho áp xe kèm viêm não thất, và đây hóa ra là chẩn đoán đúng.

    Toxoplasmosis

    Những hình ảnh này của một nữ bệnh nhân 50 tuổi, nhập viện với triệu chứng liệt nửa người bên trái.
    Tiền sử bệnh lý của bà không có gì đáng chú ý.

    Hình ảnh
    Có một tổn thương ngấm thuốc dạng viền ở thùy trán phải.
    Không có hạn chế khuếch tán trung tâm, nhưng có dấu hiệu đích lệch tâm.
    Dấu hiệu đích này gợi ý mạnh đến bệnh toxoplasma não.

    Dấu hiệu này được cho là đại diện cho sự tăng cường của các mạch máu viêm
    trong khoang áp xe.

    Đây là ca bệnh kèm theo của một nữ bệnh nhân 34 tuổi, nhập viện với triệu chứng co giật.

    Hình ảnh
    Có một tổn thương ngấm thuốc dạng viền ở
    thùy trán trái với dấu hiệu bia bắn và hạn chế khuếch tán dạng viền.

    Lưu ý thêm tín hiệu thấp trên T2W và FLAIR

    Chẩn đoán cuối cùng: bệnh toxoplasma.

    Trong khi các tác nhân vi khuẩn điển hình gây áp xe thường biểu hiện hạn chế khuếch tán trung tâm, các tác nhân không điển hình như nấm và toxoplasma thì không, khiến việc chẩn đoán áp xe não trở nên khó khăn hơn.
    Dấu hiệu đích lệch tâm như trong trường hợp này rất hữu ích cho việc chẩn đoán.

    Đây là một ca bệnh phức tạp của bệnh nhân 60 tuổi, nhập viện với triệu chứng đau đầu.

    Hình ảnh
    Có một tổn thương thùy trán phải với viền tăng tín hiệu dày, đã hiện diện trên ảnh T1W không tiêm thuốc cản từ. Sau khi tiêm gadolinium, một nốt được gợi ý ở phần bụng,
    liệu đây có thể là khối u không?
    Hãy cùng xem xét các chuỗi xung khác.

    Trên hình ảnh FLAIR, tổn thương tương đối giảm tín hiệu.
    Trên xung gradient echo có các artefact susceptibility ở viền và trung tâm phù hợp với hemosiderin.
    Có hạn chế khuếch tán trung tâm do sự hình thành cục máu đông và tăng tín hiệu trên T1W là do methemoglobin.

    Các phát hiện phù hợp với xuất huyết trong nhu mô não.
    Do nghi ngờ có tổn thương nền, bệnh nhân đã được phẫu thuật, nhưng không tìm thấy khối u.

    Open ring enhancement

    Hình ảnh vòng hở thường gợi ý bệnh lý mất myelin, nhưng ít gặp hơn trong áp xe.

    Trong bệnh mất myelin, vòng thường mở về phía ngoại vi, trong khi áp xe có xu hướng thoát mủ vào trung tâm theo hướng não thất, tương tự như khối máu tụ trong não, rò rỉ vào hệ thống não thất.

    Tumefactive MS

    Đây là hình ảnh của một phụ nữ 50 tuổi, nhập viện với triệu chứng
    liệt nửa người bên trái (tay và chân). Không có tiền sử bệnh lý trước đó.
    Hãy quan sát hình ảnh trước. Những phát hiện là gì?

    Images

    • Multiple high
      intensity areas on the FLAIR images.
    • Nhiều tổn thương ngấm thuốc dạng vòng. Vòng hở về phía ngoại vi.
    • Trên DWI không có dấu hiệu hạn chế khuếch tán trung tâm trong nội dung của tổn thương, khiến áp xe khó có khả năng xảy ra. Có một số hạn chế khuếch tán ngoại vi
    • Mặc dù các tổn thương này khá lớn, nhưng không có dấu hiệu hiệu ứng khối và đây là đặc điểm điển hình của bệnh mất myelin như bệnh đa xơ cứng.

    These findings are typical for tumefactive MS.

    Dilated central vein

    Đây là một trường hợp MS dạng khối u khác.
    Lưu ý tĩnh mạch giãn ở trung tâm của tổn thương.

    Hầu hết các tổn thương MS trong chất trắng não lan rộng ra ngoài từ các tĩnh mạch nhỏ bị viêm.
    Đây được gọi là phân bố quanh tĩnh mạch.

    Continue with more images of this patient…

    Có hình ảnh tăng quang dạng vòng không hoàn toàn.
    Lưu ý rằng phần hở của vòng hướng về phía não thất (mũi tên), điều này ủng hộ chẩn đoán áp xe.

    Tuy nhiên,
    có một tĩnh mạch trung tâm trên SWI và
    trên DWI (không hiển thị) không có hạn chế khuếch tán

    In this case the open ring does not follow the rule.    

    Đây là một ví dụ khác về tăng tín hiệu dạng vòng hở nằm ở cầu não ở bệnh nhân bị mất myelin.

    Những hình ảnh này của một phụ nữ 52 tuổi đã được điều trị AML và hiện tại có biểu hiện liệt không hoàn toàn tay phải và khó khăn trong việc tìm từ ngữ phù hợp.

    Hình ảnh
    Trên
    xung T1W có tiêm thuốc tương phản
    có một tổn thương giảm tín hiệu không có hiệu ứng khối, với bắt thuốc
    không hoàn toàn ở
    thành.
    Chỉ
    phần bắt thuốc của
    tổn thương mới cho thấy hạn chế khuếch tán (đầu mũi tên).

    Kết luận
    Chúng tôi đánh giá đây là tình trạng mất myelin với hình ảnh tăng tín hiệu dạng vòng hở.

    Đây được chứng minh là bệnh bạch chất đa ổ tiến triển (PML), một rối loạn mất myelin do nhiễm trùng cơ hội bởi virus JC ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch nặng.

    Abscess

    Mặc dù áp xe thường biểu hiện với hình ảnh vòng ngấm thuốc hoàn toàn, nhưng đôi khi chúng biểu hiện với hình ảnh vòng ngấm thuốc hở như trong trường hợp này.

    Hình ảnh
    Ở thùy trán trái có một tổn thương ngấm thuốc dạng vòng hở nằm cạnh xoang trán.
    Có một khuyết nhỏ ở thành xoang (đầu mũi tên).
    Phần trung tâm của tổn thương cho thấy hạn chế khuếch tán.

    Kết luận
    Áp xe não nội sọ là biến chứng của viêm xoang trán.

    Cyst with Nodule

    Trong dạng tổn thương này, tuổi của bệnh nhân rất quan trọng cho chẩn đoán phân biệt.
    Ở trẻ em, chẩn đoán phân biệt bao gồm U nguyên bào thần kinh đệm lông (Pilocytic astrocytoma), U hạch thần kinh đệm (Ganglioglioma) và U nguyên bào thần kinh đệm đa hình dạng xanthomatous (Pleomorphic xanthoastrocytoma – PXA).
    Ở người lớn, u nguyên bào mạch máu (hemangioblastoma) có khả năng cao hơn.

    Pilocytic astrocytoma

    U nguyên bào thần kinh đệm dạng lông là khối u não phổ biến nhất ở trẻ em và thường gặp nhất ở hố sau.
    Phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn thường có thể chữa khỏi cho bệnh nhân.

    Những hình ảnh này của một trẻ 9 tuổi nhập viện vì đau đầu.

    Hình ảnh
    Có một khối u nang lớn ở hố sau với sự chèn ép và
    tắc nghẽn não thất bốn và thân não.
    Có một nốt đặc ngấm thuốc cản quang, cũng như ngấm thuốc của thành nang.

    Kết luận
    Chẩn đoán có khả năng nhất ở độ tuổi này là u nguyên bào thần kinh đệm dạng lông (pilocytic astrocytoma)

    Những hình ảnh này của một trẻ 3 tuổi cũng có biểu hiện đau đầu.

    Có hai phát hiện quan trọng.
    Hãy xem kỹ hơn các hình ảnh và sau đó tiếp tục đọc.

    Hình ảnh
    Nang lớn có nhân tăng tín hiệu sau tiêm ở hố sau.
    Lưu ý rằng thành nang có tăng tín hiệu sau tiêm.
    Nhân không nằm ở phía màng mềm (phần trong của màng não) khác với u nguyên bào mạch máu.

    Kết luận
    Chẩn đoán có khả năng nhất ở độ tuổi này là u nguyên bào thần kinh đệm dạng lông.
    Thành tăng bắt thuốc cản quang là một phần của khối u và cần được phẫu thuật cắt bỏ.

    These images are of a 25-year old man.

    Những phát hiện là gì.
    Hãy xem kỹ hơn các hình ảnh và sau đó tiếp tục đọc.

    Hình ảnh
    Tổn thương dạng nang vùng trên yên với nốt đặc ngấm thuốc cản quang, biến chứng não úng thủy do tắc nghẽn.

    Kết luận
    Đối với các tổn thương vùng trên yên, có nhiều chẩn đoán phân biệt (ghi nhớ theo từ viết tắt SATCHMO).
    Trên phim NECT không có vôi hóa trong khối u, điều này làm cho chẩn đoán u sọ hầu ít có khả năng xảy ra.
    Tại vị trí này, chẩn đoán có khả năng nhất là u thần kinh đệm đường thị giác.
    Hầu hết trong số đó là u tế bào hình sao dạng lông.
    Ở bệnh nhân lớn tuổi, u tế bào hình sao dạng lông có thể nằm trên mức lều tiểu não.

    Hemangioblastoma

    U nguyên bào mạch máu thường gặp nhất ở tiểu não, đây cũng là u tân sinh nguyên phát phổ biến nhất ở người lớn tại vị trí này.
    Ít gặp hơn ở tủy sống.
    Khối u bắt đầu là một nốt đặc và dần dần hình thành nang.
    Nốt đặc nằm ở phía màng mềm (phần trong của màng não).
    Thành nang không phải là một phần của khối u và thông thường không ngấm thuốc cản quang, trừ trường hợp có chảy máu trong nang.
    Do thành nang không phải là mô u, nên không cần thiết phải cắt bỏ toàn bộ nang.

    Những hình ảnh này của một phụ nữ 63 tuổi mắc bệnh von Hippel Lindau.

    Take a closer look. What is barely visible?

    Hình ảnh
    Có một nang lớn với một nốt tăng quang nhỏ ở bán cầu tiểu não phải.
    Thành nang không tăng quang.
    Lưu ý rằng nốt u nằm ở phía màng mềm (mũi tên).
    Có thêm hai nốt tăng quang nhỏ ở phía sau của tiểu não.

    Nhiều khối u hầu như luôn liên quan đến bệnh von Hippel-Lindau.

    These images are of a 29-year old man.

    Hình ảnh
    Tổn thương dạng nang với thành không ngấm thuốc và nốt ngấm thuốc ở phía màng mềm.

    Kết luận
    U nguyên bào mạch máu điển hình.
    Khi phẫu thuật cắt bỏ khối u này, chỉ cần lấy bỏ phần nốt u.

    Ganglioglioma

    Những hình ảnh này của một trẻ em 13 tuổi nhập viện với triệu chứng co giật.

    Hình ảnh
    Có một tổn thương dạng nang ở bán cầu phải.
    Lưu ý vị trí ở chất xám được thể hiện rõ nhất trên các hình ảnh mặt phẳng đứng dọc (mũi tên).
    Mặc dù có thể gọi đây là hình ảnh ngấm thuốc dạng vòng, chúng tôi ưu tiên gọi hình ảnh này là “nang có nhân trong thành nang”.

    Kết luận
    Chẩn đoán có khả năng nhất là u thần kinh đệm hạch (ganglioglioma).
    Chẩn đoán phân biệt: U xơ vàng đa hình (PXA), U thần kinh biểu mô phôi thai lan tỏa (DNET), U nguyên bào thần kinh đệm mô xơ ở trẻ nhũ nhi (tuổi nhỏ hơn) và phần nang của u nguyên bào thần kinh đệm dạng lông (không ở vỏ não).


    Glioblastoma

    Glioblastoma

    Trường hợp này trông giống như một khối u nang lành tính có kèm nhân đặc.
    Nhiều khả năng nhất là u hạch thần kinh đệm (ganglioglioma).

    Tuy nhiên, điều khiến mọi người ngạc nhiên là khi cắt bỏ, khối u được xác định là u nguyên bào thần kinh đệm (GBM).

    These images are of a 58-year old woman.

    Ở bệnh nhân lớn tuổi, chẩn đoán phân biệt của nang có kèm nốt u chủ yếu là u nguyên bào mạch máu và di căn.
    Nốt không nằm trên bề mặt màng mềm và sự ngấm thuốc cản quang kém rõ rệt hơn so với các trường hợp đã trình bày trước đó.

    This proved to be a metastasis of a neuroendocrine neoplasm.

    Charity

    Toàn bộ lợi nhuận của Radiology Assistant được chuyển đến Medical Action Myanmar, tổ chức được điều hành bởi Bác sĩ Nini Tun và Bác sĩ Frank Smithuis sr, người là giáo sư tại Đại học Oxford và cũng là anh trai của Robin Smithuis.

    Nhấp vào đây để xem video của Medical Action Myanmar và nếu bạn thích Radiology Assistant, vui lòng hỗ trợ Medical Action Myanmar bằng một món quà nhỏ.

  • Khối u trung thất không mạch máu

    Các Khối Trung Thất Không Phải Mạch Máu

    Marilyn J. Siegel và Valerie Niehe

    Viện Chẩn đoán Hình ảnh Mallinckrodt, St. Louis, MO và Trung tâm Y tế Haaglanden tại The Hague, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Bài tổng quan này dựa trên bài trình bày của Marilyn Siegel và được Valerie Niehe chuyển thể cho Radiology Assistant.
    Marilyn Siegel chuyên về chẩn đoán hình ảnh nhi khoa và lồng ngực.

    Trong bài tổng quan này, chúng tôi sẽ thảo luận về các khối trung thất không phải mạch máu thường gặp nhất trong lồng ngực.
    Trong CT Lồng ngực Nhi khoa phần II, chúng tôi sẽ thảo luận về các bất thường mạch máu thường gặp nhất của động mạch chủ, mạch máu phổi và tĩnh mạch hệ thống trong lồng ngực.

    Chẩn đoán phân biệt

    Chẩn đoán phân biệt một khối trung thất dựa trên việc xác định vị trí của khối trong trung thất trước, trung thất giữa hoặc trung thất sau, cùng với đặc điểm tỷ trọng: mô mềm, mỡ, dịch và mức độ ngấm thuốc.

    Giải phẫu bình thường

    Tuyến ức

    Ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ (
    Ở trẻ lớn hơn, tuyến ức dần có hình tam giác hoặc hình mũi tên với các bờ thẳng hoặc lõm.
    Đến 15 tuổi, tuyến ức có hình tam giác ở hầu hết tất cả các cá thể.
    Tuyến ức có thùy rõ rệt luôn là dấu hiệu bất thường.

    Ở trẻ trước tuổi dậy thì, tuyến ức đồng nhất.
    Giá trị tỷ trọng tương đương với cơ xương.
    Ở thanh thiếu niên, tuyến ức có thể không đồng nhất, chứa các vùng mô mỡ.

    Các biến thể giải phẫu bao gồm sự lan rộng vào trung thất sau hoặc vùng cổ trên.

    Các dấu hiệu gợi ý chẩn đoán là:

    • Không có hiệu ứng khối
    • Liên tục với tuyến ức bình thường
    • Lan rộng giữa tĩnh mạch chủ trên và khí quản

    Hình ảnh cho thấy tuyến ức lan rộng lên trên đến các mạch máu thân tay đầu.
    Tuyến ức liên tục với tuyến ức bình thường và lan rộng giữa tĩnh mạch chủ trên và khí quản.
    Không có hiệu ứng khối.

    Hạch bạch huyết bình thường

    Hiện chưa có dữ liệu được thiết lập rõ ràng về kích thước hạch bạch huyết bình thường ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.
    Các hạch bạch huyết trung thất thường không được nhìn thấy trên CT trước tuổi dậy thì.
    Các hạch sau đó không được vượt quá 1 cm ở chiều rộng nhất.
    Ngách azygô-thực quản có dạng lồi sang phải ở trẻ dưới 6 tuổi, thẳng ở trẻ từ 5 đến 12 tuổi, và lõm ở thanh thiếu niên và người lớn.
    Nhận biết hình dạng lồi sang phải bình thường là điều quan trọng để không nhầm lẫn với hình ảnh hạch to.

    Khối Trung Thất Trước

    Các khối trung thất trước thường có nguồn gốc từ tuyến ức.

    • Mô mềm: U lympho và Tăng sản tuyến ức
    • Mỡ: U tế bào mầm.
    • Tỷ trọng nước: U bạch huyết

    U lympho Hodgkin

    U lympho là khối trung thất trước thường gặp nhất ở trẻ em, trong đó u lympho Hodgkin gặp nhiều hơn u lympho không Hodgkin từ ba đến bốn lần.
    Có thể thấy các vôi hóa hoặc vùng nang hóa, do hoại tử thiếu máu cục bộ hậu quả của sự phát triển khối u nhanh chóng.
    Hạch bạch huyết to do u lympho có hình ảnh đa dạng, từ các hạch to nhẹ ở một vùng đơn độc đến các khối mô mềm tập hợp lớn ở nhiều vùng.
    Tuyến ức to và hạch bạch huyết to ngấm thuốc tối thiểu hoặc không ngấm thuốc sau khi tiêm thuốc cản quang tĩnh mạch.
    Các dấu hiệu kèm theo bao gồm hẹp đường thở và chèn ép các cấu trúc mạch máu.


    PET-CT of Hodgkin lymphoma

    PET-CT của u lympho Hodgkin

    U lympho Hodgkin ở trẻ em thường gặp hơn trong thập kỷ thứ hai của cuộc đời.
    Khối u lympho thường khu trú ở trung thất trước và phản ánh tình trạng hạch bạch huyết to hoặc thâm nhiễm và phì đại tuyến ức.
    Tuyến ức phì đại có hình tứ giác với bờ bên lồi, thùy múi.


    Hodgkin lymphoma

    U lympho Hodgkin

    Phim ngực cho thấy các đặc điểm điển hình của u lympho Hodgkin, ví dụ: một khối trung thất trước.


    Hodgkin lymphoma

    U lympho Hodgkin

    Các hình ảnh CT của cùng bệnh nhân cho thấy một khối mô mềm lớn ở trung thất trước, xuất phát từ tuyến ức.
    Có hạch cạnh khí quản kèm theo (mũi tên).


    Hodgkin lymphoma

    U lympho Hodgkin

    Hai trường hợp u lympho Hodgkin khác.
    Các trường hợp này cũng cho thấy khối trung thất trước và hạch cạnh khí quản to.


    Non-Hodgkin lymphoma

    U lympho không Hodgkin

    U lympho không Hodgkin

    Bệnh không Hodgkin ở trẻ em xảy ra trong thập kỷ đầu và thứ hai của cuộc đời.

    Bệnh thường liên quan đến các hạch trong lồng ngực (cạnh khí quản, dưới carina và rốn phổi).

    Sự lan rộng của bệnh không liên tục, có thể bỏ qua một vị trí.


    Non-Hodgkin lymphoma

    U lympho không Hodgkin

    Bệnh không Hodgkin, trái ngược với bệnh Hodgkin, thường không ảnh hưởng đến tuyến ức.
    Trong trường hợp này, các hạch bạch huyết to được thấy ở vùng cạnh khí quản phải, rốn phổi và dưới carina.


    Thymic hyperplasia

    Tăng sản tuyến ức

    Tăng sản tuyến ức

    Tăng sản tuyến ức là một nguyên nhân khác gây phì đại tuyến ức.
    Ở trẻ em, tăng sản tuyến ức thường là tăng sản ‘phục hồi’ liên quan đến hóa trị liệu, đặc biệt là liệu pháp corticosteroid.

    Tăng sản phục hồi có thể được quan sát trong quá trình hóa trị hoặc sau khi hoàn thành điều trị và xảy ra từ 3 đến 10 tháng sau khi bắt đầu hóa trị.

    Cơ chế của tăng sản được cho là do sự suy giảm ban đầu của các tế bào lympho từ phần vỏ của tuyến do nồng độ glucocorticoid huyết thanh cao, tiếp theo là sự tái tạo quần thể tế bào lympho vỏ khi nồng độ cortisone trở về bình thường.

    Trên CT, tăng sản biểu hiện là sự phì đại lan tỏa của tuyến ức, với sự bảo tồn hình dạng tam giác bình thường.

    Định nghĩa tăng sản tuyến ức là thể tích tuyến ức tăng > 50%.
    CT, MRI hoặc PET không thể phân biệt tăng sản phục hồi với thâm nhiễm tuyến ức do khối u.

    Sự vắng mặt của các bệnh hoạt động khác và sự giảm dần kích thước tuyến ức trên các lần chụp CT nối tiếp hỗ trợ chẩn đoán tăng sản phục hồi.

    Tuyến ức thường trở về kích thước bình thường trong 3 đến 6 tháng.


    LEFT: Thymoma. RIGHT: Thymic carcinoma.

    TRÁI: U tuyến ức. PHẢI: Ung thư biểu mô tuyến ức.

    U tuyến ức (Thymoma)

    U tuyến ức thường gặp và chiếm 20% các khối u trung thất.
    Ung thư biểu mô tuyến ức cực kỳ hiếm gặp và chiếm dưới 1% tổng số các khối u tuyến ức.

    Các hình ảnh cho thấy u tuyến ức ở bên trái và ung thư biểu mô ở bên phải.
    Ung thư biểu mô tuyến ức đã xâm lấn tĩnh mạch chủ trên (mũi tên).


    Benign mature teratoma

    U quái trưởng thành lành tính

    U tế bào mầm

    U tế bào mầm là nguyên nhân thường gặp nhất gây ra các tổn thương chứa mỡ ở trung thất trước và là nguyên nhân thường gặp thứ hai gây khối trung thất trước ở trẻ em.

    Khoảng 90% là u tế bào mầm lành tính.

    Hầu hết xuất phát từ tuyến ức.

    Trên CT, u quái lành tính là một khối nang thành dày, bờ rõ, chứa hỗn hợp thay đổi gồm nước, vôi hóa, mỡ và mô mềm.

    Thành phần mô mềm trong u quái lành tính là tối thiểu.
    Kích thước không phải là chỉ số của ác tính.


    Benign mature teratoma

    U quái trưởng thành lành tính

    U quái trưởng thành có thể rất lớn nhưng vẫn là lành tính.


    Malignant teratoma

    U quái ác tính

    U quái ác tính chiếm 10% tổng số u quái.
    Chúng có xu hướng có thành không đều hoặc dạng nốt và thành phần mô mềm chiếm ưu thế.

    Chúng cũng có thể cho thấy di căn phổi hoặc gan và xâm lấn thành ngực.

    Các u tế bào mầm không phải u quái thường gặp nhất ở trẻ em là ung thư biểu mô màng đệm (choriocarcinoma), ung thư tế bào phôi (embryonal cell cancer) và ung thư túi noãn hoàng (yolk-sac cancer).

    U mỡ tuyến ức (Thymolipoma)

    U mỡ tuyến ức là một khối u tuyến ức chứa mỡ không thường gặp.
    Trên CT, nó biểu hiện là một khối không đồng nhất chứa mỡ và các thành phần mô mềm.

    Không có vôi hóa.

    U mỡ tuyến ức không có vỏ bao và không gây hiệu ứng khối.

    U bạch huyết hoặc Nang bạch huyết (Cystic hygroma)

    U bạch huyết là các khối u phát triển của hệ thống bạch huyết.
    Ở trung thất, chúng hầu như luôn là phần kéo dài xuống dưới của u bạch huyết cổ.
    Tổn thương trung thất đơn độc rất hiếm gặp.
    U bạch huyết là khối u lành tính nhưng xâm lấn, gây hiệu ứng khối và có thể bao quanh các mạch máu và các cấu trúc khác.
    Bệnh thường ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi.
    Trên CT, biểu hiện là khối đa thùy thành mỏng, không ngấm thuốc, với tỷ trọng gần bằng nước.


    T2 with fatsupression, transversal and coronal

    Chuỗi xung T2W có ức chế mỡ, mặt cắt ngang và mặt cắt vành

    MRI đôi khi có thể được sử dụng để xác định rõ hơn sự lan rộng của tổn thương.
    MRI ở bệnh nhân này cho thấy một khối nang ở cổ lan rộng vào hố nách phải và trung thất.
    Khối u bao quanh các mạch máu.
    Sự hiện diện của ngấm thuốc ở thành hoặc các vách ngăn bên trong gợi ý nhiễm trùng chồng lên hoặc thành phần u mạch máu.


    Khối trung thất giữa

    Tại trung thất giữa, chúng ta có thể gặp các nang nhân đôi ruột trước (foregut duplication cysts) hoặc các hạch bạch huyết.

    Nang ruột trước ở trung thất giữa được phân loại thành nang phế quản (bronchogenic) hoặc nang ruột (enteric).
    Nang phế quản được lót bởi biểu mô đường hô hấp và hầu hết nằm ở vùng dưới carina hoặc cạnh khí quản phải, liền kề với khí quản hoặc phế quản.

    Nang ruột được lót bởi niêm mạc đường tiêu hóa và nằm ở vị trí cạnh cột sống, thuộc trung thất giữa đến sau, gần thực quản.


    Bronchogenic Cyst

    Nang phế quản

    Nang phế quản

    Các hình ảnh cho thấy một tổn thương bờ rõ có tỷ trọng nước, nằm liền kề với khí quản hoặc phế quản, đây là hình ảnh điển hình của nang phế quản ruột trước.


    Bronchogenic Cysts

    Nang phế quản

    Các hình ảnh minh họa thêm các ví dụ về nang phế quản và vị trí liền kề đặc trưng của chúng với đường thở.


