Author: illusion88

  • Phân loại gãy xương TLICS

    Phân loại gãy xương theo TLICS

    Phân loại và Thang điểm Mức độ Chấn thương Cột sống Ngực-Thắt lưng

    bởi Clark West, Stefan Roosendaal, Joost Bot và Frank Smithuis

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh và Trung tâm Chấn thương Tủy sống Khu vực Thung lũng Delaware, Bệnh viện Đại học Thomas Jefferson, Philadelphia và Khoa Chẩn đoán Hình ảnh thuộc Trung tâm Y tế Đại học Tự do và Trung tâm Y tế Học thuật Amsterdam

    Ngày đăng

    Phân loại và Thang điểm Mức độ Chấn thương Cột sống Ngực-Thắt lưng (TLICS) là một hệ thống phân loại chấn thương cột sống ngực-thắt lưng, được thiết kế nhằm hỗ trợ trong quản lý lâm sàng.

    Khác với các hệ thống phân loại khác, TLICS là một hệ thống tính điểm đơn giản, phản ánh các đặc điểm quan trọng trong việc dự đoán sự mất vững cột sống, nguy cơ biến dạng trong tương lai và tình trạng tổn thương thần kinh tiến triển.
    TLICS cũng hỗ trợ đưa ra các khuyến nghị điều trị phù hợp.

    Giới thiệu

    Hầu hết các hệ thống phân loại chấn thương cột sống đều dựa trên cơ chế chấn thương và mô tả cách thức chấn thương xảy ra.

    Tất cả đều dựa trên tiền đề rằng gãy xương do gấp cột sống ra trước nên được điều trị bằng cách khắc phục tư thế gấp thông qua nẹp duỗi hoặc can thiệp phẫu thuật chỉnh cột sống về tư thế duỗi.

    Tuy nhiên, một số chấn thương được cho là do cơ chế duỗi lại hóa ra là do gấp và ngược lại. Do đó, các mô tả này có thể gây hiểu nhầm.

    Một vấn đề với các hệ thống phân loại như phân loại AO là chúng thường phức tạp, dẫn đến sự khác biệt lớn giữa các người đọc.

    Sử dụng phân loại ba cột Denis phổ biến có thể dẫn đến một tình huống khác vì nó sử dụng các thuật ngữ ổn định và không ổn định. Tuy nhiên, trong nhiều trường hợp, không có sự tương quan tốt với chỉ định phẫu thuật.

    Hơn nữa, bản thân từ “ổn định” còn mơ hồ và có thể đề cập đến sự ổn định xương trực tiếp; có thể đề cập đến sự ổn định thần kinh và cuối cùng là sự ổn định lâu dài (của dây chằng).

    Cả hai hệ thống thường dùng này đều không tính đến một cách có hệ thống tình trạng thần kinh của bệnh nhân và chỉ định chụp MRI để đánh giá tính toàn vẹn của phức hợp dây chằng sau.

    Vì những lý do này, Nhóm Nghiên cứu Chấn thương Cột sống đã giới thiệu vào năm 2005 Thang điểm Phân loại và Mức độ Nghiêm trọng Chấn thương Vùng Ngực-Thắt lưng (1), với mục đích trở thành một công cụ đáng tin cậy, dễ sử dụng để hỗ trợ ra quyết định lâm sàng và là một giải pháp thay thế thực tiễn cho các hệ thống phân loại phức tạp đang được sử dụng.

    TLICS bao gồm ba thông số độc lập:

    1. Hình thái tổn thương
    2. Tính toàn vẹn của Phức hợp Dây chằng Sau
    3. Tình trạng thần kinh.

    Mỗi thông số có thể được tính từ 0-4 điểm và tổng điểm là tổng của các thông số này với tối đa 10 điểm.

    Tổng điểm dự đoán nhu cầu phẫu thuật như được thể hiện trong thuật toán TLICS. Tổng điểm trên 4 điểm chỉ định điều trị phẫu thuật.

    Gãy xương do nén được tính 1 điểm. Khi có thêm biến chứng vỡ vụn, được cộng thêm 1 điểm, tổng cộng là 2 điểm.

    Tính toàn vẹn của phức hợp dây chằng sau đóng vai trò quan trọng trong TLICS. Đôi khi có thể xác định tổn thương PLC trên CT, nhưng đôi khi cần chụp MRI.

    Khi có nhiều vị trí gãy xương, mỗi tầng phải được tính điểm riêng. Tầng có điểm TLICS cao nhất sẽ quyết định phương pháp điều trị.

    Hình thái và PLC được tính điểm riêng biệt. Ví dụ, trong chấn thương tịnh tiến/xoay, PLC luôn bị tổn thương, tổng cộng là 3+3=6 điểm. Khi có lực giãn cách ở phía sau, PLC luôn bị tổn thương, tổng cộng là 4+3=7 điểm.

    Tuy nhiên, trong trường hợp lực giãn cách ở phía trước, PLC có thể hoặc không bị tổn thương, tức là sẽ là 4 hoặc 4+3=7 điểm.

    Hình thái tổn thương

    TLICS mô tả hình thái tổn thương như một dạng thức; đây không phải là cơ chế chấn thương.

    Thông thường hình thái phù hợp với cơ chế chấn thương, nhưng đôi khi không. Khi bạn nhận ra điều đó, nó sẽ không gây nhầm lẫn cho bạn.

    1. Nén thường là kết quả của lực dọc trục kết hợp gấp cột sống.
    2. Vỡ vụn là kết quả của lực nén với tải trọng dọc trục nặng.
    3. Tịnh tiến/xoay là kết quả của sự dịch chuyển trong mặt phẳng ngang.
    4. Giãn cách là kết quả của sự dịch chuyển trong mặt phẳng đứng dọc.

    Các dạng hình thái khác nhau sẽ được thảo luận chi tiết hơn trong chương tiếp theo.

    Phức hợp Dây chằng Sau

    PLC đóng vai trò như một “dải căng” phía sau của cột sống và đóng vai trò quan trọng trong sự ổn định của cột sống (3).

    PLC bị đứt có xu hướng không lành và có thể dẫn đến gù tiến triển và xẹp cột sống.

    PLC bao gồm dây chằng gai trên, dây chằng gai liên đốt, bao khớp mỏm khớp và dây chằng vàng (hình).

    Dây chằng gai trên là một dây chằng chắc, dạng dây thừng nối các đỉnh mỏm gai từ C7 đến xương cùng.

    Dây chằng gai liên đốt là các cấu trúc màng mỏng, yếu nối các mỏm gai liền kề.

    Lực co của dây chằng vàng ép các đốt sống lại với nhau và giữ chúng thẳng hàng.

    Các khớp mỏm khớp hoạt động chống lại các lực xoay.

    Dấu hiệu CT của bệnh lý PLC bao gồm:

    • Giãn rộng khoang gai liên đốt.
    • Gãy xương bong điểm bám hoặc gãy ngang của mỏm gai hoặc mỏm khớp.
    • Giãn rộng hoặc trật khớp mỏm khớp.
    • Tịnh tiến hoặc xoay thân đốt sống.

    Khi PLC chắc chắn bị tổn thương trên CT, có thể tính điểm là 3.

    Vì tính toàn vẹn của PLC phụ thuộc chủ yếu vào các cấu trúc dây chằng, đôi khi cần chụp MRI để chẩn đoán đầy đủ bệnh lý PLC, đặc biệt khi không có trật khớp hoặc đứt đoạn trên CT.

    Dấu hiệu MRI của bệnh lý PLC bao gồm:

    • Chắc chắn: 3 điểm
    • Mất tín hiệu thấp bình thường của dây chằng vàng hoặc dây chằng gai trên trên chuỗi xung T1W và T2W.
    • Không xác định:
      2 điểm
    • Phù nề không có đứt rõ ràng; tăng tín hiệu của dây chằng gai liên đốt hoặc dọc theo các khớp mỏm khớp trên T2 SPIR hoặc STIR.

    MRI có xu hướng chẩn đoán quá mức tổn thương PLC (4).

    Trong một số trường hợp, có thể khó quyết định liệu đây là gãy vỡ vụn kèm đứt PLC hay giãn cách kèm đứt PLC và gãy xương do nén (hình).

    Bạn phải quyết định điều gì là vấn đề chính: xẹp thân đốt sống hay giãn cách.

    Vì trong cả hai trường hợp, điểm TLICS dựa trên hình ảnh đều cao, thường có chỉ định điều trị phẫu thuật.

    Điểm TLICS

    Trong trường hợp gãy xương nhiều tầng, bạn phải tính điểm từng tầng riêng biệt.

    Tầng có điểm TLICS cao nhất thường sẽ quyết định phương pháp điều trị được lựa chọn.

    Tình trạng thần kinh

    Thông số thứ ba là tình trạng thần kinh được xác định bởi bác sĩ thần kinh hoặc phẫu thuật viên cột sống.

    Vai trò của bác sĩ chẩn đoán hình ảnh là ghi nhận các điểm sau:

    • Bệnh lý tủy sống hoặc chèn ép rễ thần kinh.
    • Mảnh xương bật vào ống sống và tỷ lệ phần trăm hẹp ống sống.
    • Tụ máu ngoài màng cứng.

    Một trong những điểm mấu chốt ở đây là tổn thương tủy không hoàn toàn có khả năng được hưởng lợi nhiều hơn từ phẫu thuật so với tổn thương hoàn toàn; do đó tổn thương tủy hoàn toàn chỉ được tính 2 điểm, trong khi tổn thương tủy không hoàn toàn được tính 3 điểm.

    Các yếu tố điều chỉnh

    1. Các yếu tố điều chỉnh là các yếu tố khác có thể ảnh hưởng đến quyết định điều trị phù hợp:
    • Gãy xương ức
    • Cột sống cứng
    • Gãy nhiều xương sườn ở cùng tầng
    • Không thể đặt nẹp
    • Vết thương hở
    • Biến dạng có từ trước

    Gãy xương ức
    Hình ảnh cho thấy gãy đốt sống kèm gãy ngang mỏm gai, đồng thời có gãy xương ức.
    Tương tự như phân loại 3 cột của Denis, một số nhà nghiên cứu coi xương ức là cột thứ tư trong gãy xương cột sống ngực trên và xem đây là một biến số độc lập trong đánh giá và điều trị những bệnh nhân này (5).

    Cột sống cứng

    Bệnh nhân có cột sống cứng (như trong viêm cột sống dính khớp, DISH và viêm khớp dạng thấp) dễ bị gãy xương cột sống hơn, ngay cả sau chấn thương nhẹ (6).

    Vôi hóa dây chằng cột sống và vôi hóa vòng sợi thay đổi cơ sinh học của cột sống, tạo ra các cánh tay đòn dài và hạn chế khả năng hấp thụ ngay cả các va chạm nhỏ.

    Xương thường rất loãng.

    Các hình ảnh là của một bệnh nhân với hình ảnh cột sống tre điển hình do viêm cột sống dính khớp.

    Sau khi ngã ngửa, không thấy gãy xương trên phim X-quang.

    Tuy nhiên, CT cho thấy một đường gãy mảnh qua mặt trước thân đốt sống và cả qua mỏm gai.

    Tiếp tục xem các hình ảnh MRI.


    Hình thái học

    Gãy xương nén đơn thuần

    Gãy xương nén đơn thuần là dạng chấn thương phổ biến nhất, chiếm 90% các trường hợp.

    Biểu hiện là mất chiều cao phần trước thân đốt sống hoặc tổn thương mâm sụn đốt sống.

    Vỏ xương phía sau thân đốt sống phải còn nguyên vẹn — đây là đặc điểm phân biệt gãy nén đơn thuần với gãy vỡ (burst fracture) nặng hơn.

    Vỏ xương phía sau có thể phồng nhẹ ra sau trong gãy nén đơn thuần. Miễn là không có mảnh xương tự do di lệch ra sau, tổn thương được phân loại là gãy nén hình nêm chứ không phải gãy vỡ.

    Các hình ảnh cho thấy một trường hợp gãy xương nén.

    Dấu hiệu duy nhất quan sát được là sự gián đoạn vỏ xương ở thành trước trên của thân đốt sống và mất chiều cao nhẹ ở phía trước.

    Vỏ xương phía sau thân đốt sống còn nguyên vẹn.

    Hình tái tạo mặt phẳng đứng dọc cũng cho thấy sự gián đoạn vỏ xương.

    Lưu ý rằng trên lát cắt axial dày 2,5mm, có thể bỏ sót các gãy xương này.
    Cần xem xét các lát cắt mỏng để phát hiện những gãy xương tinh tế như vậy.


    Cuộn qua các hình ảnh.

    Lưu ý dải tăng tỷ trọng theo chiều ngang, thường được mô tả là xơ cứng (sclerosis).
    Dải tăng tỷ trọng này không có nghĩa là tổn thương cũ đang lành với xơ cứng.
    Đây đơn thuần là dấu hiệu của sự chèn ép bè xương (trabecular impaction) trong gãy xương cấp tính.

    Rất thường gặp trường hợp CT và MRI phát hiện nhiều ổ gãy xương hơn so với X-quang thường quy.

    Trong trường hợp này, CT phát hiện 2 ổ gãy và MRI phát hiện 3 ổ gãy.

    Các bẫy chẩn đoán trong gãy xương nén bao gồm:

    • Dị tật bẩm sinh
    • Viêm xương sụn (osteochondrosis) với mâm sụn không đều
    • Đốt sống rìa (Limbus vertebrae)

    Các hình ảnh minh họa hai trường hợp viêm xương sụn.
    Hình bên phải có kèm gù cột sống.

    Gãy vỡ (Burst fracture)

    Đây là thể nặng của gãy xương nén, có nguy cơ cao gây ra thâm hụt thần kinh.
    Tên gọi xuất phát từ cơ chế gãy xương điển hình khi ngã từ trên cao và tiếp đất bằng hai chân.

    Gãy vỡ được tính 2 điểm cho tiêu chí hình thái trong thang điểm TLICS.
    Điều này có nghĩa là bệnh nhân có thể được điều trị bảo tồn (không phẫu thuật).

    Khi không có thâm hụt thần kinh, cần xác nhận tính toàn vẹn của phức hợp dây chằng sau (PLC) trên MRI, đặc biệt khi dự kiến điều trị bảo tồn gãy vỡ (3).

    Trong phân loại Denis, gãy vỡ được xếp vào loại tổn thương hai cột, được coi là không vững và cần cố định phẫu thuật.
    Các sửa đổi tiếp theo của phân loại Denis đã thừa nhận rằng khi phức hợp dây chằng sau (PLC) còn nguyên vẹn, tổn thương hai cột không vững có thể được điều trị bảo tồn thành công (3).


    Mảnh xương góc sau trên thân đốt sống bị đẩy lùi ra sau (Retropulsion)

    Hiện tượng mảnh xương bị đẩy lùi ra sau là đặc điểm điển hình của gãy vỡ, phân biệt rõ ràng với gãy nén đơn thuần.

    Cuộn qua các hình ảnh.

    Gãy theo mặt phẳng đứng dọc của thân đốt sống và
    cung sau đốt sống

    Gãy theo mặt phẳng đứng dọc của thân đốt sống và gãy cung sau theo mặt phẳng đứng dọc gặp lần lượt trong 90% và 85% các trường hợp gãy vỡ.

    Dưới đây là bốn ví dụ minh họa.

    Trong phân loại Denis, đây sẽ là gãy ba cột — trước/giữa/sau — cho thấy gãy xương rất không vững.

    Tuy nhiên, trong phân loại TLICS, đây là gãy vỡ, tức là 2 điểm cho hình thái.
    Phương pháp điều trị sẽ phụ thuộc vào tính toàn vẹn của PLC và tình trạng thần kinh.

    Giãn rộng khoảng cách liên cuống (interpedicular distance)

    Giãn rộng khoảng cách liên cuống, thường là hệ quả của đường gãy theo mặt phẳng đứng dọc, gặp trong 80% các trường hợp gãy vỡ.

    Hình chiếu bên cho thấy các đặc điểm điển hình của gãy vỡ.

    Trên hình chiếu thẳng (AP), lưu ý sự giãn rộng kín đáo của khoảng cách liên cuống so với các tầng trên và dưới.

    CT axial và MRI trên cùng một bệnh nhân cho thấy mảnh xương di lệch đang chèn ép vào bao màng cứng (thecal sac).

    Trên CT và MRI mặt phẳng đứng dọc, không có dấu hiệu tổn thương dây chằng phía sau.
    Dây chằng dọc trước bị đứt.

    Khớp mặt bên phải trông hơi giãn rộng trên CT và có dịch trong khớp trên MRI.

    Nếu có nhiều dịch trong khớp, chúng ta nên xếp loại là không xác định.
    Trong trường hợp này, chúng ta chưa chắc chắn.


    Các Ca Bệnh Bổ Sung

    Ca Bệnh 1

    Cuộn qua các hình ảnh.

    Bạn mô tả hình thái tổn thương và phức hợp dây chằng sau (PLC) như thế nào?

    Các phát hiện bao gồm:

    1. Hình thái là gãy đốt sống có mảnh xương bật vào ống sống, tức là gãy vỡ (burst) (2 điểm)
    2. PLC bị tổn thương với phù nề dây chằng gian gai và đứt dây chằng vàng (3 điểm).

    Chỉ dựa trên hình ảnh, điểm TLICS là 5 điểm và bệnh nhân này là ứng viên phẫu thuật.


    Ca Bệnh 2

    Quan sát các hình ảnh.

    Bạn mô tả hình thái tổn thương và phức hợp dây chằng sau (PLC) như thế nào?

    Sau đó cuộn sang các hình ảnh tiếp theo.

    Các phát hiện bao gồm:

    1. Hình thái: Gãy vỡ (Burst) – 2 điểm
    2. PLC: giãn rộng rất kín đáo của khớp mặt bên phải – 2 hoặc 3 điểm
    3. TLICS dựa trên hình ảnh: 4 hoặc 5 điểm

    Bệnh nhân đã được thực hiện phẫu thuật hàn cột sống (spondylodesis).

    Ca Bệnh 3

    Quan sát các hình ảnh.

    Bạn mô tả hình thái tổn thương và phức hợp dây chằng sau (PLC) như thế nào?

    Các phát hiện bao gồm:

    • Hình thái: Trượt/Tịnh tiến (Translation) – 3 điểm
    • PLC: luôn bị tổn thương trong trường hợp trượt/tịnh tiến – 3 điểm
    • TLICS: 6 điểm

    Ca Bệnh 4

    Quan sát các hình ảnh.

    Bạn mô tả hình thái tổn thương và phức hợp dây chằng sau (PLC) như thế nào?

    Các phát hiện bao gồm:

    • Hình thái: Giãn cách (Distraction) – 4 điểm
    • PLC: luôn bị tổn thương ở phía sau trong trường hợp giãn cách – 3 điểm
    • TLICS: 7 điểm


    Ca Bệnh 5

    Quan sát các hình ảnh.

    Bạn mô tả hình thái tổn thương và phức hợp dây chằng sau (PLC) như thế nào?

    Sau đó cuộn sang các hình ảnh tiếp theo.

    Các phát hiện bao gồm:

    1. Hình thái: Gãy vỡ (Burst) – 2 điểm
      Có mảnh xương thân đốt sống bật vào ống sống (mũi tên đen)
    2. PLC: giãn rộng cả hai khớp mặt (mũi tên vàng) và gãy mỏm gai (mũi tên xanh lam) – 3 điểm
    3. TLICS dựa trên hình ảnh: 5 điểm


    Bàn luận: chỉ dựa trên hai hình ảnh này, rất khó để xác định đây là gãy vỡ kèm tổn thương PLC hay có thể là giãn cách ở phía sau.
    Trong cả hai trường hợp, điểm TLICS đều cao và bệnh nhân này là ứng viên phẫu thuật.


    Ca Bệnh 6

    Quan sát các hình ảnh.

    Bạn mô tả hình thái tổn thương và phức hợp dây chằng sau (PLC) như thế nào?

    Sau đó cuộn sang các hình ảnh tiếp theo.

    Các phát hiện bao gồm:

    1. Hình thái: Giãn cách (Distraction) – 4 điểm
    2. PLC: luôn bị đứt trong trường hợp giãn cách phía sau – 3 điểm
    3. TLICS dựa trên hình ảnh: 7 điểm

    Điểm mấu chốt trong ca bệnh này là không nên mô tả hình thái này là gãy vỡ (burst) – 2 điểm.
    Các đường gãy nằm ngang ở phía sau và khoảng cách gian gai tăng lên cho thấy đây là tổn thương giãn cách, đồng nghĩa với điểm hình thái cao hơn.

    Luôn chọn điểm số cao nhất có thể trong thang điểm TLICS.

  • CT ngực nhi khoa 2

  • LI-RADS

    LI-RADS

    Hệ thống Báo cáo và Dữ liệu Hình ảnh Gan

    Frederieke Elsinger*, Christopher Lunt, Alison Harris và Silvia Chang

    Luzerner Kantonsspital* và Bệnh viện Đa khoa Vancouver

    Ngày xuất bản

    Hệ thống Báo cáo và Dữ liệu Hình ảnh Gan (LI-RADS) là một hệ thống phân loại các tổn thương gan, được áp dụng cho bệnh nhân xơ gan và viêm gan B mạn tính (HBV) chưa có xơ gan, do những bệnh nhân này có nguy cơ gia tăng mắc ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).

    Phân loại LI-RADS phản ánh xác suất mắc HCC và được xây dựng dựa trên các đặc điểm điển hình trên CT và MRI của HCC.

    LI-RADS không được áp dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi hoặc bệnh nhân xơ gan do xơ hóa gan bẩm sinh hay do các rối loạn mạch máu, vì những bệnh nhân này có nguy cơ phát triển HCC thấp hơn.

    Nhấn ctrl+ để phóng to hình ảnh và văn bản trên PC hoặc ⌘+ trên Mac.
    Có thể phóng to từng hình ảnh riêng lẻ bằng cách nhấp vào ảnh đó.

    Giới thiệu

    Các đặc điểm hình ảnh chính của LI-RADS

    Có năm đặc điểm hình ảnh chính thường gặp trong ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) ở bệnh nhân xơ gan và nhiễm virus viêm gan B mạn tính (hình).

    1. Ngấm thuốc mạnh thì động mạch (APHE)
      APHE là tình trạng ngấm thuốc mạnh thì động mạch không dạng viền của một tổn thương, với mức độ ngấm thuốc cao hơn so với nhu mô gan xung quanh. Ngấm thuốc dạng viền không phải là đặc điểm của HCC.
    2. Thải thuốc không ngoại vi
      Giảm tỷ trọng hoặc tín hiệu từ thì sớm đến thì muộn hơn, dẫn đến giảm ngấm thuốc ở thì tĩnh mạch cửa hoặc thì muộn.
    3. Vỏ bao
      Đường viền nhẵn, đồng đều bao quanh toàn bộ hoặc phần lớn tổn thương.
    4. Kích thước
      Tổn thương có kích thước lớn có khả năng là HCC cao hơn so với tổn thương nhỏ.
    5. Tăng trưởng vượt ngưỡng
      Tăng trưởng vượt ngưỡng là sự gia tăng kích thước từ 50% trở lên trong vòng 6 tháng trong quá trình theo dõi bằng hình ảnh.

    L4*/L5: enhancing capsule is L4. Non-peripheral washout or threshold growth is L5.

    L4*/L5: vỏ bao ngấm thuốc tương ứng L4. Thải thuốc không ngoại vi hoặc tăng trưởng vượt ngưỡng tương ứng L5.

    Các phân loại LI-RADS

    Bảng này là tổng quan về tất cả các phân loại LI-RADS.
    Thuật ngữ “quan sát” (observation) được sử dụng khi chưa xác định được liệu một bất thường là tổn thương thực sự hay giả tổn thương.

    Các phân loại LI-RADS phản ánh xác suất một quan sát là HCC, dao động từ LR-1 (chắc chắn lành tính) đến LR-5 (chắc chắn là HCC).

    Áp dụng LI-RADS theo các bước sau:

    1. Trước tiên, xác định xem có ngấm thuốc hay không.
    2. Sau đó, đánh giá kiểu ngấm thuốc.
      Ngấm thuốc mạnh không dạng viền có mức độ nghi ngờ cao hơn so với giảm ngấm thuốc hoặc đồng ngấm thuốc.
    3. Tiếp theo, đánh giá kích thước tổn thương.
    4. Cuối cùng, tìm kiếm các đặc điểm điển hình bổ sung của HCC như vỏ bao ngấm thuốc, thải thuốc không ngoại vi và sự tăng trưởng của tổn thương.

    Các phân loại bổ sung bao gồm:

    • LR-TIV – u xâm lấn tĩnh mạch.
    • LR-M – ác tính nhưng không phải HCC.
    • LR-TR – HCC đã điều trị.
    • LR-NC – không thể phân loại, áp dụng cho các tổn thương mà chất lượng kỹ thuật hình ảnh không cho phép đánh giá các đặc điểm chính.

    Phần quan trọng nhất của bảng là khi chúng ta phải quyết định xếp một tổn thương vào phân loại LR-3 (xác suất trung gian), LR-4 (nhiều khả năng là HCC) hay LR-5 (chắc chắn là HCC).

    Như đã đề cập ở trên, trước tiên hãy xác định xem có ngấm thuốc hay không và liệu đó có phải là APHE không dạng viền hay không.
    Sau đó đánh giá kích thước của quan sát và cuối cùng đếm số lượng các đặc điểm chính bổ sung.

    Giả sử bạn phát hiện một tổn thương ở bệnh nhân xơ gan.

    Tổn thương có ngấm thuốc mạnh không dạng viền thì động mạch và kích thước 15mm.
    Có vỏ bao và thải thuốc ở thì muộn hơn.
    Điều này có nghĩa là có 2 đặc điểm bổ sung.

    Kết quả sẽ xếp vào phân loại LI-RADS 5.

    Khối thực sự và Giả tổn thương

    LI-RADS sử dụng thuật ngữ ‘quan sát‘ (observations) để mô tả các bất thường khu trú khác biệt so với nhu mô gan nền.
    Thuật ngữ ‘tổn thương’ hoặc ‘nốt’ không được khuyến khích sử dụng vì một số bất thường này không phải là tổn thương thực sự mà là kết quả của rối loạn tưới máu, giả khối phì đại hoặc xảo ảnh.

    Khi nào sử dụng LI-RADS

    LI-RADS chỉ được áp dụng cho bệnh nhân xơ gan và nhiễm virus viêm gan B mạn tính.

    LI-RADS không nên được sử dụng cho bệnh nhân xơ gan do rối loạn mạch máu (xem bảng).
    Ở những bệnh nhân này, sự hình thành các nốt tăng sản lành tính có thể có hình ảnh tương tự HCC và dẫn đến chẩn đoán dương tính giả.

    Đặc điểm chính


    Typical HCC with APHE and washout.

    HCC điển hình với APHE và washout.

    Tăng ngấm thuốc thì động mạch không dạng viền (APHE)

    Đây là hình ảnh thì động mạch muộn của một bệnh nhân xơ gan.
    Ghi nhận một tổn thương có tăng ngấm thuốc không dạng viền (mũi tên vàng).
    Ở thì muộn, tổn thương có hiện tượng washout.
    Đây là những đặc điểm điển hình của HCC.

    Tổn thương còn lại (mũi tên xanh lá) là tổn thương đã được điều trị, sẽ được thảo luận ở phần sau.


    Typical HCC with APHE, washout and enhancing capsule

    HCC điển hình với APHE, washout và vỏ bao ngấm thuốc

    Washout – Vỏ bao

    Đây là một bệnh nhân khác với tổn thương có ngấm thuốc và hiện tượng washout.
    Lưu ý vỏ bao ngấm thuốc trên thì muộn.

    Vỏ bao là một trong những đặc điểm chính của HCC và có thể hoàn toàn hoặc một phần.
    Vỏ bao cần được tính vào trong phép đo kích thước của tổn thương.


    LEFT: Hyperenhancing observation detected in segment 5.  RIGHT: follow up 3 months later shows growth.

    TRÁI: Tổn thương tăng ngấm thuốc phát hiện tại phân thùy 5. PHẢI: Theo dõi sau 3 tháng cho thấy tổn thương tăng kích thước.

    Kích thước – Tăng trưởng vượt ngưỡng

    Kích thước cũng là yếu tố quyết định tổn thương được xếp vào phân loại nào.
    Tổn thương càng lớn, khả năng là HCC càng cao.

    Tổn thương cần được đo trong thì, chuỗi xung hoặc mặt phẳng mà bờ tổn thương hiện rõ nhất.
    Nên tránh đo kích thước trên thì động mạch và chuỗi xung DWI vì kích thước có thể bị ước tính quá mức do hiện tượng tổng hợp ngấm thuốc quanh tổn thương và biến dạng giải phẫu tương ứng.

    Tăng trưởng vượt ngưỡng cũng là một dấu hiệu quan trọng.
    Được định nghĩa là tăng kích thước hơn 50% trong vòng dưới 6 tháng.

    Các hình ảnh cho thấy một tổn thương tại phân thùy 5 của gan có biểu hiện tăng ngấm thuốc thì động mạch.
    Tổn thương đã tăng kích thước từ 8 mm lên 21 mm trong 3 tháng, đáp ứng tiêu chí tăng trưởng vượt ngưỡng.

    Các phân loại LI-RADS


    Non enhancing lesions in a cirrhotic liver, compatible with cysts, LR-1

    Các tổn thương không ngấm thuốc trên gan xơ, phù hợp với nang gan, LR-1

    LI-RADS 1 – Chắc chắn lành tính

    Các tổn thương trong phân loại này chắc chắn là lành tính.

    Ví dụ về các tổn thương LR-1 là những tổn thương xác định:

    • Nang
    • U máu (Hemangioma)
    • Rối loạn tưới máu (ví dụ: thông động-tĩnh mạch cửa)
    • Lắng đọng/bảo tồn mỡ trong gan
    • Giả khối phì đại (Hypertrophic pseudomass)
    • Xơ hóa hợp lưu hoặc sẹo khu trú

    Các hình ảnh cho thấy các tổn thương không ngấm thuốc ở cả thì động mạch muộn, thì tĩnh mạch cửa và thì muộn.


    Typical haemangioma in a patient with livercirrhosis.

    U máu điển hình trên bệnh nhân xơ gan.

    LI-RADS 2 – Có thể lành tính

    Các tổn thương LR-2 có khả năng là lành tính.
    Trong tổng số các tổn thương LR-2, khoảng 16% là HCC và 18% là ác tính.

    Ví dụ về các tổn thương LR-2 là những tổn thương có thể:

    • Nang
    • U máu (Hemangioma)
    • Rối loạn tưới máu (ví dụ: thông động-tĩnh mạch cửa)
    • Lắng đọng/bảo tồn mỡ trong gan
    • Giả khối phì đại (Hypertrophic pseudomass)
    • Xơ hóa hợp lưu hoặc sẹo khu trú

    Các nốt rõ ràng < 20 mm không có đặc điểm ác tính (xem phần đặc điểm phụ trợ ác tính) có thể được phân loại là LR-2.

    Ví dụ bao gồm các nốt tăng tín hiệu trên T1W, giảm tín hiệu trên T2W, nốt chứa sắt (siderotic) hoặc tăng tín hiệu trên thì gan mật (hepatobiliary phase).

    Các hình ảnh CT cho thấy một tổn thương có kiểu ngấm thuốc theo huyết pool, đặc trưng cho u máu.

    Tiếp tục xem hình ảnh MRI của bệnh nhân này.

    Hình ảnh MRI của cùng bệnh nhân.

    Kiểu ngấm thuốc của tổn thương này theo kiểu ngấm thuốc của huyết pool.

    LI-RADS 3 – Xác suất trung gian

    Các tổn thương LR-3 có thể dao động từ tổn thương lành tính đến nốt loạn sản (dysplastic nodule) cho đến HCC.
    Nhiều tổn thương LR-3 là giả tổn thương mạch máu.
    Trong tổng số các tổn thương LR-3, khoảng 37% là HCC và 39% là ác tính (1).

    Các tổn thương được xếp vào phân loại LI-RADS 3 bao gồm:

    • Các nốt có đặc điểm của tăng sản nốt khu trú (FNH) hoặc u tuyến gan (hepatic adenoma).
    • Các nốt < 20mm không có đặc điểm chính nhưng có một hoặc nhiều đặc điểm phụ trợ của ác tính như mỡ trong tổn thương, tăng tín hiệu T2W, hạn chế khuếch tán và giảm tín hiệu trên thì gan mật.
    • Các nốt trên 20mm và không có đặc điểm chính hoặc phụ trợ.

    Hãy phân tích các hình ảnh MRI. Bạn nhận thấy những gì?
    Bạn sẽ cho điểm LI-RADS như thế nào?

    Các phát hiện bao gồm:

    • Hình ảnh sau tiêm thuốc tương phản cho thấy tổn thương có tăng ngấm thuốc không ngoại vi.
    • Tổn thương < 2cm
    • Không có đặc điểm bổ sung.

    Tổn thương được phân loại là LI-RADS 3.

    LI-RADS 3

    Đây là một tổn thương tăng ngấm thuốc nhỏ khác không có bất kỳ đặc điểm bổ sung nào như thải thuốc (washout), vỏ bao (capsule) hoặc tăng trưởng vượt ngưỡng (threshold growth).

    Tổn thương này cũng được phân loại là LI-RADS 3.

    LI-RADS 3

    Hình ảnh thì động mạch, thì tĩnh mạch cửa và thì muộn của một tổn thương LIRADS 3.
    Tại phân thùy 5 có một tổn thương dưới bao gan với ngấm thuốc động mạch mạnh mà không có thải thuốc ở thì tĩnh mạch cửa hoặc thì muộn.


    LIRADS 4.  Small area of arterial enhancement and washout posterior in segment 7 measuring 9 mm.

    LIRADS 4. Vùng ngấm thuốc động mạch nhỏ và thải thuốc ở phía sau phân thùy 7, kích thước 9 mm.

    LI-RADS 4 – Có thể là HCC

    Trong tổng số các tổn thương LR-4, khoảng 74% là HCC và 81% là ác tính (1).

    Việc phân loại một tổn thương là LR-4 phụ thuộc vào kích thước tổn thương, sự hiện diện của APHE và số lượng đặc điểm chính bổ sung (xem bảng LIRADS).

    Đây là một tổn thương rất nhỏ, kích thước dưới 10 mm, với tăng ngấm thuốc động mạch không dạng viền (nonrim APHE) và một đặc điểm bổ sung, tức là LI-RADS 4.

    LI-RADS 5 – Chắc chắn là HCC

    Hãy phân tích các hình ảnh MRI.
    Đâu là các phát hiện chính và đâu là các phát hiện bổ sung?
    Bạn sẽ cho điểm LI-RADS như thế nào?

    Đặc điểm chính – làm cho đây là tổn thương LR-5:

    1. Tổn thương > 20mm
    2. APHE không dạng viền (non-rim APHE)
    3. Thải thuốc (washout)

    Đặc điểm phụ trợ – sẽ được thảo luận sau:

    • Hạn chế khuếch tán (mũi tên).
    • Cấu trúc khảm (mosaic architecture) – thấy trên thì muộn.

    Dưới đây là các phát hiện đã được điền vào bảng:

    1. Tổn thương > 20mm
    2. APHE không dạng viền (non-rim APHE)
    3. Thải thuốc (washout)

    Đây là tổn thương LR-5.

    Trong tổng số các tổn thương LR-5, 95% là HCC và 98% là ác tính.
    Ở bệnh nhân có ác tính ngoài gan đồng thời, giá trị tiên đoán dương của LR-5 đối với HCC giảm xuống, đặc biệt khi khối u nguyên phát có tăng sinh mạch máu.
    Khi còn nghi ngờ, việc phân loại tổn thương là LR-M có thể phù hợp hơn trong nhóm bệnh nhân này.

    LR-5

    Các hình ảnh cho thấy một tổn thương ngấm thuốc động mạch có thải thuốc ở phân thùy VI, nghi ngờ HCC: LR-5.

    Lưu ý rằng sự ngấm thuốc động mạch mờ nhạt do bệnh nhân được chụp ở thì động mạch sớm thay vì thì động mạch muộn – thì mà HCC đạt đỉnh ngấm thuốc.

    Do đó, các tổn thương nhỏ bổ sung có thể dễ dàng bị bỏ sót.


    LR-tumor in vein

    LR – Khối u trong tĩnh mạch

    LR-TIV – Khối u trong tĩnh mạch

    Phân loại LR-TIV nên được áp dụng khi có mô mềm rõ ràng trong lòng tĩnh mạch, bất kể có hay không có khối u kèm theo.
    Hầu như luôn luôn, sự xâm lấn tĩnh mạch bởi khối u có liên quan đến HCC.
    LR-TIV là chống chỉ định ghép gan.
    Các ác tính khác ngoài HCC cũng có thể xâm lấn hệ thống tĩnh mạch cửa.

    Các dấu hiệu bổ sung gợi ý khả năng xâm lấn tĩnh mạch bởi khối u bao gồm:

    • Sự hiện diện của tĩnh mạch tắc nghẽn với bờ không rõ ràng
    • Hạn chế khuếch tán
    • Giãn rộng lòng tĩnh mạch

    LR-tumor in vein

    LR – Khối u trong tĩnh mạch

    Các hình ảnh cho thấy một tổn thương ngấm thuốc động mạch dạng viền nhẹ ở phân thùy V có thải thuốc.
    Có thể thấy một vùng giảm ngấm thuốc dạng tuyến tính kéo dài từ khối u, gợi ý khối u trong tĩnh mạch (mũi tên vàng).
    Vì chúng ta không hoàn toàn chắc chắn đây là huyết khối do khối u, nên không thể phân loại trường hợp này là LR-TIV.

    Một CT theo dõi được thực hiện, cho thấy tiến triển nặng của khối u cũng như xâm lấn mạch máu vào nhánh tĩnh mạch cửa phải trước (mũi tên trắng).
    Lúc này chúng ta có thể xác định chắc chắn sự xâm lấn khối u vào tĩnh mạch cửa.

    LR-M – Ác tính

    Phân loại LR-M nên được áp dụng cho các tổn thương có hình ảnh ác tính nhưng không có đặc điểm điển hình của HCC.

    Các tổn thương ác tính không phải HCC biểu hiện theo một trong các dạng sau:

    • Hình ảnh dạng bia (targetoid): ngấm thuốc động mạch dạng viền (rim-like APHE), thải thuốc ngoại vi và ngấm thuốc trung tâm thì muộn.
    • Không dạng bia với kiểu phát triển xâm lấn.
    • Hạn chế khuếch tán rõ rệt hoặc hoại tử.

    Phân loại tổn thương là LR-M không có nghĩa là loại trừ chẩn đoán HCC.
    Trong tổng số các tổn thương LR-M, 2/3 là ác tính không phải HCC như ung thư đường mật trong gan (CCA) hoặc HCC-CCA hỗn hợp, và khoảng 5% là lành tính.
    Tỷ lệ nhỏ các tổn thương lành tính có hình ảnh ác tính này thường là u máu xơ hóa (sclerosing hemangioma) hoặc áp xe.


    Click to enlarge

    Nhấp để phóng to

    Dấu ấn khối u

    Đánh giá các dấu ấn sinh học khối u lưu hành như AFP và CA

    Đặc điểm bổ trợ

    Các đặc điểm bổ trợ là những dấu hiệu hữu ích giúp cải thiện khả năng phát hiện tổn thương, tăng độ tin cậy trong việc ưu tiên chẩn đoán HCC so với ác tính không phải HCC hoặc lành tính, hoặc có thể dẫn đến điều chỉnh phân loại.
    Các đặc điểm này không bắt buộc và có thể được sử dụng theo quyết định của bác sĩ chẩn đoán hình ảnh.
    Trong trường hợp điều chỉnh phân loại, các tổn thương chỉ có thể được nâng hoặc hạ một bậc.
    Tuy nhiên, không được phép nâng từ LR-4 lên LR-5, vì các đặc điểm bổ trợ này không có đủ độ đặc hiệu cho HCC để cho phép nâng lên LR-5.

    Các đặc điểm ủng hộ chẩn đoán HCC

    Vỏ bao không ngấm thuốc là đặc điểm của một vỏ bao bao quanh tổn thương không biểu hiện dưới dạng viền ngấm thuốc.

    Nốt trong nốt là một nốt nằm bên trong một nốt lớn hơn với các đặc điểm hình ảnh khác nhau.
    Cấu trúc khảm là các khoang hoặc nốt phân bố ngẫu nhiên bên trong một tổn thương, thường có các đặc điểm hình ảnh khác nhau.
    Sản phẩm máu trong khối là xuất huyết trong hoặc quanh tổn thương khi không có tiền sử sinh thiết hoặc chấn thương.
    Mô mỡ trong khối là lượng mỡ vượt trội trong toàn bộ hoặc một phần của khối, nhiều hơn so với nhu mô gan lân cận. Có thể là mỡ ngoại bào đại thể hoặc mỡ nội bào.

    Nốt trong nốt

    Các hình ảnh cho thấy một tổn thương chứa mỡ với tăng ngấm thuốc thì động mạch.
    Bên trong tổn thương này có một nốt (mũi tên) với dấu hiệu thải thuốc và vỏ bao.

    Tổn thương được phân loại là LR-5.

    Cấu trúc khảm

    Hình ảnh cho thấy một tổn thương tăng ngấm thuốc ở thì động mạch muộn trên bệnh nhân xơ gan.
    Lưu ý cấu trúc khảm đặc trưng.


    IP and OOP image

    Hình ảnh đồng pha và ngược pha

    Sản phẩm máu trong khối

    Hãy phân tích các hình ảnh MRI.
    Các dấu hiệu hình ảnh là gì?

    Các dấu hiệu ghi nhận được là tăng tín hiệu trong một khối ở phân thùy II, xuất hiện cả trên hình ảnh đồng pha lẫn ngược pha (mũi tên).

    Đây là biểu hiện của xuất huyết trong khối và khi không có tiền sử sinh thiết hoặc chấn thương, đây là một đặc điểm ủng hộ chẩn đoán HCC.


    HCC classified as LI-RADS 5.

    HCC được phân loại LI-RADS 5.

    Mô mỡ trong khối

    Lượng mỡ vượt trội trong toàn bộ hoặc một phần của khối là một đặc điểm bổ trợ ủng hộ chẩn đoán HCC.

    Hình ảnh tương tự đã được trình bày trước đó.
    Các dấu hiệu hình ảnh là gì?

    Các dấu hiệu ghi nhận được:

    • Xơ gan: bờ gan không đều, lách to và cổ trướng.
    • Tổn thương ngấm thuốc không dạng viền và có mỡ đại thể ở phân thùy VII của gan (-50 HU, mũi tên vàng).

    Tổn thương được phân loại là LI-RADS 5.

    Hãy phân tích các hình ảnh MRI.

    Các dấu hiệu hình ảnh là gì?

    Các dấu hiệu ghi nhận được:

    • Tăng ngấm thuốc thì động mạch không dạng viền (non-rim APHE) ở phân thùy VI của gan
    • Thải thuốc ở thì tĩnh mạch cửa
    • Vỏ bao ngấm thuốc
    • Mỡ vi thể trên chuỗi xung đồng pha/ngược pha (IP/OOP)

    Tiếp tục với hình ảnh tiếp theo…

    Dựa trên các dấu hiệu hình ảnh trình bày ở trên, tổn thương được phân loại là LI-RADS 5 vì kích thước lớn hơn 20mm và có biểu hiện tăng ngấm thuốc, thải thuốc kèm vỏ bao.