    Enteric cyst

    Nang ruột

    Nang ruột trước

    Các hình ảnh cho thấy một tổn thương bờ rõ có tỷ trọng nước ở trung thất dưới, nằm liền kề với thực quản, đây là hình ảnh điển hình của nang ruột trước.

    Hạch bạch huyết trung thất

    Hạch bạch huyết trung thất thường do u lympho (lymphoma) hoặc bệnh u hạt (granulomatous disease) gây ra.

    Bệnh di căn từ u cơ vân (rhabdomyosarcoma), u xương (osteosarcoma) hoặc u Wilms cũng là một khả năng cần xem xét.

    Trên CT, hạch to có thể biểu hiện dưới dạng các khối mô mềm tròn, rời rạc hoặc một khối mô mềm đơn độc với bờ không rõ.

    Vôi hóa trong các hạch bạch huyết gợi ý bệnh u hạt đã lành cũ, nhiễm nấm hoặc bệnh di căn từ u xương.

    Các vùng giảm tỷ trọng gợi ý lao hoặc nhiễm nấm.

    Khối trung thất sau

    Các khối trung thất sau có nguồn gốc thần kinh trong khoảng 95% trường hợp và có thể xuất phát từ các tế bào hạch giao cảm (u nguyên bào thần kinh, u nguyên bào hạch thần kinh hoặc u hạch thần kinh) hoặc từ bao thần kinh (u sợi thần kinh hoặc u bao thần kinh).
    Trong thập kỷ đầu đời, các khối này thường là ác tính, phổ biến nhất là u nguyên bào thần kinh.
    Trong thập kỷ thứ hai của cuộc đời, các khối này thường là lành tính (u hạch thần kinh, u sợi thần kinh, hiếm gặp hơn là u bao thần kinh).


    Neuroblastoma presenting as a mass in the posterior mediastinum

    U nguyên bào thần kinh biểu hiện dưới dạng khối ở trung thất sau

    U nguyên bào thần kinh

    U nguyên bào thần kinh thường có hình thoi, tỷ trọng mô mềm; 50% các khối u lồng ngực có vôi hóa.


    Neuroblastoma

    U nguyên bào thần kinh

    U nguyên bào thần kinh phát triển qua nhiều khoang liên sườn và thường xâm lấn ống sống.

    Các hình ảnh CT cho thấy một khối vôi hóa ở trung thất sau trải dài qua nhiều đốt sống, xâm lấn vào ống sống.


    Neuroblastoma

    U nguyên bào thần kinh

    Trên các hình ảnh MRI, sự xâm lấn vào ống sống được thể hiện rõ hơn (các mũi tên).


    LEFT: Ganglioneuroma, RIGHT: Neurofibroma.

    TRÁI: U hạch thần kinh, PHẢI: U sợi thần kinh.

    Các khối u thần kinh khác

    Trong thập kỷ thứ hai, các khối u thần kinh khác được ghi nhận như
    u hạch thần kinh, u sợi thần kinh và hiếm gặp hơn là u bao thần kinh.
    Chúng có hình tròn hoặc bầu dục, kích thước nhỏ hơn so với các khối u tế bào hạch và thường chỉ trải dài qua một hoặc hai đốt sống.

    Cả hai loại khối u đều có thể gây xói mòn xương sườn do chèn ép và xâm lấn ống sống.

    Nang thần kinh – ruột

    Nang thần kinh chứa các thành phần thần kinh và tiêu hóa.
    Chúng thường đi kèm với các dị tật đốt sống và vẹo cột sống. Nang không thông với dịch não tủy.
    Nang có ranh giới rõ ràng, có giá trị tỷ trọng gần bằng nước trên CT và tín hiệu tương đương nước trên MRI, như được minh họa trong trường hợp bên trái.


    Extramedullary hematopoiesis masses in the paraspinal area and adjacent to the sternum.

    Các khối tạo máu ngoài tủy ở vùng cạnh cột sống và tiếp giáp xương ức.

    Tạo máu ngoài tủy

    Tạo máu ngoài tủy chiếm chưa đến 0,1% các tổn thương ở trung thất sau.
    Đặc trưng bởi sự hình thành các thành phần máu bên ngoài tủy xương. Tình trạng này xảy ra trong bối cảnh thiếu máu nặng.
    Trên CT, biểu hiện là khối cạnh đốt sống và đi kèm với hình ảnh bè xương thô ở đốt sống lân cận.

    CT Ngực Nhi khoa Phần II

    Dị thường Mạch máu của Động mạch Chủ, Mạch Phổi và Mạch Hệ thống

    Dị thường Mạch máu của Động mạch Chủ, Mạch Phổi và Mạch Hệ thống

  • Hạ huyết áp nội sọ tự phát

    Hạ Áp Lực Nội Sọ Tự Phát

    Stefan Roosendaal¹ và Jeroen Markenstein²

    ¹Trung tâm Y tế Đại học Amsterdam tại Hà Lan và ²Bệnh viện Đa khoa Turnhout tại Bỉ

    Ngày đăng

    Hạ áp lực nội sọ do rò rỉ dịch não tủy (CSF) có thể gặp ở những bệnh nhân đã thực hiện chọc dò tủy sống, đặt ống gây tê ngoài màng cứng hoặc sau chấn thương và phẫu thuật cột sống.

    Rò rỉ dịch não tủy cũng có thể xảy ra mà không có nguyên nhân rõ ràng trong tiền sử bệnh nhân.
    Trường hợp này được gọi là hạ áp lực nội sọ tự phát (SIH).

    Rò rỉ dịch não tủy ở mức độ cột sống thường là nguyên nhân gây ra SIH, và chẩn đoán hình ảnh đóng vai trò quan trọng trong việc xác định những bệnh nhân mắc SIH cũng như tìm ra nguyên nhân gây rò rỉ.

    Giới thiệu

    Não được bao bọc bởi màng não, tạo thành một túi chứa đầy dịch não tủy (DNT).
    DNT có tác dụng đệm và nâng đỡ não nhờ lực nổi do dịch tạo ra.
    Thông thường, trọng lượng của não xấp xỉ 1500 gram trong không khí.
    Tuy nhiên, khi ngâm trong bể DNT, trọng lượng biểu kiến của não giảm xuống còn khoảng 50 gram do lực nổi, khiến não có xu hướng nổi lên hoặc di chuyển lên trên trong DNT.

    Khi áp lực DNT quá thấp hoặc khi lượng DNT giảm do rò rỉ ở một vị trí nào đó trên màng não, não có thể bị võng xuống (hình).
    Sự võng xuống này gây kéo căng các dây thần kinh cảm giác của màng não và các tĩnh mạch bắc cầu, dẫn đến đau đầu.

    Lực kéo căng trên màng não tăng lên ở tư thế đứng, làm tăng mức độ đau đầu khi đứng.
    Tình trạng này được gọi là đau đầu tư thế.

    Rò rỉ DNT từ túi màng cứng tủy sống ngày càng được công nhận là nguyên nhân gây hạ áp lực nội sọ tự phát.
    Rò rỉ DNT có thể do:

    1. Rách màng cứng do gai xương.
    2. Vỡ túi thừa màng não.
    3. Rò DNT – tĩnh mạch.

    Sự yếu kém tiềm ẩn của màng cứng tủy sống có thể gặp trong nhiều trường hợp hạ áp lực nội sọ tự phát.
    Một số rối loạn di truyền đã được ghi nhận có liên quan đến màng cứng mỏng hoặc yếu, có thể là yếu tố thuận lợi gây rò rỉ DNT.
    Các rối loạn này bao gồm:

    • Hội chứng Ehlers-Danlos
    • Hội chứng Marfan
    • Bệnh thận đa nang di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường

    Tiêu chuẩn chẩn đoán Hạ áp lực nội sọ tự phát (SIH)

    Các tiêu chuẩn chẩn đoán SIH bao gồm:

    1. Áp lực DNT thấp < 6 cm H2O hoặc
      Có dấu hiệu SIH trên hình ảnh học.
    2. Đau đầu (tư thế).
    3. Không có nguyên nhân do thầy thuốc gây ra như chọc dò tủy sống, gây tê ngoài màng cứng, v.v.
    4. Không có nguyên nhân thay thế nào khác gây đau đầu.

    Ước tính hạ áp lực nội sọ ảnh hưởng đến khoảng 5 trên 100.000 người, nhưng bệnh được cho là đang bị chẩn đoán thiếu.
    Vấn đề là nhiều bệnh nhân không có các triệu chứng điển hình và hầu hết trong số họ không có áp lực DNT thấp bất thường khi đo bằng chọc dò tủy sống (LP).

    Khoảng giá trị bình thường của áp lực nội sọ đo bằng LP ở người lớn khá rộng (6 đến 25 cm H₂O) với giá trị trung bình là 18 cm H₂O.
    Mặc dù hầu hết bệnh nhân SIH có áp lực DNT tương đối thấp, nhưng chỉ 34% bệnh nhân có áp lực thấp bất thường (0-6 cm H₂O).
    Điều này có nghĩa là 66% bệnh nhân SIH có áp lực nội sọ trong giới hạn bình thường.
    Do đó, hình ảnh học đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán SIH.

    Vai trò của Hình ảnh học

    Vai trò của hình ảnh học bao gồm:

    • Chẩn đoán SIH: Trung não bị võng xuống, xoang tĩnh mạch giãn rộng và dày màng cứng.
    • Xác định vị trí rò rỉ DNT tủy sống: Tụ dịch ngoài màng cứng trên MRI và bằng chụp tủy sống trừ ảnh (Subtraction myelography) và CT phát hiện rách màng cứng phía trước, túi thừa bên hoặc rò DNT – tĩnh mạch.
    • Điều trị rò rỉ dưới hướng dẫn hình ảnh bằng vá máu (blood patch) hoặc nút mạch rò DNT – tĩnh mạch.

    Chúng tôi sẽ thảo luận chi tiết hơn về tất cả các chủ đề này.

    Hình ảnh học trong Hạ áp Nội sọ Tự phát (SIH)

    Các dấu hiệu nhạy cảm nhất để chẩn đoán SIH theo thứ tự tần suất gặp là:

    1. Dày màng cứng có ngấm thuốc (83%).
    2. Bờ lồi của xoang tĩnh mạch ngang (75%).
    3. Tụt thân não (61%).

    Như đã đề cập, có sự tương quan kém giữa các dấu hiệu hình ảnh này và các số đo áp lực dịch não tủy (DNT).
    Mặt khác, 10% bệnh nhân SIH không có bất thường trên hình ảnh, do đó MRI bình thường không loại trừ được SIH.

    Dày màng cứng

    Dày màng cứng lan tỏa, đều đặn đôi khi có thể thấy trên chuỗi xung FLAIR (mũi tên) nhưng được nhận diện dễ dàng hơn trên chuỗi xung T1W sau tiêm thuốc tương phản từ.

    Bờ lồi của xoang tĩnh mạch ngang

    Trong SIH, bờ dưới của xoang tĩnh mạch ngang có thể có dạng lồi (mũi tên đen).
    Trong điều kiện bình thường, xoang tĩnh mạch ngang thường có bờ lõm (mũi tên trắng).

    Giải thích cho hiện tượng giãn tĩnh mạch và bờ lồi của xoang tĩnh mạch ngang là do thể tích DNT trong hộp sọ giảm ở bệnh nhân SIH được bù trừ bằng sự gia tăng thể tích của các tĩnh mạch não.
    Rõ ràng, não và các động mạch không thể bù trừ cho sự mất thể tích này, trong khi tổng lượng mô và dịch phải được duy trì không đổi.

    Tụt não giữa

    Trong các trường hợp SIH nặng hơn, não bị dịch chuyển xuống dưới, dẫn đến chèn ép thân não vào nền sọ.

    Dấu hiệu này được gọi là “tụt thân não” hoặc “tụt não giữa” và được coi là đặc hiệu cho hạ áp nội sọ.

    Trong điều kiện bình thường, các thể vú nằm phía trên lưng yên và khoảng cách đến cầu não ít nhất là 5,5 mm.
    Trong tụt não giữa, khoảng cách đến cầu não nhỏ hơn 5,5 mm.

    Trên các lát cắt ngang (axial), sự dịch chuyển xuống dưới của não dẫn đến chèn ép não giữa.

    Hình ảnh

    1. Tụt não với hình ảnh chèn ép não giữa từ hai phía (vòng tròn).
    2. Não giữa bình thường để so sánh.

    Ở bệnh nhân SIH này, tất cả các tĩnh mạch đều giãn và bờ của xoang tĩnh mạch ngang có dạng lồi.
    Cũng lưu ý hình ảnh màng cứng dày và ngấm thuốc.

    Rách màng cứng phía trước

    Rách màng cứng phía trước thường là hậu quả của gai xương mặt bụng bị vôi hóa, dẫn đến hình thành khối dịch não tủy ngoài màng cứng.

    Khối dịch não tủy này có thể biểu hiện dưới dạng bộ sưu tập dịch ngoài màng cứng dọc theo cột sống (SLEC – Spinal Longitudinal Epidural Collection) trên hình ảnh MRI.

    Hình ảnh này thuộc về một bệnh nhân có triệu chứng đau đầu.

    Chuỗi xung FLAIR cho thấy các đặc điểm điển hình của hạ áp lực nội sọ tự phát:

    • Giãn tĩnh mạch và xoang tĩnh mạch màng cứng
    • Võng nhẹ vùng trung não
    • Giảm khoảng cách thể vú – cầu não

    Tiếp tục với hình ảnh MRI và chụp tủy đồ CT…

    Hình ảnh

    • Hình ảnh chuỗi xung T2W mặt phẳng đứng dọc của cột sống cho thấy khối dịch dọc phía trước cột sống (SLEC), nằm ngay phía trước màng cứng mặt trước (cấu trúc tuyến tính màu đen được chỉ bởi các đầu mũi tên).
    • Chụp tủy đồ CT thông thường (thực hiện sau chụp tủy đồ động) cho thấy hai thoát vị đĩa đệm bị vôi hóa một phần ở vùng cột sống ngực trên (mũi tên).

    Tiếp tục với các tái tạo mặt cắt ngang của chụp tủy đồ CT…

    Hình ảnh

    Trên hình chụp tủy đồ CT thông thường, có hiện tượng rò rỉ thuốc cản quang iod vào khoang ngoài màng cứng phía trước.
    Lưu ý rằng dấu hiệu này chỉ có thể nhận thấy trên các tái tạo mặt cắt ngang (đầu mũi tên).
    Trên hình ảnh mặt phẳng đứng dọc, dấu hiệu tinh tế này có thể bị bỏ sót.

    Tiếp tục với video chụp tủy đồ động…

    Chụp tủy đồ động là kỹ thuật tốt nhất để xác định vị trí các điểm rò rỉ dịch não tủy tinh tế hoặc có lưu lượng cao dọc cột sống.
    Do nghi ngờ vị trí rò rỉ ở phía trước, bệnh nhân được thăm khám ở tư thế nằm sấp.

    Video
    Trong trường hợp này, có hiện tượng thuốc cản quang rò rỉ ra ngoài bao màng cứng, xác định vị trí của điểm rách màng cứng phía trước (mũi tên).

    Túi thừa rò rỉ

    Túi thừa rễ thần kinh bị rò rỉ sẽ dẫn đến hình thành một ổ tụ dịch ngoài màng cứng.

    Tùy thuộc vào vị trí chính xác của túi thừa, các bệnh nhân này có thể biểu hiện có hoặc không có ổ tụ dịch ngoài màng cứng dọc theo cột sống (SLEC).

    Chuỗi xung 3DT1 sau tiêm thuốc tương phản từ và FLAIR axial: Đây là hình ảnh của một bệnh nhân có biểu hiện đau đầu và rối loạn nhận thức trong bối cảnh hạ áp lực nội sọ tự phát (SIH).

    Hãy quan sát kỹ các hình ảnh trước khi tiếp tục đọc.

    Hình ảnh

    • Tràn dịch dưới màng cứng hai bên trên chuỗi xung FLAIR axial (đầu mũi tên).
    • Giãn tĩnh mạch và xoang tĩnh mạch màng cứng với bờ dưới lồi của xoang ngang (mũi tên đen).
    • Trung não bị võng xuống và khoảng cách thể vú – cầu não giảm.

    Tiếp tục với hình ảnh cột sống…

    Hình ảnh

    Hình ảnh cột sống không ghi nhận ổ tụ dịch ngoài màng cứng dọc trục.
    Tuy nhiên, tại mức L1 có ghi nhận sự bất đối xứng nhẹ (mũi tên).
    Hình ảnh này nghi ngờ một ổ tụ dịch ngoài màng cứng bên nhỏ ở phía bên phải.

    Tiếp tục với hình ảnh chụp tủy đồ cột sống động…

    Trên hình ảnh chụp tủy đồ cột sống động, ghi nhận hiện tượng rò rỉ thuốc cản quang ở phía bên phải từ một túi thừa bên.

    Tiếp tục với hình ảnh trong quá trình phẫu thuật…


    courtesy Peter Vandertop

    courtesy Peter Vandertop

    Trong quá trình phẫu thuật cột sống, một khiếm khuyết nhỏ được ghi nhận (mũi tên đen).
    Màng cứng bình thường được chỉ bằng mũi tên trắng.
    Khiếm khuyết đã được đóng lại.

    Sau khi đóng khiếm khuyết, bệnh nhân không còn bị đau đầu nữa.
    Tuy nhiên, chức năng nhận thức phục hồi về bình thường mất một thời gian dài.

    Tiếp tục với hình ảnh MRI sau phẫu thuật…

    Trên hình ảnh MRI sau phẫu thuật, ghi nhận hình ảnh gần như trở về bình thường hoàn toàn.

    Rò dịch não tủy – tĩnh mạch (CSF venous fistula)

    Đây là các rò dịch não tủy – tĩnh mạch trực tiếp, không có bộ sưu tập dịch ngoài màng cứng, tức là âm tính với SLEC.

    Các rò này thường được tìm thấy ở cột sống ngực thấp, thông thường xuất phát từ các túi thừa bao rễ thần kinh.

    Các hình ảnh này của một nam bệnh nhân 49 tuổi, có triệu chứng đau đầu khi ho và khi cúi người xuống.

    Hãy phân tích các hình ảnh.
    Các dấu hiệu hình ảnh là gì?
    Sau đó tiếp tục đọc.

    Dấu hiệu hình ảnh

    1. Trung não bị võng xuống trên chuỗi xung T2W mặt cắt ngang.
    2. Ứ máu tĩnh mạch với bờ dưới lồi của xoang ngang.
    3. Màng cứng dày và ngấm thuốc.
    4. Giảm khoảng cách thể vú – cầu não.

    Kết luận
    Hạ áp lực nội sọ tự phát.

    Tiếp tục với các hình ảnh tiếp theo…

    Bệnh nhân được điều trị bằng vá máu ngoài màng cứng (blood patch), nhưng hiệu quả chỉ mang tính tạm thời.
    Sau đó, MRI toàn bộ cột sống được thực hiện, cho thấy một vài túi thừa màng não, nhưng không có bộ sưu tập dịch ngoài màng cứng.

    Tiếp tục….

    Cuối cùng, chụp tủy đồ xóa nền kỹ thuật số (digital subtraction myelography) được thực hiện (Courtesy René van den Berg).
    Đầu tiên, tiến hành chọc dò thắt lưng.
    Sau đó, bệnh nhân được đặt nằm nghiêng và chụp ảnh với chùm tia nằm ngang trong khi thuốc cản quang được bơm vào và di chuyển theo hướng lên đầu (xem video).
    Khi bệnh nhân nằm nghiêng trái, không thấy bất thường nào.
    Video này được ghi lại khi bệnh nhân nằm nghiêng phải.

    Câu hỏi
    Bạn có thấy rò dịch não tủy không?

    Tiếp tục với các hình ảnh tiếp theo…

    Tại vị trí ngực thấp, có hiện tượng rò thuốc cản quang qua một rò dịch não tủy – tĩnh mạch.


    Courtesy Peter Vandertop

    Courtesy Peter Vandertop

    Trong quá trình phẫu thuật, các đám rối tĩnh mạch nổi bật đã được đốt điện và rễ thần kinh Th8 được thắt lại.

    So sánh các hình ảnh trước phẫu thuật với các hình ảnh sau phẫu thuật.
    Lưu ý sự trở về bình thường của các dấu hiệu hình ảnh.
    Quan trọng nhất, triệu chứng đau đầu đã biến mất.


    Treatment of a CSF-venous fistula through a venous route. Courtesy René van den Berg and Olvert Berkhemer

    Điều trị rò dịch não tủy – tĩnh mạch qua đường tĩnh mạch. Courtesy René van den Berg and Olvert Berkhemer

    Các hình ảnh này của một bệnh nhân bị hạ áp lực nội sọ tự phát, có rò dịch não tủy – tĩnh mạch được điều trị qua đường tĩnh mạch.

    Hình ảnh

    1. Rò dịch não tủy – tĩnh mạch (mũi tên).
    2. Điều trị bằng phương pháp can thiệp nội mạch và thuyên tắc qua đường tĩnh mạch.
    3. Hình ảnh vật liệu thuyên tắc có thể thấy rõ trên hình ảnh không xóa nền bên phải.

    Lộ trình chẩn đoán khi nghi ngờ rò rỉ dịch não tủy

    Ở những bệnh nhân nghi ngờ mắc hội chứng hạ áp lực nội sọ tự phát (SIH), bước đầu tiên là thực hiện MRI não để tìm kiếm các dấu hiệu hình ảnh điển hình của SIH.
    Nếu MRI não dương tính, điều trị bắt đầu bằng vá máu ngoài màng cứng “mù” nhằm bịt kín vị trí rò rỉ dịch não tủy.

    Nếu phương pháp này không hiệu quả, MRI toàn bộ cột sống sẽ được thực hiện để tìm kiếm rách màng cứng, túi thừa màng não hoặc rò dịch não tủy vào tĩnh mạch.
    Một số bệnh nhân có thể có hình ảnh tụ dịch ngoài màng cứng dọc theo cột sống (SLEC) trên MRI, là hệ quả của rò rỉ dịch não tủy do rách màng cứng phía trước.
    Tùy thuộc vào vị trí chính xác, bệnh nhân có túi thừa bên có thể biểu hiện có hoặc không có SLEC.
    Bệnh nhân có rò dịch não tủy vào tĩnh mạch thường có kết quả SLEC âm tính.

    Bệnh nhân SLEC dương tính nên được đặt ở tư thế nằm sấp để thực hiện chụp tủy sống xóa nền kỹ thuật số (DSM) và có thể cần thêm các lần vá máu ngoài màng cứng có định hướng.

    Bệnh nhân SLEC âm tính được đánh giá tốt nhất ở tư thế nằm nghiêng vì họ thường có túi thừa rò rỉ bên hoặc rò dịch não tủy vào tĩnh mạch.

    Bệnh nhân có rò dịch não tủy vào tĩnh mạch có thể bỏ qua điều trị vá máu ngoài màng cứng và tiến hành phẫu thuật sửa chữa. (3).

    Hình ảnh
    Lưu ý các ổ tụ dịch não tủy dọc theo cột sống (đầu mũi tên).
    Đây được gọi là SLEC dương tính.

    Giao thức chụp MRI

    Thông thường, các chuỗi xung T1W, T2W và CISS/FIESTA theo mặt phẳng đứng dọc kết hợp tái tạo theo mặt phẳng ngang là đủ để chẩn đoán SLEC.
    Đôi khi, bổ sung thêm chuỗi xung STIR theo mặt phẳng đứng dọc và hình ảnh dòng chảy cine có thể mang lại lợi ích.

    SIH và Giả-XHDNão

    Đôi khi chẩn đoán phân biệt giữa SIH và xuất huyết dưới nhện có thể là một thách thức.

    Các hình ảnh này của một bệnh nhân nam 57 tuổi, nhập viện với triệu chứng đau đầu và nôn mửa.
    Bệnh nhân tỉnh táo và không có bất thường nào khi khám thần kinh.

    Hãy quan sát các hình ảnh trước.
    Ý kiến của bạn là gì?

    Hình ảnh
    Tỷ trọng đối xứng trong khoang dưới nhện ban đầu được xem là dấu hiệu của xuất huyết dưới nhện, đây là một nhận định hợp lý.
    Có sự xóa mờ các bể nền, gợi ý thoát vị xuyên lều theo chiều xuống.

    CTA đã được thực hiện nhưng không phát hiện phình mạch nào.
    Các phương án sau đây đã được cân nhắc:

    1. Chọc dò tủy sống để xác nhận đây có thực sự là xuất huyết dưới nhện hay không.
    2. DSA để tìm kiếm phình mạch, vì DSA nhạy hơn CTA.
    3. MRI não để thu thập thêm thông tin.

    Tiếp tục với MRI…

    Hãy quan sát các hình ảnh trước.
    Ý kiến của bạn là gì?

    Hình ảnh
    Trên MRI, có thể thấy rõ rằng các cấu trúc tăng tỷ trọng hai bên quan sát được trên CT chính là các động mạch não giữa.
    Trên CT, do thiếu dịch não tủy xung quanh, các động mạch này trông có tỷ trọng cao hơn bình thường.
    MRI cũng cho thấy hình ảnh trung não bị võng xuống, biểu hiện trên ảnh axial là hình dạng bất thường và trên ảnh sagittal là khoảng cách ngắn giữa thể vú và cầu não.
    Có hình ảnh mặt dưới lồi của xoang ngang.
    Chúng ta có thể kết luận đây là một trường hợp SIH.