    Các đặc điểm bổ trợ ủng hộ chẩn đoán HCC bao gồm mỡ nội bào trên hình ảnh đồng pha/ngược pha (IP/OOP) và hạn chế khuếch tán.
    Lúc này không thể nâng phân loại cao hơn LI-RADS 5, nhưng các đặc điểm bổ sung này sẽ giúp tăng thêm độ tin cậy cho chẩn đoán.

    Hạn chế khuếch tán

    Trên bệnh nhân xơ gan này, các hình ảnh MRI cho thấy một tổn thương ngấm thuốc thì động mạch (< 2 cm) ở thùy gan phải (mũi tên).
    Do không có dấu hiệu thải thuốc hay bất kỳ đặc điểm chính nào khác, tổn thương này nên được phân loại là LR-3.
    Tuy nhiên, nhờ đặc điểm bổ trợ là hạn chế khuếch tán, tổn thương này có thể được nâng lên LR-4.

    Đây là một chủ đề phức tạp, vì hạn chế khuếch tán cũng có thể gặp trong các khối u không phải HCC.

    Nếu còn nghi ngờ giữa chẩn đoán HCC có thể và một loại ác tính khác, có thể cân nhắc thực hiện sinh thiết chẩn đoán.

    Ủng hộ chẩn đoán ác tính không phải HCC

    Bảng trình bày tổng quan các đặc điểm bổ trợ ủng hộ chẩn đoán ác tính không đặc hiệu cho HCC.

    Các đặc điểm ủng hộ chẩn đoán lành tính

    Bảng trình bày tổng quan các đặc điểm bổ trợ ủng hộ chẩn đoán lành tính.


    Siderotic nodules

    Nốt siderotic (nốt chứa sắt)

    Đây là hình ảnh của một bệnh nhân xơ gan.
    Trên chuỗi xung T2W, có nhiều nốt nhỏ giảm tín hiệu trên hình ảnh T2W.
    Nguyên nhân là do sự rút ngắn thời gian T2 của sắt.
    Đặc điểm này ủng hộ chẩn đoán lành tính.

    Các tổn thương không có ngấm thuốc tương phản từ.

    Xử trí

    LRTR – Đánh giá đáp ứng điều trị theo LI-RADS

    Đánh giá đáp ứng điều trị

    Một thuật toán riêng biệt đã được xây dựng để phân loại các tổn thương đã qua điều trị.
    Các ví dụ về liệu pháp điều trị tại chỗ bao gồm: đốt sóng cao tần, tiêm cồn tuyệt đối qua da, áp lạnh, đốt vi sóng, tắc mạch qua đường động mạch hoặc hóa tắc mạch, hóa tắc mạch bằng hạt vi cầu tẩm doxorubicin, xạ tắc mạch qua đường động mạch và xạ trị chùm tia ngoài.

    Các tổn thương này được phân loại là: không thể đánh giá, không còn khả năng sống, không xác định hoặc còn khả năng sống.
    Các thay đổi tưới máu nhu mô gan liên quan đến điều trị có thể bắt chước hoặc che khuất khối u còn sót lại, dẫn đến đánh giá dương tính giả hoặc âm tính giả về khả năng sống của khối u.
    Nếu có bất kỳ sự không chắc chắn nào giữa hai phân loại, nên áp dụng phân loại phản ánh mức độ chắc chắn thấp hơn.

    LI-RADS không áp dụng cho điều trị toàn thân.

    LRTR không còn khả năng sống

    Nếu một tổn thương không còn biểu hiện các đặc điểm chính hoặc đặc điểm bổ trợ còn sót lại, hoặc đã biến mất hoàn toàn, tổn thương đó có thể được phân loại là không còn khả năng sống.

    Nếu các đặc điểm điển hình sau điều trị được ghi nhận tại vùng điều trị và không có dấu hiệu ác tính còn sót lại, tổn thương có thể được xem là không còn khả năng sống.

    Các hình ảnh cho thấy vùng hoại tử sau đốt sóng tại phân thùy V, tiếp giáp túi mật và tĩnh mạch gan, không có vùng ngấm thuốc thì động mạch hoặc thải thuốc còn sót lại.
    Trường hợp này được phân loại là LRTR không còn khả năng sống.

    LRTR không còn khả năng sống

    Hình ảnh thì động mạch muộn cho thấy hình thái ngấm thuốc bình thường sau điều trị với tình trạng tăng ngấm thuốc dạng viền của nhu mô gan xung quanh do sung huyết sau DEB-TACE (mũi tên).

    DEB-TACE là hóa tắc mạch qua đường động mạch bằng hạt vi cầu tẩm thuốc, một phương pháp điều trị nội mạch tương đối mới dựa trên việc sử dụng các vi cầu để giải phóng thuốc hóa trị liệu tại tổn thương đích với dược động học được kiểm soát.
    DEB-TACE hiện nay là một trong những phương pháp điều trị được sử dụng phổ biến nhất cho ung thư biểu mô tế bào gan không thể phẫu thuật cắt bỏ.

    LRTR không còn khả năng sống

    Các tổn thương ngấm thuốc thì động mạch đã được điều trị bằng DEB-TACE. Trên hình ảnh theo dõi ghi nhận tình trạng ngấm thuốc nhẹ quanh tổn thương, đây là hình ảnh bình thường sau điều trị.

    LRTR không xác định

    Hình thái ngấm thuốc không điển hình so với hình thái ngấm thuốc đặc trưng sau điều trị và không đáp ứng tiêu chí của phân loại có thể còn sống hoặc chắc chắn còn sống.
    Đối với một số phương pháp điều trị, hình thái ngấm thuốc sớm sau điều trị có thể không phân biệt được một cách đáng tin cậy giữa khối u còn sống và không còn sống, do đó phân loại phù hợp nhất trong giai đoạn sớm sau điều trị này có thể là LRTR không xác định.

    Vùng ngấm thuốc thì động mạch không có thải thuốc trong vùng hoại tử sau đốt sóng tại phân thùy 5 (mũi tên), phân loại LRTR không xác định.

    LRTR còn khả năng sống

    Khi đo khối u còn khả năng sống, chỉ đo vùng ngấm thuốc hoặc thải thuốc liên tục lớn nhất (không đi qua vùng không ngấm thuốc).
    Nếu vùng ngấm thuốc còn sót lại trong tổn thương có dạng nốt, cần ghi nhận nốt lớn nhất.

    LRTR còn khả năng sống

    Nếu một khối u mới xuất hiện tiếp giáp với tổn thương đã điều trị, tổn thương này cần được phân loại theo hệ thống LI-RADS dành cho tổn thương chưa điều trị.

    Nếu một tổn thương mới được ghi nhận tại bờ phẫu thuật, tổn thương đó cần được phân loại theo thuật toán dành cho tổn thương đã điều trị.

    Hình ảnh mặt phẳng coronal cho thấy một tổn thương lớn đã được điều trị bằng TACE với các vùng ngấm thuốc thì động mạch nhẹ và thải thuốc còn sót lại do nguồn cấp máu chưa được điều trị qua động mạch hoành (mũi tên vàng): LRTR còn khả năng sống.

    Tiếp tục xem hình ảnh mặt phẳng axial …

    Lưu ý có hình ảnh bờ không đều của mỡ phúc mạc phía trước do vỡ bao gan (mũi tên).

    LRTR còn khả năng sống

    Tiền sử cắt gan phân thùy II với khối u còn khả năng sống tại bờ cắt.
    Lưu ý vùng ngấm thuốc thì động mạch và thải thuốc tiếp giáp với các clip phẫu thuật (mũi tên).
    Đây là trường hợp LRTR còn khả năng sống.

    Tóm tắt

    Di căn tăng sinh mạch

    Di căn tăng sinh mạch đôi khi khó phân biệt với ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) do có kiểu ngấm thuốc thì động mạch tương tự nhau, đặc biệt khi có nhiều tổn thương.
    Trong những trường hợp này, việc sàng lọc các yếu tố nguy cơ HCC và khai thác tiền sử bệnh nhân về các u nguyên phát có thể gây di căn tăng sinh mạch (ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư vú, u thần kinh nội tiết, u hắc tố, ung thư tuyến giáp, ung thư nguyên bào nuôi, u cơ trơn ác tính) có thể hữu ích.
    Ngoài ra, sự vắng mặt của các đặc điểm hình ảnh điển hình của HCC cần gợi lên nghi ngờ về một loại ác tính khác.

    Tất cả các hình ảnh này đều của một bệnh nhân không có xơ gan, do đó chúng ta không thể áp dụng hệ thống LI-RADS.
    Có nhiều tổn thương không đồng nhất với ngấm thuốc ngoại vi nhẹ ở thì động mạch.
    Một số tổn thương giảm tỷ trọng nhẹ so với nhu mô gan lân cận ở thì cửa, và các tổn thương lớn hơn có trung tâm hoại tử.
    Tính đa ổ và kiểu ngấm thuốc dạng bia không điển hình cho HCC và gợi ý bệnh lý di căn.

    Bệnh nhân này được chẩn đoán u thần kinh nội tiết với di căn gan.

    Các hình ảnh này thuộc về một bệnh nhân có gan nhiễm mỡ.
    Mặc dù một số bệnh nhân này có nguy cơ phát triển HCC cao hơn một chút, chúng ta vẫn không thể áp dụng hệ thống LI-RADS.

    Có nhiều tổn thương ngấm thuốc mạnh ở cả thì động mạch và thì tĩnh mạch cửa.

    Đây là một ví dụ khác về di căn tăng sinh mạch.
    Bệnh nhân này đã được biết là có u thần kinh nội tiết của tụy.

    Quy trình chụp


    Early aterial phase (left).  Late arterial phase (right).

    Thì động mạch sớm (trái). Thì động mạch muộn (phải).

    Quy trình chụp CT

    Các thì chụp CT bắt buộc bao gồm: thì động mạch muộn, thì tĩnh mạch cửa và thì muộn.
    Hình ảnh trước tiêm thuốc cản quang được khuyến cáo thực hiện sau điều trị tại chỗ.

    Thì động mạch muộn
    Thì này tương ứng với thì động mạch gan, trong đó động mạch gan và các nhánh ngấm thuốc hoàn toàn trong khi các tĩnh mạch gan chưa ngấm thuốc.

    HCC thường ngấm thuốc mạnh hơn trong thì động mạch muộn, biểu hiện ngấm thuốc sớm của tĩnh mạch cửa, do đó được ưu tiên hơn so với thì động mạch sớm — khi tĩnh mạch cửa chưa ngấm thuốc và HCC ngấm thuốc kém.

    Lưu ý hình ảnh ngấm thuốc kém của nhu mô gan và tĩnh mạch cửa (mũi tên trắng) trong thì động mạch sớm, và ngấm thuốc tốt của cả động mạch gan (mũi tên trắng) lẫn tĩnh mạch cửa (mũi tên xanh) trong thì động mạch muộn.


    Portal venous phase

    Thì tĩnh mạch cửa

    Thì tĩnh mạch cửa
    Hệ thống tĩnh mạch cửa ngấm thuốc hoàn toàn với dòng chảy xuôi chiều vào các tĩnh mạch gan.
    Trong thì này, nhu mô gan bình thường thường đạt đỉnh ngấm thuốc.
    Các tổn thương giảm mạch như hầu hết các di căn được phát hiện tốt nhất trong thì này; tuy nhiên, các tổn thương tăng mạch khó nhận diện do sự tương phản kém giữa nhu mô gan đang ngấm thuốc mạnh và tổn thương tăng mạch.


    Delayed phase

    Thì muộn

    Thì muộn

    Tĩnh mạch cửa và tĩnh mạch gan vẫn còn ngấm thuốc nhưng mức độ thấp hơn so với thì tĩnh mạch cửa.
    Nhu mô gan vẫn ngấm thuốc nhưng cũng kém hơn so với thì tĩnh mạch cửa.
    Thì này thường được thu nhận 2–5 phút sau khi tiêm thuốc.

    Thì này hữu ích trong việc phát hiện hiện tượng thải thuốc (wash out) của HCC, cũng như phát hiện các tổn thương xơ hóa như ung thư biểu mô đường mật hoặc di căn xơ hóa đôi khi gặp trong ung thư vú.


    Hepatobiliary phase study: diffuse uptake of contrast by normal liver parenchyma with hypointense appearance of the vessels and contrast excreted within the bile ducts.

    Hình ảnh thì gan mật: nhu mô gan bình thường bắt giữ thuốc tương phản từ lan tỏa, các mạch máu giảm tín hiệu, thuốc tương phản từ được bài tiết vào trong hệ thống đường mật.

    Quy trình chụp MRI

    Các chuỗi xung bắt buộc trong MRI bao gồm:

    • Chuỗi xung T1W đồng pha và đối pha trước tiêm thuốc
    • Chuỗi xung T2W (có hoặc không có xóa mỡ)
    • Chuỗi xung T1W đa thì trước và sau tiêm thuốc tương phản từ.
    • Các chuỗi xung tùy chọn: khuếch tán (DWI) và hình ảnh trừ (subtraction imaging).

    Thì chuyển tiếp
    Thì này được thu nhận với thuốc tương phản từ hướng gan mật, sau thì ngoại bào nhưng trước thì gan mật.
    Các mạch máu gan và nhu mô gan có cường độ tín hiệu tương đương nhau. Thường được thu nhận 2–5 phút sau khi tiêm thuốc.

    Thì gan mật
    Thì này được thu nhận với thuốc tương phản từ hướng gan mật.
    Nhu mô gan tăng tín hiệu so với các mạch máu gan. Thuốc tương phản từ được bài tiết vào hệ thống đường mật.
    Thường được thu nhận khoảng 20 phút sau khi tiêm gadoxetate hoặc 1–3 giờ sau khi tiêm gadobenate.

  • Giải phẫu tim

    Giải Phẫu Tim

    Tineke Willems và Marieke Hazewinkel

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Trung tâm Y tế Đại học Groningen và Trung tâm Y tế Alkmaar, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Bài tổng quan này dựa trên bài thuyết trình của Tineke Willems và được Marieke Hazewinkel chuyển thể cho Trợ lý Chẩn đoán Hình ảnh.

    Chúng tôi sẽ thảo luận về:

    • Các trục tim khác nhau
    • Giải phẫu tim theo trình tự dòng máu bình thường: từ phải sang trái.

    Các Trục Tim


    Axial slices through the heart

    Các lát cắt ngang qua tim

    CT tim có đồng bộ ECG cho chất lượng hình ảnh tốt hơn so với CT thực hiện cho các mục đích khác.
    Cũng như trong bất kỳ lĩnh vực nào của chẩn đoán hình ảnh, việc phân tích các hình ảnh thu được đòi hỏi một phương pháp tiếp cận có hệ thống.
    Trước tiên, điều quan trọng cần hiểu là hướng của tim trong cơ thể người khác với các cấu trúc giải phẫu khác: ví dụ, tâm thất phải không nằm hoàn toàn ở bên phải mà nằm ở phía trước hơn.
    Tâm thất trái không nằm ở bên trái mà nằm ở phía sau hơn.
    Ngoài ra, tim không phải lúc nào cũng duy trì cùng một vị trí trong trung thất – ở người trẻ, tim có xu hướng định hướng thẳng đứng, trong khi ở người lớn tuổi, tim có xu hướng tựa lên cơ hoành theo hướng nằm ngang hơn.
    Các bác sĩ tim mạch phân tích tim bằng cách sử dụng các trục tim.
    Các trục này cũng được sử dụng trong CT/MRI tim và phải được tái tạo để đánh giá tim một cách chính xác.
    Các lát cắt ngang, như những lát cắt được hiển thị ở bên trái, hữu ích cho việc đánh giá tổng thể hình thái của tim và mối liên quan của nó với màng ngoài tim.


    4-chamber view. RA=right atrium, RV=right ventricle, LA=left atrium, LV=left ventricle

    Mặt cắt 4 buồng. RA=nhĩ phải, RV=thất phải, LA=nhĩ trái, LV=thất trái

    Mặt cắt 4 buồng

    Hình bên trái là mặt cắt 4 buồng, đạt được bằng cách xoay lên phía trên từ mỏm tim trên các lát cắt ngang.
    Trên trục này, tâm thất phải được chiếu cạnh nhĩ phải, và tâm thất trái cạnh nhĩ trái.
    Van hai lá hiện ra rõ ràng và – tùy thuộc vào giao thức thuốc tương phản từ – van ba lá cũng có thể nhìn thấy.
    Một đặc điểm khác của trục tim này là mỏm tim được phân định rõ ràng.
    Lưu ý rằng mỏm tim được tạo thành bởi tâm thất trái.


    3-chamber view. LA=left atrium, Ao=aorta, LV=left ventricle

    Mặt cắt 3 buồng. LA=nhĩ trái, Ao=động mạch chủ, LV=thất trái

    Mặt cắt 3 buồng

    Khi xác định được ranh giới giữa van hai lá và van động mạch chủ trên các lát cắt ngang và xoay hình ảnh từ điểm này, có thể tái tạo mặt cắt 3 buồng như hình ảnh bên trái.
    Trên hình ảnh này, nhĩ trái, thất trái, van hai lá, van động mạch chủ và đoạn gần của động mạch chủ lên đều được hiển thị.


    5-chamber view. RA=right atrium, RV=right ventricle, Ao=aorta, LA=left atrium, LV=left ventricle

    Mặt cắt 5 buồng. RA=nhĩ phải, RV=thất phải, Ao=động mạch chủ, LA=nhĩ trái, LV=thất trái

    Mặt cắt 5 buồng

    Hình bên trái là mặt cắt 5 buồng, tương tự như mặt cắt 4 buồng nhưng hiển thị thêm van động mạch chủ và đường ra thất trái.
    Mặt cắt này đạt được bằng cách xoay mặt cắt 4 buồng lên phía đầu (cranial) thêm một chút.


    2-chamber view. LA=left atrium, LV=left ventricle

    Mặt cắt 2 buồng. LA=nhĩ trái, LV=thất trái

    Mặt cắt 2 buồng

    Mặt cắt 2 buồng trong hình bên trái đạt được bằng cách xoay hình ảnh vuông góc với van hai lá và song song với vách liên thất.
    Trục này cho cái nhìn tổng quan về nhĩ trái, thất trái và van hai lá.
    Đây là mặt cắt tốt để phân tích chức năng thất, đặc biệt là thành dưới và thành trước.
    Để thu thập dữ liệu chức năng, cần tái tạo các lát cắt trục ngắn liên tiếp dựa trên mặt cắt 3 buồng và 4 buồng.

    Giải phẫu tim từ phải sang trái


    Axial (left) and coronal oblique (right) reconstructions of the heart, depicting the right atrium and its main contributing blood vessels: the coronary sinus (blue arrow) and superior and inferior vena cava. IVC=inferior vena cava, A=anterior, SVC=superior vena cava

    Tái tạo mặt cắt ngang (trái) và mặt cắt vành chếch (phải) của tim, mô tả nhĩ phải và các mạch máu chính dẫn vào: xoang vành (mũi tên xanh) và tĩnh mạch chủ trên và dưới. IVC=tĩnh mạch chủ dưới, A=trước, SVC=tĩnh mạch chủ trên

    Nhĩ phải

    Giải phẫu tim sẽ được trình bày theo thứ tự dòng máu bình thường: từ phải sang trái.
    Trong điều kiện bình thường, thuốc cản quang được tiêm vào tĩnh mạch – thường ở cánh tay – và đi đến nhĩ phải qua tĩnh mạch chủ trên.
    Nhĩ phải nằm ở vị trí trước bên trong tim, và nằm phía dưới nhĩ trái.
    Tĩnh mạch chủ trên đi vào qua trần của nhĩ phải.
    Tĩnh mạch chủ dưới đi vào nhĩ phải từ phía dưới, gần vách liên nhĩ.
    Một cấu trúc khác dẫn máu về nhĩ phải là xoang vành (hệ thống dẫn lưu tĩnh mạch của các động mạch vành), đi vào phía trước và ngay bên trái của tĩnh mạch chủ dưới.


    Axial (left) and coronal (right) reconstructions showing the crista terminalis (blue arrows) and its location in the right atrium

    Tái tạo mặt cắt ngang (trái) và mặt cắt vành (phải) cho thấy mào tận cùng (mũi tên xanh) và vị trí của nó trong nhĩ phải

    Mào tận cùng (Crista terminalis)

    Trong nhĩ phải có mào tận cùng, một gờ cơ chạy từ lỗ vào của tĩnh mạch chủ trên đến lỗ vào của tĩnh mạch chủ dưới.
    Cấu trúc này phân tách phần nhẵn của nhĩ phải – xoang tĩnh mạch – với tiểu nhĩ phải có cấu trúc bè cơ.
    Trên các hình ảnh bên trái, nó hiện diện như một cấu trúc tuyến tính nhẵn (mũi tên xanh).
    Tuy nhiên, điều này không phải lúc nào cũng như vậy; đôi khi nó có thể giả dạng một khối.


    Axial (left) and coronal oblique (right) reconstructions showing the coronary sinus as it enters the right atrium (blue arrows). A=anterior, P=posterior

    Tái tạo mặt cắt ngang (trái) và mặt cắt vành chếch (phải) cho thấy xoang vành khi đi vào nhĩ phải (mũi tên xanh). A=trước, P=sau

    Xoang vành

    Xoang vành là tĩnh mạch dẫn lưu chính của cơ tim.
    Nó chạy trong rãnh nhĩ thất ở mặt sau của tim và đổ vào nhĩ phải ở vùng lân cận van ba lá.

    Bên trái là hình ảnh tái tạo minh họa đường đi của xoang vành trong rãnh nhĩ thất ở mặt sau của tim.


    Axial (left) and 3D-reconstructions (right) of the heart demonstrating the right atrial appendage (blue arrows). Ao=aorta, LA=left atrium

    Tái tạo mặt cắt ngang (trái) và tái tạo 3D (phải) của tim cho thấy tiểu nhĩ phải (mũi tên xanh). Ao=động mạch chủ, LA=nhĩ trái

    Tiểu nhĩ phải

    Tiểu nhĩ phải là phần có cấu trúc bè cơ của nhĩ phải.
    Nó che phủ một phần rãnh nhĩ thất và động mạch vành phải chạy trong đó.
    Đặc trưng, tiểu nhĩ phải có hình dẹt và tam giác, chứa các bó cơ nhỏ chạy song song với nhĩ.