    Chẩn đoán phân biệt Giả-XHDNão

    Chẩn đoán phân biệt của dấu hiệu giả-xuất huyết dưới nhện trên NECT bao gồm:

    • Hạ áp lực nội sọ (SIH).
    • Viêm màng não mủ – nhiễm khuẩn khoang dưới nhện do vi khuẩn.
    • Đa hồng cầu – do tỷ trọng cao của động mạch não giữa.
    • Phù não lan tỏa – do tỷ trọng tương đối tăng của các động mạch não so với tỷ trọng giảm của nhu mô não phù nề.

    SIH và Chiari type I

    Mặc dù SIH (hạ áp lực nội sọ tự phát) và dị dạng Chiari type I (CM1) là hai bệnh lý hoàn toàn khác nhau, cả hai đều có thể biểu hiện với đau đầu mạn tính và hạnh nhân tiểu não tụt thấp.
    Ở bệnh nhân SIH, điều này có thể dẫn đến chẩn đoán nhầm thành CM1.

    Hãy quan sát kỹ các hình ảnh.
    Cả hai bệnh nhân đều là phụ nữ trẻ với triệu chứng đau đầu mạn tính.
    Bệnh nhân nào mắc SIH và bệnh nhân nào mắc CM1?

    Hình ảnh

    1. Hạnh nhân tiểu não tụt thấp.
      Dấu hiệu không thật sự rõ ràng, một phần do xảo ảnh chuyển động, nhưng hình dạng thân não không bình thường và khoảng cách giữa cầu não và các thể vú có vẻ ngắn hơn bình thường.

      Có thể có hiện tượng ứ trệ tĩnh mạch.
    2. Ngoài hạnh nhân tiểu não tụt thấp, hình ảnh còn lại trông bình thường.

    Tiếp tục xem thêm các hình ảnh bổ sung ……

    Hình ảnh

    1. Bốn hình ảnh bên trái cho thấy các dấu hiệu điển hình của SIH bao gồm: bờ lồi của xoang ngang, khoảng cách ngắn giữa các thể vú và cầu não, cùng với hiện tượng trung não bị kéo võng xuống.
    2. Các hình ảnh bên phải không cho thấy các dấu hiệu này.

    Bệnh nhân SIH đã được điều trị bốn lần bằng phương pháp vá máu mù (blind blood patch) và đạt kết quả thành công.
    Bệnh nhân Chiari type I đã được phẫu thuật giải ép vùng sọ-cổ và đạt kết quả tốt.

    Đây là trách nhiệm của chúng ta với tư cách là bác sĩ chẩn đoán hình ảnh: giúp bệnh nhân SIH tránh khỏi việc bị điều trị nhầm theo phác đồ của Chiari type I.

  • Giải phẫu xương thái dương 2.0

    Giải Phẫu Xương Thái Dương 2.0

    Giải phẫu và bệnh lý liên quan

    Erik Beek và Robin Smithuis

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Trung tâm Y tế Đại học Utrecht và Bệnh viện Alrijne tại Leiderdorp, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Đây là phiên bản cập nhật của bài viết năm 2007.
    Trong bài tổng quan này, chúng tôi trình bày giải phẫu bình thường trên mặt phẳng cắt ngang (axial) và mặt phẳng cắt đứng ngang (coronal) của xương thái dương thông qua việc duyệt qua các hình ảnh.

    Một số cấu trúc được thảo luận chi tiết hơn với trọng tâm là các bệnh lý liên quan.

    Bạn có thể tìm thêm các bệnh lý xương thái dương tại đây.

    Giới thiệu

    Tai giữa bao gồm hòm nhĩ và hang chũm.
    Hòm nhĩ là phần chính của tai giữa và chứa các xương con.

    Thông qua ngách thượng nhĩ (aditus ad antrum), hòm nhĩ thông với hang chũm — một tế bào khí lớn nằm phía trên và phía sau hòm nhĩ — và thông với các tế bào khí chũm.

    Màng nhĩ, xương búa, xương đe và xương bàn đạp dẫn truyền sóng âm đến đế xương bàn đạp, vốn gắn vào đáy ốc tai tại cửa sổ bầu dục.

    Giải phẫu xương đá trên mặt phẳng cắt ngang (Axial)


    Nhấp vào hình ảnh để phóng to.

    Cuộn qua các hình ảnh.

    Giải phẫu mặt phẳng coronal của xương đá


    Nhấp vào hình ảnh để phóng to.

    Cuộn qua các hình ảnh.

    Hòm nhĩ

    Hòm nhĩ là phần chính của tai giữa, chứa các xương con của tai giữa.

    Thành trong
    chứa cửa sổ bầu dục, cửa sổ tròn và gờ nổi của đoạn nhĩ dây thần kinh mặt.

    Thành ngoài
    được tạo thành chủ yếu bởi màng nhĩ. Scutum (mảnh xương hình khiên) là gờ xương nằm ở phần trên hay còn gọi là pars flaccida của màng nhĩ.

    Trần
    được gọi là tegmen, ngăn cách phần trên của hòm nhĩ (thượng nhĩ) với hố sọ giữa.

    Thành sau
    tạo nên lối vào xương chũm và được gọi là aditus ad antrum (lỗ thông hang).

    Màng nhĩ

    Màng nhĩ hay còn gọi là màng tai, là một màng hình nón ngăn cách tai ngoài với tai giữa.

    Pars flaccida là phần trên mỏng manh của màng nhĩ, liên quan đến rối loạn chức năng vòi nhĩ và cholesteatoma.

    Pars tensa có kích thước lớn hơn và chắc hơn, thường liên quan đến các trường hợp thủng màng nhĩ.
    Cán búa (manubrium) của xương búa được gắn vào phần trung tâm của màng nhĩ, vùng này được gọi là rốn nhĩ (umbo).


    Perforation of the tympanic membrane.

    Thủng màng nhĩ.

    Hình ảnh một bệnh nhân có cholesteatoma.

    Có một khối mô mềm ở vùng thượng nhĩ.
    Lưu ý hình ảnh thủng màng nhĩ (mũi tên vàng) và bào mòn ống bán khuyên ngoài (mũi tên đỏ).
    Scutum bị tù mòn.


    Erosion of scutum in a patient with a cholesteatoma. Also erosion of body of incus.

    Bào mòn scutum ở bệnh nhân cholesteatoma. Đồng thời có bào mòn thân xương đe.

    Scutum

    Đây thường là cấu trúc xương đầu tiên bị bào mòn do cholesteatoma, hình thành bởi sự co kéo vào trong của pars flaccida màng nhĩ vào vùng thượng nhĩ.
    Nếu quá trình co kéo tiếp tục tiến triển sẽ dẫn đến phá hủy chuỗi xương con.
    Nếu cholesteatoma lan ra phía sau qua aditus ad antrum vào trong xương chũm, có thể gây bào mòn tegmen mastoideum làm lộ màng cứng, đồng thời bào mòn ống bán khuyên ngoài dẫn đến điếc và chóng mặt.

    Chuỗi xương con

    Trong nhiều hình minh họa, xương đe thường được vẽ kết nối về phía trong với xương búa, tuy nhiên điều này không chính xác.
    Trên ảnh tái tạo mặt phẳng coronal bên trái, có thể thấy rõ ràng rằng xương đe nằm ở phía sau ngoài so với đầu xương búa.
    Ngành dài của xương đe sau đó chạy xuống dưới và vào trong để tiếp khớp với xương bàn đạp.

    Hang bào chũm (Antrum)

    Hang bào chũm là một tế bào khí lớn nằm phía trên và phía sau hòm nhĩ, thông với hòm nhĩ qua ngách hang (aditus ad antrum).

    Hang bào chũm được bao quanh bởi các tế bào khí chũm nhỏ hơn.

    Dây thần kinh mặt

    Đoạn mê nhĩ của dây thần kinh mặt xuất phát từ ống tai trong, chạy gần như vuông góc với trục dài của xương đá, gập góc nhọn về phía trước để đến hạch gối (geniculate ganglion).

    Tại hạch gối, dây thần kinh mặt tạo thành một khúc quặt hình chữ U (genu thứ nhất của dây thần kinh mặt) để chạy ra phía sau theo đoạn nhĩ dọc theo thành trong của thượng nhĩ.

    Cửa sổ bầu dục và cửa sổ tròn

    Đế xương bàn đạp dao động ra vào so với màng tại cửa sổ bầu dục.
    Các dao động được truyền từ cửa sổ bầu dục qua nội dịch đến các tế bào lông của cơ quan Corti trong ốc tai.

    Cửa sổ tròn có chức năng giải phóng áp lực được tạo ra bởi các dao động dịch lỏng bên trong ốc tai, do đó đóng vai trò như một van giảm áp.

  • Tổn thương nang tụy

    Tổn thương dạng nang tuyến tụy

    Chẩn đoán và xử trí

    Marc Engelbrecht, Jennifer Bradshaw và Robin Smithuis

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Trung tâm Y tế Học thuật Amsterdam và Bệnh viện Alrijne tại Leiderdorp, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Các tổn thương dạng nang tuyến tụy ngày càng được phát hiện nhiều hơn do sự phổ biến rộng rãi của CT và MRI.
    Một số nang tuyến tụy nhất định được xem là tổn thương tiền ác tính và có thể chuyển dạng thành ung thư biểu mô tuyến chế nhầy.

    Mặc dù nguy cơ ác tính tổng thể là rất thấp, sự hiện diện của các nang tuyến tụy này thường gây ra lo lắng đáng kể và dẫn đến việc thăm khám y tế chuyên sâu hơn do lo ngại về khả năng ác tính.

    Đối với các tổn thương nang có kích thước lớn hơn, thông thường có thể phân biệt được giữa u nang thanh dịch lành tính và u nang tân sinh chế nhầy tiền ác tính cũng như u tân sinh nhú nội ống tụy chế nhầy; tuy nhiên, đối với các tổn thương nhỏ, việc xác định đặc điểm thường không thể thực hiện được.

    Điều này có nghĩa là nhiều nang tuyến tụy vẫn chưa được xác định rõ bản chất, và do đó cần có các hướng dẫn về theo dõi và xử trí.

    Giới thiệu

    Phân loại

    Nang tụy có thể được phân loại thành các nhóm sau:

    • Nang giả
    • U nang tụy thường gặp:

      • IPMN – U nhú nhầy nội ống tụy
      • SCN – U nang thanh dịch
      • MCN – U nang nhầy

    • U nang tụy ít gặp:

      • SPEN (U tân sinh biểu mô giả nhú đặc)
      • Các khối u có thoái hóa nang:
        Ung thư biểu mô tuyến – U thần kinh nội tiết

    Tiếp cận hệ thống

    Khi phát hiện một tổn thương nang tụy, bước đầu tiên là xác định tổn thương đó nhiều khả năng là nang giả hay u nang tân sinh.
    Sơ đồ này là lộ trình đơn giản hóa để phân biệt các nang tụy.

    • Nang giả – Nghĩ đến nang giả khi có tiền sử viêm tụy mạn hoặc cấp, lạm dụng rượu bia, bệnh sỏi mật hoặc chấn thương bụng. Các dấu hiệu gợi ý viêm tụy mạn có thể bao gồm vôi hóa nhu mô hoặc ống tụy và thâm nhiễm mỡ quanh tụy.
      Nếu nồng độ amylase trong dịch nang thấp hơn 250 u/ml thì loại trừ nang giả (3)
    • U nang tân sinh– Không có tiền sử viêm tụy hoặc chấn thương, hoặc khi nang có vách ngăn bên trong, thành phần đặc, sẹo trung tâm hoặc vôi hóa thành nang.
    • U nang nhầy – Thường là nang đơn ngăn chứa đầy chất nhầy, đôi khi có vôi hóa thành nang, gặp hầu như độc quyền ở phụ nữ trong độ tuổi 40 – 60. Chúng thường nằm ở thân hoặc đuôi tụy và được đặc trưng bởi mô đệm kiểu buồng trứng khi đánh giá mô bệnh học.
    • U nang thanh dịch – Thường là tổn thương vi nang chứa dịch thanh. SCN có thể có nhiều hình thái khác nhau, với 45% dạng vi nang (nang < 2 cm), 32% dạng đại nang, 18% dạng hỗn hợp vi nang và đại nang, và 5% dạng đặc (4).
      SCN dạng vi nang có thể tăng sinh mạch và trông giống đặc trên CT có thuốc cản quang, do đó dễ nhầm lẫn với ung thư biểu mô tuyến tụy. MRI sẽ thể hiện rõ ràng bản chất vi nang của tổn thương (5) (6).
    • IPMN nhánh ống – Khối u này có thể trông giống SCN, nhưng không có sẹo hay vôi hóa. MRCP hoặc chuỗi xung T2W trọng số nặng có thể cho thấy sự thông thương với ống tụy, đây là dấu hiệu có độ đặc hiệu cao, nhưng trong nhiều trường hợp chúng ta không thể phát hiện được sự thông thương này.

    LEFT: Pseudocyst. RIGHT: Cystic neoplasm.

    TRÁI: Nang giả. PHẢI: U nang tân sinh.

    Hình CT bên trái là của một bệnh nhân có tiền sử viêm tụy.
    Có hai nang đơn ngăn hay nang đơn giản.
    Lưu ý thêm hình ảnh thâm nhiễm mỡ sau phúc mạc bên phải.
    Chẩn đoán có khả năng nhất là nang giả.

    Hình CT bên phải cho thấy một nang ở đuôi tụy ở một phụ nữ 36 tuổi, được phát hiện tình cờ qua siêu âm.
    Nang có bờ dày không đều và chứa các thành phần đặc ‘không phụ thuộc trọng lực’.
    Chẩn đoán có khả năng nhất là u nang tân sinh.


    SCN with central scar seen on MRI

    SCN với sẹo trung tâm thấy trên MRI

    MRI so với CT

    CT có thể phát hiện hầu hết các tổn thương tụy, nhưng đôi khi không thể hiện được thành phần nang.
    MRI với chuỗi xung T2W trọng số nặng và MRCP sẽ thể hiện tốt hơn bản chất nang và cấu trúc bên trong của nang, đồng thời có ưu điểm là cho thấy mối liên quan của nang với ống tụy như trong IPMN.

    Các hình ảnh cho thấy u nang thanh dịch (SCN) trên CT.
    MRI thể hiện rõ hơn sẹo trung tâm.


    Serous cystic neoplasm with central calcification.

    U nang thanh dịch với vôi hóa trung tâm.

    Có những trường hợp CT có thể hữu ích hơn, vì CT thể hiện rõ hơn vôi hóa trung tâm trong SCN hoặc vôi hóa ngoại vi trong u nang nhầy (MCN).

    Hình ảnh CT của u nang nhầy có vách ngăn và vôi hóa ngoại vi.


    MRI shows dependant debris in pseudocyst

    MRI cho thấy cặn lắng phụ thuộc trọng lực trong nang giả

    MRI thường có giá trị chẩn đoán cao hơn CT.
    MRI có thể cho thấy bản chất nang của một ổ dịch tụy và cấu trúc bên trong của nó.
    Hình MRI cho thấy một ổ dịch tụy với cặn lắng bên trong phụ thuộc trọng lực, điển hình của hoại tử có vỏ bọc trong viêm tụy hoại tử (7).

    MRI cho thấy một tổn thương bao gồm nhiều nang nhỏ.
    Đây có thể là u nang thanh dịch hoặc IPMN nhánh ống.
    Sự thông thương của tổn thương nang với ống tụy cho thấy đây là IPMN nhánh ống.

    Nang giả tụy


    Pseudocyst

    Nang giả tụy

    Đặc điểm chính:

    • Nang đơn thùy không có thành phần đặc, sẹo trung tâm hoặc vôi hóa thành nang.
    • Tập hợp các enzyme tụy, máu và mô hoại tử.
    • Mảnh vụn bên trong tổn thương dạng nang là dấu hiệu đặc trưng trên MRI.
    • Tiền sử viêm tụy hoặc chấn thương bụng.
    • Nang hình thành trong 4-6 tuần – thường giảm kích thước theo thời gian – đôi khi to ra hoặc bị nhiễm trùng.
    • Có thể gặp ở bất kỳ vị trí nào của tụy hoặc bất kỳ đâu trong ổ bụng, đôi khi cả trong lồng ngực.

    Hình ảnh CT cho thấy một nang lớn ở vùng thượng vị trên bệnh nhân có tiền sử viêm tụy cấp (Hình).

    Lưu ý có thêm một ít dịch cổ trướng và dịch màng phổi.
    Thành nang có ngấm thuốc.


    Traumatic pseudocysts

    Nang giả tụy do chấn thương

    CT cho thấy hai nang lớn ở bệnh nhân nữ 45 tuổi có tiền sử chấn thương (hình).

    Lưu ý hình ảnh thâm nhiễm mỡ trong khoang sau phúc mạc (mũi tên).
    Kết hợp đặc điểm hình ảnh với tiền sử lâm sàng, rất có khả năng đây là các nang giả tụy do chấn thương.


    Viêm tụy mạn tính với nang giả tụy lan vào trung thất

    Hầu hết các nang giả tụy xuất hiện ở vùng quanh tụy, tuy nhiên hiếm gặp hơn, chúng có thể lan vào trung thất.

    Hãy cuộn qua các hình ảnh.
    Bệnh nhân này bị viêm tụy mạn tính.
    Lưu ý các vôi hóa ở đầu tụy (mũi tên cong).
    Có nhiều nang giả tụy lan dài vào tận trung thất, gây chèn ép tim (mũi tên đỏ).

    U nang tụy – Chẩn đoán phân biệt

    Chẩn đoán u nang tân sinh cần được xem xét khi bệnh nhân không có tiền sử viêm tụy hoặc chấn thương.

    Các đặc điểm hình thái của u nang tân sinh bao gồm:

    • Thành dày, bờ không đều
    • Vách ngăn bên trong,
    • Thành phần đặc,
    • Ống tụy giãn > 3mm và vôi hóa.
    • Dịch hút từ nang tân sinh sẽ có nồng độ amylase thấp (3).

    Bảng dưới đây trình bày một số đặc điểm phân biệt của các u nang tân sinh.
    Tuy nhiên, trong nhiều trường hợp, không thể đưa ra chẩn đoán xác định do nang thường quá nhỏ.
    Điều quan trọng là cần chẩn đoán được u nang tuyến thanh dịch, vì đây là loại u duy nhất không có tiềm năng ác tính. Khi có triệu chứng, nguyên nhân là do kích thước nang ngày càng tăng.

    Tuổi và giới tính

    U nang tân sinh chế nhầy (MCN)
    MCN gặp hầu như hoàn toàn ở phụ nữ trung niên với độ tuổi trung bình là 47 tuổi (8).
    Cho đến nay chỉ có 12 trường hợp được báo cáo ở nam giới (9).

    U nang tân sinh thanh dịch (SCN)
    SCN cũng gặp chủ yếu ở phụ nữ (75%) với độ tuổi trung vị là 58 tuổi (4).

    U tân sinh biểu mô giả nhú đặc (SPEN)
    SPEN gặp hầu như hoàn toàn ở phụ nữ trẻ (88%), với độ tuổi trung bình là 29 tuổi (10).
    Đây là loại u đặc không phổ biến, có thể có các thành phần nang.

    Do đó, có quy tắc ghi nhớ như sau:

    • Bà ngoại – U nang tuyến thanh dịch (SCN)
    • Mẹ – U nang tân sinh chế nhầy (MCN)
    • Con gái – U tân sinh biểu mô giả nhú đặc (SPEN)

    U nang tuyến thanh dịch


    Figure 14. Serous cystic adenomas contain multiple small cysts resulting in a lobulated contour. Some have a central scar with calcifications.

    Hình 14. U nang tuyến thanh dịch chứa nhiều nang nhỏ tạo nên bờ viền thùy múi. Một số có sẹo trung tâm kèm vôi hóa.

    Các dấu hiệu chính:

    • Khối u lành tính, tuy nhiên các khối u lớn có xu hướng tăng kích thước và gây triệu chứng.
    • Thường gặp ở phụ nữ lớn tuổi (‘Bà ngoại’).
    • U nang tuyến thanh dịch (SCN) có thể có nhiều dạng biểu hiện: vi nang (45%), đại nang (32%), hỗn hợp vi nang và đại nang (18%) và dạng đặc (5%) (4).
    • Dạng vi nang hoặc tổ ong với sẹo trung tâm (30%) và vôi hóa (18%).
    • Dạng đại nang chiếm 10% và khó phân biệt với nang giả tụy và u nang tuyến nhầy.
    • Bề mặt thùy múi.
    • Không có thông thương giữa các nang với ống tụy.
    • Đôi khi ghi nhận ngấm thuốc tăng sinh mạch, có thể gây khó khăn trong việc phân biệt với u thần kinh nội tiết dạng nang.
    • Tốc độ tăng trưởng của các khối u > 4 cm: lên đến 20 mm/năm.

    Serous cystic neoplasm with cmultiple small cysts. Courtesy of Dr Allen, HPB surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY

    U nang tuyến thanh dịch với nhiều nang nhỏ. Hình ảnh cung cấp bởi Bác sĩ Allen, Khoa Phẫu thuật Gan-Tụy-Mật, Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering, NY

    Mẫu bệnh phẩm giải phẫu bệnh cho thấy nhiều vi nang, tạo nên hình ảnh thùy múi của khối u.

    U nang tuyến thanh dịch dạng đại nang là hiếm gặp và, mặc dù lành tính, có thể có hình ảnh tương tự u nang tuyến nhầy dạng đại nang – một tổn thương có tiềm năng ác tính.


    Serous cystic neoplasm with multiple small cysts. Courtesy of Dr  Klimstra, pathology of the Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY,

    U nang tuyến thanh dịch với nhiều nang nhỏ. Hình ảnh cung cấp bởi Bác sĩ Klimstra, Khoa Giải phẫu bệnh, Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering, NY

    Đặc điểm đặc trưng của u nang tuyến thanh dịch là sẹo trung tâm, đôi khi kèm vôi hóa.
    Đôi khi thành phần vi nang của khối u này khó xác định trên CT.
    MRI sẽ giúp đánh giá cấu trúc bên trong tốt hơn.
    MRI cũng hữu ích trong việc xác định các nang có thông thương với ống tụy hay không, nhằm phân biệt tổn thương này với IPMN nhánh ống (xem bên dưới).

    Mẫu bệnh phẩm giải phẫu bệnh cho thấy khối u dạng nang với nhiều nang nhỏ và sẹo trung tâm.
    Không có vôi hóa.


    Serous Cystic Neoplasm

    U nang tuyến thanh dịch

    Hình ảnh CT của bệnh nhân nữ 51 tuổi có tiền sử sỏi mật và đau bụng.
    Ghi nhận tổn thương giảm tỷ trọng với vôi hóa trung tâm ở đầu tụy.
    Tổn thương có bờ viền thùy múi.
    Tiếp tục xem hình ảnh MRI.


    Serous Cystic Neoplasm (SCN)

    U nang tuyến thanh dịch (SCN)

    MRI thể hiện rõ hơn các đặc điểm hình thái của tổn thương (hình).

    Trên chuỗi xung T2W, tổn thương có dạng đa nang.

    Lưu ý vùng giảm tín hiệu trung tâm do sẹo trung tâm kèm vôi hóa.

    Mặc dù một số nang có kích thước khá lớn, đây vẫn là hình ảnh đặc trưng của u nang tuyến thanh dịch (dạng đại nang).


    Serous Cystic Neoplasm (SCN)

    U nang tuyến thanh dịch (SCN)

    Một ví dụ khác về u nang tuyến thanh dịch (Hình).

    Hình ảnh sau tiêm thuốc cản quang bên phải cho thấy tổn thương giảm tỷ trọng với vôi hóa trung tâm ở thân tụy và ngấm thuốc nhẹ của các vách ngăn.

    Lưu ý rằng trên CT rất khó nhận ra bản chất dạng nang của các tổn thương này và có thể nhầm lẫn với ung thư biểu mô tuyến tụy.


    Serous Cystic Neoplasm (SCN)

    U nang tuyến thanh dịch (SCN)

    MRI sẽ dễ dàng thể hiện bản chất dạng nang của các tổn thương này (hình).
    Chuỗi xung T2W với xóa mỡ (fatsat) thể hiện rõ tổn thương tăng tín hiệu dạng thùy múi với sẹo trung tâm, đây là hình ảnh đặc trưng của SCN.


    Serous Cystic Neoplasm (SCN)

    U nang tuyến thanh dịch (SCN)

    Đôi khi khó phân biệt u nang tuyến thanh dịch dạng vi nang với IPMN nhánh ống hay u nhú nội ống tiết nhầy.
    IPMN luôn có thông thương với ống tụy, nhưng trong nhiều trường hợp khó quan sát thấy sự thông thương này.

    Hình ảnh cho thấy chuỗi xung T2W của bệnh nhân nam 71 tuổi có tiền sử sụt cân và các triệu chứng đau bụng trên không đặc hiệu.
    Ban đầu được nghĩ đến là IPMN nhánh ống, nhưng kết quả hóa ra là SCN.

    Lưu ý vùng giảm tín hiệu trung tâm.
    Đây là mô sẹo trong SCN.
    Cũng lưu ý bề mặt thùy múi đặc trưng.


    Serous Cystic Neoplasm. Courtesy Koenraad Mortel, Dept Radiology, Brigham and Women's hospital, Boston

    U nang tuyến thanh dịch. Hình ảnh cung cấp bởi Koenraad Mortel, Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Bệnh viện Brigham and Women’s, Boston

    Đây là một ví dụ khác về u nang tuyến thanh dịch.
    Lưu ý ngấm thuốc ở trung tâm.
    Đôi khi việc phân biệt với u thần kinh nội tiết dạng nang tăng sinh mạch có thể khó khăn, nhưng trong trường hợp này vôi hóa trung tâm là dấu hiệu gợi ý hữu ích.


    U nang tuyến thanh dịch. Cuộn qua các hình ảnh.