    Axial (left) and sagittal oblique (right) reconstructions showing the right ventricle. The blue arrows indicate the moderator band. RA=right atrium, RV=right ventricle, LV=left ventricle

    Tái tạo mặt cắt ngang (trái) và mặt cắt đứng dọc chếch (phải) cho thấy thất phải. Mũi tên xanh chỉ dải điều hòa. RA=nhĩ phải, RV=thất phải, LV=thất trái

    Thất phải

    Máu rời nhĩ phải và đi vào thất phải qua van ba lá.
    Van này có ba lá van và ba cơ nhú, trong đó một phần bám vào vách liên thất (khác với các cơ nhú của van hai lá, vốn không bám vào vách).
    Thất phải có hình dạng khác với thất trái: thất trái có hình trụ và buồng thất phải thực chất bao quanh nó.
    Thất phải cũng có thành mỏng hơn với cấu trúc bè cơ nhiều hơn, đặc biệt ở vùng mỏm.
    Dải điều hòa là một đặc điểm nhận dạng khác của thất phải.
    Nó chạy từ vách liên thất đến thành bên của thất phải, và đóng vai trò quan trọng trong dẫn truyền điện sinh lý của thành tự do thất phải (mũi tên xanh).


    Reconstruction showing the tricuspid (TV) and pulmonary (PV) valves as well as the cavity of the right ventricle (RV). The blue arrow indicates the crista supraventricularis

    Hình tái tạo cho thấy van ba lá (TV) và van động mạch phổi (PV) cùng với buồng thất phải (RV). Mũi tên xanh chỉ mào trên thất (crista supraventricularis)

    Van động mạch phổi

    Tiếp theo, máu chảy về phía van động mạch phổi – trước tiên đi vào phễu cơ trơn của thất phải.
    Van động mạch phổi có ba lá van, và được tách biệt với van ba lá bởi một khối cơ dày gọi là mào trên thất (mũi tên xanh trong hình bên trái).
    Điều này khác với đường ra thất trái, nơi van hai lá và van động mạch chủ nằm cạnh nhau.

    Bên trái là bảng tóm tắt các đặc điểm đặc trưng của thất phải, hữu ích trong việc phân biệt thất trái với thất phải trong các trường hợp tim bẩm sinh phức tạp.


    Axial reconstructions showing the pulmonary veins (blue arrows) as they enter the left atrium

    Tái tạo mặt cắt ngang cho thấy các tĩnh mạch phổi (mũi tên xanh) khi đổ vào nhĩ trái

    Tĩnh mạch phổi

    Máu giàu oxy đi vào nhĩ trái qua các tĩnh mạch phổi.
    Trong hầu hết các trường hợp, có hai tĩnh mạch phổi ở bên trái và hai ở bên phải.
    Các tĩnh mạch phổi giữa thường đổ vào tĩnh mạch phổi trên.


    3D-reconstructions showing the pulmonary veins as they enter the left atrium

    Tái tạo 3D cho thấy các tĩnh mạch phổi khi đổ vào nhĩ trái

    Tuy nhiên, có nhiều biến thể giải phẫu thường gặp của tĩnh mạch phổi, đặc biệt ở bên phải, nơi vị trí đổ vào bất thường có liên quan đến rung nhĩ.


    Axial and 3D-reconstructions illustrating the shape and location of the left atrial appendage (yellow arrows).)

    Tái tạo mặt cắt ngang và tái tạo 3D minh họa hình dạng và vị trí của tiểu nhĩ trái (mũi tên vàng)

    Tiểu nhĩ trái

    Tiểu nhĩ trái là một cấu trúc dạng ngón tay có bè cơ, xuất phát từ phần trên bên của nhĩ trái. Nó nằm trên rãnh nhĩ thất trái và che phủ một phần động mạch vành trái trong đó.
    Các bó cơ nhỏ chạy song song của nó không nên bị nhầm lẫn với huyết khối.


    3D-reconstructions showing the left atrial appendage (blue arrow) and the left coronary artery (yellow arrow) after the left atrial appendage has been removed. A=anterior, S=superior).)

    Tái tạo 3D cho thấy tiểu nhĩ trái (mũi tên xanh) và động mạch vành trái (mũi tên vàng) sau khi đã loại bỏ tiểu nhĩ trái. A=trước, S=trên

    Khi đánh giá các động mạch vành, cần loại bỏ tiểu nhĩ trái để có thể quan sát được động mạch mũ trái (LCX) và đoạn gần của động mạch liên thất trước (LAD).


    Axial (left) reconstruction, 3-chamber view (middle) and coronal reconstruction (right) of the heart illustrating the relationships between the left atrium, ventricle and aortic root. LA=left atrium, R=right coronary cusp, L=left coronary cusp, N=non-coronary cusp, Ao=aorta, LV=left ventricle

    Tái tạo mặt cắt ngang (trái), mặt cắt 3 buồng (giữa) và tái tạo mặt cắt vành (phải) của tim minh họa mối tương quan giữa nhĩ trái, thất trái và gốc động mạch chủ. LA=nhĩ trái, R=lá vành phải, L=lá vành trái, N=lá không vành, Ao=động mạch chủ, LV=thất trái

    Thất trái

    Máu đi vào thất trái qua van hai lá.
    Đây là một van phức tạp, bao gồm vòng van và các lá van trước và sau.
    Các lá van được nối với các cơ nhú qua các dây gân gọi là dây chằng gân (chordae tendinae).
    Các cơ nhú bám vào thành bên, thành sau và mỏm của thất trái.
    Trong điều kiện bình thường, thất trái có độ dày đồng đều, dao động từ 0,6 đến 1,0 cm ở cuối thì tâm trương.
    Máu đi vào van động mạch chủ qua đường ra thất trái.
    Lưu ý rằng có vẻ như tồn tại một kết nối dạng sợi giữa van hai lá và van động mạch chủ.


    3-chamber (left) and coronal (right) reconstructions, same as above

    Tái tạo mặt cắt 3 buồng (trái) và mặt cắt vành (phải), tương tự như trên

    Van động mạch chủ

    Giống như van động mạch phổi, van động mạch chủ có ba lá van.
    Ngay phía trên van có một đoạn giãn nhẹ của gốc động mạch chủ.
    Đây là xoang Valsalva.
    Xoang này được lấp đầy bởi máu trong thì tâm trương, cung cấp máu giàu oxy cho các động mạch vành.
    Hình ảnh bên phải cho thấy các động mạch vành xuất phát khá cao, ở ranh giới của động mạch chủ lên.


    Axial reconstruction depicting the tricuspid aortic valve with its right and left coronary (R and L respectively) and non-coronary cusp (N)

    Tái tạo mặt cắt ngang mô tả van động mạch chủ ba lá với lá vành phải, lá vành trái (lần lượt là R và L) và lá không vành (N)

    Các lá van của van động mạch chủ được đặt tên theo mối liên quan của chúng với các động mạch vành, cụ thể là lá vành phải, lá vành trái và lá không vành (R, L và N).

  • Phân biệt tắc nghẽn động mạch cảnh

    Cách Phân Biệt Các Tắc Nghẽn Động Mạch Cảnh

    Adriaan van Es

    Trung tâm Y tế Đại học Leiden tại Leiden, Hà Lan

    Ngày đăng

    Ở những bệnh nhân đột quỵ cấp tính có tắc mạch máu lớn nội sọ, chúng ta cần xác định xem có tồn tại bệnh lý động mạch cảnh hay không, và nếu có thì đó là loại bệnh lý gì.
    Điều này có vai trò quan trọng trong việc lập kế hoạch thủ thuật và thực hiện kỹ thuật điều trị nội mạch. Hơn nữa, bệnh lý động mạch cảnh còn quyết định phương pháp dự phòng thứ phát, bao gồm phẫu thuật nội mạc động mạch cảnh, đặt stent hoặc liệu pháp kháng tiểu cầu.

    Nguyên nhân phổ biến nhất gây tắc nghẽn động mạch cảnh là xơ vữa động mạch.
    Trong bài viết này, chúng tôi sẽ thảo luận về cách phân biệt loại tắc nghẽn động mạch cảnh này với tắc nghẽn do bóc tách động mạch cảnh hoặc giả tắc nghẽn.

    Các bệnh lý khác sẽ được đề cập bao gồm huyết khối di động, màng nhện động mạch cảnh (carotid web) và động mạch cảnh trong bị cô lập.
    Động mạch cảnh trong bị cô lập là một cấu hình bất lợi của đa giác Willis, có thể dẫn đến thiếu máu cục bộ nghiêm trọng trong trường hợp tắc động mạch cảnh trong (ICA).
    Màng nhện động mạch cảnh (carotid web) là một thực thể bệnh lý ngày càng được ghi nhận là nguyên nhân quan trọng gây đột quỵ thiếu máu cục bộ, đặc biệt ở phụ nữ trẻ.

    Tổng quan

    Xơ vữa động mạch
    Các mảng xơ vữa động mạch thường khu trú tại vị trí xoang cảnh (bulbus). Xơ vữa động mạch thường xảy ra hai bên và hay kèm theo hình ảnh vôi hóa.

    Hẹp gần tắc hoàn toàn
    Trong hẹp xơ vữa mức độ cao, dòng chảy qua động mạch cảnh trong bị giảm nặng nề, dẫn đến xẹp lòng mạch và hậu quả là khẩu kính mạch máu phía xa vị trí tắc nghẽn bị thu nhỏ lại.

    Tắc hoàn toàn
    Trong trường hợp tắc hoàn toàn, hình ảnh thuốc tương phản từ có dạng dấu ngoặc nhọn { (curly bracket).

    Bóc tách
    Trong trường hợp bóc tách động mạch cảnh trong (ICA), xoang cảnh không bị tổn thương và hình ảnh thuốc tương phản từ trong đoạn gần ICA có dạng hình ngọn lửa. Đường kính toàn bộ của ICA bị giãn rộng do hình thành khối máu tụ thành mạch. Lòng mạch thật bị hẹp lệch tâm được bao quanh bởi hình ảnh thành mạch hình liềm trên mặt cắt ngang. Lòng mạch thật bị chèn ép có thể bị tắc hoàn toàn trong trường hợp chèn ép nặng.

    Giả tắc
    Hình ảnh này mô phỏng tắc đoạn cổ thấp của động mạch cảnh trong, nhưng thực chất là hệ quả của sự dừng lại tại đỉnh chữ T động mạch cảnh. Thuốc tương phản từ khi cố gắng đi vào động mạch cảnh trong sẽ tạo ra hình ảnh loang màu nước do tắc nghẽn dòng chảy ra.

    Màng nhện cảnh (Carotid web)
    Đây là một dải mô xơ nội mạc mỏng dạng vách ngăn nhô vào lòng mạch, xuất phát từ mặt sau của đoạn gần xoang động mạch cảnh trong và nhô vào lòng mạch. Màng nhện cảnh ngày càng được ghi nhận có liên quan đến đột quỵ thiếu máu não ở người trẻ, đặc biệt là nữ giới.


    Study showing that differentiation between carotid dissection and pseudo-occlusion is difficult

    Nghiên cứu cho thấy việc phân biệt giữa bóc tách động mạch cảnh và giả tắc là rất khó khăn

    Có một thách thức trong chẩn đoán phân biệt giữa bóc tách động mạch cảnh và giả tắc.

    Trong một nghiên cứu so sánh các dấu hiệu trên CTA với DSA xóa nền (tiêu chuẩn vàng cho các tổn thương động mạch cảnh), kết quả cho thấy độ chính xác cao trong chẩn đoán tắc xơ vữa và hẹp mức độ cao của động mạch cảnh trong.
    Chỉ có một trường hợp hẹp xơ vữa bị chẩn đoán nhầm thành giả tắc.

    Ngược lại, các trường hợp giả tắc bị chẩn đoán nhầm thành bóc tách động mạch cảnh và các trường hợp bóc tách bị chẩn đoán nhầm thành giả tắc xảy ra với tần suất khá cao (vòng tròn đỏ).

    Trong các chương dưới đây, chúng tôi sẽ thảo luận về cách phân biệt bóc tách với giả tắc.

    Tắc mạch nối tiếp (Tandem occlusion) là tình trạng tắc mạch nội sọ kết hợp với hẹp nặng (>70%) hoặc tắc hoàn toàn ICA.
    Tình trạng này được ghi nhận ở tới 30% tổng số bệnh nhân có tắc mạch máu lớn.
    Bệnh lý ICA kèm theo không phải là chống chỉ định của điều trị can thiệp nội mạch cho tắc mạch nội sọ, bất kể nguyên nhân cơ bản của hẹp/tắc ICA là gì.

    Tuy nhiên, việc xác định bệnh lý động mạch cảnh đóng vai trò quan trọng trong lập kế hoạch và thực hiện thủ thuật can thiệp nội mạch.

    Xơ vữa động mạch

    Các dấu hiệu điển hình trong hẹp hoặc tắc động mạch do xơ vữa bao gồm:

    • Hẹp do xơ vữa của động mạch cảnh trong (ACI) thường xảy ra ở vị trí xoang cảnh (bulbus).
    • Thường có các mảng vôi hóa.
    • Xơ vữa động mạch thường là bệnh lý hai bên.

    Những bệnh nhân này thường lớn tuổi và có các yếu tố nguy cơ tim mạch.

    Đo mức độ hẹp động mạch cảnh trong (ICA)

    Hình minh họa thể hiện công thức đo mức độ hẹp theo tiêu chuẩn NASCET (Thử nghiệm Cắt bỏ nội mạc động mạch cảnh có triệu chứng Bắc Mỹ).

    Đường kính tại vị trí hẹp (a) cần được đo vuông góc với trục dọc của mạch máu (đường màu xanh lá) chứ không phải trên mặt phẳng cắt ngang thuần túy (đường màu đỏ), vì cách đo sau có thể dẫn đến đánh giá thấp mức độ hẹp.
    Giá trị này được so sánh với đường kính của đoạn mạch bình thường tại vị trí cách chỗ hẹp khoảng 6 cm về phía xa (b).
    Mức độ hẹp được tính toán theo công thức tương ứng.

    Vôi hóa là dấu hiệu thường gặp trong hẹp động mạch do xơ vữa, và CTA có độ nhạy cao trong việc phát hiện các cấu trúc vôi hóa này.

    Đôi khi, giá trị tỷ trọng cao của các mảng vôi hóa có thể gây sai lệch trong việc đánh giá chính xác mức độ hẹp, dẫn đến ước tính quá mức độ hẹp thực sự.
    Hơn nữa, các mảng vôi hóa nặng có thể là thách thức đối với bác sĩ can thiệp thần kinh mạch máu, do cần phải vượt qua vị trí hẹp bằng ống dẫn đường (guiding catheter) có lòng lớn hoặc sheath dài (ít nhất 6 Fr).

    Gần tắc hoàn toàn

    Trong trường hợp hẹp nặng hoặc gần tắc hoàn toàn, đường kính của ACI ở đoạn trên vị trí hẹp bị thu nhỏ và nhỏ hơn so với ICA bên đối diện cũng như ECA cùng bên.

    Trong trường hợp tắc hoàn toàn, hình ảnh thuốc cản quang có dạng hình { hoặc dấu ngoặc nhọn, khác với hình ảnh tắc trong bóc tách động mạch hoặc giả tắc.


    Click on image for an enlarged view. Small distal caliber of the distal ICA and a drop in systolic peak velocity.

    Nhấp vào ảnh để xem phóng to. Khẩu kính đoạn xa của ICA nhỏ và vận tốc đỉnh tâm thu giảm.

    Gần tắc hoàn toàn (2)

    Trong trường hợp này, động mạch cảnh chung có đường kính bình thường (hình 1).
    Có hẹp nặng với mảng xơ vữa vôi hóa một phần tại vị trí xoang cảnh (2).
    ICA ở đoạn trên vị trí hẹp có khẩu kính nhỏ (3). Xem thêm mũi tên trên ảnh tái tạo mặt phẳng đứng dọc.

    Các tiêu chí chẩn đoán gần tắc hoàn toàn bao gồm:

    • Khẩu kính ICA đoạn xa nhỏ hơn so với ICA bên đối diện (hình 3).
    • Khẩu kính ICA đoạn xa nhỏ hơn so với động mạch cảnh ngoài (ECA) cùng bên (hình 3).

    Vận tốc đỉnh tâm thu trên siêu âm Doppler thường tăng tương ứng với mức độ hẹp, tuy nhiên trong trường hợp gần tắc hoàn toàn, vận tốc đỉnh tâm thu sẽ giảm xuống mức rất thấp như trong trường hợp này (20 cm/giây).

    Tiếp tục xem các ảnh mặt phẳng đứng dọc…


    Bạn có thể cuộn qua các ảnh mặt phẳng đứng dọc.

    Lưu ý mảng vôi hóa tại vị trí xoang cảnh và khẩu kính nhỏ của ICA đoạn xa, nhỏ hơn so với khẩu kính của ECA.

    Điều trị
    Chiến lược điều trị gần tắc hoàn toàn (NO) vẫn còn nhiều tranh luận. Trong các phân tích từ các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng như Thử nghiệm Cắt bỏ nội mạc động mạch cảnh có triệu chứng Bắc Mỹ (NASCET) và Thử nghiệm Phẫu thuật động mạch cảnh châu Âu (ECST), người ta ghi nhận rằng nguy cơ đột quỵ thấp khi điều trị nội khoa và phẫu thuật không mang lại lợi ích cho trường hợp gần tắc hoàn toàn động mạch cảnh trong. Tuy nhiên, nguy cơ đột quỵ cùng bên từ 11%–33% trong năm đầu tiên cũng đã được ghi nhận ở những bệnh nhân được điều trị nội khoa.

    Hơn nữa, một số tác giả khác đã báo cáo nguy cơ đột quỵ trong tương lai thấp hơn đáng kể sau phẫu thuật cắt bỏ nội mạc động mạch cảnh hoặc đặt stent động mạch cảnh ở những bệnh nhân này.

    Do đó, việc tìm kiếm các phương pháp can thiệp an toàn có thể là hướng đi đáng xem xét, đặc biệt với những cải tiến hiện nay trong kỹ thuật đặt stent động mạch cảnh.

    Tắc hoàn toàn

    Trong trường hợp tắc hoàn toàn do xơ vữa động mạch, hình ảnh thuốc cản quang có dạng hình { hoặc dấu ngoặc nhọn.
    Vị trí tắc thường nằm ở mức xoang cảnh (bulbus).

    Bóc Tách Động Mạch Cảnh

    Bóc tách động mạch cảnh là hậu quả của một vết rách ở lớp nội mạc thành mạch.
    Khi máu thâm nhập vào giữa các lớp của thành mạch, một khối máu tụ trong thành mạch (intramural hematoma) sẽ được hình thành.

    Khối máu tụ trong thành mạch này dẫn đến các hậu quả sau:

    • Giãn rộng toàn bộ đường kính động mạch cảnh trong (ICA)
    • Chèn ép lòng mạch thật sự
    • Khối máu tụ có thể là nguồn gốc của các cục thuyên tắc và dẫn đến tai biến mạch máu não

    Bóc tách mạch máu chiếm khoảng 2% tổng số các trường hợp đột quỵ thiếu máu cục bộ, nhưng chiếm tới 10%−25% các trường hợp đột quỵ thiếu máu cục bộ ở người trẻ tuổi.
    Bệnh nhân đôi khi biểu hiện đau vùng cổ và có thể có tiền sử chấn thương trước đó.

    Trên CTA, hình ảnh bóc tách mạch máu biểu hiện với các dấu hiệu sau:

    • Trên các lớp cắt ngang (axial), lòng mạch ICA bị hẹp và lệch tâm.
    • ICA bị giãn rộng (↑ tổng đường kính).
    • Phần phình cảnh (bulbus) không bị tổn thương, khác với bệnh lý xơ vữa động mạch.
    • Bóc tách thường dừng lại trước khi đi vào hộp sọ.
    • Các cục thuyên tắc xuất phát từ khối máu tụ trong thành mạch là các huyết khối giàu hồng cầu, tạo ra các huyết khối có tỷ trọng rất cao trong các mạch máu não nội sọ trên CT không tiêm thuốc cản quang (dấu hiệu mạch máu tăng tỷ trọng – dense vessel sign).

    ICA hình ngọn lửa (Flame-shaped ICA)

    Các hình ảnh này cho thấy hình ảnh điển hình dạng ngọn lửa của bóc tách động mạch cảnh trên tái tạo CTA mặt phẳng đứng dọc (sagittal) và DSA.

    Lưu ý rằng trên tái tạo CTA, bạn có thể theo dõi đường viền của ICA bị giãn phía trên mức mà thuốc cản quang dừng lại.
    Cũng cần lưu ý sự tương đồng đáng kể giữa hình ảnh CTA và DSA khi so sánh hai phương thức này.

    Dấu hiệu sợi chỉ (String sign)

    Trong hầu hết các trường hợp, bóc tách mạch máu sẽ biểu hiện với hình ảnh dạng ngọn lửa như trong hình A, nhưng khi lòng mạch bị chèn ép ít hơn và vẫn còn thông một phần, bạn có thể thấy “dấu hiệu sợi chỉ” như trong hình B.

    Quan sát phía dưới nền sọ

    Khi nghi ngờ khả năng bóc tách mạch máu, điều quan trọng là phải khảo sát các lớp cắt ngang ngay phía dưới nền sọ như trong trường hợp này.

    Ở bên trái, ICA và ECA có hình ảnh bình thường (cấu trúc tăng tỷ trọng nằm giữa hai mạch là mỏm trâm).
    Ở bên phải, chúng ta thấy ECA bình thường và phía trong tĩnh mạch cảnh là ICA bị giãn (vòng tròn).
    Lòng mạch không ngấm thuốc cản quang.
    Sự kết hợp giữa hình ảnh tắc nghẽn trong một ICA bị giãn và phình to cho thấy chúng ta đang đối mặt với một trường hợp bóc tách mạch máu.

    Bóc tách dừng lại tại nền sọ

    Bệnh nhân này có bóc tách động mạch cảnh.
    Trong hình A, chúng ta thấy lòng mạch bị chèn ép ở vị trí lệch tâm (mũi tên xanh lá).
    Đường kính ICA bị giãn rộng bởi khối máu tụ trong thành mạch (đầu mũi tên đỏ).

    Khi theo dõi ICA lên phía trên, tổn thương bóc tách tiếp tục đến hình E (đầu mũi tên).
    Tại mức nền sọ, nơi ICA đi vào ống cảnh (đoạn đá thẳng đứng), tổn thương bóc tách dừng lại và ICA có hình ảnh bình thường (mũi tên vàng).

    Huyết khối tăng tỷ trọng

    Huyết khối tăng tỷ trọng là dấu hiệu điển hình trong bóc tách mạch máu, như được thấy ở hai bệnh nhân này.
    Bất cứ khi nào bạn thấy những huyết khối tăng tỷ trọng đặc biệt cao như thế này, hãy nghĩ đến bóc tách mạch máu và cuộn xuống quan sát ngay phía dưới nền sọ.
    Các huyết khối này gần như được cấu thành hoàn toàn bởi hồng cầu.

    Bóc tách trên DSA

    Tất cả các dấu hiệu đã thảo luận trên CTA đều tương tự và thậm chí rõ ràng hơn trên DSA.

    1. Catheter được đặt tại mức phình cảnh (bulbus), có hình ảnh bình thường.
      Vài centimet phía trên phình cảnh, lòng mạch ICA bị lệch tâm và bị chèn ép bởi khối máu tụ thành mạch (thấy rõ hơn trên hình chi tiết số 2).
      Tại mức nền sọ (đường chấm vàng), mạch máu trở về bình thường.
    2. Hình chi tiết cho thấy thuốc cản quang đã thâm nhập vào trong khối máu tụ.
      Lưu ý tổng đường kính ICA bị giãn rộng. Mũi tên chỉ lòng mạch thật sự.
    3. Sau điều trị nội mạch, sự thông thoáng của ICA đã được phục hồi.

      Khối máu tụ thành mạch phần lớn đã được tiêu huyết khối thông qua điều trị tĩnh mạch bằng chất hoạt hóa plasminogen mô tái tổ hợp (rt-PA, alteplase) trước khi can thiệp nội mạch. Vạt nội mạc (intima flap) vẫn còn nhìn thấy. Một lần nữa, bạn có thể thấy vạt nội mạc dừng lại tại mức nền sọ.

    Tắc Nghẽn Giả

    Tắc nghẽn giả động mạch cảnh trong đoạn cổ là tình trạng tắc nghẽn đơn độc của động mạch cảnh trong (ICA) đoạn nội sọ xa, bắt chước hình ảnh tắc nghẽn ICA ngoài sọ trên CTA hoặc DSA.

    Trong tắc nghẽn giả, hình ảnh trông như thể có tắc hoàn toàn tại ICA ngay trên mức xoang cảnh.
    Thuốc cản quang đi vào ICA gặp khó khăn khi di chuyển lên phía trên do máu ứ đọng trong lòng ICA, vì ICA không có các nhánh bên lớn.
    Thuốc cản quang chỉ thấm chậm vào cột máu ứ đọng này, tạo ra hình ảnh loang màu nước.

    Trên CTA, có thể thấy tỷ trọng thuốc cản quang giảm dần trong ICA với hình ảnh loang màu nước.

    Vấn đề cốt lõi là tắc nghẽn dòng chảy ra tại mức đỉnh chữ T động mạch cảnh.

    Tắc nghẽn giả không bao giờ xuất hiện kết hợp với tắc nghẽn ở vị trí xa hơn.
    Ví dụ, trong trường hợp tắc M2, sẽ có đủ dòng chảy ra từ ICA đoạn xa thông qua nhánh M2 còn thông và động mạch não trước (ACA).

    Hai trường hợp tắc nghẽn giả động mạch cảnh.

    Trong trường hợp đầu tiên (bên trái), thuốc cản quang dừng khá đột ngột, mặc dù có thể thấy một vùng nhỏ với tỷ trọng thuốc giảm dần.
    Trong trường hợp này, việc phân biệt giữa tắc nghẽn giả với lóc tách thành mạch hoặc tắc nghẽn do xơ vữa có thể khó khăn.
    Tuy nhiên, chúng ta không thấy hình dạng ngọn lửa điển hình của xoang cảnh như trong lóc tách thành mạch, và không có dấu hiệu xơ vữa động mạch (không có mảng xơ vữa hay vôi hóa).

    Trong trường hợp thứ hai, tỷ trọng thuốc cản quang giảm dần rõ ràng trên một đoạn dài hơn (đầu mũi tên).
    Đây rõ ràng là tắc nghẽn giả động mạch cảnh.

    Tiếp tục xem hình ảnh DSA…

    Tắc nghẽn giả trên DSA

    DSA cho thấy các hình ảnh tương tự.

    Ở bệnh nhân này trong quá trình chụp mạch qua ống thông, ban đầu xuất hiện hình ảnh loang màu nước điển hình của thuốc cản quang trong ICA, mô phỏng hình ảnh tắc nghẽn gần của ICA.

    Tuy nhiên, ống thông có thể dễ dàng được đưa vào đoạn ICA xa.
    Sau khi bơm thuốc cản quang mạnh hơn, trên tư thế nghiêng thấy hình ảnh tắc nghẽn điển hình tại đỉnh động mạch cảnh (ngay trên mức xuất phát của động mạch mắt).
    Không có thuốc cản quang lấp đầy các mạch máu nội sọ.

    Huyết Khối Di Động

    Trên mặt phẳng cắt dọc, có thể thấy một khiếm khuyết ngấm thuốc dạng dải dọc tại đoạn gần của động mạch cảnh trong (đầu mũi tên).
    Khiếm khuyết ngấm thuốc này là huyết khối di động bám vào mảng xơ vữa động mạch nằm tại xoang cảnh (mũi tên trắng).

    Trên mặt phẳng cắt ngang, huyết khối di động này tạo ra một khiếm khuyết ngấm thuốc trung tâm tại động mạch cảnh trong, còn được gọi là “dấu hiệu bánh vòng” (đầu mũi tên).

    Trong trường hợp có kèm theo tắc mạch nội sọ của mạch máu lớn, liệu pháp can thiệp nội mạch được chỉ định để tái thông tắc nghẽn nội sọ này.
    Huyết khối di động đơn thuần (không có tắc mạch máu lớn) được điều trị bằng heparin hoặc liệu pháp kháng tiểu cầu.

    Màng Nhện Động Mạch Cảnh (Carotid Web)

    Màng nhện động mạch cảnh (carotid web) là một tổn thương dạng vách ngăn nằm dọc theo thành sau của bầu động mạch cảnh trong, và là một nguyên nhân gây đột quỵ ở người trẻ tuổi thường bị bỏ sót.
    Nhiều nghiên cứu cho thấy bệnh nhân có màng nhện động mạch cảnh có nguy cơ cao bị đột quỵ tái phát.

    Trong nghiên cứu MR CLEAN, 30 bệnh nhân được xác định có màng nhện động mạch cảnh cùng bên với tổn thương đột quỵ.
    Trong nghiên cứu này, cứ 6 bệnh nhân có màng nhện động mạch cảnh có triệu chứng thì có 1 bệnh nhân bị đột quỵ tái phát trong vòng 2 năm, cho thấy rằng điều trị nội khoa đơn thuần có thể không đủ để bảo vệ bệnh nhân có màng nhện động mạch cảnh.

    Trên mặt phẳng cắt đứng dọc của CTA, có thể thấy hình ảnh nhô ra dạng vách ngăn ở thành lưng của bầu động mạch cảnh trong (ICA).

    Đây là vị trí và cấu hình điển hình của màng nhện động mạch cảnh.

    Tuy nhiên, để chẩn đoán xác định màng nhện động mạch cảnh, cần phải quan sát thấy một gờ nối thành bên và thành trong của động mạch cảnh trong trên mặt phẳng cắt ngang (mũi tên ảnh bên phải).

    Màng nhện động mạch cảnh có thể có kích thước khác nhau.
    Trong trường hợp này, màng nhện động mạch cảnh nhỏ hơn nhiều so với ví dụ trước.
    Tuy nhiên, các tiêu chuẩn chẩn đoán hình ảnh cho màng nhện động mạch cảnh vẫn được áp dụng.
    Trên ảnh cắt đứng dọc, có thể thấy hình ảnh nhô ra dạng vách ngăn ở mặt lưng của động mạch cảnh trong (mũi tên ảnh bên trái).
    Trên ảnh cắt ngang, có thể thấy gờ của màng nhện động mạch cảnh nối thành bên và thành trong của động mạch cảnh trong (mũi tên).

    Nếu chỉ quan sát trên ảnh cắt ngang, bạn có thể bỏ sót màng nhện.
    Mũi tên đỏ chỉ vào động mạch cảnh trong (ICA) và động mạch cảnh ngoài (ECA), nhưng không thấy màng nhện.
    Chỉ khi nghiêng mặt phẳng cắt ngang vuông góc với trục dọc của ICA (đường xanh lá và mũi tên xanh lá), bạn mới nhận thấy màng nhện (gờ nối thành bên và thành trong của ICA).
    Tất nhiên, các tái tạo ảnh đứng dọc vẫn là phương pháp tốt hơn để phát hiện màng nhện.

    Tương quan giữa màng nhện động mạch cảnh và thiếu máu não

    Các hình ảnh DSA này minh họa rõ ràng cơ chế mà màng nhện động mạch cảnh gây ra nhồi máu não.
    Trên các hình ảnh chụp mạch đầu tiên, bạn có thể nhầm với hình ảnh hẹp lòng mạch (mũi tên trắng ảnh bên trái).
    Trên hình ảnh tiếp theo, màng nhện được khắc họa rõ ràng hơn (mũi tên vàng).
    Ở thì động mạch muộn, có thể thấy hiện tượng ứ đọng thuốc cản quang ngay phía trên màng nhện.
    Rõ ràng, tại vùng này, do hiện tượng rối loạn dòng chảy và ứ đọng, các huyết khối có thể hình thành và gây ra thuyên tắc mạch não.

    Động mạch cảnh bị cô lập

    Động mạch cảnh bị cô lập có nghĩa là động mạch cảnh trong (ICA) cung cấp máu cho động mạch não trước và động mạch não giữa cùng bên, nhưng không có kết nối với bên đối diện hoặc tuần hoàn sau, do động mạch thông trước (Acom) và động mạch thông sau (Pcom) vắng mặt như một biến thể giải phẫu.
    Đây là một trong nhiều biến thể của đa giác Willis.

    Đa giác Willis thông

    Trước tiên, hãy mô tả tình huống phổ biến nhất.
    Ở 90% bệnh nhân, đa giác Willis thông.
    Khi những bệnh nhân này biểu hiện đột quỵ cấp do bóc tách, họ thường có huyết khối tắc mạch ở động mạch não giữa.
    Trong những trường hợp đó, chỉ cần điều trị tắc nghẽn nội sọ là đủ, và động mạch cảnh bị bóc tách có thể không cần can thiệp.
    Tuần hoàn bàng hệ qua đa giác Willis thông sẽ đảm nhận lưu lượng máu đến động mạch não giữa.

    Đa giác Willis không thông

    Trong 10% trường hợp, đa giác Willis không đủ chức năng.
    Trong trường hợp này, cả động mạch thông trước và động mạch thông sau đều vắng mặt.
    Nếu có tắc nghẽn động mạch cảnh trong (ACI), bệnh nhân có nguy cơ đột quỵ diện rộng ở cả vùng tưới máu của động mạch não trước và động mạch não giữa, do không có tuần hoàn bàng hệ từ ICA bên đối diện.
    Chúng tôi sẽ minh họa tình huống này qua ca lâm sàng sau…

    Ca lâm sàng

    Một phụ nữ 35 tuổi nhập cấp cứu với triệu chứng rối loạn ngôn ngữ và liệt nửa tay phải.

    Chụp CT sọ não không tiêm thuốc (NECT) không cho thấy dấu hiệu chảy máu hay nhồi máu.
    Trên CT có tiêm thuốc cản quang (CECT), các mạch máu nội sọ ngấm thuốc bình thường, nghĩa là không có tắc nghẽn nội sọ.

    Trong vòng 20 phút, bệnh nhân được điều trị tiêu sợi huyết đường tĩnh mạch (IV), dẫn đến phục hồi một phần.

    Tuy nhiên, một giờ sau, tình trạng xấu đi với liệt nửa người bên phải và mất ngôn ngữ.
    Thang điểm NIHSS là 27.

    Sau đó, bệnh nhân được chuyển đến trung tâm can thiệp.
    Tiếp tục xem CTA vùng cổ…

    CTA vùng cổ cho thấy hình ảnh đặc trưng dạng ngọn lửa ở đoạn gần ICA, gợi ý bóc tách động mạch.

    Tiếp tục xem các lát cắt ngang…

    Hình ảnh lát cắt ngang cho thấy ICA trái giãn rộng với lòng mạch bị chèn ép lệch tâm.

    Tóm lại, đây là trường hợp phụ nữ 35 tuổi với đột quỵ diện rộng (NIHSS = 27), tắc nghẽn động mạch cảnh do bóc tách, nhưng không có tắc nghẽn nội sọ.

    Tại thời điểm đó, các câu hỏi đặt ra là:

    • Liệu có thể có biến thể của đa giác Willis không?
    • Và nếu vậy, tại sao động mạch não giữa trái vẫn ngấm thuốc tương phản bình thường trên CTA?

    Chụp mạch số hóa xóa nền (DSA) ICA trái xác nhận bóc tách (đầu mũi tên) qua hình ảnh cấu hình dạng ngọn lửa ở đoạn gần ICA.

    Tiếp theo, DSA của ICA phải và động mạch đốt sống trái được thực hiện.
    Chụp mạch ICA phải cho thấy vắng mặt động mạch thông trước (Acom) do thuốc cản quang không đi từ phải sang trái. Ngoài ra, bơm thuốc cản quang vào động mạch đốt sống trái cho thấy vắng mặt động mạch thông sau (Pcom).

    Đây là bằng chứng xác nhận chẩn đoán “Động mạch cảnh bị cô lập”.


    Poor perfusion in the anterior and middle cerebral artery territory (all penumbra, no infarct core on CBV images (not shown)

    Giảm tưới máu vùng động mạch não trước và động mạch não giữa (toàn bộ là vùng tranh tối tranh sáng, không có lõi nhồi máu trên hình ảnh CBV – không hiển thị)

    Vậy giải thích thế nào về việc động mạch não giữa trái vẫn ngấm thuốc cản quang trong khi ICA trái bị tắc và không có tuần hoàn bàng hệ qua đa giác Willis?

    Giải thích là do có các nhánh bàng hệ nhỏ giữa động mạch cảnh ngoài (ECA) và ICA.
    Lượng máu này đủ để làm đầy động mạch não giữa bằng thuốc cản quang, nhưng không đủ để tưới máu thích hợp cho bán cầu não trái.
    Điều này được thể hiện rõ ràng trên hình ảnh tưới máu.

    Trong quá trình can thiệp, lưu lượng máu được phục hồi do vạt nội mạc được tái định vị bởi thao tác của ống thông.

    Đặt stent động mạch cảnh được cân nhắc nhưng không thực hiện.
    Bệnh nhân được điều trị bằng Fraxiparine.

    Sau 24 giờ, thang điểm NIHSS là 2 với chỉ còn mất ngôn ngữ nhẹ; sau 3 tháng, NIHSS giảm xuống 0.

    MRI theo dõi sau một tháng cho thấy nhồi máu nhỏ thùy trán trái (mũi tên trắng).
    ICA trái thông và còn lại hình ảnh tụ máu trong thành mạch với tăng tín hiệu trên chuỗi xung T1W (đầu mũi tên).

  • Giải phẫu vai và biến thể trên MRI

    Giải Phẫu Vai và Các Biến Thể Trên MRI

    Robin Smithuis và Henk Jan van der Woude

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Bệnh viện Alrijne, Leiderdorp và Bệnh viện Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, Amsterdam, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Khớp ổ chảo – cánh tay (glenohumeral) có biên độ vận động lớn hơn bất kỳ khớp nào khác trong cơ thể.
    Kích thước nhỏ của hõm ổ chảo (glenoid fossa) cùng với sự lỏng lẻo tương đối của bao khớp khiến khớp này tương đối kém vững và dễ bị bán trật khớp và trật khớp.
    MRI là phương thức chẩn đoán hình ảnh tốt nhất để thăm khám bệnh nhân có đau vai và mất vững khớp vai.
    Trong Phần I – MRI Khớp Vai, chúng tôi sẽ tập trung vào giải phẫu bình thường và các biến thể giải phẫu có thể bắt chước hình ảnh bệnh lý.
    Trong Phần II, chúng tôi sẽ thảo luận về mất vững khớp vai.
    Trong Phần III, chúng tôi sẽ tập trung vào hội chứng chèn ép (impingement) và rách chóp xoay.

    Giới thiệu


    Lateral view of right shoulder

    Hình ảnh mặt bên của khớp vai phải

    Khớp ổ chảo – cánh tay (glenohumeral) được nâng đỡ bởi các cấu trúc sau:

    • Phía trên

      • Vòm cùng – quạ và dây chằng cùng – quạ
      • Đầu dài của gân cơ nhị đầu
      • Gân cơ trên gai
    • Phía trước

      • Sụn viền ổ chảo phía trước
      • Các dây chằng ổ chảo – cánh tay: SGHL, MGHL, IGHL (bó trước)
      • Gân cơ dưới vai
    • Phía sau

      • Sụn viền ổ chảo phía sau
      • Bó sau của dây chằng IGHL
      • Gân cơ dưới gai và cơ tròn bé

    Hình ảnh mặt trước

    Gân cơ dưới vai bám vào cả mấu động nhỏ lẫn mấu động lớn, đồng thời nâng đỡ đầu dài của gân cơ nhị đầu trong rãnh gian mấu động.

    Trật khớp của đầu dài gân cơ nhị đầu chắc chắn sẽ dẫn đến rách một phần gân cơ dưới vai.

    Chóp xoay được cấu thành từ các gân của cơ dưới vai, cơ trên gai, cơ dưới gai và cơ tròn bé.

    Hình ảnh mặt sau

    Hình ảnh thể hiện các cơ và gân của cơ trên gai, cơ dưới gai và cơ tròn bé. Tất cả đều bám vào mấu động lớn.

    Các cơ và gân chóp xoay có chức năng ổn định khớp vai trong quá trình vận động.

    Nếu không có chóp xoay, chỏm xương cánh tay sẽ trượt lên một phần ra khỏi hõm ổ chảo, làm giảm hiệu quả hoạt động của cơ delta.

    Rách lớn chóp xoay có thể khiến chỏm xương cánh tay di chuyển lên trên, dẫn đến hình ảnh chỏm xương cánh tay nằm cao bất thường.

    Giải phẫu bình thường


    Giải phẫu mặt cắt ngang và danh sách kiểm tra

    1. Tìm kiếm xương mỏm cùng vai phụ (os acromiale).
    2. Lưu ý rằng gân cơ trên gai song song với trục của cơ. Điều này không phải lúc nào cũng đúng.
    3. Lưu ý rằng gân cơ nhị đầu bám vào vị trí 12 giờ. Vị trí bám có thể thay đổi trong một phạm vi nhất định.
    4. Lưu ý sụn viền trên và chỗ bám của dây chằng ổ chảo-cánh tay trên.
      Ở mức này, tìm kiếm tổn thương SLAP và các biến thể như lỗ dưới sụn viền.
      Ở mức này, cũng tìm kiếm tổn thương Hill-Sachs ở bờ sau-ngoài của chỏm xương cánh tay.
    5. Các thớ sợi của gân cơ dưới vai giữ gân cơ nhị đầu trong rãnh của nó. Đánh giá sụn khớp.
    6. Ở mức này, đánh giá dây chằng ổ chảo-cánh tay giữa (MGHL) và sụn viền trước. Tìm kiếm các biến thể như phức hợp Buford. Đánh giá sụn khớp.
    7. Phần lõm ở bờ sau-ngoài của chỏm xương cánh tay không nên nhầm lẫn với tổn thương Hill-Sachs, vì đây là đường viền bình thường ở mức này.
      Tổn thương Hill-Sachs chỉ được thấy ở mức mỏm quạ.
      Ở phía trước, chúng ta đang ở vị trí 3-6 giờ. Đây là nơi thấy tổn thương Bankart và các biến thể của nó.
    8. Lưu ý các thớ sợi của dây chằng ổ chảo-cánh tay dưới (IGHL). Ở mức này cũng tìm kiếm tổn thương Bankart.

    Trục của gân cơ trên gai

    Gân cơ trên gai là cấu trúc quan trọng nhất của chóp xoay và là vị trí thường gặp của bệnh lý gân và rách gân.

    Rách gân cơ trên gai được quan sát rõ nhất trên các chuỗi chụp nghiêng vành và chuỗi ABER.

    Trong nhiều trường hợp, trục của gân cơ trên gai (đầu mũi tên) xoay ra trước nhiều hơn so với trục của cơ (mũi tên vàng).

    Khi lập kế hoạch chuỗi chụp nghiêng vành, tốt nhất nên tập trung vào trục của gân cơ trên gai.