    Cuộn qua các hình ảnh.
    Ở đuôi tụy có tổn thương dạng nang với sẹo trung tâm kèm vôi hóa (mũi tên).
    Mặc dù một số nang có kích thước lớn hơn 2 cm, hình ảnh này vẫn điển hình cho u nang tuyến thanh dịch, do có sẹo trung tâm, hình ảnh đa thùy và bờ viền thùy múi.

    Bệnh nhân này có các triệu chứng đau bụng được quy cho khối u, khối u đã được phẫu thuật cắt bỏ và kết quả giải phẫu bệnh xác nhận là u nang tuyến thanh dịch.


    Serous cystic neoplasm.

    U nang tuyến thanh dịch.

    Đây là bệnh phẩm sau phẫu thuật cắt bỏ.

    Khối u dính vào lách, do đó lách cũng phải được cắt bỏ cùng.


    Serous cystic neoplasm

    U nang tuyến thanh dịch

    Đây là một ví dụ điển hình khác về u nang tuyến thanh dịch (hình).
    Có tổn thương vi nang với sẹo trung tâm ở đầu tụy.
    Bệnh nhân tự sờ thấy khối ở bụng.
    Ngoài ra không có triệu chứng nào khác.
    Do phẫu thuật cắt bỏ đòi hỏi can thiệp ngoại khoa lớn, quyết định được đưa ra là theo dõi tổn thương.
    Trong 5 năm theo dõi, tổn thương không tăng kích thước và bệnh nhân không có triệu chứng gì thêm.

    U Nang Nhầy Tụy (Mucinous Cystic Neoplasm)

    Đặc điểm chính:

    • U tiền ác tính – có thể chuyển dạng thành ung thư biểu mô tuyến nang nhầy (mucinous cystadenocarcinoma)
    • Gặp độc quyền ở phụ nữ – Điển hình ở độ tuổi trung niên – tuổi trung vị: 40-50 tuổi
    • Dạng nang lớn (macrocystic) với các vách ngăn thành dày.
    • Vôi hóa ngoại vi gặp trong 25% trường hợp. Đây là dấu hiệu cho phép đưa ra chẩn đoán đặc hiệu.
    • Vị trí ở đuôi và thân tụy (95%).
    • Hầu hết có triệu chứng, biểu hiện bằng đau bụng không đặc hiệu

    MCN in pancreatic tail in a 32 year-old female ('mother')

    MCN ở đuôi tụy trên bệnh nhân nữ 32 tuổi

    Hình ảnh CT của bệnh nhân nữ 32 tuổi với triệu chứng đau vùng thượng vị trái lan ra sau lưng.

    Ghi nhận một nang lớn ở đuôi tụy có vôi hóa ngoại vi.
    Có vách ngăn mờ nhạt như thấy trên hình bên trái và thành nang dày.

    Có thể cần phóng to hình ảnh để quan sát rõ vách ngăn.

    Có thể đưa ra chẩn đoán đặc hiệu là MCN.

    Hình ảnh CT của bệnh nhân nữ 46 tuổi với triệu chứng đau bụng phải mơ hồ.

    Các đặc điểm hình ảnh bao gồm:

    • Nang có vách ngăn kích thước 7 cm ở đầu tụy.
    • Vỏ nang nhẵn.
    • Không có thùy hóa (lobulation).
    • Không thông với ống tụy chính.

    MRI cho thấy nang có vách ngăn ở đầu tụy kích thước 7 cm với vỏ nang nhẵn, không có thùy hóa và không thông với ống tụy chính.

    Kết quả phẫu thuật xác nhận u nang tuyến nhầy độ thấp (low grade mucinous cystadenoma) có mô đệm buồng trứng (ovarian stroma).


    Mucinous cystadenoma.

    U nang tuyến nhầy (Mucinous cystadenoma).

    Hình ảnh CT của bệnh nhân nữ 30 tuổi có tiền sử viêm tụy do sỏi mật và đã cắt túi mật.
    Bệnh nhân xuất hiện đau bụng trái đột ngột tăng nặng.

    Siêu âm cho thấy tổn thương dạng nang tăng kích thước, được chẩn đoán là nang giả tụy (pseudocyst).

    Tuy nhiên, CT cho thấy tổn thương dạng nang không có thùy hóa ở đuôi tụy với các vách ngăn bên trong có ngấm thuốc, không thông với ống tụy chính (hình).

    Tiếp tục xem hình ảnh MRI…


    Mucinous cystadenoma.

    U nang tuyến nhầy (Mucinous cystadenoma).

    Chuỗi xung T1W sau tiêm thuốc tương phản từ Gadolinium thể hiện rõ hơn các vách ngăn bên trong.

    Phẫu thuật cắt đuôi tụy xác nhận u nang tuyến nhầy kích thước 14 cm có mô đệm buồng trứng (ovarian stroma).

    U Nhú Nhầy Trong Ống Tụy (IPMN)


    IPMN

    IPMN

    Đặc điểm chính:

    • U tiết nhầy xuất phát từ ống tụy chính hoặc ống nhánh.
    • Vị trí: đầu tụy >> đuôi tụy và thân tụy.
    • Bắt buộc phải có thông thương với ống tụy. Được đánh giá rõ nhất trên MRCP.
    • Có thể đa ổ.
    • IPMN thể ống chính có đặc điểm hình ảnh khác biệt so với thể ống nhánh.
    • Thể ống nhánh có thể có hình ảnh tương tự các u nang tụy khác.

    Tiêu bản đại thể của một IPMN cho thấy u nhầy với u nhú tiết nhầy lan rộng (mũi tên).


    IPMN thể ống chính

    IPMN thể ống chính

    Trên hình ảnh học, IPMN thể ống chính thường có đặc điểm khác biệt so với thể ống nhánh, tuy nhiên đôi khi có thể gặp thể hỗn hợp.

    Cuộn qua các hình ảnh của một IPMN thể ống chính và ống nhánh kích thước lớn.
    Có hình ảnh tắc nghẽn ống mật chủ kèm giãn các ống mật trong gan (mũi tên xanh).
    Lưu ý ống tụy chính giãn rất rộng (mũi tên đỏ).


    Main duct IPMN

    IPMN thể ống chính

    Chuỗi xung T2W thông thường và T2W xóa mỡ (fatsat) của một IPMN thể ống chính kích thước lớn với ống tụy giãn cực độ.


    Main-duct and branch-duct IPMN

    IPMN thể ống chính và ống nhánh

    Bệnh nhân này nhập viện vì viêm tụy.
    MRCP cho thấy cả IPMN thể ống chính lẫn thể ống nhánh (mũi tên).
    IPMN là tổn thương có tiềm năng ác tính.

    Các dấu hiệu ác tính bao gồm:

    • Ống tụy > 8 mm – như trong trường hợp này.
    • Nốt đặc trong lòng ống.
    • Khối xung quanh ống tụy.
    • Giãn ống mật chủ.

    Main duct IPMN with malignant transformation

    IPMN thể ống chính với biến đổi ác tính

    Hình ảnh CT của một IPMN với ống tụy giãn (mũi tên xanh).
    Lưu ý nốt đặc có ngấm thuốc tại đầu tụy (mũi tên đỏ).
    Tiếp tục xem hình ảnh siêu âm.


    Main duct and branch-duct IPMN

    IPMN thể ống chính và ống nhánh

    Hình ảnh siêu âm cho thấy thành phần ống nhánh kích thước lớn nằm trong đầu tụy.


    Branch-duct IPMN

    IPMN thể ống nhánh

    IPMN thể ống nhánh

    Hình ảnh CT cho thấy một tổn thương giảm tỷ trọng tại đầu tụy.
    Tổn thương này có thể là ung thư biểu mô tuyến, tuy nhiên tỷ trọng thấp gợi ý đến u nang tụy.
    Hình ảnh vi nang gợi khả năng u nang thanh dịch, mặc dù không có sẹo vôi hóa trung tâm.
    Trên MRCP, bản chất nang được đánh giá rõ hơn và có hình ảnh thông thương với ống tụy giãn rộng (mũi tên xanh).


    Branch-duct IPMN.

    IPMN thể ống nhánh.

    Hình ảnh chi tiết minh họa rõ ràng một số nhánh chứa đầy nhầy được cắt theo mặt phẳng ngang và một số theo mặt phẳng dọc.


    Branch-duct IPMN

    IPMN thể ống nhánh

    Ở một nam giới 73 tuổi, phát hiện tổn thương giảm âm tại thân tụy, có hình ảnh tương tự tổn thương dạng nang.
    CT cũng xác định được tổn thương nhưng không cung cấp thêm nhiều thông tin hữu ích.

    Tiếp tục xem hình ảnh MRI.


    Figure 39. Branch-duct IPMN

    Hình 39. IPMN thể ống nhánh

    Chuỗi xung T2W xóa mỡ nặng thể hiện rõ tổn thương đa nang với đường thông thương vào ống tụy.

    Trường hợp này được chẩn đoán là IPMN thể ống nhánh.


    Branch-duct IPMN

    IPMN thể ống nhánh

    Hình ảnh CT của một bệnh nhân IPMN thể ống nhánh từ chối phẫu thuật.

    Theo thời gian, u phát triển to hơn kèm giãn ống tụy chính, gợi ý biến đổi ác tính.

    Đôi khi phải mất 5-8 năm mới quan sát thấy sự biến đổi này.


    Branch-duct IPMN

    IPMN thể ống nhánh

    Một trường hợp IPMN thể ống nhánh khác phát hiện qua tầm soát với hai nốt (vòng tròn và mũi tên).

    Chuỗi xung T1W xóa mỡ trước (hình bên trái) và sau tiêm thuốc tương phản từ (hình bên phải).

    Siêu âm nội soi (EUS) có thuốc tương phản từ cho thấy 2 ổ không ngấm thuốc, nhiều khả năng là nút nhầy.

    Sau 6 năm theo dõi, nang không thay đổi.


    Branch-duct IPMN

    IPMN thể ống nhánh

    Nam giới 75 tuổi với IPMN ống nhánh kích thước 2,7 cm tại đầu tụy (vòng tròn).

    Trong quá trình theo dõi một năm sau, phát hiện giãn ống tụy chính.
    Siêu âm nội soi (EUS) cho thấy ung thư biểu mô tuyến còn khả năng phẫu thuật cắt bỏ.

    Các Khối U Hiếm Gặp với Đặc Điểm Hình Ảnh Đặc Trưng


    Figure 43. Solid pseudopapillary neoplasm with livermetastasis

    Hình 43. U giả nhú đặc với di căn gan

    U Giả Nhú Đặc

    Đặc điểm chính:

    • Khối u rất hiếm gặp, thường xuất hiện ở phụ nữ độ tuổi 20-30 (thiếu nữ).
    • Khối u vừa đặc vừa nang, có vỏ bao và ngấm thuốc sớm kiểu ‘u máu’ (hemangioma-like).
    • Đôi khi có xuất huyết trong khối u

    Hình ảnh CT của một phụ nữ 26 tuổi với khối lớn ở đầu tụy và di căn gan.
    Ở trung tâm khối có vùng không ngấm thuốc do thoái hóa nang hoặc hoại tử.

    Khối u đặc có thành phần nang ở bệnh nhân nữ 16 tuổi, được chẩn đoán là u giả nhú đặc.


    Neuroendocrine tumor with cystic degeneration

    U thần kinh nội tiết với thoái hóa nang

    U Thần Kinh Nội Tiết với Thoái Hóa Nang

    Đặc điểm chính:

    • U nội tiết không chức năng
    • Còn được gọi là u tế bào đảo tụy
    • Tăng sinh mạch với ngấm thuốc dạng vòng nhẫn. Điều này khác với u nang thanh dịch, vốn ngấm thuốc từ trung tâm ra ngoài và có thành phần đặc hơn

    Hình ảnh CT của một phụ nữ 61 tuổi với triệu chứng sụt cân.
    Có một khối lớn ở thân tụy với tăng sinh mạch, khác với ung thư biểu mô tuyến, kèm theo một số vùng nang hoặc hoại tử.


    Neuroendocrine tumor with central necrosis

    U thần kinh nội tiết với hoại tử trung tâm

    Hình ảnh CT của u thần kinh nội tiết với hoại tử trung tâm.
    Đôi khi hình ảnh này có thể bắt chước thành phần nang.
    Lưu ý vùng ngấm thuốc ngoại vi.

    Báo cáo và Xử trí

    Bảng dưới đây trình bày danh mục kiểm tra các nội dung cần đề cập trong báo cáo, cùng với các chỉ định tương đối và tuyệt đối cho phẫu thuật cắt bỏ theo hướng dẫn dựa trên bằng chứng của châu Âu về u nang tuyến tụy (2).

    Tiếp tục với các hướng dẫn xử trí.

    Tần suất theo dõi bằng chẩn đoán hình ảnh phụ thuộc vào sự hiện diện của các chỉ định và khả năng chịu đựng phẫu thuật của bệnh nhân, như được trình bày trong bảng.

    Mặc dù các hướng dẫn xử trí này áp dụng cho IPMN, trong thực hành lâm sàng chúng tôi cũng sử dụng các tiêu chí này cho các nang tụy không rõ nguồn gốc và các u nang tuyến nhầy nghi ngờ. Tuy nhiên, đối với U Nang Tuyến Nhầy nghi ngờ, kích thước nang ≥ 4 cm là tiêu chí tuyệt đối để cắt bỏ, trong khi đối với IPMN đây chỉ là chỉ định tương đối.

    Quy trình chụp ảnh

    MRI lần đầu nên được thực hiện theo quy trình chụp tụy chuyên biệt (bảng).
    Quy trình theo dõi khả thi cho các tổn thương < 3 cm có thể bao gồm các chuỗi xung T2 single shot theo mặt phẳng coronal và axial, cùng chuỗi xung T1W trước tiêm thuốc tương phản từ và không cần chụp sau tiêm.
    Có thể bổ sung thêm chuỗi xung khuếch tán (DWI) để giảm thiểu nguy cơ bỏ sót ung thư tụy đồng thời.

    Chúng tôi lựa chọn theo dõi các nang nhỏ hơn 3 cm mà không tiêm gadolinium tĩnh mạch, với các chuỗi xung còn lại giữ nguyên. Nếu phát hiện một nốt mới có thể có, chúng tôi sẽ yêu cầu bệnh nhân quay lại và thực hiện lại MRI có tiêm thuốc tương phản từ gadolinium tĩnh mạch để đánh giá sự ngấm thuốc.

  • Hạch lympho cổ

    Bản Đồ Hạch Bạch Huyết Trung Thất

    Robin Smithuis

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Bệnh viện Alrijne tại Leiderdorp, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Đây là bản cập nhật của bài viết năm 2007, trong đó sử dụng phân loại hạch bạch huyết theo vùng của Mountain-Dresler để phân giai đoạn ung thư phổi (bản đồ MD-ATS)(1).
    Năm 2009, Hiệp hội Quốc tế Nghiên cứu Ung thư Phổi (IASLC) đã đề xuất một bản đồ hạch bạch huyết mới trong ung thư phổi nhằm dung hòa sự khác biệt giữa bản đồ Naruke và bản đồ MD-ATS, đồng thời làm rõ hơn các định nghĩa về ranh giới giải phẫu của từng trạm hạch bạch huyết (2).
    Trong bài viết này, chúng tôi cung cấp các hình minh họa và hình ảnh CT để giúp hiểu rõ hơn về bản đồ hạch bạch huyết theo IASLC.

    Bản đồ hạch bạch huyết IASLC 2009


    Phân loại hạch bạch huyết vùng trong phân giai đoạn ung thư phổi, được điều chỉnh từ sơ đồ phân vùng của Hội Lồng ngực Hoa Kỳ

    Phân loại hạch bạch huyết vùng trong phân giai đoạn ung thư phổi, được điều chỉnh từ sơ đồ phân vùng của Hội Lồng ngực Hoa Kỳ

    Hạch thượng đòn
    1.Hạch cổ thấp, thượng đòn và hõm ức
    Từ bờ dưới sụn nhẫn đến xương đòn và bờ trên cán ức.
    Đường giữa khí quản là ranh giới phân chia giữa nhóm 1R và 1L.

    Hạch trung thất trên nhóm 2-4
    2R.Cạnh khí quản trên (phải)
    Hạch nhóm 2R trải dài đến bờ bên trái của khí quản.
    Từ bờ trên cán ức đến điểm giao nhau giữa bờ dưới tĩnh mạch vô danh (tĩnh mạch tay đầu trái) với khí quản.
    2L.Cạnh khí quản trên (trái)
    Từ bờ trên cán ức đến bờ trên quai động mạch chủ.
    Hạch nhóm 2L nằm ở phía trái so với bờ bên trái của khí quản.
    3A.Trước mạch máu
    Các hạch này không tiếp giáp với khí quản như các hạch ở trạm 2, mà nằm ở phía trước các mạch máu.
    3P.Trước cột sống
    Các hạch không tiếp giáp với khí quản như các hạch ở trạm 2, mà nằm sau thực quản, tức là ở vị trí trước cột sống.
    4R.Cạnh khí quản dưới (phải)
    Từ điểm giao nhau giữa bờ dưới tĩnh mạch vô danh (tĩnh mạch tay đầu trái) với khí quản đến bờ dưới tĩnh mạch đơn.
    Hạch nhóm 4R trải dài từ bờ bên phải đến bờ bên trái của khí quản.
    4L.Cạnh khí quản dưới (trái)
    Từ bờ trên quai động mạch chủ đến bờ trên động mạch phổi chính trái.

    Hạch cạnh động mạch chủ nhóm 5-6
    5. Dưới động mạch chủ
    Các hạch này nằm trong cửa sổ phế động mạch (AP window), ở phía ngoài dây chằng động mạch.
    Các hạch này không nằm giữa động mạch chủ và thân động mạch phổi mà nằm ở phía ngoài các mạch máu này.
    6. Cạnh động mạch chủ
    Đây là các hạch cạnh động mạch chủ lên hoặc hạch cơ hoành, nằm ở phía trước và bên của động mạch chủ lên và quai động mạch chủ.

    Hạch trung thất dưới nhóm 7-9
    7.Dưới carina
    8. Cạnh thực quản
    Các hạch nằm dưới carina.
    9. Dây chằng phổi
    Các hạch nằm trong dây chằng phổi.

    Hạch rốn phổi, thùy phổi và (phân) phân thùy nhóm 10-14
    Tất cả các hạch này đều thuộc nhóm N1.
    10. Hạch rốn phổi
    Bao gồm các hạch tiếp giáp với phế quản gốc và các mạch máu rốn phổi.
    Bên phải, trải dài từ bờ dưới tĩnh mạch đơn đến vùng gian thùy.
    Bên trái, từ bờ trên động mạch phổi đến vùng gian thùy.


    Giải phẫu CT cắt ngang

    Nhấp vào ảnh để phóng to.
    Sau đó cuộn qua các ảnh CT cắt ngang.

    Hình ảnh do Bác sĩ Aurelia Fairise thuộc Viện Ung thư Lorraine tại Nancy cung cấp.

    Các Vị Trí Hạch Bạch Huyết Cụ Thể


    1. Supraclavicular zone nodes

    1. Hạch vùng thượng đòn

    1. Hạch vùng thượng đòn
    Bao gồm các hạch cổ thấp, thượng đòn và hạch khuyết ức.
    Ranh giới trên: bờ dưới sụn nhẫn.
    Ranh giới dưới: xương đòn và bờ trên cán ức.

    Đường giữa khí quản là ranh giới phân chia giữa nhóm 1R và 1L.

    2R. Hạch cạnh khí quản trên bên phải
    Hạch nhóm 2R trải dài đến bờ bên trái của khí quản.
    Ranh giới trên: bờ trên cán ức.
    Ranh giới dưới: giao điểm của bờ dưới tĩnh mạch vô danh (tĩnh mạch tay đầu trái) với khí quản.

    2L. Hạch cạnh khí quản trên bên trái
    Ranh giới trên: bờ trên cán ức.
    Ranh giới dưới: bờ trên quai động mạch chủ.

    Bên trái là hạch nhóm 2 nằm trước khí quản, tức là hạch 2R.
    Ngoài ra còn có một hạch mạch máu trước nhỏ, tức là hạch nhóm 3A.


    3A and 3P nodes

    Hạch nhóm 3A và 3P

    3. Hạch trước mạch máu và trước cột sống
    Hạch nhóm 3 không nằm kề khí quản như hạch nhóm 2.
    Chúng có thể là:
    3A nằm trước các mạch máu, hoặc
    3B nằm sau thực quản, tức là vị trí trước cột sống.

    Hạch nhóm 3 không thể tiếp cận bằng nội soi trung thất.
    Hạch nhóm 3P có thể tiếp cận bằng siêu âm nội soi (EUS).

    Bên trái là hạch 3A nằm trong khoang trước mạch máu.
    Lưu ý cũng có các hạch cạnh khí quản dưới bên phải, tức là hạch nhóm 4R.


    4R. Lower Paratracheal nodes

    4R. Hạch cạnh khí quản dưới bên phải

    4R. Hạch cạnh khí quản dưới bên phải
    Ranh giới trên: giao điểm của bờ dưới tĩnh mạch vô danh (tĩnh mạch tay đầu trái) với khí quản.
    Ranh giới dưới: bờ dưới tĩnh mạch đơn.
    Hạch nhóm 4R trải dài đến bờ bên trái của khí quản.

    Bên trái là hình ảnh các hạch cạnh khí quản nhóm 4R.
    Ngoài ra còn có một hạch động mạch chủ nằm bên ngoài quai động mạch chủ, tức là hạch nhóm 6.


    4L. Lower paratracheal nodes

    4L. Hạch cạnh khí quản dưới bên trái

    4L. Hạch cạnh khí quản dưới bên trái
    Hạch nhóm 4L là các hạch cạnh khí quản dưới nằm ở phía trái của bờ trái khí quản, giữa đường nằm ngang tiếp tuyến với bờ trên quai động mạch chủ và đường tiếp tuyến với bờ trên động mạch phổi trái.

    Bao gồm các hạch cạnh khí quản nằm ở phía trong (trung gian) so với dây chằng động mạch.
    Hạch nhóm 5 (cửa sổ phế động mạch) nằm ở phía ngoài (bên) so với dây chằng động mạch.

    Bên trái là hình ảnh ngay trên mức thân động mạch phổi, cho thấy các hạch cạnh khí quản dưới bên trái và bên phải.
    Ngoài ra còn có các hạch nhóm 3 và nhóm 5.

    Bên trái là hình ảnh ở mức khí quản dưới, ngay trên carina.
    Bên trái khí quản là các hạch 4L.
    Lưu ý rằng các hạch 4L này nằm giữa thân động mạch phổi và động mạch chủ, nhưng không nằm trong cửa sổ phế động mạch, vì chúng nằm ở phía trong so với dây chằng động mạch.
    Hạch nằm bên ngoài thân động mạch phổi là hạch nhóm 5.

    5. Hạch dưới động mạch chủ
    Hạch dưới động mạch chủ hay hạch cửa sổ phế động mạch nằm ở phía ngoài dây chằng động mạch hoặc động mạch chủ hoặc động mạch phổi trái, gần với nhánh đầu tiên của động mạch phổi trái và nằm trong bao màng phổi trung thất.

    6. Hạch cạnh động mạch chủ
    Hạch cạnh động mạch chủ (động mạch chủ lên hoặc cơ hoành) nằm ở phía trước và bên ngoài động mạch chủ lên và quai động mạch chủ, từ bờ trên đến bờ dưới của quai động mạch chủ.

    7. Hạch dưới carina
    Các hạch này nằm ở phía dưới carina khí quản, nhưng không liên quan đến phế quản thùy dưới hoặc các động mạch trong phổi.
    Bên phải, chúng trải dài xuống đến bờ dưới phế quản trung gian.
    Bên trái, chúng trải dài xuống đến bờ trên phế quản thùy dưới.

    Bên trái là hạch dưới carina nhóm 7 nằm bên phải thực quản.


    .

    .

    8. Hạch cạnh thực quản
    Các hạch này nằm dưới các hạch carina và trải dài xuống đến cơ hoành.

    Bên trái là hình ảnh dưới mức carina.
    Bên phải thực quản là một hạch nhóm 8.

    Bên trái là hình ảnh PET cho thấy sự hấp thu FDG tại hạch nhóm 8.
    Trên hình CT tương ứng, hạch không to (mũi tên xanh).
    Khả năng đây là hạch di căn là cực kỳ cao, vì độ đặc hiệu của PET trên các hạch không to cao hơn so với các hạch to.

    9. Hạch dây chằng phổi
    Hạch dây chằng phổi nằm trong dây chằng phổi, bao gồm các hạch ở thành sau và phần dưới của tĩnh mạch phổi dưới.
    Dây chằng phổi là phần kéo dài xuống dưới của các nếp gấp màng phổi trung thất bao quanh rốn phổi.

    10. Hạch rốn phổi
    Hạch rốn phổi là các hạch thùy gần, nằm xa so với nếp gấp màng phổi trung thất và các hạch kề phế quản trung gian bên phải.
    Các hạch từ nhóm 10 đến 14 đều là hạch N1, vì chúng không nằm trong trung thất.

    CT Axial Hạch Bạch Huyết


    Cuộn qua các hình ảnh ở bên trái.