    Giải phẫu mặt cắt vành và danh sách kiểm tra

    1. Lưu ý dây chằng quạ-đòn và đầu ngắn cơ nhị đầu.
    2. Lưu ý dây chằng quạ-mỏm cùng vai.
    3. Lưu ý thần kinh và mạch máu trên vai.
    4. Tìm kiếm hội chứng chèn ép cơ trên gai do gai xương khớp cùng-đòn hoặc dây chằng quạ-mỏm cùng vai dày lên.
    5. Đánh giá phức hợp sụn viền-gân cơ nhị đầu phần trên và tìm kiếm túi cùng dưới sụn viền hoặc rách SLAP.
    6. Tìm kiếm tràn dịch quá mức trong túi hoạt dịch dưới mỏm cùng vai và rách gân cơ trên gai.
    7. Tìm kiếm rách kiểu “rim-rent” của gân cơ trên gai tại chỗ bám của các thớ sợi trước.
    8. Đánh giá chỗ bám của dây chằng ổ chảo-cánh tay dưới (IGHL) vào xương cánh tay. Đánh giá phức hợp sụn viền-dây chằng phần dưới. Tìm kiếm tổn thương HAGL (bong điểm bám dây chằng ổ chảo-cánh tay tại xương cánh tay).
    9. Tìm kiếm rách gân cơ dưới gai.
    10. Lưu ý tổn thương Hill-Sachs nhỏ.


    Giải phẫu mặt cắt đứng dọc và danh sách kiểm tra

    1. Lưu ý các cơ chóp xoay và tìm kiếm dấu hiệu teo cơ.
    2. Lưu ý dây chằng ổ chảo-cánh tay giữa (MGHL), có đường đi chéo qua khớp, và đánh giá mối liên quan với gân cơ dưới vai.
    3. Đôi khi ở mức này có thể quan sát thấy rách sụn viền ở vị trí 3-6 giờ.
    4. Đánh giá điểm neo gân cơ nhị đầu.
    5. Lưu ý hình dạng của mỏm cùng vai.
    6. Tìm kiếm hội chứng chèn ép do khớp cùng-đòn. Lưu ý khoảng gian chóp xoay với dây chằng quạ-cánh tay.
    7. Tìm kiếm rách gân cơ trên gai.

    Tư thế ABER

    Rách sụn viền
    Tư thế dạng tay-xoay ngoài (ABER) rất hiệu quả trong việc đánh giá sụn viền trước-dưới ở vị trí 3-6 giờ,
    nơi hầu hết các trường hợp rách sụn viền xảy ra.
    Ở tư thế ABER, dây chằng ổ chảo-cánh tay dưới bị căng ra, tạo lực kéo lên sụn viền trước-dưới, cho phép thuốc tương phản từ nội khớp thấm vào giữa vị trí rách sụn viền và ổ chảo.

    Rách chóp xoay
    Tư thế ABER cũng rất hữu ích cho cả rách chóp xoay một phần lẫn toàn bộ chiều dày.
    Động tác dạng tay và xoay ngoài giải phóng sức căng trên chóp xoay so với mặt cắt vành tiêu chuẩn khi cánh tay ở tư thế khép.
    Kết quả là, các vết rách một phần chiều dày nhỏ ở mặt khớp sẽ không bị áp sát vào các thớ sợi còn nguyên vẹn liền kề của chóp xoay
    cũng như không bị che khuất bởi chỏm xương cánh tay, và thuốc tương phản từ nội khớp có thể giúp hiển thị rõ hơn vị trí rách (3).


    Tư thế ABER. Tổn thương Perthes (mũi tên)

    Tư thế ABER. Tổn thương Perthes (mũi tên)

    Hình ảnh ở tư thế ABER được thu nhận theo mặt phẳng ngang, lệch 45 độ so với mặt phẳng vành (hình minh họa).
    Ở tư thế đó, vùng 3-6 giờ được chụp theo mặt phẳng vuông góc.
    Lưu ý mũi tên đỏ chỉ một tổn thương Perthes nhỏ, không thấy được trên các mặt cắt ngang tiêu chuẩn.


    Os Acromiale

    Sự thất bại trong quá trình hợp nhất của một trong các trung tâm cốt hóa mỏm cùng vai sẽ dẫn đến hình thành os acromiale.
    Tình trạng này xuất hiện ở 5% dân số.
    Thông thường đây là phát hiện tình cờ và được xem là một biến thể giải phẫu bình thường.

    Os acromiale có thể gây hội chứng chèn ép (impingement) do nếu không ổn định, nó có thể bị kéo xuống dưới trong quá trình dạng tay bởi cơ delta, vốn bám vào vị trí này.

    Trên MRI, os acromiale được quan sát rõ nhất trên các lát cắt ngang (axial) phía trên.
    Os acromiale cần được đề cập trong báo cáo, vì ở những bệnh nhân được cân nhắc phẫu thuật giải áp dưới mỏm cùng vai,
    việc cắt bỏ phần mỏm cùng vai ở phía xa so với khớp sụn (synchondrosis) có thể làm mất ổn định thêm khớp sụn này và cho phép
    os acromiale di động nhiều hơn sau phẫu thuật, từ đó làm nặng thêm hội chứng chèn ép (4).

    Các hình ảnh MRI lát cắt ngang cho thấy os acromiale kèm theo các thay đổi thoái hóa, bao gồm nang dưới sụn và gai xương (mũi tên).

  • Khối u đặc thận

    Khối Đặc Tại Thận

    Rinze Reinhard, Mandy van der Zon-Conijn và Robin Smithuis

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Bệnh viện Onze Lieve Vrouwe Gasthuis tại Amsterdam, Trung tâm Y tế Haaglanden-Bronovo tại The Hague, Trung tâm Y tế Đại học Leiden tại Leiden và Bệnh viện Alrijne tại Leiderdorp, Hà Lan

    Ngày xuất bản

    Hầu hết các khối tại thận là những phát hiện tình cờ.
    Nhiều trong số các khối này là ung thư biểu mô tế bào thận.
    Mục tiêu của chẩn đoán hình ảnh là phân biệt các ung thư biểu mô tế bào thận này với các bệnh lý lành tính, mặc dù trong nhiều trường hợp điều này có thể không thực hiện được.

    Tuy nhiên, có một số đặc điểm hình ảnh gợi ý bệnh lý lành tính hoặc ác tính độ thấp.
    Các đặc điểm hình ảnh này có thể cung cấp định hướng cho bệnh nhân và bác sĩ lâm sàng trong việc đưa ra quyết định xử trí. Các lựa chọn bao gồm cắt thận bán phần hoặc toàn phần, sinh thiết, đốt khối u hoặc theo dõi định kỳ.

    Trong bài viết này, chúng tôi sẽ thảo luận về các đặc điểm hình ảnh của các khối u thận lành tính, ác tính và các tổn thương giả u tại thận.

    Chẩn đoán phân biệt các khối thận

    Các bước trong chẩn đoán phân biệt một tổn thương thận bao gồm:

    1. Đầu tiên, xác định xem tổn thương có phải là nang hay không.
    2. Nếu không phải nang, tìm kiếm mỡ đại thể, đây là dấu hiệu của u mỡ cơ mạch (AML) lành tính.
    3. Loại trừ các bệnh lý giả u như nhiễm trùng và nhồi máu, thường biểu hiện trong các bối cảnh lâm sàng khác nhau.
    4. Loại trừ bệnh di căn và u lympho; các tổn thương khu trú tại thận thường chỉ gặp trong bệnh lý lan rộng.

    Sau khi thực hiện các bước trên, sẽ có nhiều trường hợp không thể đưa ra chẩn đoán xác định và ung thư biểu mô tế bào thận vẫn đứng đầu danh sách chẩn đoán phân biệt.

    Sử dụng CT và MRI để tìm kiếm các dấu hiệu gợi ý u lành tính hoặc u độ thấp so với ung thư biểu mô tế bào thận độ cao.

    CT

    Tăng tỷ trọng trên CT không tiêm thuốc cản quang
    Tổn thương có tỷ trọng > 70 HU trên CT không tiêm thuốc cản quang là nang xuất huyết.
    Nang xuất huyết có thể có tỷ trọng thấp hơn 70 HU, nhưng trong những trường hợp này cũng cần kiểm tra chuỗi hình ảnh sau tiêm thuốc cản quang để đánh giá sự ngấm thuốc.
    Không có ngấm thuốc xác nhận bản chất dạng nang của các tổn thương này.

    Mỡ đại thể < -20 HU trong một khối thận là dấu hiệu đáng tin cậy của u mỡ cơ mạch.
    Các lát cắt mỏng có thể hữu ích trong việc xác định tỷ trọng.
    Đáng tiếc là 5% các AML không chứa mỡ đại thể.
    Các AML nghèo lipid này không thể phân biệt được với ung thư biểu mô tế bào thận.
    Trong một số trường hợp hiếm gặp, ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) cũng có thể chứa mỡ.
    Sự hiện diện đồng thời của vôi hóa và mỡ cần làm tăng nghi ngờ về RCC.

    Ngấm thuốc không rõ ràng từ 10-20 HU có thể do hiện tượng giả ngấm thuốc trong nang, là hệ quả của xảo ảnh làm cứng chùm tia.
    MRI có thể hữu ích trong việc phân biệt các trường hợp này, vì MRI thể hiện sự ngấm thuốc tốt hơn.
    Ngấm thuốc không rõ ràng cũng có thể gặp trong các tổn thương ngấm thuốc yếu như ung thư biểu mô tế bào thận dạng nhú, thường là phân nhóm ít xâm lấn hơn so với ung thư biểu mô tế bào sáng phổ biến hơn.

    Ngấm thuốc đồng nhất và giá trị tỷ trọng cao trên CT không tiêm thuốc cản quang (> 40 HU) gợi ý chẩn đoán AML nghèo lipid, mặc dù không thể loại trừ hoàn toàn RCC.

    Ngấm thuốc mạnh được gặp trong ung thư biểu mô tế bào sáng, AML nghèo lipid và u tế bào ưa axit (oncocytoma).
    Do ung thư biểu mô tế bào sáng phổ biến hơn nhiều so với oncocytoma hoặc AML nghèo lipid, ung thư biểu mô tế bào sáng là chẩn đoán có khả năng nhất, đặc biệt trong trường hợp khối lớn và không đồng nhất.
    Cần đề cập khả năng AML nghèo lipid hoặc oncocytoma trong báo cáo, vì theo dõi hoặc sinh thiết có thể là lựa chọn phù hợp cho các bệnh nhân có nguy cơ phẫu thuật cao.

    MRI

    Tăng tín hiệu trên chuỗi xung T1W thường gặp trong nang xuất huyết hoặc nang chứa protein và trong u mỡ cơ mạch có chứa mỡ ngoại bào đại thể.

    Tuy nhiên, mỡ nội bào không tạo ra tăng tín hiệu trên chuỗi xung T1W mà gây ra hiện tượng giảm tín hiệu trên ảnh lệch pha (out of phase).
    Điều này có thể gặp trong AML ít mỡ hoặc RCC.

    82% RCC tế bào sáng có chứa mỡ nội bào, với độ đặc hiệu 90% cho chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào thận dạng tế bào sáng.

    MRI vượt trội hơn CT trong chẩn đoán chính xác tổn thương dạng nang, đồng thời thể hiện sự ngấm thuốc tốt hơn và phân biệt được hiện tượng giả ngấm thuốc trên CT với ngấm thuốc thực sự.

    Giảm tín hiệu T2W gợi ý RCC dạng nhú hoặc u mỡ cơ mạch ít mỡ.

    Tăng tín hiệu T2W thường gặp trong RCC tế bào sáng nhưng không đặc hiệu, vì cũng có thể gặp trong oncocytoma.

    Như vậy, vẫn còn nhiều sự chồng lấp đáng kể giữa u lành tính và u ác tính.

    Dạng cầu hay dạng hạt đậu

    Một cách tiếp cận khác để đánh giá các khối đặc tại thận là dựa vào hình dạng.
    Các tổn thương đặc có thể được phân loại thành tổn thương dạng cầu và tổn thương dạng hạt đậu.

    Tổn thương dạng cầu là loại phổ biến nhất, biểu hiện là các khối phát triển bành trướng, làm biến dạng bờ thận.
    Ung thư biểu mô tế bào thận và oncocytoma là các tổn thương điển hình dạng cầu.

    Tổn thương dạng hạt đậu không làm biến dạng bờ thận và hình dạng hạt đậu của thận vẫn được bảo tồn.
    Tổn thương dạng hạt đậu khó phát hiện hơn và thường không nhìn thấy trên CT không tiêm thuốc cản quang.

    Cần lưu ý rằng có sự chồng lấp đáng kể trong chẩn đoán phân biệt giữa tổn thương dạng cầu và tổn thương dạng hạt đậu.

    Tổn thương dạng hạt đậu

    Các đặc điểm hình ảnh của tổn thương dạng hạt đậu thường không đặc hiệu.
    Lưu ý sự tương đồng về hình ảnh của các tổn thương trong hình.

    Chẩn đoán phân biệt thường có thể được gợi ý bằng cách tích hợp dữ liệu lâm sàng và hình ảnh.

    • Tổn thương thâm nhiễm trung tâm lấp đầy bể thận ở bệnh nhân lớn tuổi nhiều khả năng là ung thư biểu mô tế bào chuyển tiếp (TCC), còn gọi là ung thư biểu mô tế bào niệu mạc (UCC).
    • Khối thâm nhiễm ở bệnh nhân trẻ có đặc điểm hồng cầu hình liềm nhiều khả năng là ung thư biểu mô tủy thận.
    • Tổn thương đa ổ và hai bên hoặc thâm nhiễm thận lan tỏa kết hợp với hạch bạch huyết to và tổn thương các cơ quan khác gợi ý u lympho.
    • Tổn thương thận đa ổ và hai bên trong bệnh ác tính đã biết gợi ý di căn, mặc dù trong trường hợp một khối thâm nhiễm đơn độc, cần xem xét ung thư biểu mô tế bào thận thể thâm nhiễm.
    • Ở bệnh nhân có đau và dấu hiệu nhiễm trùng, chẩn đoán là viêm thận bể thận.
    • Tổn thương hình nêm gợi ý nhồi máu thận.

    Kích thước khối u

    Kích thước khối u được coi là yếu tố dự báo quan trọng nhất về tính ác tính và độ mô học xâm lấn (1).

    Nguy cơ bệnh di căn phụ thuộc vào kích thước khối u.
    Nếu kích thước khối u nhỏ hơn 3 cm, nguy cơ bệnh di căn là không đáng kể.

    Hầu hết các khối thận được phát hiện tình cờ đều nhỏ, được định nghĩa là < 4 cm.
    Nhiều trong số các khối này sẽ là RCC độ thấp, bệnh ác tính tiến triển chậm hoặc tổn thương lành tính.
    Trong các khối thận từ 1-2 cm được phẫu thuật cắt bỏ, 56% có mô học lành tính. Chỉ 13% các khối từ 6-7 cm có mô học lành tính.

    Tuy nhiên, tốc độ tăng trưởng của khối thận nhỏ trên hình ảnh theo dõi nối tiếp chưa được chứng minh là cung cấp dự báo đáng tin cậy về tính ác tính hay lành tính.

    Ung thư biểu mô tế bào thận

    Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) là tổn thương điển hình dạng hình cầu.
    50% các trường hợp RCC được phát hiện tình cờ trên các phương tiện chẩn đoán hình ảnh thực hiện vì các triệu chứng không liên quan đến đường tiết niệu.

    Đỉnh tần suất mắc RCC là trong độ tuổi từ 60 đến 70.
    RCC có liên quan đến các hội chứng di truyền như von Hippel-Lindau, xơ cứng củ (tuberous sclerosis) và Birt-Hogg-Dubé.

    Phân nhóm mô học phổ biến nhất của RCC là ung thư biểu mô tế bào sáng (clear cell carcinoma), tiếp theo là RCC dạng nhú (papillary) và RCC tế bào ưa sắc (chromophobe).
    RCC dạng nang đa thùy (multilocular cystic RCC) ít gặp và được thảo luận tại đây.
    Ung thư biểu mô tủy thận (renal medullary carcinoma) cũng rất hiếm gặp và hầu như chỉ xảy ra ở bệnh nhân mang đặc điểm hồng cầu hình liềm (sickle cell trait).

    RCC tế bào sáng (Clearcell RCC)

    Đây là phân nhóm mô học phổ biến nhất của RCC, chiếm 70% tổng số các trường hợp RCC.

    Các khối u này xuất phát từ vỏ thận và thường có xu hướng phát triển bành trướng.
    Đây là tổn thương tăng sinh mạch máu (hypervascular), thường không đồng nhất do hoại tử, xuất huyết, thành phần nang hoặc vôi hóa.

    Trong một số ít trường hợp, RCC cũng có thể chứa mỡ ngoại bào.
    Khi gặp một khối có cả vôi hóa lẫn mỡ, cần cân nhắc khả năng là RCC.


    Clear cell carcinoma best seen in nefrogenic phase

    Ung thư biểu mô tế bào sáng thấy rõ nhất ở thì thận (nephrogenic phase)

    Đặc điểm điển hình của ung thư biểu mô tế bào sáng là ngấm thuốc mạnh trong thì vỏ-tủy (corticomedullary phase).
    Điều này có thể khó đánh giá khi tổn thương nhỏ và nằm ở vỏ thận, vốn cũng ngấm thuốc mạnh.
    Do đó, thì thận (nephrogenic phase) là thì nhạy cảm nhất để phát hiện các tổn thương này, vì nhu mô thận ngấm thuốc đồng nhất và đậm hơn so với khối u (hình minh họa).

    Trên MRI, RCC tế bào sáng thường đồng tín hiệu đến giảm tín hiệu trên chuỗi xung T1W và tăng tín hiệu trên chuỗi xung T2W.
    Điển hình là ung thư biểu mô tế bào thận không chứa mỡ ngoại bào, đặc điểm này giúp phân biệt với u mỡ cơ mạch (angiomyolipoma).
    Tuy nhiên, 80% RCC tế bào sáng có chứa mỡ nội bào, dẫn đến hiện tượng giảm tín hiệu trên ảnh T1W pha đối (opposed-phase) so với ảnh pha đồng (in-phase).
    Không được nhầm lẫn dấu hiệu này với mỡ ngoại bào và không được kết luận sai rằng đây là u mỡ cơ mạch.

    Bệnh von Hippel-Lindau có liên quan đến sự phát triển của RCC tế bào sáng, thường hai bên hoặc đa ổ.
    Bệnh nhân mắc RCC tế bào sáng có tỷ lệ sống sót 5 năm là 50-60%, tiên lượng kém hơn so với RCC dạng nhú hoặc RCC tế bào ưa sắc.


    Infiltrative lesion in the upper pole of the right kidney, hardly visible on the unenhanced image on the left, clearly visible in the nephrogenic phase shown on the right. PA showed clearcell RCC

    Tổn thương thâm nhiễm ở cực trên thận phải, hầu như không thấy trên ảnh không tiêm thuốc (bên trái), thấy rõ ràng ở thì thận (bên phải). Giải phẫu bệnh xác nhận RCC tế bào sáng

    Trong số tất cả các RCC tế bào sáng, khoảng 5% có kiểu tăng trưởng thâm nhiễm.
    Mặc dù đây chỉ là một tỷ lệ nhỏ trong số các RCC, nhưng tần suất chung của RCC khiến đây trở thành một chẩn đoán phân biệt quan trọng đối với tổn thương thâm nhiễm dạng hình đậu (bean-type).

    RCC thâm nhiễm có tính chất xâm lấn cao và tăng sinh mạch máu.
    Tổn thương làm thay đổi cấu trúc nội tại của thận nhưng vẫn bảo tồn đường bờ thận. Các bất thường hệ thống đài bể thận có thể tương tự như những gì thấy trong ung thư biểu mô tế bào chuyển tiếp (transitional cell carcinoma).

    RCC dạng nhú (Papillary RCC)

    RCC dạng nhú chiếm 10-15% tổng số các trường hợp RCC.
    Các tổn thương này thường đồng nhất và ít mạch máu (hypovascular), do đó có thể bắt chước hình ảnh nang thận.
    Trái ngược với ung thư biểu mô tế bào sáng, mức độ ngấm thuốc của RCC dạng nhú có thể rất kín đáo, chỉ chênh lệch 10-20 HU giữa ảnh không tiêm và có tiêm thuốc cản quang.

    RCC dạng nhú kích thước lớn có thể không đồng nhất hơn do hoại tử, xuất huyết hoặc vôi hóa.

    Trên MRI, các tổn thương này thường đồng tín hiệu đến giảm tín hiệu trên chuỗi xung T1W và giảm tín hiệu trên chuỗi xung T2W.
    Trong những trường hợp rất hiếm gặp, có thể thấy mỡ đại thể trong tổn thương, thường kèm theo vôi hóa.

    Khối u hai bên và đa ổ gặp nhiều hơn trong RCC dạng nhú so với các loại RCC khác.
    Tỷ lệ sống sót 5 năm là 80-90%.


    Chromophobe RCC

    RCC tế bào ưa sắc (Chromophobe RCC)

    RCC tế bào ưa sắc (Chromophobe RCC)

    5% các trường hợp RCC thuộc loại tế bào ưa sắc.
    Đây là tổn thương đặc, bờ rõ và đôi khi hơi có múi.
    Tổn thương có thể có sẹo trung tâm hoặc kiểu ngấm thuốc dạng nan hoa (spoke-wheel pattern), tương tự như u tế bào ưa axit (oncocytoma).

    Không thể phân biệt RCC tế bào ưa sắc với u tế bào ưa axit trên hình ảnh học.
    Ngay cả mô học của hai loại u này cũng có những đặc điểm tương đồng.

    Mức độ ngấm thuốc của RCC tế bào ưa sắc thường đồng nhất và kém đậm hơn so với RCC tế bào sáng.

    Tiên lượng của RCC tế bào ưa sắc tương tự như RCC dạng nhú với tỷ lệ sống sót 5 năm là 80-90%.