    1. Các hạch bạch huyết vùng khuyết ức có thể quan sát thấy ở mức này và phía trên mức này
    2. Cạnh khí quản trên: nằm dưới xương đòn, bên phải nằm trên giao điểm của bờ dưới tĩnh mạch vô danh (tĩnh mạch tay đầu trái) với khí quản, bên trái nằm trên cung động mạch chủ.
    3. Trước mạch máu và sau khí quản: nằm trước các mạch máu (3A) hoặc trước cột sống (3P)
    4. Cạnh khí quản dưới: nằm dưới bờ trên của cung động mạch chủ đến ngang mức phế quản gốc
    5. Dưới động mạch chủ (cửa sổ A-P): các hạch bạch huyết nằm bên ngoài dây chằng động mạch hoặc bên ngoài động mạch chủ hay động mạch phổi trái
    6. Cạnh động mạch chủ: các hạch bạch huyết nằm ở mặt trước và bên của động mạch chủ lên và cung động mạch chủ, phía dưới bờ trên của cung động mạch chủ
    7. Dưới carina
    8. Cạnh thực quản (dưới carina)
    9. Dây chằng phổi: các hạch bạch huyết nằm trong dây chằng phổi.
    10. -14: tất cả các hạch bạch huyết thuộc nhóm N1

    Nội soi Trung thất và Siêu âm Nội soi (EUS)

    Nội soi trung thất qua cổ thông thường

    Các nhóm hạch bạch huyết sau đây có thể được sinh thiết qua nội soi trung thất cổ: hạch cạnh khí quản trên bên trái và bên phải (nhóm 2L và 2R), hạch cạnh khí quản dưới bên trái và bên phải (nhóm 4L và 4R) và hạch dưới carina (nhóm 7).
    Hạch nhóm 1 nằm phía trên khuyết ức và thường không được tiếp cận thường quy qua nội soi trung thất cổ.

    Nội soi trung thất mở rộng

    Các khối u thùy trên phổi trái có thể di căn đến hạch bạch huyết dưới động mạch chủ (nhóm 5) và hạch cạnh động mạch chủ (nhóm 6).
    Các hạch này không thể được sinh thiết qua nội soi trung thất cổ thông thường.
    Nội soi trung thất mở rộng là một phương pháp thay thế cho phẫu thuật mở trung thất qua khoang liên sườn 2 phía trước, vốn được sử dụng phổ biến hơn để thăm dò các nhóm hạch trung thất.
    Thủ thuật này khó thực hiện hơn nhiều và do đó ít được áp dụng thường quy hơn so với nội soi trung thất thông thường.

    EUS-FNA

    Siêu âm nội soi kết hợp chọc hút bằng kim nhỏ (EUS-FNA) có thể được thực hiện đối với tất cả các hạch bạch huyết trung thất có thể tiếp cận qua thực quản.
    Ngoài ra, tuyến thượng thận trái và thùy gan trái cũng có thể được quan sát.
    EUS đặc biệt hữu ích trong việc tiếp cận các hạch ở trung thất dưới (nhóm 7, 8 và 9)

  • MRA có thuốc tương phản mạch ngoại vi

    Chụp MRA mạch máu ngoại vi có tiêm thuốc tương phản từ

    Tim Leiner

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Bệnh viện Đại học Maastricht

    Ngày đăng

    Chụp cộng hưởng từ mạch máu có tiêm thuốc tương phản từ (CE-MRA) có độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn trong chẩn đoán và đánh giá trước can thiệp Bệnh Động mạch Ngoại vi (PAD) so với siêu âm Duplex (1).
    CE-MRA phát hiện nhiều động mạch còn thông hơn so với IA-DSA ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ mạn tính giai đoạn nặng và có thể thay đổi lựa chọn chiến lược điều trị ở những bệnh nhân này (2).
    Điều quan trọng là phải phân biệt giữa bệnh nhân đau cách hồi và bệnh nhân thiếu máu cục bộ mạn tính giai đoạn nặng vì họ cần phương pháp chẩn đoán hình ảnh khác nhau.
    Tổng quan này cung cấp các hướng dẫn về cách tối ưu hóa quy trình chụp MRA bằng cách sử dụng hợp lý cuộn dây bề mặt, phương thức lấp đầy không gian k, độ phân giải không gian và phương thức tiêm thuốc tương phản từ.


    Tác giả: Tim Leiner
    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Bệnh viện Đại học Maastricht, Hà Lan

    Bệnh Tắc Động Mạch Ngoại Vi


    Bệnh nhân đau cách hồi bên trái với hẹp đơn độc động mạch chậu trái.

    Bệnh nhân đau cách hồi bên trái với hẹp đơn độc động mạch chậu trái.

    Đau cách hồi

    Đau cách hồi là thể lành tính của bệnh tắc động mạch ngoại vi.
    Những bệnh nhân này thường có tổn thương ‘một tầng’, thường là hẹp đơn độc ở động mạch chậu hoặc động mạch đùi.
    Phần lớn bệnh nhân được điều trị bằng kiểm soát yếu tố nguy cơ và tập luyện thể dục.
    Chỉ có chỉ định tương đối cho điều trị xâm lấn nhằm giảm triệu chứng (thường là nong mạch qua da – PTA, đôi khi phẫu thuật).
    Chỉ một số ít bệnh nhân sẽ tiến triển đến giai đoạn nặng hơn, tức là thiếu máu cục bộ giai đoạn nặng.

    Khi thực hiện MRA ở những bệnh nhân này, việc chụp hoàn hảo cẳng chân và bàn chân không phải là vấn đề ưu tiên, vì không có phẫu thuật viên nào thực hiện can thiệp dưới gối ở bệnh nhân có triệu chứng như vậy.
    Một lần chụp từ động mạch chủ đến cẳng chân thường là đủ và hiện tượng ngấm thuốc tĩnh mạch thường không phải là vấn đề đáng lo ngại.


    Bệnh nhân thiếu máu cục bộ mạn tính giai đoạn nặng với tổn thương 'đa tầng'.

    Bệnh nhân thiếu máu cục bộ mạn tính giai đoạn nặng với tổn thương ‘đa tầng’.

    Thiếu máu cục bộ mạn tính giai đoạn nặng

    Ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ mạn tính giai đoạn nặng,
    có biểu hiện đau khi nghỉ và/hoặc mất mô.
    Những bệnh nhân này thường có tổn thương ‘đa tầng’ với hẹp nặng hoặc tắc hai bên ở nhiều động mạch và nhiều đoạn mạch.
    Trong thiếu máu cục bộ giai đoạn nặng, có chỉ định tuyệt đối cho điều trị xâm lấn.
    Mục tiêu là liền vết thương và bảo tồn chi.

    Ở những bệnh nhân này, nhiệm vụ của MRA là tìm các động mạch còn thông ở cẳng chân hoặc bàn chân để phẫu thuật bắc cầu có hoặc không kết hợp nong mạch qua da (PTA).
    Cần nỗ lực tối đa để tìm các mạch máu ở cẳng chân và bàn chân, vì nếu không tìm thấy động mạch nào, việc cắt cụt chi sẽ không thể tránh khỏi trong hầu hết các trường hợp.
    Cần thực hiện quy trình chụp hai bước. Đầu tiên, tập trung vào cẳng chân và bàn chân với độ phân giải không gian tốt nhất có thể. Tiếp theo, chụp vùng chậu và đùi. Hiện tượng ngấm thuốc tĩnh mạch từ lần chụp đầu tiên thường không gây vấn đề ở các vùng này.

    Cách Tối Ưu Hóa Quy Trình Chụp

    Yêu cầu về thiết bị

    Lấp đầy không gian k theo kiểu trung tâm cho phép thu nhận phần tối ưu của không gian k trung tâm trong pha động mạch của quá trình ngấm thuốc tương phản từ trong một khoảng thời gian ngắn. Thời gian còn lại được sử dụng để tăng độ phân giải không gian. Hiện tượng ngấm thuốc tĩnh mạch sẽ không gây nhiều vấn đề vì khi các đường ngoại vi của không gian k được lấp đầy dữ liệu, điều này không đóng góp nhiều vào độ tương phản của ảnh.
    Cửa sổ động-tĩnh mạch (AV) sẽ được mở rộng, cho phép thời gian chụp dài hơn. Nếu không có tùy chọn lấp đầy không gian k theo kiểu trung tâm, hãy sử dụng lấp đầy không gian k tuyến tính (xem mẹo và thủ thuật).

    Cuộn dây bề mặt
    Mặc dù một số chuyên gia ủng hộ việc sử dụng cuộn dây body để chụp cả ba vùng, cuộn dây bề mặt sẽ cải thiện đáng kể chất lượng hình ảnh. Đặc biệt ở cẳng chân và bàn chân, cuộn dây bề mặt là bắt buộc.
    Cuộn dây 3 vùng là lựa chọn tối ưu cho MRA từ động mạch chủ đến bàn chân. Nếu không có, hãy sử dụng càng nhiều cuộn dây bề mặt càng tốt. Cuộn dây Synergy body và Synergy spine rất hữu ích.

    Độ phân giải không gian

    Theo nguyên tắc chung, cần ít nhất 3 pixel trên đường kính mạch máu để phân biệt đáng tin cậy hẹp 50%.
    Do đó, ở các vùng chụp khác nhau cần có độ phân giải không gian khác nhau (hình minh họa).


    Ảnh MIP mặt phẳng đứng dọc của chuỗi TOF từ động mạch chủ đến mức bàn chân. Sự thay đổi về chiều rộng và góc nghiêng sẽ giúp bao phủ tốt hơn ở các vùng khác nhau.

    Ảnh MIP mặt phẳng đứng dọc của chuỗi TOF từ động mạch chủ đến mức bàn chân. Sự thay đổi về chiều rộng và góc nghiêng sẽ giúp bao phủ tốt hơn ở các vùng khác nhau.

    Lập kế hoạch chuỗi chụp

    Chuỗi CE-MRA có thể được lập kế hoạch dựa trên chuỗi TOF sơ bộ, giúp xác định vị trí các mạch máu cần khảo sát.
    Không sử dụng cùng một vùng chụp cho mỗi vị trí, mà cần điều chỉnh kích thước và góc nghiêng của các vùng chụp ở mức chậu, đùi và cẳng chân. Đặc biệt ở mức đùi, một vùng chụp nhỏ thường là đủ. Điều này tiết kiệm thời gian và cho phép chuyển nhanh sang chụp cẳng chân.


    Vùng chụp lớn ở phía dưới để bao phủ cung gan bàn chân

    Vùng chụp lớn ở phía dưới để bao phủ cung gan bàn chân

    Ở mức cẳng chân, đặc biệt khi cần bao gồm cung gan bàn chân, cần một vùng chụp lớn. Độ phân giải không gian ở mức này phải cao. Điều này dẫn đến nhiều lát cắt mỏng hơn và thời gian chụp dài hơn. Cách khắc phục hiện tượng ngấm thuốc tĩnh mạch ở cẳng chân khi thời gian chụp dài hơn sẽ được giải thích sau.


    CE-MRA ba vùng ở bệnh nhân đau cách hồi. Chụp nhanh được thực hiện nhờ kỹ thuật SENSE.

    CE-MRA ba vùng ở bệnh nhân đau cách hồi. Chụp nhanh được thực hiện nhờ kỹ thuật SENSE.

    Thời điểm tiêm bolus thuốc tương phản từ

    Quy trình tiêm thuốc

    Ở bệnh nhân đau cách hồi, quy trình chụp một bước với hình ảnh 3 vùng tuần tự là tối ưu.
    Ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ giai đoạn nặng, trước tiên khảo sát cẳng chân bao gồm cả cung gan bàn chân. Tiếp theo, cần tiêm thuốc tương phản từ riêng biệt để khảo sát vùng Động mạch Chủ-Chậu và Đùi. Tùy thuộc vào tốc độ của hệ thống MRI, thuốc tương phản từ có thể được tiêm với tốc độ cao hơn.

    Mẹo và Thủ Thuật trong MRA


    Chụp chuyên biệt các động mạch cẳng chân và cung gan bàn chân ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ giai đoạn nặng.

    Chụp chuyên biệt các động mạch cẳng chân và cung gan bàn chân ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ giai đoạn nặng.

    Cách khắc phục hiện tượng ngấm thuốc tĩnh mạch ở cẳng chân

    1. Kéo dài cửa sổ động-tĩnh mạch (AV) bằng cách ép tĩnh mạch. Sử dụng băng ép giữa đùi với áp lực 50-60 mmHg. Một băng đo huyết áp thông thường đã tháo bỏ phần kim loại thường hoạt động tốt.
    2. Sử dụng lấp đầy không gian k theo kiểu trung tâm nếu có. Nếu thuốc tương phản từ xuất hiện trong tĩnh mạch, điều này sẽ không đóng góp nhiều vào độ tương phản của ảnh vì tại thời điểm đó các đường ngoại vi của không gian k đang được thu nhận, chủ yếu đóng góp vào độ phân giải của ảnh.
    3. Ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ giai đoạn nặng, thực hiện quy trình chụp hai pha để tập trung trước vào cẳng chân và bàn chân.

    Không có lấp đầy không gian k theo kiểu trung tâm

    Ở mức chậu, lấp đầy không gian k theo kiểu trung tâm là không cần thiết. Lấp đầy không gian k tuyến tính hoạt động tốt ở mức này và có ưu điểm là chuỗi chụp có thể được bắt đầu trước khi bolus thuốc tương phản từ đến.
    Nếu máy MRI của bạn không có lấp đầy không gian k theo kiểu trung tâm, hãy sử dụng lấp đầy không gian k tuyến tính ở tất cả các mức. Ở mức cẳng chân và bàn chân, độ tương phản động mạch trong ảnh sẽ kém tối ưu hơn và nguy cơ ngấm thuốc tĩnh mạch sẽ cao hơn.

    Cuộn dây 3 vùng.

    Không có cuộn dây 3 vùng

    Cuộn dây 3 vùng là lựa chọn tối ưu cho MRA từ động mạch chủ đến bàn chân. Nếu không có, hãy sử dụng càng nhiều cuộn dây bề mặt càng tốt. Cuộn dây Synergy body và Synergy spine rất hữu ích.
    Sử dụng cuộn dây bề mặt tốt nhất hiện có để chụp cẳng chân và bàn chân, và cân nhắc thực hi

  • Đa xơ cứng 2.0

    Xơ Cứng Rải Rác 2.0

    Chẩn đoán và chẩn đoán phân biệt

    Frederik Barkhof và Robin Smithuis

    Trung tâm Y tế Đại học Amsterdam và Đại học College London và Bệnh viện Alrijne Leiderdorp, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Bài viết này là phiên bản cập nhật của bài viết năm 2013, tập trung vào vai trò của MRI trong chẩn đoán Xơ Cứng Rải Rác.

    Chúng tôi sẽ thảo luận các chủ đề sau:

    • Các hình ảnh điển hình trong bệnh xơ cứng rải rác
    • Vai trò của MRI trong tiêu chuẩn McDonald chẩn đoán xơ cứng rải rác
    • Cách phân biệt tổn thương xơ cứng rải rác với các bệnh lý chất trắng khác
    • Tầm quan trọng của xác suất tiền nghiệm trong chẩn đoán phân biệt các tổn thương chất trắng.

    MRI đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán xơ cứng rải rác, vì MRI có thể phát hiện nhiều tổn thương – phân bố không gian, trong đó nhiều tổn thương không có biểu hiện lâm sàng ngay tại thời điểm khởi phát đầu tiên, đồng thời MRI có thể phát hiện các tổn thương mới trên phim chụp theo dõi – phân bố thời gian, sớm hơn nhiều so với khi xuất hiện các triệu chứng mới.

    Giới thiệu


    * Ở bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân có yếu tố nguy cơ tim mạch, nên tìm kiếm ít nhất 3 tổn thương quanh não thất

    * Ở bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân có yếu tố nguy cơ tim mạch, nên tìm kiếm ít nhất 3 tổn thương quanh não thất

    Tiêu chuẩn McDonald

    Thông tin thêm:
    Chẩn đoán bệnh đa xơ cứng: Sửa đổi tiêu chuẩn McDonald năm 2017

    Bệnh đa xơ cứng là bệnh viêm hủy myelin phổ biến nhất của hệ thần kinh trung ương ở người trẻ và trung niên, nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến người cao tuổi.

    Theo tiêu chuẩn McDonald cho bệnh đa xơ cứng, chẩn đoán đòi hỏi bằng chứng khách quan về các tổn thương phân tán theo thời gian và không gian, được xác định trên lâm sàng hoặc hình ảnh học, đồng thời loại trừ các chẩn đoán có khả năng cao hơn.

    MRI đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán bệnh đa xơ cứng, vì MRI có thể phát hiện nhiều tổn thương (phân tán trong không gian), trong đó nhiều tổn thương không có biểu hiện lâm sàng ngay từ lần khám đầu tiên, và MRI có thể phát hiện các tổn thương mới trên phim chụp theo dõi (phân tán theo thời gian) sớm hơn nhiều so với khi xuất hiện triệu chứng mới.

    Tiêu chuẩn McDonald có độ đặc hiệu rất cao, vì nếu muốn sử dụng MRI để chẩn đoán bệnh đa xơ cứng, cần phải xác nhận rằng bệnh nhân thực sự mắc bệnh này.
    Không nên để bệnh nhân bắt đầu điều trị hàng ngày nếu còn bất kỳ nghi ngờ nào về chẩn đoán.

    Phân tán trong không gian

    Để đáp ứng tiêu chí phân tán trong không gian (DIS), cần có tổn thương tại ít nhất hai trong bốn vùng điển hình của hệ thần kinh trung ương:

    1. Cạnh vỏ não/trong vỏ não
    2. Quanh não thất
    3. Dưới lều tiểu não
    4. Tủy sống

    Phân tán theo thời gian

    Để đáp ứng tiêu chí phân tán theo thời gian (DIT), có hai khả năng:

    1. Xuất hiện tổn thương mới trên chuỗi xung T2 và/hoặc tổn thương ngấm thuốc gadolinium trên MRI theo dõi, so với phim chụp nền ban đầu, bất kể thời điểm chụp phim nền HOẶC
    2. Sự hiện diện đồng thời của các tổn thương ngấm thuốc gadolinium không có triệu chứng và các tổn thương không ngấm thuốc tại bất kỳ thời điểm nào.

    Ở ngoài cùng bên trái là tổn thương mới tăng tín hiệu T2 trên phim chụp theo dõi 3 tháng sau sự kiện lâm sàng đầu tiên.

    Các hình ảnh bên phải cho thấy tổn thương ngấm thuốc mới trên phim chụp theo dõi.


    Nhấp để xem phóng to

    Nhấp để xem phóng to

    Vị trí điển hình của các tổn thương đa xơ cứng
    Đây là hình ảnh T2W mặt phẳng coronal của mẫu não có tổn thương đa xơ cứng. Các tổn thương ở chất trắng sâu (mũi tên vàng) không đặc hiệu và có thể gặp trong nhiều bệnh lý khác nhau.

    Đặc trưng cho bệnh đa xơ cứng trong trường hợp này bao gồm:

    • Tổn thương cạnh vỏ não (vòng tròn xanh lá) – tiếp xúc trực tiếp với vỏ não (không có chất trắng xen kẽ)
    • Tổn thương quanh não thất – tiếp xúc trực tiếp với não thất
    • Tổn thương thể chai (mũi tên xanh dương)
    • Tổn thương thùy thái dương (mũi tên đỏ)

    Chẩn đoán sớm bệnh đa xơ cứng cho phép bắt đầu điều trị sớm hơn và cải thiện tiên lượng.
    Tuy nhiên, điều này cũng tiềm ẩn nguy cơ chẩn đoán dương tính giả khi các dấu hiệu MRI bị diễn giải sai.

    Các thể lâm sàng của bệnh đa xơ cứng

    Thể tái phát – thuyên giảm (RR)
    Thể bệnh đa xơ cứng đặc trưng bởi các đợt tái phát với khiếm khuyết thần kinh ổn định giữa các đợt. Chiếm 85% các trường hợp, nữ > nam.

    Thể tiến triển thứ phát (SP)
    65% thể tái phát – thuyên giảm chuyển sang thể tiến triển thứ phát.

    Thể tiến triển nguyên phát (PP)
    Chiếm 10-15%, nam = nữ.

    Các thể không điển hình
    Marburg, Schilder, Balo, Devic, đa xơ cứng dạng khối u (dấu hiệu vòng hở)

    Hội chứng lâm sàng đơn độc (CIS)
    Một đợt lâm sàng đơn pha với các triệu chứng do bệnh nhân báo cáo và các dấu hiệu khách quan phản ánh một sự kiện viêm hủy myelin khu trú hoặc đa ổ trong hệ thần kinh trung ương, khởi phát cấp tính hoặc bán cấp, kéo dài ít nhất 24 giờ, có hoặc không hồi phục, và không có sốt hay nhiễm trùng.

    Hội chứng phân ly trên hình ảnh học (RIS)
    Các dấu hiệu MRI gợi ý mạnh mẽ bệnh đa xơ cứng ở bệnh nhân không có biểu hiện thần kinh hoặc không có giải thích rõ ràng nào khác.

    Hình ảnh MRI trong bệnh xơ cứng rải rác (MS)

    Bảng tóm tắt các đặc điểm MRI điển hình trong bệnh MS.

    Ngay cả khi bệnh nhân được nghi ngờ mắc MS trên lâm sàng, chúng ta vẫn phải phân tích kỹ các tổn thương chất trắng (WML) để xác định liệu các tổn thương này có thực sự gợi ý MS hay chỉ là những thay đổi tình cờ liên quan đến tuổi tác.


    LEFT: involvement of U-fibers in MS. RIGHT: U-fibers are not involved in small vessel disease in a patient with hypertension.

    TRÁI: Tổn thương sợi chữ U trong MS. PHẢI: Sợi chữ U không bị tổn thương trong bệnh lý mạch máu nhỏ ở bệnh nhân tăng huyết áp.

    Tổn thương cạnh vỏ não (Juxtacortical)

    Các tổn thương cạnh vỏ não và vỏ não là đặc trưng của MS.
    Chúng nằm kề cận vỏ não và phải tiếp xúc trực tiếp với vỏ não (vòng tròn vàng).

    Trong bệnh lý mạch máu nhỏ, các sợi chữ U thường được bảo tồn; trên chuỗi xung T2 và FLAIR sẽ thấy một dải chất trắng bình thường giảm tín hiệu nằm giữa tổn thương chất trắng và vỏ não tăng tín hiệu (vòng tròn trắng).

    Không nên dùng thuật ngữ “dưới vỏ não” (subcortical) để mô tả vị trí này, vì đây là thuật ngữ kém đặc hiệu hơn, chỉ một vùng chất trắng rộng hơn gần như kéo dài đến tận não thất.


    Juxtacortical MS lesion located in the U-fiber.

    Tổn thương MS cạnh vỏ não nằm tại sợi chữ U.

    Cần quan sát thật kỹ mới có thể nhận ra các tổn thương cạnh vỏ não, vì chúng rất khó phân biệt với vỏ não tăng tín hiệu xung quanh.

    Chuỗi xung FLAIR hoặc Double Inversion Recovery (DIR) có thể hỗ trợ xác định các tổn thương này.

    Sự tổn thương của các sợi chữ U được thấy rõ nhất trên ảnh phóng to.


    LEFT: Typical Dawson finger with enhancement on T1WI. RIGHT: Multiple lesions and edema around enhancing lesion on T2WI.

    TRÁI: Ngón tay Dawson điển hình với ngấm thuốc trên chuỗi xung T1W. PHẢI: Nhiều tổn thương và phù nề xung quanh tổn thương ngấm thuốc trên chuỗi xung T2W.

    Ngón tay Dawson (Dawson fingers)

    Các đặc điểm điển hình của MS được thấy trong trường hợp này bao gồm:

    • Các tổn thương hình bầu dục vuông góc với não thất (ngón tay Dawson).
    • Tổn thương ngấm thuốc.
    • Nhiều tổn thương kề cận não thất.

    Ngón tay Dawson là đặc trưng của MS.
    Chúng đại diện cho các vùng mất myelin dọc theo các tĩnh mạch não nhỏ chạy vuông góc với não thất.
    Khi cần thiết, điều này có thể được chứng minh bằng chuỗi xung SWI.

    Sự ngấm thuốc sẽ tồn tại trong khoảng một tháng sau khi tổn thương xuất hiện.


    Symmetrical brainstem lesions in SVD (left) compared to typical asymmetrical MS lesions (right)

    Tổn thương thân não đối xứng trong bệnh lý mạch máu nhỏ (trái) so với tổn thương MS không đối xứng điển hình (phải)

    Tổn thương thân não

    Trong MS, các tổn thương thân não thường có vị trí ngoại vi.

    Trong bệnh lý mạch máu nhỏ, thân não có thể bị tổn thương, nhưng thường có tính chất đối xứng và nằm ở vị trí trung tâm.

    Tổn thương thùy thái dương

    Tổn thương thùy thái dương cũng là đặc trưng của MS.

    Trong bệnh não do tăng huyết áp, các tổn thương chất trắng chủ yếu được tìm thấy ở thùy trán và thùy đỉnh, ít gặp hơn ở thùy chẩm và không gặp ở thùy thái dương.

    Chỉ trong bệnh CADASIL mới có tổn thương thùy thái dương xuất hiện sớm.


    T1WI: enhancing lesions on baseline scan and new enhancing lesions on follow up 3 months later..

    Chuỗi xung T1W: Các tổn thương ngấm thuốc trên phim chụp ban đầu và các tổn thương ngấm thuốc mới trên phim chụp theo dõi 3 tháng sau.

    Ngấm thuốc tương phản từ

    Ngấm thuốc là một đặc điểm điển hình khác của MS.

    Đây là hình ảnh của một bệnh nhân được tái khám 3 tháng sau đợt tấn công lâm sàng đầu tiên.

    Các đặc điểm điển hình của MS được thấy trong trường hợp này bao gồm:

    • Nhiều tổn thương ngấm thuốc.
    • Nhiều tổn thương trong số này “tiếp xúc với vỏ não” và phải nằm ở vị trí các sợi chữ U.
    • Tất cả các tổn thương ngấm thuốc này đều là tổn thương mới, vì sự ngấm thuốc Gadolinium chỉ tồn tại trong khoảng 1 tháng.
    • Do đó, phát hiện này là bằng chứng của sự phát tán theo thời gian (dissemination in time).