    Chromophobe RCC and luncysts in a patient with Birt-Hogg-Dubé syndrome

    RCC tế bào ưa sắc và nang phổi ở bệnh nhân mắc hội chứng Birt-Hogg-Dubé

    RCC tế bào ưa sắc có thể gặp ở bệnh nhân mắc hội chứng Birt-Hogg-Dubé.
    Hội chứng Birt-Hogg-Dubé là một rối loạn hiếm gặp.
    Những bệnh nhân này có các tổn thương da dạng sẩn nhỏ gọi là u nang nang lông (fibrofolliculomas), nang phổi kèm tràn khí màng phổi tự phát và tần suất cao mắc các loại ung thư biểu mô tế bào thận khác nhau: thường gặp nhất là RCC tế bào ưa sắc, ít gặp hơn là u tế bào ưa axit (oncocytoma), và hiếm gặp là ung thư biểu mô tế bào sáng.

    Phân giai đoạn RCC

    RCC có thể xâm lấn mỡ quanh thận vượt qua cân thận và có thể lan vào tĩnh mạch thận, tĩnh mạch chủ dưới (IVC) hoặc tuyến thượng thận cùng bên.

    Đối với phẫu thuật viên, điều quan trọng là cần biết có huyết khối u trong IVC hay không và liệu huyết khối có lan vào lồng ngực trên cơ hoành hay không (cần có phẫu thuật viên lồng ngực trong ca mổ).

    Khoảng 25% bệnh nhân đã có di căn tại thời điểm chẩn đoán.


    U tế bào ưa axit (Oncocytoma)


    Oncocytoma in left kidney with central scar

    Oncocytoma thận trái với sẹo trung tâm

    Oncocytoma là khối đặc lành tính ở thận phổ biến thứ hai.
    3-7% tổng số khối u thận đặc là oncocytoma.
    Trên CT, các khối u này biểu hiện là các tổn thương có ranh giới rõ nét, ngấm thuốc đồng nhất và thường có sẹo trung tâm.
    Sẹo trung tâm không thể phân biệt được với sẹo trung tâm hoặc hoại tử trung tâm trong ung thư biểu mô tế bào thận (RCC), do đó oncocytoma là khối đặc lành tính được phẫu thuật cắt bỏ thường gặp nhất.


    Oncocytoma in right kidney with central scar

    Oncocytoma thận phải với sẹo trung tâm

    Vôi hóa trong oncocytoma là hiếm gặp.
    Khối u thường đơn độc, đường kính 2-12 cm, nhưng có thể xuất hiện đa ổ và hai bên.
    Trong ít hơn 10% các trường hợp, oncocytoma và ung thư biểu mô tế bào thận thể tế bào ưa sắc (chromophobe RCC) xuất hiện đồng thời.

    Ung thư biểu mô tế bào chuyển tiếp


    TCC in left kidney preserving the bean shape of the kidney

    TCC ở thận trái bảo tồn hình dạng hạt đậu của thận

    Ung thư biểu mô tế bào chuyển tiếp (TCC), còn được gọi là ung thư biểu mô tế bào niệu mạc (UCC), xuất phát từ các tế bào biểu mô lót đường tiết niệu.

    TCC thường gặp nhất ở bể thận, dưới dạng khối u bề mặt độ thấp, tạo thành một khối trong lòng khu trú tại hệ thống đài bể thận.
    Khoảng 15% các trường hợp TCC thuộc loại xâm lấn hơn với kiểu phát triển thâm nhiễm, làm thay đổi cấu trúc vùng của xoang thận và nhu mô thận lân cận, nhưng không làm thay đổi đường bờ thận.
    TCC là tổn thương điển hình dạng hạt đậu (xem hình).

    TCC đường tiết niệu trên có đỉnh tần suất ở nhóm tuổi 60–70 và gặp ở nam giới nhiều gấp đôi so với nữ giới.
    Các yếu tố nguy cơ bao gồm hút thuốc lá, tiếp xúc với chất gây ung thư hóa học, điều trị bằng cyclophosphamide và lạm dụng thuốc giảm đau, đặc biệt là sử dụng phenacetin kéo dài.


    TCC in right kidney preserving the bean shape of the kidney

    TCC ở thận phải bảo tồn hình dạng hạt đậu của thận

    TCC khó phát hiện trên hình ảnh CT không tiêm thuốc cản quang.
    Thì thận sinh (nephrogenic phase) là thì tối ưu để thấy rõ ranh giới giữa TCC và nhu mô thận bình thường có ngấm thuốc.
    Hình ảnh thì bài tiết cho thấy các bất thường của hệ thống đài bể thận như đài thận giãn, đài thận bị khối u lấp đầy hoặc đài thận không ngấm thuốc do khối u thâm nhiễm.
    TCC có thể xâm lấn tại chỗ vào khoang sau phúc mạc. Có thể gặp hạch bạch huyết vùng và di căn xa đến phổi và xương.

    TCC thường có tính chất đa ổ với tỷ lệ tái phát cao, do đó đòi hỏi phải theo dõi chặt chẽ và toàn diện.

    TCC có nguy cơ gieo rắc tế bào ung thư sau sinh thiết qua da cao hơn so với ung thư biểu mô tế bào thận (RCC), do đó không khuyến cáo thực hiện sinh thiết khi nghi ngờ TCC.

    U lympho


    U lympho tế bào B có xâm lấn thận và xương (mũi tên)

    U lympho tế bào B có xâm lấn thận và xương (mũi tên)

    Thận là vị trí ngoài hạch thường gặp trong bệnh u lympho, đặc biệt là u lympho không Hodgkin.
    Tổn thương nguyên phát tại thận là hiếm gặp.

    U lympho thận thường biểu hiện dưới dạng nhiều khối ngấm thuốc kém, nhưng cũng có thể biểu hiện dưới dạng khối u sau phúc mạc xâm lấn trực tiếp vào thận hoặc các khối phần mềm quanh thận.

    Thâm nhiễm lan tỏa vào mô kẽ thận dẫn đến thận to và gặp nhiều hơn trong u lympho Burkitt.

    Hình ảnh cho thấy tổn thương thận hai bên và tổn thương xương ở bệnh nhân u lympho tế bào B.

    Đây là một bệnh nhân khác với u lympho khu trú tại trung thất, tụy (mũi tên) và cả hai thận.

    Hình ảnh phì đại lan tỏa cả hai thận ở bệnh nhân u lympho.

    Tiếp tục xem hình PET-CT.

    PET-CT cho thấy tổn thương thận lan tỏa và các hạch bạch huyết cạnh động mạch chủ dương tính (mũi tên).

    Di căn


    Tổn thương xâm lấn ở cực dưới thận phải, phát triển đáng kể sau sáu tháng, kèm theo hạch bạch huyết lan rộng. Đây được xác định là di căn của ung thư phổi.

    Tổn thương xâm lấn ở cực dưới thận phải, phát triển đáng kể sau sáu tháng, kèm theo hạch bạch huyết lan rộng. Đây được xác định là di căn của ung thư phổi.

    Các khối u ác tính nguyên phát thường di căn đến thận nhất bao gồm ung thư phổi, ung thư vú, các khối u đường tiêu hóa và u hắc tố (melanoma).

    Di căn thận thường xuất hiện muộn trong tiến trình của một bệnh ác tính đã biết, như một phần của bệnh lan rộng toàn thân.

    Trong một số ít trường hợp, di căn thận có thể biểu hiện dưới dạng một tổn thương đơn độc và khó phân biệt với ung thư biểu mô tế bào thận.
    Sinh thiết qua da có thể được thực hiện để giải quyết vấn đề này.


    Nhiều tổn thương di căn gan và thận. Huyết khối trong tĩnh mạch thận trái (mũi tên).

    Nhiều tổn thương di căn gan và thận. Huyết khối trong tĩnh mạch thận trái (mũi tên).

    Di căn thận thường có kích thước nhỏ, đa ổ và hai bên, với hình thái phát triển xâm lấn.

    Các tổn thương này ngấm thuốc nhẹ, kém hơn nhiều so với nhu mô thận bình thường.
    Tuy nhiên, di căn cũng có thể tăng sinh mạch máu, như trong trường hợp u hắc tố và đôi khi là ung thư vú.

    Hình ảnh cho thấy bệnh nhân có nhiều tổn thương di căn thận.
    Lưu ý huyết khối khối u trong tĩnh mạch thận trái.

    Đây là hình ảnh của một bệnh nhân ung thư phổi.
    Có một tổn thương di căn ở thận trái và nhiều tổn thương di căn hạch bạch huyết (mũi tên).

    Nếu đây là biểu hiện duy nhất, sẽ rất khó để phân biệt với ung thư biểu mô tế bào thận có di căn hạch bạch huyết.

    Nhiễm trùng

    Viêm bể thận và áp xe thận có thể bắt chước hình ảnh khối u, tuy nhiên trong hầu hết các trường hợp, bệnh sử và các dấu hiệu lâm sàng sẽ giúp đưa ra chẩn đoán chính xác.

    Trong trường hợp này, có các vùng giảm tỷ trọng ở cả hai thận.

    Chỉ dựa trên hình ảnh, chẩn đoán phân biệt chính bao gồm viêm bể thận đa ổ, u lympho và di căn.

    Bệnh nhân này có tiền sử nhiễm trùng đường tiết niệu, các đợt đau hông lưng và không có tiền sử u nguyên phát hay u lympho.
    Do đó, chẩn đoán là viêm bể thận.

    Chụp CT 4 tháng sau cho thấy sự ngấm thuốc bình thường của cả hai thận; các bất thường thận trên lần chụp đầu tiên do đó phù hợp với một đợt viêm bể thận đa ổ.

    Áp xe thận thường là biến chứng của viêm bể thận cấp tính, bệnh nhân biểu hiện với nhiễm trùng đường tiết niệu, đau hông lưng và sốt.

    Trên CT, áp xe thận thường biểu hiện là một tổn thương giảm tỷ trọng đồng nhất không đặc hiệu hoặc là một tổn thương dạng nang phức tạp.


    Tổn thương dạng nang với bờ dày ngấm thuốc và xâm lấn mỡ quanh thận ở bệnh nhân áp xe thận

    Tổn thương dạng nang với bờ dày ngấm thuốc và xâm lấn mỡ quanh thận ở bệnh nhân áp xe thận

    Áp xe thận có thể có thành dày, không đều, ngấm thuốc kèm xâm lấn mỡ quanh thận (hình).
    Ở những bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng không điển hình, hình ảnh nang phức tạp và lan rộng vào mỡ quanh thận có thể mô phỏng ung thư biểu mô tế bào thận.

    Bệnh nhân này có biểu hiện điển hình với đau hông lưng phải và các kết quả xét nghiệm phù hợp với nhiễm trùng đường tiết niệu.
    Hình ảnh siêu âm cho thấy một tổn thương giảm âm với một số vùng trống âm, gợi ý thành phần chứa dịch bên trong.

    Tổn thương này được xác định là áp xe.

    Viêm bể thận u hạt vàng (Xanthogranulomatous pyelonephritis)

    Viêm bể thận u hạt vàng là một tình trạng hiếm gặp, do nhiễm trùng u hạt mạn tính với sự tích tụ của các đại thực bào chứa lipid.

    Thường có sỏi gây tắc nghẽn kèm giãn đài thận.
    Bệnh dẫn đến phá hủy thận lan tỏa, nhưng cũng có thể khu trú theo từng phân đoạn.

    Thận to gặp ở tất cả bệnh nhân và trong một số trường hợp có thể thấy mỡ đại thể.

    Đây là một ví dụ khác về viêm bể thận u hạt vàng.
    Có hình ảnh phá hủy thận phải, nhiều sỏi và tăng sinh mô xơ mỡ xung quanh.
    Hình ảnh này có thể giống với u mỡ xơ ác tính (liposarcoma).

    Nhồi máu


    Renal infarction

    Nhồi máu thận

    Nhồi máu thận thường là hậu quả của thuyên tắc huyết khối trong bệnh lý tim mạch.
    Biểu hiện lâm sàng thường gặp là đau hông lưng cấp tính và đái máu.

    Trong giai đoạn cấp, CT sẽ cho thấy một vùng giảm tỷ trọng hình nêm, tiếp theo là teo thận ở giai đoạn muộn hơn.
    Khi toàn bộ thận bị nhồi máu, thận sẽ to ra và có tỷ trọng thấp.
    Chỉ có lớp vỏ ngoài có thể vẫn còn ngấm thuốc qua các mạch bàng hệ, tạo ra dấu hiệu viền vỏ thận (cortical rim sign).

    Đây là một trường hợp nhồi máu thận khác.

    Nhồi máu thận phải và lách ở bệnh nhân có thuyên tắc mạch hệ thống đa ổ.

    Lưu ý và Bẫy chẩn đoán


    Pseudo-enhancement in a renal cyst.

    Ngấm thuốc giả trong một nang thận.

    Ngấm thuốc giả (Pseudo-enhancement)

    Ngấm thuốc giả là một bẫy chẩn đoán cần lưu ý khi đánh giá các khối thận.
    Như đã đề cập, một sự chênh lệch nhỏ về đơn vị Hounsfield (< 20 HU) có thể được đo trong một nang thận trên hình ảnh CT có thuốc cản quang do hiện tượng làm cứng chùm tia (beam-hardening).

    Trường hợp này minh họa hiện tượng ngấm thuốc giả trong một tổn thương, được xác nhận là nang thận trên MRI.


    Dromedary hump

    Bướu lạc đà (Dromedary hump)

    Bướu lạc đà (Dromedary hump)

    Cột Bertin nổi bật, sự phồng lồi bờ viền thận và phì đại thận khu trú có thể trông giống như một khối thận trên siêu âm, hình ảnh không tiêm thuốc cản quang và CT ở thì thận (nephrogenic phase).
    Ở thì vỏ-tủy (corticomedullary phase), cấu trúc vỏ-tủy bình thường trong các giả u này có thể được nhận diện rõ ràng, giúp phân biệt chúng với các tổn thương thực sự.

    Nghi ngờ khối thận ở thận trái trên siêu âm.

    CT cho thấy hình ảnh phồng lồi bờ viền thận trái, thường được gọi là “bướu lạc đà” (dromedary hump).


    Pseudotumor. Nefrogenic phase on the left and corticomedullary phase on the right.

    Giả u (Pseudotumor). Thì thận (Nephrogenic phase) ở bên trái và thì vỏ-tủy (Corticomedullary phase) ở bên phải.

    Đây là một trường hợp khác.
    Ở thì thận, có thể đặt ra nghi vấn về sự hiện diện của một tổn thương ở thận trái.
    Tuy nhiên, ở thì vỏ-tủy, rõ ràng đây là một giả u (pseudotumor).

    Quy trình chụp CT

    CT là lựa chọn hàng đầu để đánh giá đặc điểm khối thận và phân giai đoạn.
    Quy trình chụp tối thiểu phải bao gồm thì không tiêm thuốc cản quang và thì thận (nephrogenic phase).

    Thì vỏ-tủy (corticomedullary phase) từ 25-40 giây sau tiêm thuốc được khuyến cáo mạnh mẽ. Thì này giúp phân biệt khối u với giả u và đánh giá mức độ ngấm thuốc của tổn thương.
    Tuy nhiên, trong thì này, một khối u nằm ở tủy thận có thể có cùng tỷ trọng với nhu mô xung quanh (hình minh họa).

    Do đó, thì thận (±100 giây sau tiêm thuốc) là thì quan trọng nhất để phát hiện khối u.
    Thì này cũng cung cấp thông tin về khả năng xâm lấn mạch máu và huyết khối trong lòng mạch do u.

    Thì bài tiết (± 8 phút sau tiêm thuốc) là tùy chọn, nhằm khảo sát hệ thống đài bể thận, niệu quản và bàng quang.

    Thì này không cần thiết để đánh giá khối ở vỏ thận, nhưng nên thực hiện nếu ung thư biểu mô tế bào chuyển tiếp (TCC) nằm trong chẩn đoán phân biệt.

    Từ thiện

    Toàn bộ lợi nhuận từ Radiology Assistant được chuyển đến tổ chức Medical Action Myanmar, do Bác sĩ Nini Tun và Bác sĩ Frank Smithuis (giáo sư tại Đại học Oxford, đồng thời là anh trai của Robin Smithuis) điều hành.

    Nhấn vào đây để xem video về Medical Action Myanmar. Nếu bạn thấy Radiology Assistant hữu ích, hãy ủng hộ Medical Action Myanmar bằng một món quà nhỏ.

  • Bụng cấp ở trẻ sơ sinh

    Bụng Cấp ở Trẻ Sơ Sinh

    Josephine Bomer, Samuel Stafrace, Robin Smithuis và Herma Holscher

    Bệnh viện Đại học Akershus tại Lørenskog, Na Uy; Bệnh viện Sidra Medicine tại Doha, Qatar; Bệnh viện Alrijne tại Leiden và Bệnh viện Nhi Juliana tại The Hague, Hà Lan

    Ngày đăng

    Trẻ sơ sinh bị bụng cấp thường biểu hiện với các triệu chứng nôn mửa, táo bón và chướng bụng.
    Khi các triệu chứng xuất hiện ngay sau khi sinh, nguyên nhân phổ biến nhất là tắc nghẽn đường tiêu hóa.

    Trong bài viết này, chúng tôi sẽ thảo luận về các dị tật tắc nghẽn đường tiêu hóa bẩm sinh cũng như một số bệnh lý mắc phải biểu hiện dưới dạng bụng cấp ở trẻ sơ sinh.

    Chẩn đoán phân biệt

    Bảng bên trái liệt kê các chẩn đoán phân biệt cho bụng cấp ở trẻ sơ sinh.

    Tắc nghẽn cao được định nghĩa là tắc nghẽn xảy ra ở đoạn近 phía trên hồi tràng.
    Tắc nghẽn thấp được định nghĩa là tắc nghẽn xảy ra tại hồi tràng hoặc đại tràng.

    Mặc dù trong tắc nghẽn cao, nôn mửa sẽ là triệu chứng nổi bật nhất, trong khi ở tắc nghẽn thấp, táo bón sẽ là triệu chứng chính, tuy nhiên cả hai triệu chứng thường cùng xuất hiện đồng thời, và việc phân biệt lâm sàng giữa tắc nghẽn cao và tắc nghẽn thấp là rất khó khăn.

    Viêm ruột hoại tử (NEC) và hẹp phì đại môn vị là những nguyên nhân mắc phải phổ biến nhất gây bụng cấp ở trẻ sơ sinh.
    Viêm ruột hoại tử thường gặp nhất ở trẻ sinh non, đặc biệt khi cân nặng lúc sinh cực thấp.
    Hẹp phì đại môn vị thường biểu hiện ở độ tuổi 4-8 tuần, nhưng đôi khi có thể xuất hiện trong giai đoạn sơ sinh sớm.

    Chẩn đoán hình ảnh

    X-quang bụng

    Trong trường hợp nghi ngờ tắc ruột ở trẻ sơ sinh, bước đầu tiên là chụp X-quang bụng.
    Trên phim X-quang, tắc ruột chỉ có thể được chẩn đoán khi ruột đã có đủ thời gian để chứa đầy khí sau khi sinh.

    Bảng dưới đây thể hiện sự tiến triển bình thường của khí trong đường tiêu hóa.

    Các dấu hiệu cần tìm kiếm trên phim X-quang bụng được liệt kê trong bảng.
    Chúng tôi sẽ thảo luận từng mục riêng biệt.

    Ngoài tư thế thẳng, cần thực hiện thêm tư thế nằm ngửa chụp ngang (cross-table view với chùm tia nằm ngang), giúp phát hiện khí tự do và đôi khi hỗ trợ phân biệt ruột non với đại tràng.

    Trên phim X-quang, cần kiểm tra các đường truyền và ống thông, đồng thời đánh giá phổi, mô mềm và cấu trúc xương.
    Vôi hóa thành bụng có thể gặp trong viêm phúc mạc phân su.

    1. Giãn ruột?

    Khi đường kính ruột lớn hơn khoảng cách liên cuống của L2, ruột được coi là giãn.
    Giãn ruột mức độ nặng gặp trong tắc ruột hoàn toàn và đi kèm với mức khí-dịch trên phim chụp tư thế nằm ngửa chụp ngang.
    Tuy nhiên, mức khí-dịch đơn thuần không nhất thiết tương ứng với giãn ruột, mà phản ánh tình trạng nhu động ruột bất thường.
    Hình ảnh phân bố khí trong ruột không thay đổi theo thời gian cho thấy sự vắng mặt của nhu động ruột.

    Trên hình ảnh bên trái, ruột bị giãn và đường kính vượt quá khoảng cách liên cuống L2 ở bệnh nhân tắc ruột phân su.

    Trên hình ảnh bên phải, có hình ảnh giãn ruột mức độ nặng ở trẻ sơ sinh bị teo hỗng tràng.

    2. Số lượng quai ruột giãn?

    Từ ba quai ruột non giãn trở xuống trên phim X-quang bụng thường gợi ý tắc ruột cao.
    Hình ảnh bên trái minh họa một trường hợp teo hỗng tràng.

    Nhiều hơn ba quai ruột giãn gợi ý tắc ruột thấp.
    Hình ảnh bên phải là một trường hợp teo hồi tràng.

    3. Ruột non hay đại tràng?

    Do trẻ sơ sinh chưa có các nếp bán nguyệt (haustra) ở đại tràng, việc phân biệt ruột non và đại tràng trên phim X-quang tư thế thẳng thường rất khó khăn.
    Phim chụp tư thế nằm ngửa chụp ngang có thể hỗ trợ vì tắc đại tràng có thể tạo ra các mức dịch dài.
    Hơn nữa, đại tràng lên, đại tràng xuống và trực tràng là các cấu trúc nằm ở vị trí sau hơn.
    Để phân biệt chắc chắn ruột non với ruột già, cần phải thực hiện thụt tháo đại tràng có thuốc cản quang.

    4. Trực tràng có chứa khí?

    Nếu đã đủ thời gian sau khi sinh, trực tràng sẽ chứa đầy khí.
    Vắng mặt khí trong trực tràng gợi ý tắc ruột.

    Trong bệnh Hirschsprung, thường không có khí trong trực tràng hoặc chỉ có một dải khí mỏng.