    Phù nề xung quanh tổn thương mới sẽ thoái lui dần và cuối cùng chỉ còn lại phần trung tâm tồn tại như một tổn thương tăng tín hiệu trên chuỗi xung T2W.

    Hình ảnh cho thấy tiêu bản mô học với tình trạng viêm quanh tĩnh mạch trong MS.

    MS khởi phát là tình trạng viêm xung quanh các tĩnh mạch này.

    Trong bốn tuần đầu của quá trình viêm, có sự ngấm thuốc tương phản từ Gadolinium do sự gián đoạn cục bộ của hàng rào máu não.

    Ban đầu có sự ngấm thuốc đồng nhất, nhưng sau đó có thể chuyển thành dạng ngấm thuốc hình vòng nhẫn (hở).


    Tumefactive MS. Arrow indicates biopsy site.

    MS dạng u (Tumefactive MS). Mũi tên chỉ vị trí sinh thiết.

    MS dạng u (Tumefactive MS)

    MS dạng u là một thể biến thể của bệnh xơ cứng rải rác.
    Trên MRI, bệnh biểu hiện là một tổn thương lớn trong nhu mô não với hiệu ứng khối thường ít hơn so với kích thước của nó.
    Các tổn thương này có thể biểu hiện ngấm thuốc ngoại vi, thường với dạng vòng nhẫn hở (incomplete ring), khác với u thần kinh đệm (glioma) hoặc áp xe trong nhu mô não, vốn thường có dạng ngấm thuốc vòng nhẫn kín.

    Đây là các hình ảnh chuỗi xung T2W và T1W sau tiêm thuốc tương phản từ của một nam bệnh nhân 39 tuổi nhập viện với bán manh khởi phát bán cấp.
    Bệnh nhân được chỉ định sinh thiết để phân biệt giữa u thần kinh đệm và bệnh mất myelin.

    Có một khối trong nhu mô não ở thùy thái dương và thùy chẩm phải với viền giảm tín hiệu trên T2, chỉ ngấm thuốc một phần (dấu hiệu vòng nhẫn hở) trên các hình ảnh sau tiêm thuốc tương phản từ.
    Có phù nề xung quanh nhưng hiệu ứng khối tương đối ít.

    Đây là tổn thương mất myelin được xác nhận qua sinh thiết.
    Dạng ngấm thuốc vòng nhẫn hở kết hợp với viền giảm tín hiệu T2 và lưu lượng máu não (CBF) thấp đều là các dấu hiệu gợi ý bệnh mất myelin.

    Tổn thương tủy sống

    Các tổn thương tủy sống điển hình trong MS thường có kích thước tương đối nhỏ và nằm ở vị trí ngoại vi.
    Chúng thường gặp nhất ở đoạn tủy cổ và thường có chiều dài dưới 2 đốt sống.
    Tổn thương tủy sống kết hợp với tổn thương ở tiểu não hoặc thân não rất gợi ý chẩn đoán MS.

    Tổn thương tủy sống ít gặp trong hầu hết các bệnh lý thần kinh trung ương khác, ngoại trừ ADEM, sarcoidosis và NMOSD.


    Proton-density-image of the spinal cord in a patient with MS

    Hình ảnh mật độ proton (Proton-density) của tủy sống ở bệnh nhân MS

    Các hình ảnh cho thấy nhiều tổn thương đoạn ngắn trong tủy sống.

    Trên chuỗi xung mật độ proton (PDW), tủy sống có tín hiệu thấp đồng nhất (tương tự dịch não tủy – CSF), tạo ra độ tương phản tốt giữa các tổn thương MS với dịch não tủy xung quanh và mô tủy bình thường.

    Sử dụng ma trận 512 và kỹ thuật đồng bộ tim (cardiac gating) để đạt kết quả tối ưu.
    Chuỗi xung STIR là một lựa chọn thay thế tốt cho PDW.
    Cần đảm bảo có hai chuỗi xung khác nhau hoặc hai mặt phẳng chụp khác nhau.

    Chẩn đoán phân biệt MS

    Chẩn đoán phân biệt của bệnh xơ cứng rải rác (MS) rất rộng, bao gồm hầu hết các bệnh lý chất trắng. Mặc dù danh sách đầy đủ rất dài, phần thảo luận này tập trung vào một số bệnh lý được chọn lọc, dựa trên các nguyên tắc thực hành sau:


    Nguyên tắc chẩn đoán phân biệt

    1. Nghi ngờ lâm sàng + Nhiều tổn thương chất trắng (WML)
      Nếu MS được nghi ngờ trên lâm sàng và có nhiều WML, chẩn đoán phân biệt chính là MS so với bệnh lý mạch máu nhỏ.
    2. Nghi ngờ lâm sàng + Hình ảnh MRI hỗ trợ chẩn đoán
      Nếu MS được nghi ngờ trên lâm sàng và các hình ảnh MRI phù hợp với chẩn đoán, không cần thiết phải xem xét các chẩn đoán thay thế ít gặp.
    3. Không nghi ngờ lâm sàng + WML phát hiện tình cờ
      Không đưa MS vào chẩn đoán phân biệt nếu:
      • Bác sĩ lâm sàng không nghi ngờ MS.
      • MRI phát hiện tình cờ các tổn thương chất trắng (WML).
      • Lý do: WML do nguyên nhân mạch máu có khả năng xảy ra cao hơn mảng MS từ 50 đến 500 lần.

    Tỷ lệ lưu hành và xác suất tiên nghiệm

    Tỷ lệ lưu hành của các bệnh lý chất trắng dao động rất lớn:

    • Bệnh di truyền: Từng bệnh riêng lẻ cực kỳ hiếm gặp, nhưng tổng hợp lại thì ít hiếm hơn—dù vẫn kém phổ biến hơn nhiều so với MS.
    • Bệnh Lyme thần kinh trung ương: Cực kỳ hiếm gặp.
    • WML phát hiện tình cờ: Thường gặp nhất là do nguyên nhân mạch máu (bệnh lý mạch máu nhỏ).
      • Đến 50% bệnh nhân chụp MRI vì bất kỳ lý do nào đều có WML do mạch máu.
      • Các yếu tố nguy cơ: Tuổi cao, xơ vữa động mạch, tăng huyết áp, tăng cholesterol máu, đái tháo đường, bệnh amyloid angiopathy, tăng homocysteine máu, rung nhĩ.

    * Temporal lobe involvement is seen in CADASIL

    * Tổn thương thùy thái dương được ghi nhận trong bệnh CADASIL

    Bệnh lý mạch máu nhỏ

    Sự khác biệt giữa bệnh lý mạch máu nhỏ và MS được tóm tắt trong bảng.

    Đặc trưng của MS là tổn thương thể chai, sợi chữ U, thùy thái dương, thân não, tiểu não và tủy sống.
    Kiểu phân bố tổn thương này ít gặp trong các bệnh lý khác.


    Brainstem involvement in small vessel disease (left). Focal brainstem lesions in MS (right).

    Tổn thương thân não trong bệnh lý mạch máu nhỏ (trái). Tổn thương thân não khu trú trong MS (phải).

    Hình ảnh này minh họa sự khác biệt điển hình giữa tổn thương thân não do mạch máu so với MS (cùng hình ảnh như trên).

    Hình bên trái là ảnh cắt ngang chuỗi xung T2W minh họa tổn thương thân não do mạch máu điển hình, với tổn thương trung tâm của các sợi cầu não ngang.

    Hình bên phải là ảnh cắt ngang chuỗi xung T2W của thân não bệnh nhân MS, cho thấy các tổn thương chất trắng điển hình nằm ở ngoại vi, thường ở hoặc gần bó sinh ba, hoặc tiếp giáp với não thất IV.

    Đây là một trường hợp điển hình của bệnh lý mạch máu nhỏ.

    Có tổn thương chất trắng lan rộng với phân bố đối xứng và một ổ nhồi máu lỗ khuyết ở hạch nền bên phải.


    Patient with NMOSD showing a longitudinally extensive cord lesion with marked swelling. Bilateral neuritis optica. The diagnosis was confirmed by an AQP4-AB titer of 1:1024.

    Bệnh nhân NMOSD cho thấy tổn thương tủy sống lan rộng theo chiều dọc với phù nề rõ rệt. Viêm thần kinh thị giác hai bên. Chẩn đoán được xác nhận bằng hiệu giá kháng thể AQP4 là 1:1024.

    Viêm tủy thị thần kinh

    Một chẩn đoán phân biệt rất quan trọng cần lưu ý, đặc biệt ở bệnh nhân có viêm thần kinh thị giác hai bên và viêm tủy, là Rối loạn phổ viêm tủy thị thần kinh (NMOSD), trước đây gọi là bệnh Devic.
    Đây là bệnh mất myelin do kháng thể kháng aquaporin hoặc MOG, trong đó các dây thần kinh thị giác và tủy sống thường bị tổn thương.

    Nghĩ đến NMOSD khi có viêm tủy lan rộng theo chiều dọc (LETM được định nghĩa là trên 3 đốt sống) với giảm tín hiệu T1W và phù nề tủy sống.
    Trên ảnh cắt ngang, các tổn thương thường liên quan đến chất xám trung tâm của tủy sống.
    Điều này khác với MS, trong đó các tổn thương thường nhỏ hơn và nằm ở ngoại vi.

    Thường có một vài tổn thương tăng tín hiệu T2W ở não.

    Đọc thêm về NMOSD ở tủy sống…

    Xơ cứng đồng tâm Balo

    Xơ cứng đồng tâm Balo là một bệnh mất myelin không phổ biến.

    Đây là một thể tiến triển của bệnh xơ cứng rải rác, đặc trưng bởi các dải xen kẽ giữa vùng mất myelin và vùng myelin còn bảo tồn, tạo thành cấu hình phân lớp như vỏ hành tây.

    Hình ảnh T2W và T1W sau tiêm thuốc tương phản từ cho thấy một tổn thương lớn ở bán cầu trái với các dải xen kẽ tăng tín hiệu và đồng tín hiệu trên T2W.

    Trên hình ảnh T1W sau tiêm gadolinium, có hình ảnh ngấm thuốc dạng tuyến xen kẽ.
    Lưu ý rằng dải ngoài cùng cho thấy hạn chế khuếch tán.

    Có một tổn thương nhỏ hơn tương tự ở bên phải.


    ADEM extensive involvement of the cortical and gray matter - including thalamus.

    ADEM tổn thương lan rộng chất xám vỏ não và chất xám sâu – bao gồm đồi thị.

    ADEM

    Viêm não tủy lan tỏa cấp tính (ADEM) là một chẩn đoán phân biệt quan trọng khác của MS.

    Đây là bệnh mất myelin qua trung gian miễn dịch, đơn pha, thường gặp ở trẻ em sau nhiễm trùng hoặc tiêm chủng.
    Nhiều bệnh nhân có kháng thể kháng MOG (MOG = Glycoprotein myelin oligodendrocyte).

    Trên MRI, thường có các tổn thương lan tỏa và tương đối đối xứng ở chất trắng trên và dưới lều, có thể ngấm thuốc đồng thời.

    Thường có tổn thương ưu thế ở chất xám vỏ não và chất xám sâu của hạch nền và đồi thị.

    Đây là hình ảnh FLAIR và T2W cắt ngang của một bệnh nhân trẻ mắc ADEM – lưu ý tổn thương lan rộng ở chất xám vỏ não và chất xám sâu, bao gồm đồi thị.

    Đây là một trường hợp ADEM khác.

    Lưu ý tổn thương ở hạch nền và cuống tiểu não giữa.

    Đây là một trường hợp ADEM khác.

    Lưu ý sự tương đồng với hai trường hợp còn lại.

    Sự khác biệt giữa ADEM và MS được tóm tắt trong bảng.


    Natalizumab-associated PML. Images were kindly provided by Bénédicte Quivron CH Jolimont, La Louvière, Belgium

    PML liên quan đến Natalizumab. Hình ảnh được cung cấp bởi Bénédicte Quivron CH Jolimont, La Louvière, Bỉ

    PML liên quan đến Natalizumab

    Bệnh bạch chất đa ổ tiến triển (PML) là bệnh mất myelin do virus JC gây ra ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

    Natalizumab là kháng thể đơn dòng kháng α4-integrin được phê duyệt để điều trị bệnh xơ cứng rải rác do có tác động tích cực đến các thông số lâm sàng và hình ảnh cộng hưởng từ (MRI).

    Một tác dụng phụ tương đối hiếm gặp nhưng nghiêm trọng của thuốc này là nguy cơ phát triển PML cao hơn.

    Chẩn đoán PML theo tiêu chuẩn chẩn đoán dựa trên biểu hiện lâm sàng, xác định DNA của virus JC trong hệ thần kinh trung ương (ví dụ: trong dịch não tủy) và các đặc điểm hình ảnh, ưu tiên trên MRI.

    So với các nhóm bệnh nhân PML khác như HIV, các đặc điểm hình ảnh trong PML liên quan đến natalizumab được mô tả là không đồng nhất và biến động.

    Các dấu hiệu hình ảnh chính bao gồm:

    • Tổn thương khu trú hoặc đa ổ ở chất trắng dưới vỏ trên lều, liên quan đến sợi chữ U và chất xám vỏ não; ít gặp hơn ở hố sau và chất xám sâu
    • Tăng tín hiệu T2W (đôi khi có các tổn thương ổ nhỏ ở vùng lân cận tổn thương chính)
    • Đồng tín hiệu hoặc giảm tín hiệu T1W tùy theo mức độ mất myelin
    • Khoảng 30% bệnh nhân có tổn thương PML ngấm thuốc tương phản từ.
    • Tăng tín hiệu trên DWI đặc biệt ở vùng rìa tổn thương, phản ánh tình trạng nhiễm trùng đang hoạt động và phù nề tế bào chất trắng.

    Việc phân biệt MS tiến triển với PML liên quan đến natalizumab có thể khó khăn.
    Xem bảng để biết sự khác biệt trên hình ảnh.

    Phác đồ chụp MRI trong PML liên quan đến natalizumab:

    • FLAIR có độ nhạy cao nhất trong phát hiện tổn thương PML
    • Chuỗi xung T2W có thể hiển thị một số đặc điểm của tổn thương PML (ví dụ: vi nang)
    • T1W có và không có thuốc tương phản từ giúp đánh giá mức độ mất myelin và dấu hiệu viêm.
    • DWI hữu ích trong phát hiện nhiễm trùng đang hoạt động.

    Thông tin thêm: www.MS-PML.org

    Sarcoid

    Sarcoid đã vượt qua giang mai thần kinh để trở thành “kẻ giả mạo vĩ đại” trong chẩn đoán hình ảnh thần kinh.

    Phân bố tổn thương trong trường hợp này khá tương đồng với MS.
    Ngoài các tổn thương ở chất trắng sâu, còn có một số tổn thương cạnh não thất và thậm chí các tổn thương dạng ngón tay Dawson.

    Tuy nhiên, chẩn đoán cuối cùng là sarcoid.

    Một đặc điểm điển hình khác trong trường hợp này là hình ảnh ngấm thuốc dạng tuyến (mũi tên vàng).
    Điều này là do viêm dọc theo khoang Virchow-Robin.
    Đây cũng là một dạng ngấm thuốc màng não mềm.

    Điều này giải thích tại sao sarcoid có phân bố tương tự MS: các khoang Virchow-Robin đi theo các tĩnh mạch xuyên nhỏ, vốn là những cấu trúc bị tổn thương trong MS.

    Quy trình chụp MRI

    Quy trình chụp MRI Não trong bệnh Xơ cứng rải rác (MS)

    Các chỉ định chụp MRI não bao gồm (Tài liệu tham khảo: Khuyến cáo đồng thuận MAGNIMS–CMSC–NAIMS năm 2021 về việc sử dụng MRI ở bệnh nhân xơ cứng rải rác):

    • Hội chứng lâm sàng đơn độc (CIS) gợi ý bệnh MS nhằm chứng minh sự phát tán theo thời gian hoặc không gian để đáp ứng tiêu chuẩn McDonald
    • Bệnh nhân MS để đánh giá tiên lượng hoặc đáp ứng điều trị
    • Tầm soát nhiễm trùng cơ hội ở bệnh nhân đang điều trị ức chế miễn dịch (ví dụ: phát hiện Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển ở bệnh nhân sử dụng natalizumab).

    Gadolinium được tiêm ngay từ đầu buổi chụp, vì thời gian chờ càng lâu thì mức độ ngấm thuốc trên chuỗi xung T1W càng rõ hơn (các tổn thương MS không tự tăng tín hiệu trên chuỗi xung T1W khi không tiêm thuốc tương phản từ).

    Chuỗi xung FLAIR mặt phẳng đứng dọc (sagittal) lý tưởng để phát hiện các tổn thương ở thể chai, trong khi chuỗi xung 3D cho phép phát hiện tốt hơn các tổn thương nhỏ và tổn thương cạnh vỏ não.
    Chuỗi xung T2W ưu tiên sử dụng SE hoặc FSE thông thường.

    Cuối cùng, các ảnh T1W mặt phẳng ngang (axial) được thu nhận sau khoảng 15 phút để đạt được mức độ ngấm thuốc tương phản tối ưu.


    * You may choose for dual contrast or dual plane images

    * Có thể lựa chọn chụp hai lần tiêm thuốc tương phản hoặc hai mặt phẳng ảnh

    Quy trình chụp MRI Tủy sống trong bệnh Xơ cứng rải rác (MS)

    Các chỉ định chụp MRI tủy sống bao gồm (Tài liệu tham khảo: Tổn thương tủy sống trong bệnh xơ cứng rải rác và rối loạn phổ viêm tủy thị thần kinh):

    • Các triệu chứng liên quan đến tủy sống
    • Tăng độ đặc hiệu trong trường hợp các tổn thương não không đặc hiệu

    Gadolinium ít có vai trò hơn khi chỉ khảo sát tủy sống đơn thuần và chỉ được chỉ định khi cần loại trừ các chẩn đoán khác (ví dụ: sarcoidosis).

    Chuỗi xung nhạy cảm nhất là PD hoặc STIR.
    Không nên sử dụng chuỗi xung FLAIR để khảo sát tủy sống vì chỉ phát hiện được khoảng 10% số tổn thương.


    Click on image to enlarge.

    Nhấp vào ảnh để phóng to.

    Thời điểm chụp MRI trong theo dõi bệnh MS

    Bảng dưới đây trình bày phác đồ theo dõi bệnh nhân MS dựa trên Khuyến cáo đồng thuận MAGNIMS-CMSC-NAIMS năm 2021 về việc sử dụng MRI ở bệnh nhân xơ cứng rải rác.

    Cần cân nhắc các điều chỉnh sau trong quy trình:

    1. Rút ngắn khoảng cách theo dõi MRI (ví dụ: 6 tháng thay vì mỗi năm) nếu có hoạt động MRI đơn độc đáng kể hoặc hoạt động lâm sàng đơn độc.
    2. Kéo dài khoảng cách giữa lần chụp ban đầu và lần chụp nền mới ở bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc điều chỉnh bệnh (ví dụ: lên đến 9 tháng thay vì 3–6 tháng đối với glatiramer acetate, và cho đến khi hoàn thành toàn bộ liệu trình khởi đầu đối với các liệu pháp cảm ứng).
    3. Cân nhắc tiêm gadolinium cho tất cả bệnh nhân có bệnh hoạt động mạnh.
    4. Giảm tần suất chụp MRI trong các lần theo dõi tiếp theo ở bệnh nhân ổn định về lâm sàng đang điều trị bằng interferon beta hoặc glatiramer acetate, thay vì chụp mỗi năm trong suốt quá trình điều trị.
  • Siêu âm ngực trong bụng cấp

    Siêu Âm Lồng Ngực trong Bụng Cấp

    Adriaan van Breda Vriesman¹, Julien Puylaert² và Robin Smithuis¹

    ¹Bệnh viện Alrijne tại Leiden và ²Bệnh viện Đại học Amsterdam tại Hà Lan

    Nguyên nhân của các triệu chứng bụng đôi khi có thể liên quan đến bệnh lý lồng ngực.
    Việc chỉ tập trung vào các phát hiện ở bụng có thể dẫn đến chẩn đoán nhầm và xử trí không đúng hướng.
    Trong các trường hợp đau bụng cấp không rõ nguyên nhân, các bác sĩ chẩn đoán hình ảnh cần mở rộng hướng tiếp cận chẩn đoán để bao gồm các bệnh lý lồng ngực tiềm ẩn.

    Giới thiệu

    Đau bụng thường xuất phát từ các cấu trúc nằm trong ổ bụng. Tuy nhiên, đôi khi các triệu chứng ở bụng có thể là biểu hiện nổi bật nhất hoặc là triệu chứng duy nhất của bệnh lý lồng ngực, chủ yếu xảy ra ở nhóm bệnh nhân nhi và người cao tuổi.

    Các chẩn đoán thường gặp nhất có thể biểu hiện bằng triệu chứng ở bụng bao gồm:

    • Viêm phổi, đặc biệt ở nhóm bệnh nhân nhi.
    • Thuyên tắc phổi.
    • Viêm màng ngoài tim và chèn ép tim cấp.
    • Gãy xương sườn.

    Viêm phổi

    Biểu hiện lâm sàng của viêm phổi có thể không điển hình, với đau bụng là triệu chứng chủ yếu, dễ nhầm lẫn với các bệnh lý cấp tính như viêm túi mật, viêm ruột thừa hoặc viêm túi thừa.
    Biểu hiện này có thể xuất phát từ đau lan do kích thích màng phổi hoặc cơ hoành bởi tình trạng nhiễm trùng, thường ảnh hưởng đến vùng đáy phổi.
    Trong viêm phổi điển hình, các phế quản trong vùng phổi đông đặc vẫn còn chứa khí, tạo ra hình ảnh phế quản đồ khí (air bronchogram), biểu hiện trên siêu âm dưới dạng các phản hồi âm sáng phân nhánh và các vang dội.

    Hình ảnh:
    Bé trai 8 tuổi bị viêm phổi với biểu hiện lâm sàng giống viêm ruột thừa.
    Siêu âm qua gan phát hiện vùng đông đặc ở thùy dưới phổi phải (mũi tên) kèm theo hình ảnh phế quản đồ khí (đầu mũi tên).
    Ruột thừa bình thường (không hiển thị).

    Tiếp tục với hình ảnh X-quang ngực…

    Hình ảnh
    X-quang ngực tư thế thẳng (PA) và nghiêng cho thấy vùng đông đặc ở phía sau-đáy thùy dưới phổi phải, phù hợp với viêm phổi, quan sát rõ trên tư thế nghiêng (mũi tên đen), nhưng khó phát hiện trên tư thế PA (mũi tên trắng).

    Các hình ảnh này thuộc về bệnh nhân nữ 47 tuổi bị viêm phổi, với biểu hiện lâm sàng giống viêm túi mật.

    Hình ảnh
    Siêu âm qua gan phát hiện tràn dịch màng phổi bên phải (mũi tên).
    Túi mật có hình ảnh bình thường (không hiển thị).
    Siêu âm qua khoang liên sườn cho thấy vùng đông đặc phổi kèm hình ảnh phế quản đồ khí (đầu mũi tên).

    Tiếp tục với hình ảnh X-quang ngực…

    X-quang ngực xác nhận viêm phổi thùy dưới phổi phải với hình ảnh phế quản đồ khí (đầu mũi tên).
    Lưu ý rằng bờ phải của tim vẫn còn quan sát được do thùy giữa bình thường.

    Hình ảnh phế quản đồ khí cũng là đặc điểm điển hình của viêm phổi trên CT.
    Các hình ảnh này thuộc về bệnh nhân nam 72 tuổi bị viêm phổi, biểu hiện bằng đau bụng cấp không đặc hiệu.

    Hình ảnh
    CT bụng không tiêm thuốc cản quang, bao gồm cả vùng đáy phổi, cho thấy vùng đông đặc thùy giữa với hình ảnh phế quản đồ khí đặc trưng (đầu mũi tên). Không phát hiện bất thường trong ổ bụng.

    Thuyên tắc phổi

    Siêu âm hoặc CT bụng đều có thể phát hiện các dấu hiệu gián tiếp của thuyên tắc phổi, chẳng hạn như tràn dịch màng phổi một bên, xuất hiện ở khoảng một nửa số bệnh nhân. Trong quá trình siêu âm, có thể khai thác tiền sử bệnh của bệnh nhân, và nếu gợi ý thuyên tắc phổi, thăm khám có thể được bổ sung nhanh chóng bằng siêu âm ép tĩnh mạch sâu chi dưới, vì thuyên tắc phổi và huyết khối tĩnh mạch sâu đại diện cho phổ bệnh lý của cùng một bệnh.

    Các hình ảnh này thuộc về một phụ nữ 53 tuổi bị thuyên tắc phổi cấp tính, biểu hiện với các dấu hiệu lâm sàng của viêm túi mật.

    Hình ảnh
    Siêu âm qua gan cho thấy dịch màng phổi một bên (đầu mũi tên). Túi mật bình thường (không hiển thị). Trong quá trình siêu âm, bệnh nhân tiết lộ rằng các triệu chứng khởi phát ngay sau một chuyến bay liên lục địa.
    Siêu âm ép phát hiện huyết khối trong tĩnh mạch đùi trái (mũi tên).
    CT được thực hiện và phát hiện huyết khối trong động mạch thùy dưới phổi phải và tràn dịch màng phổi lượng ít.

    Siêu âm và CT bụng đều có thể xác định các dấu hiệu gián tiếp của thuyên tắc phổi, chẳng hạn như tràn dịch màng phổi một bên, xảy ra trong khoảng 50% các trường hợp. Trong quá trình siêu âm, có thể khai thác tiền sử bệnh có định hướng, và nếu nghi ngờ thuyên tắc phổi, đánh giá có thể được mở rộng kịp thời để bao gồm siêu âm ép tĩnh mạch sâu chi dưới. Điều này có ý nghĩa lâm sàng quan trọng, vì thuyên tắc phổi và huyết khối tĩnh mạch sâu đại diện cho các biểu hiện khác nhau của cùng một phổ bệnh lý huyết khối tắc mạch.

    Trình bày ca bệnh
    Các hình ảnh sau đây liên quan đến một nam giới 81 tuổi bị thuyên tắc phổi cấp tính, ban đầu biểu hiện với các đặc điểm lâm sàng bắt chước viêm túi thừa đại tràng sigma.

    Kết quả hình ảnh

    • Siêu âm, sử dụng lách làm cửa sổ âm học, cho thấy đông đặc phổi kín đáo hoặc dịch màng phổi (đầu mũi tên), không phát hiện bất thường ổ bụng.
    • Siêu âm phát hiện huyết khối (mũi tên) trong tĩnh mạch khoeo trái.
    • Hình ảnh CT tái tạo MIP (hình chiếu cường độ tối đa) mặt phẳng coronal cho thấy huyết khối trong động mạch phổi thùy dưới trái (mũi tên vàng) và nhồi máu phổi (đầu mũi tên), tương ứng với hình ảnh đông đặc quan sát được trên siêu âm.

    CT bụng có thể phát hiện, nếu thời gian trễ chụp cho phép ngấm thuốc tương phản tĩnh mạch đầy đủ, huyết khối trong tĩnh mạch chậu hoặc tĩnh mạch chủ dưới (hình).

    Viêm Màng Ngoài Tim và Chèn Ép Tim

    Ở bệnh nhân viêm màng ngoài tim hoặc tràn máu màng ngoài tim, sự tích tụ dịch trong khoang màng ngoài tim có thể gây chèn ép tim, dẫn đến rối loạn huyết động. Tình trạng này có thể tiến triển thành chèn ép tim cấp, đặc trưng bởi ứ trệ tĩnh mạch hệ thống và giảm cung lượng tim đe dọa tính mạng.
    Chèn ép tim có thể là một chẩn đoán lâm sàng khó khăn, do các biểu hiện điển hình — như tụt huyết áp, nhịp tim nhanh và khó thở — không đặc hiệu, và bệnh cảnh lâm sàng có thể không điển hình. Một số bệnh nhân có thể biểu hiện chủ yếu bằng đau bụng cấp và nôn, có thể do ứ trệ tĩnh mạch từ suy tim phải hoặc thiếu máu mạc treo do giảm tưới máu.

    Bệnh nhân nam 52 tuổi nhập viện với chẩn đoán viêm màng ngoài tim cấp do nhiễm trùng và đau thượng vị cấp.

    Hình ảnh học

    • Siêu âm cạnh ức trái cho thấy tràn dịch màng ngoài tim kèm dày màng ngoài tim (đầu mũi tên). Không phát hiện bất thường ở ổ bụng.
    • CT có thuốc cản quang xác nhận sự hiện diện của tràn dịch màng ngoài tim được bao quanh bởi màng ngoài tim dày và ngấm thuốc (mũi tên).

    Dẫn lưu màng ngoài tim thu được dịch tiết viêm, nhiều khả năng có nguồn gốc virus. Sau khi điều trị viêm màng ngoài tim, các triệu chứng ở bụng của bệnh nhân dần dần thuyên giảm.

    Bệnh cảnh lâm sàng
    Bệnh nhân nam 49 tuổi bị chèn ép tim, biểu hiện chủ yếu bằng đau bụng trên.

    Hình ảnh học

    1. Siêu âm túi mật theo mặt cắt dọc cho thấy thành túi mật dày lan tỏa (đầu mũi tên). Mặc dù hình ảnh này có thể gợi ý viêm túi mật, nhưng sự vắng mặt của sỏi túi mật và tình trạng căng giãn túi mật gợi ý nguyên nhân ngoại sinh.
    2. Siêu âm gan theo mặt cắt ngang cho thấy tĩnh mạch chủ dưới (IVC) giãn và các tĩnh mạch gan giãn to (đầu mũi tên), phù hợp với suy tim phải.
    3. Siêu âm cạnh ức trái xác định tràn dịch màng ngoài tim lượng nhiều (mũi tên), phù hợp với viêm màng ngoài tim cấp vô căn là nguyên nhân nền.
    4. Hình ảnh CT của một bệnh nhân khác bị chèn ép tim, biểu hiện bằng đau bụng cấp và nôn.
      CT không tiêm thuốc cản quang cho thấy tràn dịch màng ngoài tim lượng nhiều với giá trị tỷ trọng cao hơn nước (+35 HU), gợi ý tràn máu màng ngoài tim. Chẩn đoán này được xác nhận bằng chọc hút màng ngoài tim.
      Nguyên nhân nền là do mới đặt máy tạo nhịp tim gần đây.
      Sau khi dẫn lưu màng ngoài tim, các triệu chứng ở bụng của bệnh nhân đã thuyên giảm.

    Gãy Xương Sườn

    Biểu hiện lâm sàng của gãy xương sườn thường khá điển hình, đặc trưng bởi đau khu trú và đau ngực kiểu đâm chói sau chấn thương ngực trực tiếp hoặc té ngã.
    Tuy nhiên, chúng tôi đã gặp một số bệnh nhân gãy xương sườn thấp không được nghi ngờ trước, nhập viện vì đau bụng cấp tính mà không có triệu chứng lồng ngực kèm theo.

    Phần lớn các bệnh nhân này không có tiền sử chấn thương, gợi ý rằng các gãy xương sườn này là gãy xương do suy yếu (insufficiency fractures), thường xảy ra thứ phát sau ho mạnh kéo dài. Ở bệnh nhân ung thư, các gãy xương như vậy có thể mang bản chất bệnh lý.

    Siêu âm đã được chứng minh là rất hiệu quả trong việc phát hiện gãy xương sườn, với độ nhạy vượt trội hơn so với X-quang thường quy.
    Bằng cách quét vùng đau với đầu dò đặt song song với trục dài của xương sườn, gãy xương có thể được xác định qua hình ảnh gián đoạn của vỏ xương phía trước tăng âm, thường kèm theo tụ máu.
    Mặc dù siêu âm là công cụ chẩn đoán có giá trị, CT vẫn cho độ chính xác cao nhất trong phát hiện gãy xương sườn, đặc biệt khi quan sát bằng cửa sổ xương phù hợp.

    Trường hợp lâm sàng
    Bệnh nhân nữ 84 tuổi, gãy xương sườn, nhập viện vì đau cấp tính vùng bụng trên bên phải. Bệnh nhân phủ nhận tiền sử chấn thương.

    Hình ảnh học

    • Siêu âm cắt ngang đúng tại vị trí đau nhiều nhất cho thấy hình ảnh gãy xương sườn di lệch vừa (mũi tên) kèm theo tụ máu nhỏ (đầu mũi tên). Không phát hiện bất thường nào khác.
    • X-quang xác nhận gãy xương cấp tính đầu xa xương sườn 11 phía trước (mũi tên)

  • Phân giai đoạn và điều trị ung thư vú

    Phân giai đoạn và Điều trị Ung thư Vú

    Robin Smithuis, Janneke de Bes và Anneke Zeillemaker

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh và Khoa Ngoại của Bệnh viện Alrijne, Leiderdorp, Hà Lan

    Ngày đăng

    Chẩn đoán hình ảnh đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện, phân giai đoạn ung thư vú và theo dõi đáp ứng điều trị.

    Trong bối cảnh phác đồ điều trị ung thư vú đang thay đổi nhanh chóng, việc nắm vững hệ thống phân loại giai đoạn bệnh cũng như các lựa chọn điều trị hiện có — bao gồm phẫu thuật, xạ trị và điều trị nội khoa ung thư — là điều thiết yếu nhằm cung cấp thông tin phù hợp và tối ưu hóa chăm sóc bệnh nhân.

    Bài viết này trình bày tổng quan về phân giai đoạn và điều trị ung thư vú.
    Cần lưu ý rằng chiến lược điều trị có thể khác nhau tùy theo từng cơ sở y tế, và các liệu pháp nhắm trúng đích mới hiện đang được nghiên cứu phát triển.

    Tổng quan


    Click to enlarge

    Nhấp để phóng to

    Tổng quan về phân giai đoạn và điều trị 1

    Đây là hình minh họa sơ đồ về phân giai đoạn và điều trị ở bệnh nhân ung thư vú.

    1. Bệnh nhân ung thư vú trước tiên được phân giai đoạn lâm sàng, cho ra kết quả giai đoạn cTNM. Kế hoạch điều trị sau đó được thảo luận trong nhóm đa chuyên khoa.
    2. Ở nhiều bệnh nhân, phẫu thuật sẽ là bước tiếp theo. Ngày càng có nhiều trường hợp được chỉ định hóa trị tân bổ trợ nhằm giảm gánh nặng khối u trước phẫu thuật.
    3. Sau phẫu thuật, các bệnh phẩm phẫu thuật (khối u, hạch gác hay hạch nách sau nạo vét) được nhà giải phẫu bệnh phân tích.
      Kết quả này cho ra giai đoạn pTNM. Sau liệu pháp tân bổ trợ, chữ y được thêm vào và được gọi là giai đoạn ypTNM.
    4. Dựa trên giai đoạn pTNM hoặc ypTNM, các phương án điều trị bổ sung bao gồm hóa trị bổ trợ, xạ trị và liệu pháp nội tiết hoặc nhắm đích HER-2 sẽ được thảo luận trong nhóm đa chuyên khoa.
    • c – lâm sàng (clinical)
    • p – giải phẫu bệnh (pathology)
    • y – sau liệu pháp tân bổ trợ (post neoadjuvant therapy)

    Mỗi hình ảnh đều có thể nhấp để phóng to.

    Tổng quan về phân giai đoạn và điều trị 2

    Bảng này trình bày phân giai đoạn và điều trị ung thư vú theo cách sơ đồ hóa hơn.

    cTNM

    Ung thư vú trước tiên được phân giai đoạn lâm sàng.

    cTNM mô tả mức độ xâm lấn tại chỗ của vú (T), hạch bạch huyết vùng (N) và bệnh toàn thân, tức là di căn xa (M). Bệnh toàn thân (hay bệnh giai đoạn 4) không được đưa vào bảng này.

    Kết quả này cho ra các chẩn đoán có thể gặp bao gồm: DCIS (ung thư biểu mô tại chỗ), ung thư khu trú, ung thư tiến triển tại chỗ-vùng và ung thư có di căn xa.

    Thuật ngữ ‘lâm sàng’ trong giai đoạn TNM lâm sàng đôi khi có thể gây nhầm lẫn.

    Người ta có thể nghĩ rằng việc phân giai đoạn này chủ yếu dựa trên kết quả thăm khám lâm sàng, nhưng thực tế nó phần lớn dựa trên kết quả chẩn đoán hình ảnh và sinh thiết dưới hướng dẫn hình ảnh.

    Hóa trị tân bổ trợ

    Hóa trị tân bổ trợ (từ neo: trước và adjuvare: hỗ trợ) được chỉ định cho bệnh nhân ung thư tiến triển tại chỗ-vùng nhằm giảm gánh nặng khối u trước phẫu thuật.

    Ở những bệnh nhân ung thư khu trú có chỉ định điều trị bổ trợ (xem bảng phần điều trị bổ trợ), liệu pháp này có thể được thực hiện trước phẫu thuật (tân bổ trợ) hoặc sau phẫu thuật (bổ trợ).

    Hạch gác (Sentinel Node)

    Ở những bệnh nhân không phát hiện được di căn hạch bạch huyết nách qua chọc hút tế bào bằng kim nhỏ (FNA) dưới hướng dẫn siêu âm, thủ thuật sinh thiết hạch gác được thực hiện nhằm thu thập thông tin về tình trạng hạch bạch huyết vùng nách.

    Phẫu thuật bảo tồn vú hoặc cắt bỏ tuyến vú

    Phẫu thuật bảo tồn vú (BCT) được thực hiện khi có thể cắt bỏ khối u với kết quả thẩm mỹ tốt. Phẫu thuật luôn được tiếp nối bằng xạ trị.

    Kết quả thẩm mỹ tốt phụ thuộc vào kích thước khối u và kích thước tuyến vú.

    Ngày nay, có thể điều trị các khối u lớn hơn bằng BCT thông qua áp dụng phẫu thuật tạo hình và tái tạo với kỹ thuật ghép mỡ và vạt da.

    Nếu BCT không khả thi – hoặc theo nguyện vọng của bệnh nhân – thì phẫu thuật cắt bỏ tuyến vú sẽ được thực hiện.

    Xạ trị

    Kế hoạch điều trị được xây dựng dựa trên giai đoạn cuối cùng và các đặc điểm của khối u.

    Hóa trị toàn thân bổ trợ và liệu pháp nội tiết là các lựa chọn điều trị bổ sung sau điều trị tại chỗ-vùng ban đầu. Các phương pháp này nhằm mục đích tiêu diệt bất kỳ ổ di căn xa tiềm ẩn nào có thể hiện diện nhưng chưa thể phát hiện được.

    Điều trị bổ trợ có thể bao gồm hóa trị và/hoặc herceptin và/hoặc liệu pháp nội tiết.

    Lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào:

    • Tuổi của bệnh nhân
    • Kích thước khối u
    • Tình trạng hạch bạch huyết
    • Độ mô học của khối u
    • Thụ thể estrogen, progesterone và HER 2-neu

    DCIS


    Có nhiều vôi hóa nhỏ, dạng tuyến tính phân bố trên một vùng rộng lớn của vú. Đây là các vôi hóa nghi ngờ và thường gặp trong DCIS. Nhấp để phóng to

    Có nhiều vôi hóa nhỏ, dạng tuyến tính phân bố trên một vùng rộng lớn của vú. Đây là các vôi hóa nghi ngờ và thường gặp trong DCIS. Nhấp để phóng to

    Ung thư biểu mô ống tuyến vú tại chỗ (DCIS) là loại ung thư vú không xâm lấn phổ biến nhất.

    Tại chỗ có nghĩa là ‘nguyên vị‘ và đề cập đến việc tế bào ung thư chưa thoát ra khỏi ống tuyến và chưa xâm lấn vào mô xung quanh.
    DCIS có thể tiến triển thành ung thư xâm lấn, tuy nhiên các ước tính về khả năng này còn nhiều khác biệt.

    80% trường hợp DCIS được chẩn đoán chỉ dựa trên nhũ ảnh thông qua hình ảnh vi vôi hóa (hình minh họa), tiếp theo là sinh thiết hút chân không. Rất ít trường hợp DCIS biểu hiện dưới dạng khối sờ thấy được.

    Vấn đề đặt ra với DCIS là:

    • Kích thước của DCIS được xác định dựa trên diện tích vùng có vi vôi hóa, nhưng điều này thường bị đánh giá thấp hơn thực tế. Hệ quả là tỷ lệ phải cắt lại trong DCIS cao hơn so với ung thư xâm lấn không kèm DCIS.
    • Ở 15-20% bệnh nhân ban đầu được chẩn đoán DCIS, nhà giải phẫu bệnh phát hiện ung thư xâm lấn trong bệnh phẩm cắt bỏ. Điều này xảy ra thường xuyên hơn trong DCIS độ II và III. Những bệnh nhân này sẽ phải được điều trị như trường hợp ung thư xâm lấn.

    Do những vấn đề này, tại một số cơ sở y tế, MRI tiền phẫu được thực hiện trong các trường hợp DCIS độ cao để xác định rõ hơn mức độ lan rộng của khối u và đánh giá các dấu hiệu xâm lấn.

    Liệu điều này có mang lại lợi ích cho bệnh nhân hay không vẫn còn chưa được làm rõ.

    Điều trị DCIS
    bao gồm liệu pháp bảo tồn vú (BCT) hoặc cắt bỏ tuyến vú tùy thuộc vào khả năng cắt bỏ u với kết quả thẩm mỹ tốt, và tất nhiên, phụ thuộc vào nguyện vọng của bệnh nhân.

    BCT
    bao gồm cắt bỏ u hoàn toàn về mặt vi thể và xạ trị. Có thể cân nhắc xạ trị tăng cường (boost), đặc biệt ở bệnh nhân trẻ tuổi.

    Thủ thuật hạch cửa
    nên được cân nhắc ở những bệnh nhân có khả năng có thêm ung thư xâm lấn (xem bảng).

    Bệnh phẩm
    Nếu DCIS được cắt bỏ hoàn toàn, đây được gọi là cắt bỏ R0.
    Sau phẫu thuật bảo tồn vú, những bệnh nhân này được điều trị bằng xạ trị.
    Nếu có xâm lấn khu trú vào diện cắt, một liều xạ trị tăng cường bổ sung sẽ được thực hiện.
    Nếu xâm lấn nhiều hơn mức khu trú (> 4mm) thì sẽ tiến hành cắt lại hoặc cắt bỏ tuyến vú.


    Nhấp để phóng to

    Nhấp để phóng to

    Hãy quan sát các hình ảnh rồi tiếp tục đọc.
    Nhấp vào hình để phóng to.

    Các phát hiện bao gồm:

    • Nhiều vôi hóa nghi ngờ phân bố trên một vùng phân thùy rộng lớn của vú.
    • Nhiều cụm vôi hóa – phần lớn có dạng phân nhánh tuyến tính – điển hình cho DCIS.

    Do diện tích vùng vôi hóa rộng, phẫu thuật cắt bỏ tuyến vú đã được lên kế hoạch.

    Thủ thuật hạch cửa cũng được thực hiện do kích thước ước tính của DCIS.

    Khi có kế hoạch cắt bỏ tuyến vú, thủ thuật hạch cửa (SN) được thực hiện thường quy đồng thời, vì không thể tiến hành sau đó.

    Kết quả giải phẫu bệnh cho thấy các ổ nhỏ ung thư xâm lấn.


    Nhấp để phóng to

    Nhấp để phóng to

    Ở bệnh nhân này, có hai nhóm vôi hóa nghi ngờ cách nhau khoảng 5 cm.

    Đầu tiên, nhóm vôi hóa lớn hơn được tiến hành sinh thiết.

    Lý do là nếu các vôi hóa này là lành tính, thì cụm nhỏ hơn cũng có khả năng lành tính.

    Tuy nhiên, nhóm vôi hóa lớn hơn được xác định là DCIS độ 2.

    Do đó, cần tiến hành sinh thiết lần hai đối với nhóm vôi hóa nhỏ hơn, và kết quả cũng là DCIS độ 2.

    Phẫu thuật cắt bỏ tuyến vú kết hợp thủ thuật hạch cửa đã được lên kế hoạch.

    Tổng diện tích DCIS được đánh giá là quá rộng để có thể áp dụng điều trị bảo tồn vú.

    Ung thư vú khu trú

    Ung thư vú khu trú hay giai đoạn sớm bao gồm:

    • T1-2: khối u < 5 cm
    • N0-1: không có hạch hoặc có <4 hạch nách bị xâm lấn

    Hố nách

    Hố nách được khảo sát ban đầu bằng siêu âm. Khi phát hiện các hạch bạch huyết bệnh lý, bước tiếp theo là chọc hút tế bào bằng kim nhỏ (FNA).
    Nếu kết quả dương tính (N+), thông thường sẽ thực hiện PET-CT để loại trừ bệnh ở giai đoạn tiến xa hơn.
    Khi siêu âm không phát hiện hạch bạch huyết nghi ngờ (N-), bước tiếp theo là thủ thuật sinh thiết hạch cửa.

    Phẫu thuật bảo tồn vú (BCT) trong ung thư vú khu trú

    Khi thực hiện phẫu thuật bảo tồn vú, luôn tồn tại nguy cơ để lại các vùng nhỏ mô u – ngay cả khi diện cắt không còn tế bào ung thư.
    Đây là lý do chính tại sao trong BCT, phẫu thuật luôn được kết hợp với xạ trị.

    Nguy cơ tái phát tại chỗ cao hơn đối với các khối u có thành phần DCIS lan rộng kèm theo.

    Tùy thuộc vào tình trạng thụ thể của khối u, hầu hết bệnh nhân ung thư vú khu trú cũng sẽ được điều trị bổ trợ hoặc tân bổ trợ.
    Chỉ những bệnh nhân lớn tuổi (>70 tuổi) hoặc bệnh nhân dưới 70 tuổi có khối u nhỏ, độ mô học thấp mới không cần hóa trị (xem bảng).

    Không cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán hình ảnh trong ung thư vú khu trú, vì khả năng phát hiện bệnh di căn là rất thấp.

    Ung thư giai đoạn tiến xa tại chỗ và tại vùng

    Ung thư vú tiến xa tại chỗ bao gồm:

    • T3: khối u > 5cm
    • T4: khối u xâm lấn da hoặc thành ngực
    • N2-3: ⩾ 4 hạch bạch huyết nách hoặc có tổn thương hạch thượng đòn, hạ đòn hoặc hạch vú trong cùng bên

    Điều trị

    Trước đây, các khối u này đồng nghĩa với ung thư vú không thể phẫu thuật, tuy nhiên quan điểm này đã thay đổi sau khi liệu pháp tân bổ trợ được đưa vào áp dụng.

    Những bệnh nhân này được điều trị ban đầu bằng hóa trị và/hoặc liệu pháp nội tiết tân bổ trợ. Nếu đáp ứng tốt với liệu pháp tân bổ trợ, bước tiếp theo là phẫu thuật, và đôi khi phẫu thuật bảo tồn vú vẫn có thể thực hiện được.

    Trước khi tiến hành liệu pháp tân bổ trợ, một clip đánh dấu được đặt vào trong khối u. Đôi khi đáp ứng điều trị tốt đến mức không còn tìm thấy khối u tồn dư.

    Hiện vẫn còn tranh luận về việc liệu những bệnh nhân này có cần phẫu thuật hay không, nhưng hiện tại, hầu hết các bệnh nhân này được điều trị bằng phẫu thuật bảo tồn vú (cắt u tuyến vú lấy trung tâm là vị trí clip, sau đó xạ trị).

    Phẫu thuật và các thủ thuật khác

    Chọc hút tế bào bằng kim nhỏ (FNA) hạch bạch huyết nách

    Các tiêu chí để thực hiện FNA hoặc sinh thiết hạch bạch huyết nách dưới hướng dẫn siêu âm bao gồm:

    • Vỏ hạch > 2,3 mm, không đo tại các cực của hạch.
    • Mất rốn hạch mỡ.
    • Vỏ hạch phồng lên không đối xứng.

    Định vị bằng dây kim loại

    DCIS và nhiều khối u nhỏ không thể sờ thấy được. Trong những trường hợp này, bác sĩ chẩn đoán hình ảnh đặt một dây kim loại có móc vào vùng cần được cắt bỏ.

    Dây kim loại được đặt vào trong khối u hoặc vùng DCIS, dưới hướng dẫn của siêu âm hoặc định vị lập thể.

    Với siêu âm, vị trí của khối u được đánh dấu trên da trong khi bệnh nhân giữ tay ở cùng tư thế như trong lúc phẫu thuật. Độ sâu chính xác của khối u dưới da cũng được ghi nhận.

    Hình ảnh cho thấy đường đi của dây kim loại (mũi tên vàng) hướng tới khối u (mũi tên đỏ). Lưu ý chấm đen trên da để đánh dấu vị trí chính xác của khối u.

    Mũi tên cong chỉ điểm dây kim loại đi vào vú.

    Hạch gác cửa

    Thủ thuật hạch gác cửa (SLN) đã trở thành phương pháp tiêu chuẩn để đánh giá giai đoạn hạch nách ở bệnh nhân ung thư vú có siêu âm nách âm tính (cN-).

    Sinh thiết SLN cung cấp thông tin phân giai đoạn chính xác trong khi tránh được các biến chứng của phẫu thuật nạo vét hạch nách toàn bộ.

    Một dược chất phóng xạ kết hợp với thuốc nhuộm được tiêm vào trong hoặc gần khối u (hình). Các chất đánh dấu này di chuyển qua các ống bạch huyết đến các hạch bạch huyết.

    Hạch bạch huyết đầu tiên nhận được các chất đánh dấu sẽ được lấy ra.

    Thông thường khoảng ba hạch được lấy ra. Việc lấy nhiều hơn ba SLN không làm tăng độ chính xác trong việc phát hiện hạch dương tính.

    BCT

    Điều trị bảo tồn vú (BCT) còn được gọi là phẫu thuật cắt u tuyến vú (lumpectomy) hoặc cắt rộng. Phẫu thuật cắt bỏ khối u tại chỗ – vùng được kết hợp với thủ thuật hạch gác cửa để đánh giá giai đoạn hạch nách, tiếp theo là xạ trị vú có hoặc không có xạ trị tăng cường liều (boost).

    Các clip tương thích MRI cần được đặt vào nền khối u để đảm bảo độ chính xác trong xạ trị.

    Chỉ định cắt lại khi diện cắt có khối u dương tính nhiều hơn mức khu trú (xem phần giải phẫu bệnh).

    Diện cắt phẫu thuật trong BCT

    • Cắt R0
      Không có tế bào u tại diện cắt.
    • Không triệt căn khu trú
      Dưới 4mm của diện cắt có chứa tế bào u.
    • Nhiều hơn mức khu trú
      Hơn 4mm của diện cắt bị xâm lấn.

    Ung thư xâm lấn
    Chỉ định cắt lại khi diện cắt có khối u dương tính nhiều hơn mức khu trú, vì đây là yếu tố nguy cơ quan trọng nhất gây tái phát tại chỗ.
    Khi diện cắt chỉ bị xâm lấn khu trú, điều chỉnh liều xạ trị có vẻ là một lựa chọn thay thế tốt cho phẫu thuật cắt lại.

    DCIS
    Điều trị tích cực hơn đối với DCIS, vì phẫu thuật cắt lại hoặc cắt bỏ tuyến vú được khuyến cáo trong mọi trường hợp có xâm lấn diện cắt.

    Cắt bỏ tuyến vú (Mastectomy)

    Cắt bỏ tuyến vú đơn giản
    Cắt bỏ toàn bộ tuyến vú. Một số hạch bạch huyết nách (mức I) cũng có thể được lấy bỏ.

    Cắt bỏ tuyến vú triệt căn cải biên
    Cắt bỏ tuyến vú, hầu hết hoặc toàn bộ hạch bạch huyết nách và cân cơ thành ngực.
    Cơ ngực lớn không được cắt bỏ.

    Cắt bỏ tuyến vú bảo tồn núm vú
    Trong hầu hết các trường hợp, núm vú được cắt bỏ trong phẫu thuật cắt tuyến vú.
    Núm vú có thể được bảo tồn nếu:

    • Khối u cách núm vú > 2 cm
    • Kích thước khối u < 5 cm
    • Không có đa ổ
    • Không có hạch bạch huyết nách dương tính

    DIEP flap

    Vạt DIEP

    Phẫu thuật tạo hình ung thư học

    Tái tạo tức thì
    Tái tạo vú tức thì bằng túi độn.

    Vạt DIEP
    Vạt xuyên động mạch thượng vị dưới sâu (DIEP) là một kỹ thuật phổ biến trong đó da và mỡ dưới da được lấy từ vùng bụng để tái tạo tuyến vú.

    Vạt SGAP
    Vạt xuyên động mạch mông trên (SGAP) sử dụng mô từ phần trên của mông để tạo mô vú. Phương pháp này thường được thực hiện khi bệnh nhân không có đủ da và mô ở vùng bụng hoặc đã từng phẫu thuật vùng bụng trước đó.

    Vạt TRAM
    Trong vạt TRAM có cuống mạch, mô vẫn được giữ nguyên kết nối với vị trí ban đầu, duy trì nguồn cung cấp máu.
    Vạt gồm da, mỡ và cơ cùng nguồn cung cấp máu được luồn dưới da đến vùng ngực.

    Nạo vét hạch bạch huyết nách

    Trong phẫu thuật nạo vét hạch bạch huyết nách (ALND), các hạch bạch huyết nách được lấy bỏ.

    Có ba mức hạch bạch huyết nách:

    Mức I nằm dưới bờ dưới của cơ ngực bé.
    Mức II nằm ngang mức cơ ngực bé.
    Mức III nằm trên cơ ngực bé.

    Trong ALND, mức I và II được lấy bỏ.

    Ngày nay, các phẫu thuật viên cố gắng tránh ALND bằng cách thực hiện sinh thiết hạch gác cửa hoặc hạ giai đoạn hạch nách bằng điều trị tân bổ trợ.
    ALND được thực hiện khi có nhiều hạch dương tính hoặc khi không thể thực hiện điều trị tân bổ trợ.

    Thủ thuật MARI

    Thủ thuật MARI là một phương pháp xâm lấn tối thiểu mới để đánh giá đáp ứng mô bệnh học của di căn hạch bạch huyết nách sau điều trị toàn thân tân bổ trợ.
    Hạch bạch huyết nách dương tính với khối u được đánh dấu bằng hạt iốt phóng xạ (I).
    Hạch được đánh dấu này được gọi là hạch MARI.
    Sau điều trị tân bổ trợ, hạch MARI được lấy bỏ có chọn lọc bằng đầu dò phát hiện tia gamma (γ).

    Nếu hạch đã trở thành âm tính với khối u và hạch gác cửa cũng âm tính, không cần điều trị thêm vùng nách.
    Phương pháp này cho phép phẫu thuật bảo tồn nách ở những bệnh nhân đáp ứng tốt với điều trị tân bổ trợ.

    Giải phẫu bệnh

    Giai đoạn pTNM

    Sau phẫu thuật, các bệnh phẩm phẫu thuật bao gồm khối u, hạch gác cửa hoặc các hạch nách sau khi phẫu tích sẽ được nhà giải phẫu bệnh phân tích. Kết quả phân tích này cho ra giai đoạn pTNM (xem bảng).

    Giai đoạn pTNM có thể khác với giai đoạn cTNM, và đôi khi kế hoạch điều trị ban đầu cần phải được điều chỉnh.

    Ví dụ, nếu diện cắt của bệnh phẩm phẫu thuật không sạch tế bào u, có thể cần phải cắt rộng thêm hoặc điều chỉnh phác đồ xạ trị.

    Để phân loại pT chính xác về mặt giải phẫu bệnh, không được có khối u đại thể tại diện cắt phẫu thuật.

    Việc phân loại vẫn có thể thực hiện được khi có tế bào u vi thể tại diện cắt.

    Kích thước khối u chỉ bao gồm thành phần xâm nhập.

    Nếu có thành phần tại chỗ (in situ) lớn (ví dụ: 4 cm) và thành phần xâm nhập nhỏ (ví dụ: 0,5 cm), khối u được đo là 0,5 cm và được mã hóa là pT1a.

    Kết quả phân tích bệnh phẩm phẫu thuật của khối u, hạch gác cửa hoặc các hạch nách sau khi phẫu tích bởi nhà giải phẫu bệnh sẽ cho ra giai đoạn pTNM hoặc ypTNM.

    Các đặc điểm khối u khác như độ mô học, thụ thể nội tiết, xâm nhập mạch bạch huyết và biểu hiện gen cũng được khảo sát, vì các đặc điểm này cũng quyết định nguy cơ tái phát tại chỗ và bệnh toàn thân.

    Giai đoạn pN

    Bảy mươi lăm phần trăm dẫn lưu bạch huyết của vú đổ về các hạch nách.

    Các hạch mức độ 1 nằm bên dưới bờ dưới của cơ ngực bé.

    Các hạch mức độ 2 nằm ngang mức cơ ngực bé.

    Các hạch mức độ 3 nằm phía trên cơ ngực bé và dẫn lưu đến các hạch dưới đòn và trên đòn.

    Một phần nhỏ bạch huyết dẫn lưu đến các hạch vú trong, hoặc ít gặp hơn, theo đường xuyên qua cơ ngực.

    Giai đoạn ypN

    Ở những bệnh nhân đã được hóa trị liệu tân bổ trợ, tình trạng hạch bạch huyết sẽ bị ảnh hưởng.

    Vì lý do này, ký hiệu y được thêm vào trước giai đoạn pN. Ví dụ, nếu thủ thuật sinh thiết hạch gác cửa được thực hiện sau điều trị tân bổ trợ và tìm thấy 3 hạch dương tính trên giải phẫu bệnh, kết quả sẽ là ypN1a.

    Phân độ mô học khối u

    Độ mô học của khối u là một yếu tố tiên lượng quan trọng khác trong phân giai đoạn khối u.

    Khối u độ cao có khả năng di căn cao hơn, đòi hỏi liệu pháp bổ trợ tích cực hơn.

    Phân độ mô học khối u được thực hiện theo hướng dẫn Bloom và Richardson cải tiến, dựa trên tổng điểm của ba tiêu chí: sự hình thành ống tuyến, đa hình thái nhân và hoạt động phân bào.

    Biểu hiện gen

    Tiên lượng và điều trị cho bệnh nhân ung thư vú phụ thuộc vào nhiều yếu tố:

    • Giai đoạn TNM.
    • Độ mô học của khối u
    • Xâm nhập bạch mạch – mạch máu
    • Thụ thể nội tiết tố
    • Biểu hiện gen của khối u

    Phân tích DNA của khối u và biểu hiện gen đã giúp xác định các phân nhóm ung thư vú với diễn tiến lâm sàng đặc trưng và đáp ứng khác nhau với hóa trị liệu.
    Điều này có thể hỗ trợ lựa chọn những bệnh nhân cần được điều trị tích cực và những bệnh nhân không cần thiết.

    Biểu hiện gen là quá trình một gen được kích hoạt trong tế bào để tổng hợp RNA và protein.

    Một số protein trong số này, chẳng hạn như HER2/neu, có tác dụng kích thích sự tăng trưởng của tế bào khối u.

    HER2/neu

    Protein này được sản xuất với lượng bất thường cao trong khoảng 20% các khối u vú. Ung thư vú có biểu hiện quá mức HER2 thường có xu hướng xâm lấn mạnh hơn và có khả năng tái phát cao hơn.

    Trastuzumab (Herceptin) nhắm mục tiêu đặc hiệu vào protein HER2, và khi kết hợp với hóa trị liệu bổ trợ, có thể làm giảm nguy cơ tái phát khoảng 50% so với hóa trị liệu đơn thuần.

    Mỗi khi ung thư vú tái phát hoặc di căn, các tế bào ung thư cần được xét nghiệm lại tình trạng HER2 cũng như tình trạng thụ thể nội tiết tố, vì các chỉ số này có thể khác biệt so với khối u ban đầu trong tới 20 đến 30 phần trăm các trường hợp (8).

    Mammaprint
    Dựa trên các mô hình biểu hiện gen, ung thư vú có thể được phân chia thành các phân nhóm phân tử hoặc hồ sơ phân tử khác nhau.
    Một trong những hồ sơ này là MammaPrint®, xét nghiệm 70 gen khối u khác nhau và phân loại bệnh nhân vào nhóm nguy cơ cao hoặc nguy cơ thấp, đồng thời xác định liệu bệnh nhân có được hưởng lợi từ hóa trị liệu hay không.

    Liệu pháp Toàn thân


    * Một số chuyên gia ủng hộ hóa trị cho tất cả bệnh nhân HER2+ dưới 35 tuổi

    * Một số chuyên gia ủng hộ hóa trị cho tất cả bệnh nhân HER2+ dưới 35 tuổi

    Liệu pháp toàn thân bổ trợ

    Hóa trị bổ trợ toàn thân và liệu pháp nội tiết được chỉ định như một phần bổ sung cho điều trị tại chỗ-vùng ban đầu, với mục tiêu tiêu diệt các di căn xa tiềm ẩn (có thể đã hiện diện nhưng chưa phát hiện được).

    Liệu pháp bổ trợ có thể bao gồm hóa trị, herceptin và/hoặc liệu pháp nội tiết.

    Herceptin được bổ sung vào phác đồ hóa trị ở những bệnh nhân dương tính với HER2/neu, trong khi liệu pháp nội tiết được chỉ định cho những bệnh nhân có thụ thể estrogen hoặc progesteron (ER+ hoặc PR+).

    Ở phụ nữ lớn tuổi có ER+ hoặc PR+, đôi khi chỉ áp dụng liệu pháp nội tiết đơn thuần nhằm mục tiêu ổn định bệnh.

    Liệu pháp tân bổ trợ

    Hóa trị tân bổ trợ hay điều trị toàn thân ban đầu trước đây chỉ được chỉ định cho các bệnh nhân có bệnh tiến triển tại chỗ, tức là giai đoạn III và bệnh nhân giai đoạn II có khối u lớn (T3N0).

    Chính sách hiện tại là ngày càng có nhiều bệnh nhân ung thư giai đoạn sớm có chỉ định hóa trị cũng được điều trị bằng hóa trị tân bổ trợ thay vì liệu pháp bổ trợ sau phẫu thuật.

    Ưu điểm của phương pháp này là liệu pháp tân bổ trợ cho phép theo dõi đáp ứng điều trị, từ đó có thể điều chỉnh phác đồ hóa trị khi không có đáp ứng thỏa đáng.
    Một ưu điểm khác là có thể thu nhỏ phạm vi phẫu thuật cắt u, và điều trị bảo tồn vú có thể thực hiện được ở những bệnh nhân mà trước đó cần phải cắt bỏ toàn bộ tuyến vú.

    Ngay cả khi đạt lui bệnh hoàn toàn trên lâm sàng, sự kết hợp giữa phẫu thuật và xạ trị vẫn được xác định là cần thiết để tránh tái phát tại chỗ.

    Điều kiện tiên quyết để bắt đầu liệu pháp tân bổ trợ

    Chẩn đoán tuyến vú

    • Sinh thiết mô học: xác định độ mô học của khối u, thụ thể nội tiết và khuếch đại HER-2.
    • Ghi nhận chính xác kích thước khối u ban đầu và các tổn thương di căn bằng MRI, trừ khi có thể xác định đáng tin cậy qua nhũ ảnh và siêu âm.
    • Chụp ảnh các khối u cT4 để ghi lại tình trạng di căn da.
    • Đặt marker cản quang hoặc hạt iod-125 phóng xạ vào khối u, bất kể lựa chọn cắt bỏ toàn bộ tuyến vú hay điều trị bảo tồn vú (BCT).

    Chẩn đoán vùng

    • Đánh giá tình trạng hạch bạch huyết nách trên lâm sàng và bằng siêu âm.
    • Nếu cN1-3: xác nhận bằng tế bào học. Đánh dấu hạch bạch huyết dương tính bằng marker hoặc đặt hạt iod phóng xạ để phân giai đoạn nách sau điều trị toàn thân tân bổ trợ (quy trình MARI).
    • Nếu cN0: quy trình sinh thiết hạch cửa (SWK). Một số chuyên gia ưu tiên thực hiện trước điều trị tân bổ trợ, số khác thực hiện sau điều trị.

    Tầm soát di căn xa

    • Được chỉ định trong ung thư vú giai đoạn III
    • Cân nhắc đối với ung thư vú giai đoạn II có N+ trên lâm sàng

    Hóa trị tân bổ trợ

    Tỷ lệ đáp ứng với hóa trị tân bổ trợ là 80-90%.

    Nguy cơ tiến triển bệnh dưới 5-10%. Hiện chưa có phác đồ điều trị rõ ràng trong trường hợp tiến triển bệnh, được định nghĩa là tăng đường kính > 20% theo tiêu chí RECIST trong quá trình hóa trị.

    Liệu pháp nội tiết tân bổ trợ

    Hiện chưa có các nghiên cứu ngẫu nhiên so sánh liệu pháp nội tiết tân bổ trợ với cùng phác đồ điều trị sau phẫu thuật. Tương tự như hóa trị, liệu pháp nội tiết tân bổ trợ có vẻ giúp giảm giai đoạn bệnh đối với các khối u dương tính với thụ thể nội tiết, cải thiện khả năng phẫu thuật triệt căn trong giai đoạn III hoặc điều trị bảo tồn vú (BCT) ở những bệnh nhân ban đầu cần phải cắt bỏ toàn bộ tuyến vú.

    Trastuzumab tân bổ trợ

    Việc bổ sung trastuzumab vào phác đồ hóa trị tân bổ trợ làm tăng tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt bệnh học.

    Xạ trị

    Xạ trị tuyến vú

    Xạ trị là một phần không thể thiếu trong điều trị bảo tồn vú đối với ung thư vú. Hầu hết các trường hợp tái phát sau điều trị bảo tồn vú (BCT) đều do sự phát triển của khối u còn sót lại.

    Toàn bộ tuyến vú được chiếu xạ, kết hợp tùy chọn liều tăng cường vào vùng nền khối u.

    Bệnh nhân mắc DCIS thể nhỏ và độ mô học thấp có nguy cơ tái phát thấp, do đó xạ trị bổ sung có thể không được chỉ định (15).

    Xạ trị thành ngực

    Các chỉ định xạ trị thành ngực sau phẫu thuật cắt bỏ tuyến vú bao gồm:

    1. Diện cắt phẫu thuật của khối u nguyên phát còn tế bào ung thư dương tính.
    2. Khối u T4
    3. pT3, tùy thuộc vào một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ sau: xâm lấn mạch máu/bạch huyết, khối u độ 3, và/hoặc tuổi ≤ 40

    Xạ trị vùng nách

    Xạ trị vùng nách là một phương pháp thay thế an toàn cho phẫu thuật nạo vét hạch nách và có nguy cơ gây phù bạch huyết thấp hơn.

    Hiện có nhiều tranh luận liên quan đến các chỉ định xạ trị vùng nách.
    Nhiều hướng dẫn điều trị chưa được xây dựng dựa trên bằng chứng.
    Cách tiếp cận khác nhau giữa các quốc gia và giữa các cơ sở y tế.

    Theo Hướng dẫn Ung thư Vú của Hà Lan năm 2012, các chỉ định như sau (1):

    1. Tế bào ung thư đơn lẻ (Isolated tumor cells) trong hạch gác (sentinel node):
      Xạ trị không được khuyến cáo.
    2. Vi di căn (Micrometastases) trong hạch gác (SN): Xạ trị chỉ được khuyến cáo khi có thêm các yếu tố nguy cơ bổ sung.
    3. Đại di căn (Macrometastases):
      Xạ trị được chỉ định.
      Trong các trường hợp có khối u nách lớn, nên thực hiện nạo vét hạch nách.

    Tuy nhiên, các hướng dẫn này không áp dụng cho các quốc gia khác và cũng không dựa trên bằng chứng, mà chỉ là ý kiến của các chuyên gia.

    Cần đạt được sự đồng thuận về các chỉ định xạ trị tại cơ sở y tế của bạn.

    Các thể đặc biệt của ung thư vú

    Ung thư vú thể ba âm tính

    Khoảng 15-20% các trường hợp ung thư vú được gọi là ba âm tính, đặc trưng bởi sự vắng mặt của thụ thể estrogen (ER), thụ thể progesterone (PR) và không có sự bộc lộ quá mức HER2.

    Các khối u này thường gặp ở độ tuổi trẻ hơn, có độ mô học cao, và tại thời điểm phát hiện thường có kích thước đáng kể kèm theo di căn hạch bạch huyết vùng nách.

    Khối u ba âm tính có tiên lượng xấu hơn với tái phát nhanh và di căn não thường gặp.

    Các nghiên cứu cho thấy những khối u này đáp ứng tốt hơn với hóa trị tân bổ trợ chuẩn bằng anthracycline và taxane so với các loại khối u khác.

    Ung thư vú thể viêm

    Ung thư vú thể viêm (hay còn gọi là mastitis carcinomatosa) là một thể riêng biệt của ung thư vú, chiếm 1-5% tổng số các trường hợp ung thư vú.

    Bệnh đặc trưng bởi tình trạng đỏ lan tỏa, da vỏ cam (peau d’orange) và phù nề toàn bộ tuyến vú, do đó chẩn đoán chủ yếu dựa vào lâm sàng.

    Đây là một bệnh hiếm gặp và rất hung hãn, trong đó các thuyên tắc khối u làm tắc nghẽn hệ bạch mạch trong da.

    Phân loại TNM là T4D (giai đoạn III).

    Dấu hiệu lúm đồng tiền của da và co rút núm vú không đồng nghĩa với ung thư vú thể viêm và có thể xuất hiện ở bất kỳ giai đoạn T nào mà không ảnh hưởng đến phân loại.

    Bệnh Paget của núm vú

    Chẩn đoán bệnh Paget của núm vú chỉ được xác lập khi không có tổn thương trong nhu mô vú bên dưới.

    Các ung thư biểu mô trong nhu mô vú có liên quan đến bệnh Paget được phân loại dựa trên kích thước và đặc điểm của tổn thương nhu mô, mặc dù sự hiện diện của bệnh Paget vẫn cần được ghi nhận.

    Ung thư biểu mô tiểu thùy

    Ung thư biểu mô tiểu thùy xâm nhập là loại ung thư vú phổ biến thứ hai sau ung thư biểu mô ống tuyến xâm nhập (17).

    Ung thư biểu mô tiểu thùy xâm nhập thường khó phát hiện hơn trên chụp nhũ ảnh, do thay vì tạo thành một khối, các tế bào ung thư thường lan rộng vào mô liên kết xung quanh theo dạng hàng đơn.

    Chẩn Đoán Hình Ảnh Bổ Sung

    PET-CT

    Khi nào nên chỉ định PET-CT

    PET-CT được khuyến cáo ở những bệnh nhân có bệnh lý tại chỗ-vùng nhằm tìm kiếm các di căn xa. PET-CT có độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn so với chẩn đoán hình ảnh thông thường trong việc phát hiện di căn xa và tái phát tại chỗ-vùng.

    Tuy nhiên, độ nhạy của PET-CT còn quá thấp để phát hiện ung thư vú nguyên phát, và PET-CT cũng không có vai trò trong phân giai đoạn hạch nách trên lâm sàng âm tính, cũng như không thể thay thế thủ thuật sinh thiết hạch cửa (SN).
    Tuy nhiên, khi di căn hạch bạch huyết nách được phát hiện qua chọc hút tế bào bằng kim nhỏ (FNA) hoặc thủ thuật hạch cửa, và PET-CT cho thấy tăng hấp thu tại các hạch bạch huyết, thì tất cả các hạch này đều được xem là dương tính, do giá trị tiên đoán dương tính cao.

    Dưới đây là ví dụ về một bệnh nhân ung thư vú giai đoạn tiến xa.
    Siêu âm tuyến vú phát hiện tổn thương giảm âm kích thước 18mm với bờ không đều và vôi hóa vi thể.
    Siêu âm nách phát hiện một hạch bạch huyết không còn rốn hạch mỡ.
    Chọc hút tế bào bằng kim nhỏ (FNA) được thực hiện, và cả khối u lẫn hạch bạch huyết đều dương tính với adenocarcinoma.
    Tổn thương được phân giai đoạn lâm sàng là cT1N+. PET-CT được thực hiện tiếp theo.

    Trên hình PET-CT phía trên, một hạch bạch huyết mức độ II dương tính nằm ngay bên dưới cơ ngực bé (mũi tên vàng).
    Nhiều hạch nách được phát hiện nhưng không có di căn toàn thân.
    Mô mỡ nâu bình thường được nhìn thấy dọc theo cơ cổ và cơ vai ở cả hai bên (vòng tròn).

    Bệnh nhân này được lên kế hoạch điều trị tân bổ trợ và sinh thiết được thực hiện để xác định độ mô học, thụ thể nội tiết và khuếch đại HER-2-neu.

    Đây là một ví dụ PET-CT khác.

    Trên hình chụp nhũ ảnh, có một khối u kèm co rút da thứ phát.

    Lưu ý nhiều vôi hóa dạng tuyến tính trong lòng khối u – nhấp vào hình để phóng to. Điều này cho thấy khối u xâm nhập phát triển trong vùng ung thư biểu mô ống tuyến tại chỗ (DCIS).

    Siêu âm cho thấy các ổ khối u trong da, tức là T4b (mũi tên đỏ).

    Tiếp theo…

    Trên hình siêu âm này, có thêm một nốt vệ tinh trong da (mũi tên vàng).

    Nhiều hạch nách phì đại được ghi nhận (mũi tên đỏ).

    Chọc hút tế bào bằng kim nhỏ xác nhận di căn trong các hạch này.

    Khối u này được phân giai đoạn là T4bN+. Điều này có nghĩa là chúng ta đang đối mặt với bệnh lý tiến xa tại chỗ-vùng.

    Những bệnh nhân này có nguy cơ mắc bệnh toàn thân và cần được thực hiện thêm các phương pháp chẩn đoán hình ảnh bổ sung.

    Tiếp theo…

    Đây là hình PET-CT của bệnh nhân này. Cả ung thư biểu mô vú lẫn sự lan rộng đến da đều được hiển thị rõ ràng (mũi tên đỏ). Có nhiều tổn thương di căn ở cả hai phổi – một tổn thương di căn ở phổi phải được chỉ ra bằng mũi tên vàng; lưu ý tổn thương di căn lớn hơn ở phổi trái.

    Ngoài ra, còn có di căn xương, di căn gan và nhiều hạch bạch huyết nách được ghi nhận (không hiển thị trên hình này).

    Giai đoạn cTNM của khối u là T4bN3M1.

    MRI

    MRI được nhận thấy có ưu thế hơn trong việc đánh giá kích thước của DCIS và ung thư xâm nhập, đồng thời tốt hơn trong việc phát hiện bệnh đa ổ hoặc bệnh lý vú đối bên. Vẫn còn nhiều tranh luận về vai trò của MRI tiền phẫu ở bệnh nhân ung thư vú, do hiện tượng đánh giá quá mức kích thước tổn thương xảy ra vì sự hiện diện của các rối loạn tăng sinh lành tính có ngấm thuốc tương phản từ.

    Nhiều chuyên gia không khuyến cáo thực hiện MRI tiền phẫu, vì phương pháp này chưa cho thấy cải thiện kết quả điều trị hay giảm đáng kể tỷ lệ phẫu thuật lại.

    MRI chỉ được khuyến cáo trong trường hợp DCIS độ cao với kích thước khối u chưa xác định rõ ở những bệnh nhân mong muốn được bảo tồn vú (BCT).

    Tuy nhiên, MRI đóng vai trò quan trọng trong giải quyết các vấn đề chẩn đoán khó và trong tầm soát các bệnh nhân có nguy cơ cao.


    Một khối u lớn ở vú phải được phát hiện dễ dàng bằng BSGI, trong khi hầu như không nhìn thấy trên nhũ ảnh.

    Một khối u lớn ở vú phải được phát hiện dễ dàng bằng BSGI, trong khi hầu như không nhìn thấy trên nhũ ảnh.

    BSGI

    Chụp xạ hình vú đặc hiệu (BSGI – Breast-specific gamma imaging) là một phương thức hỗ trợ trong chẩn đoán hình ảnh tuyến vú, tương tự như MRI, sử dụng phương pháp tiếp cận sinh lý học để xác định các tổn thương trong vú.
    Độ nhạy và độ đặc hiệu của BSGI tương đương với MRI, và cao hơn nhiều so với nhũ ảnh – đặc biệt trong trường hợp mô vú dày đặc.

    Liều bức xạ cao hơn so với nhũ ảnh khiến BSGI không phù hợp cho mục đích tầm soát, nhưng đây là công cụ xuất sắc để giải quyết các vấn đề chẩn đoán khó.

    Tương tự như MRI, BSGI có hiệu quả tốt trong việc phát hiện bệnh đa ổ hoặc bệnh lý vú đối bên.