    Hình ảnh cho thấy một trẻ sơ sinh với các quai ruột giãn.
    Không có khí trong trực tràng.
    Bệnh nhân này bị tắc ruột phân su.


    5. Khí trong thành ruột (Pneumatosis intestinalis)?

    Hãy quan sát hình ảnh.
    Các dấu hiệu là gì?
    Sau đó cuộn sang hình ảnh tiếp theo.

    Nhận xét:

    • Điều trông giống như phân dạng hạt trong lòng ruột (mũi tên vàng) thực chất là do khí trong thành ruột nhìn theo hướng trực diện (en face).
    • Khí trong thành ruột dễ nhận biết nhất khi nhìn theo hướng tiếp tuyến, biểu hiện là các đường đen tuyến tính song song với lòng ruột (mũi tên xanh lá).

    Khí trong thành ruột (Pneumatosis intestinalis) được định nghĩa là sự hiện diện của khí trong thành ruột.
    Ở trẻ sơ sinh, dấu hiệu này gặp trong thiếu máu thành ruột do viêm ruột hoại tử.

    Trên phim X-quang, khí trong thành ruột trông giống như phân dạng hạt, vốn là hình ảnh bình thường ở trẻ lớn hơn.
    Tuy nhiên, trẻ sơ sinh chưa có phân dạng hạt vì chúng chỉ bú sữa.
    Do đó, hình ảnh trông giống phân dạng hạt trong lòng ruột thực chất là khí trong thành ruột.

    Các bóng khí có thể được hấp thu vào hệ thống tĩnh mạch, gây ra khí trong tĩnh mạch cửa.
    Khí trong thành ruột có thể dẫn đến thủng ruột, biểu hiện là khí tự do trong ổ bụng (pneumoperitoneum).

    6. Khí tự do và cổ trướng?

    Lượng lớn khí tự do có thể thấy trên phim X-quang tư thế thẳng dưới cơ hoành, khi quan sát thấy cả hai mặt của thành ruột và hình ảnh dây chằng liềm được viền rõ.
    Lượng nhỏ khí tự do chỉ có thể phát hiện trên phim chụp tư thế nằm ngửa chụp ngang.
    Cổ trướng chỉ có thể nghi ngờ trên phim X-quang khi lượng dịch đủ lớn để khiến các quai ruột nổi lên và tập trung ở trung tâm ổ bụng.

    Sự hiện diện đồng thời của cổ trướng, khí tự do và vôi hóa thành bụng gợi ý đã có thủng ruột trong tử cung kèm viêm phúc mạc phân su.

    Chụp đường tiêu hóa trên

    Trong trường hợp tắc ruột cao hoàn toàn điển hình (xem bên dưới) trên phim X-quang, không cần thêm chẩn đoán hình ảnh và không nên chụp đường tiêu hóa trên vì có thể gây hít sặc.
    Khi tắc ruột không hoàn toàn hoặc kết quả hình ảnh chưa rõ ràng, chụp đường tiêu hóa trên được chỉ định.

    Trước tiên, hút khí từ dạ dày đang giãn chứa đầy khí.
    Luôn sử dụng thuốc cản quang tan trong nước ở trẻ sơ sinh và bơm từ từ.
    Không làm căng dạ dày quá mức.
    Tìm kiếm hình ảnh giãn và hẹp, đồng thời ghi nhận vị trí của góc Treitz.
    Để xác định chính xác góc Treitz, trẻ phải nằm thẳng và phẳng vì tư thế xoay có thể giả tạo hình ảnh xoay ruột bất thường.
    Nếu không có kế hoạch chụp thêm hình ảnh sau đó, hãy hút thuốc cản quang đã bơm ra khỏi dạ dày khi kết thúc thủ thuật.

    Đây là hình ảnh chụp đường tiêu hóa trên cho thấy vị trí bình thường của góc Treitz nằm bên trái cột sống (mũi tên).
    Góc Treitz đạt đến ngang mức hành tá tràng hoặc thậm chí cao hơn.

    Trong xoay ruột bất thường, mà chúng tôi sẽ thảo luận sau, góc Treitz nằm bên phải cột sống.


    Microcolon: elongated colon with smalldiameter.  It indicates that meconium has not reached the colon yet. Once the obstruction is relieved and bowel contents pass through the colon, the colon will develop normally without remaining consequences.

    Đại tràng nhỏ (Microcolon): đại tràng dài với đường kính nhỏ. Dấu hiệu này cho thấy phân su chưa đến được đại tràng. Khi tắc ruột được giải quyết và nội dung ruột đi qua đại tràng, đại tràng sẽ phát triển bình thường mà không để lại hậu quả lâu dài.

    Thụt tháo đại tràng có thuốc cản quang

    Trong các trường hợp nghi ngờ tắc ruột thấp, thụt tháo đại tràng có thuốc cản quang được chỉ định.
    Sử dụng thuốc cản quang tan trong nước vì hai lý do: barium đặc có thể làm việc tống xuất phân su khó khăn hơn và thuốc cản quang tan trong nước có thể là thụt tháo điều trị hiệu quả trong các trường hợp nút phân su hoặc tắc ruột phân su.
    Có thể sử dụng ống thông có bóng, nhưng không được bơm bóng trước khi đánh giá trực tràng và loại trừ bệnh Hirschsprung, vì áp lực cao từ bóng có thể gây thủng trực tràng!

    Trong tay người có kinh nghiệm, bóng có thể được bơm nếu thấy cần thiết để đạt được độ làm đầy hoàn toàn, và phải thực hiện dưới quan sát huỳnh quang cẩn thận.

    Hình ảnh tư thế nghiêng của trực tràng và đại tràng sigma cần được ghi nhận trước, tiếp theo là hình ảnh tư thế thẳng.

    Tập trung vào đường kính trực tràng so với phần còn lại của đại tràng, sự hiện diện của đại tràng nhỏ và các hạt phân su.

    Trong bệnh Hirschsprung, chỉ cần xác định chiều dài đoạn ruột bị tổn thương là đủ, nhưng trong các bệnh lý khác, cần cố gắng làm đầy thuốc đến hồi tràng tận, vì tắc nghẽn có thể nằm ở hồi tràng.

    Tắc Nghẽn Cao Bẩm Sinh

    Hầu hết các trường hợp tắc nghẽn cao xảy ra ở mức độ tá tràng.
    Nôn mửa sẽ không có mật nếu tắc nghẽn nằm ở phía trên bóng Vater, và có mật (màu xanh lá cây) nếu nằm ở phía dưới bóng Vater.
    Nôn mật là chỉ định chụp hình ảnh khẩn cấp vì có thể có xoắn ruột.

    Teo thực quản

    Hãy quan sát hình ảnh và mô tả các dấu hiệu trước.
    Sau đó tiếp tục đọc.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    • Ống thông dạ dày không thể đưa xuống được và nằm trong đoạn thực quản gần giãn rộng
    • Hơi trong ổ bụng bình thường.

    Chẩn đoán: teo thực quản kèm rò khí quản – thực quản đoạn xa

    Teo thực quản là một dị tật xảy ra vào tuần thứ tư của quá trình phôi thai, ở giai đoạn mà khí quản và thực quản cần tách biệt nhau.
    Khi quá trình tách biệt không hoàn toàn, teo thực quản có thể xảy ra.

    Về lâm sàng, trẻ sơ sinh không thể nuốt nước bọt, có thể sùi bọt và sẽ bị sặc khi cho ăn.
    Khi đặt ống thông dạ dày, ống không thể đưa xuống phía dưới được.
    Hình X-quang với ống thông cuộn lại sẽ xác nhận chẩn đoán.
    Không nên thực hiện chụp X-quang có uống thuốc cản quang vì có thể gây sặc nghiêm trọng.
    Thường gặp giãn túi cùng hầu họng đoạn gần.

    Trong 80% trường hợp có rò khí quản – thực quản đoạn xa.

    Ít gặp hơn là:

    • Không có rò – không có hơi trong dạ dày
    • Rò đoạn gần – không có hơi trong dạ dày
    • Hai đường rò – có hơi trong dạ dày

    Hãy quan sát hình ảnh và mô tả các dấu hiệu trước.
    Sau đó tiếp tục đọc.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    • Ống thông dạ dày không thể đưa xuống được và nằm trong đoạn thực quản gần
    • Ổ bụng không có hơi
    • Điều này cho thấy không có rò khí quản – thực quản đoạn xa

    Các trường hợp không có rò đoạn xa có thể được nghi ngờ trước sinh khi có đa ối và dạ dày rỗng.

    Luôn kiểm tra phim X-quang để tìm các dị tật khác vì teo thực quản có thể là một phần của hội chứng VACTERL (dị tật đốt sống, teo hậu môn, dị tật tim mạch, rò khí quản – thực quản, dị tật thận và chi).

    Teo tá tràng

    Trong teo tá tràng, tá tràng không được tái thông đúng cách vào cuối tam cá nguyệt đầu tiên và hình thành một hoặc nhiều màng ngăn.
    Trong trường hợp teo hoàn toàn, màng ngăn bịt kín hoàn toàn.
    Teo thường xảy ra ở phía dưới bóng Vater.
    Tắc nghẽn khiến tá tràng giãn rộng và tạo ra dấu hiệu bong bóng đôi (dạ dày và tá tràng giãn).
    Khi có đa ối và dấu hiệu bong bóng đôi trước sinh, chẩn đoán có thể được nghi ngờ trước khi sinh.

    Hãy quan sát hình ảnh và mô tả các dấu hiệu trước.
    Sau đó tiếp tục đọc.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    • Dấu hiệu bong bóng đôi không có hơi ruột phía dưới.
      Điều này xác nhận chẩn đoán teo tá tràng và không cần thêm hình ảnh học nào khác.

    Ở trẻ sinh non cực kỳ nhỏ, chẩn đoán có thể khó khăn hơn khi tá tràng chưa có đủ thời gian để giãn rộng.

    Đây là một trường hợp teo tá tràng khác với dấu hiệu bong bóng đôi điển hình.

    Lưu ý rằng ống thông dạ dày – tá tràng có thể làm xẹp dạ dày và tá tràng, gây khó khăn cho việc đọc phim.
    Có thể bơm một ít khí qua ống trước khi chụp.

    Khoảng 30% bệnh nhân teo tá tràng có hội chứng Down và có mối liên quan với các dị tật VACTERL, xoay ruột bất thường và bất thường cây đường mật.

    Màng ngăn tá tràng

    Hãy quan sát hình ảnh và mô tả các dấu hiệu trước.
    Sau đó tiếp tục đọc.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    • Dạ dày giãn rộng
    • Tá tràng đoạn gần giãn nhẹ hơn
    • Có hơi ruột phía dưới cho thấy tắc nghẽn tá tràng không hoàn toàn.

    Phim X-quang này được chụp chỉ vài giờ sau sinh và hơi chưa đến được ruột non đoạn xa và đại tràng.

    Màng ngăn tá tràng có cùng nguyên nhân với teo tá tràng, nhưng màng ngăn có lỗ thủng và tắc nghẽn không hoàn toàn.
    Tùy thuộc vào mức độ hẹp, bệnh nhân có thể biểu hiện trong giai đoạn sơ sinh hoặc ở độ tuổi muộn hơn.

    Phim X-quang có thể cho thấy dấu hiệu bong bóng đôi, nhưng vẫn có hơi ruột phía dưới.

    Đây là một trường hợp màng ngăn tá tràng khác.

    Cả phim X-quang thường và chụp X-quang đường tiêu hóa trên đều không thể phân biệt được giữa màng ngăn tá tràng và tụy vòng nhẫn.
    Tuy nhiên, tụy vòng nhẫn ít gặp hơn.
    Bệnh thường được phát hiện tình cờ hoặc ở người lớn khi dẫn lưu mật bất thường liên quan gây viêm tụy.
    Một chẩn đoán hiếm gặp khác có hình ảnh học tương tự là tĩnh mạch cửa trước tá tràng – thường kết hợp với các bất thường khác trong ổ bụng (như đảo ngược phủ tạng không hoàn toàn).


    p= pylorus.

    p= môn vị.

    Hãy quan sát các hình ảnh chụp X-quang đường tiêu hóa trên và mô tả các dấu hiệu trước.
    Sau đó tiếp tục đọc.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    • Tá tràng đoạn gần giãn rộng (dấu hoa thị)
    • Một lượng nhỏ thuốc cản quang đi qua màng ngăn tá tràng đến tá tràng đoạn xa (mũi tên)

    Xoay ruột bất thường

    Trong quá trình phát triển phôi thai, sự tăng trưởng của ruột đòi hỏi phải thoát vị vào túi omphalomạc treo.
    Vào tuần thứ mười của thai kỳ, ruột trở về khoang bụng.

    Quá trình trở về này đi kèm với sự xoay ngược chiều kim đồng hồ của ruột giữa để đạt được vị trí cuối cùng với dây chằng Treitz ở góc phần tư trên trái và manh tràng ở góc phần tư dưới phải, được treo bởi mạc treo dài.

    Xoay ruột bất thường xảy ra khi quá trình xoay bị gián đoạn hoặc thậm chí đảo ngược.
    Hậu quả là ruột có vị trí bất thường, mạc treo ngắn và các dải phúc mạc, gọi là dải Ladd, có thể bắc qua từ manh tràng đến gan hoặc thành bụng trước.

    • Trái
      Tình trạng bình thường với tá tràng nằm sau phúc mạc.
      Dây chằng Treitz nằm bên trái cột sống.
      Ruột non chủ yếu nằm bên trái.
      Manh tràng ở góc phần tư dưới phải.
      Mạc treo dài.
    • Giữa
      Dây chằng Treitz bị dịch chuyển xuống dưới và sang phải.
      Ruột non chủ yếu nằm bên phải.
      Các dải xơ bắc qua đoạn thẳng đứng của tá tràng gây tắc nghẽn.

    • Phải
      Xoắn ruột do mạc treo ngắn. Ruột thiếu máu.

    Đây là một trẻ sơ sinh bị xoay ruột bất thường.
    Phim X-quang bụng không đặc hiệu (hình bên trái)

    Chụp X-quang đường tiêu hóa trên cho thấy rõ ràng ruột non nằm bên phải cột sống.

    Xoay ruột bất thường chỉ trở nên có triệu chứng khi xoắn ruột xảy ra do mạc treo ngắn hoặc khi dải Ladd gây tắc nghẽn tá tràng.

    Cả hai biểu hiện này đều

    Tắc Ruột Thấp Bẩm Sinh

    Tắc ruột thấp là tình trạng tắc nghẽn xảy ra ở hồi tràng hoặc đại tràng.
    Phân su thường phải được tống xuất trong vòng 48 giờ sau sinh.
    Trong trường hợp tắc ruột thấp, trẻ sơ sinh sẽ gặp khó khăn trong việc tống xuất phân su hoặc hoàn toàn không tống xuất được.
    Do tình trạng táo bón, trẻ sẽ bắt đầu nôn ói.

    Sự hiện diện của đại tràng nhỏ (microcolon) trên phim thụt tháo đại tràng cho thấy phân su chưa đến được đại tràng và vị trí tắc nghẽn nằm ở phía trên (gần) so với đại tràng.

    Teo hồi tràng

    Tương tự như teo hỗng tràng, teo hồi tràng là hậu quả của một biến cố thiếu máu cục bộ xảy ra trong tử cung.
    Có thể tồn tại đồng thời nhiều ổ teo, nhưng đoạn hồi tràng xa là vị trí thường gặp nhất.

    Phim X-quang sẽ cho thấy nhiều quai ruột giãn và không có khí trong đại tràng như hình ảnh bên trái.
    Thụt tháo đại tràng sẽ thấy hình ảnh đại tràng nhỏ với thuốc cản quang lấp đầy kết thúc dạng túi cùng ở hồi tràng (mũi tên trên hình bên phải).

    Tắc ruột phân su

    Tắc ruột phân su xảy ra hầu như chỉ ở bệnh nhân mắc xơ nang (cystic fibrosis).
    Ở 10% bệnh nhân, đây là biểu hiện đầu tiên của bệnh.
    Do rối loạn chức năng ngoại tiết của tụy và bất thường dịch tiết ruột, phân su trở nên đặc quánh bất thường và bị ứ đọng trong hồi tràng.

    Đây là thể tương đương ở giai đoạn sơ sinh của hội chứng tắc ruột đoạn xa (DIOS – distal intestinal obstruction syndrome).
    Đôi khi phim X-quang cho thấy hình ảnh điển hình “bong bóng xà phòng”, đại diện cho các bóng khí bị giữ lại giữa các viên phân su.
    Phân su đặc quánh ngăn cản sự xuất hiện của mức khí-dịch trên phim chụp tư thế nằm nghiêng.
    Các quai ruột thường có khẩu kính khác nhau và không phải tất cả đều giãn. Thụt tháo đại tràng cho thấy đại tràng nhỏ với các viên phân su xếp chồng lên nhau trong hồi tràng.

    Sau khi đã chẩn đoán tắc ruột phân su, có thể lựa chọn bơm thuốc cản quang ưu trương vừa phải vào đại tràng với mục đích điều trị, vì điều này có thể giúp hòa tan phân su và đóng vai trò như một biện pháp thụt tháo hiệu quả.
    Do thuốc cản quang ưu trương sẽ tạo ra sự dịch chuyển dịch và từ đó có thể gây mất nước, điều quan trọng là phải thông báo rõ ràng với bác sĩ lâm sàng để bổ sung dịch và đảm bảo theo dõi liên tục, thận trọng.

    Đây là hai trường hợp tắc ruột phân su.
    Có hình ảnh đại tràng nhỏ và nhiều viên phân su ở đoạn ruột non xa (mũi tên).


    Meconiumplugsyndrome: normal rectum and a small diameter to the left colon. Because the child has a functionally normal rectum he continued to evacuate the contrast and a balloon catheter had to be used.

    Hội chứng nút phân su: trực tràng bình thường và đại tràng trái có khẩu kính nhỏ. Do trẻ có trực tràng chức năng bình thường nên tiếp tục tống xuất thuốc cản quang và phải sử dụng ống thông có bóng chèn.

    Hội chứng nút phân su

    Hội chứng nút phân su còn được gọi là hội chứng đại tràng trái nhỏ.

    Tình trạng ứ đọng phân su ở đại tràng trái xảy ra khi đại tràng chưa trưởng thành về mặt chức năng với nhu động kém.
    Có mối liên quan với đái tháo đường thai kỳ và việc sử dụng thuốc trong thai kỳ. Tình trạng này chỉ mang tính tạm thời và khi các nút phân su được giải phóng, đại tràng sẽ giãn và hoạt động bình thường trở lại.
    Trẻ sơ sinh nhìn chung khỏe mạnh và không có mối liên quan với bệnh xơ nang.

    Trên phim X-quang không có khí trong trực tràng.
    Thụt tháo đại tràng cho thấy đường kính trực tràng bình thường, điều này loại trừ bệnh Hirschsprung.
    Không có hình ảnh đại tràng nhỏ.
    Phân su được tìm thấy rải rác khắp đại tràng, nhưng điển hình nhất là ở đại tràng trái, vùng này cũng có thể có khẩu kính nhỏ hơn.
    Tương tự như tắc ruột phân su, có thể lựa chọn thụt tháo bằng thuốc cản quang ưu trương để giúp giải phóng phân su (xem phần trên).

    Bệnh Hirschsprung

    Trong bệnh Hirschsprung, các tế bào hạch thần kinh vắng mặt ở đoạn xa của đại tràng.
    Do các tế bào hạch ruột di cư theo hướng từ đầu xuống đuôi, vùng vô hạch luôn bao gồm trực tràng.
    Bệnh lan rộng hơn sẽ mở rộng theo hướng miệng một cách liên tục.
    Đoạn ruột bị tổn thương có khẩu kính nhỏ và đoạn ruột phía trên đoạn bị ảnh hưởng bị giãn.

    Trong bệnh Hirschsprung, tỷ lệ giữa đoạn ruột mất thần kinh và đoạn ruột không bị ảnh hưởng là <1.

    Điều quan trọng là phải mô tả chiều dài của đoạn ruột bị tổn thương.
    Hầu hết các trường hợp là thể đoạn ngắn và vô hạch toàn bộ là hiếm gặp.
    Trong trường hợp vô hạch toàn bộ, chẩn đoán khó khăn hơn vì toàn bộ đại tràng có khẩu kính nhỏ và trông giống như đại tràng nhỏ (microcolon).


    Saw tooth contractions in Hirschsprung disease

    Co thắt dạng răng cưa trong bệnh Hirschsprung

    Bắt đầu thụt tháo ở tư thế nằm nghiêng để đánh giá trực tràng.
    Lưu lại các hình ảnh cine từ lần bơm thuốc cản quang đầu tiên, vì khi bơm thêm thuốc, các dấu hiệu có thể bị che khuất do ruột giãn quá mức.

    Bình thường trực tràng phải rộng hơn đại tràng sigma.
    Hình ảnh cho thấy chỉ số trực tràng-sigma bất thường <1.

    Đây là một trường hợp khác của bệnh Hirschsprung.

    Chẩn đoán xác định bệnh Hirschsprung được khẳng định bằng sinh thiết.
    Khoảng 90% trường hợp bệnh Hirschsprung được chẩn đoán trong giai đoạn sơ sinh, nhưng một số trường hợp được phát hiện muộn hơn trong cuộc sống.


    Anal atresia: markers are placed on the external sphincter. The rectum ends blind (*)

    Teo hậu môn: các mốc đánh dấu được đặt tại cơ thắt ngoài. Trực tràng kết thúc dạng túi cùng (*)

    Teo hậu môn

    Chẩn đoán teo hậu môn thường rõ ràng trên lâm sàng qua quan sát và thăm khám bằng ngón tay.
    Teo hậu môn là một phần trong phổ dị tật hậu môn-trực tràng và ổ nhớp, là một rối loạn phức tạp.
    Chẩn đoán hình ảnh và điều trị cần được thực hiện tại các trung tâm chuyên khoa.
    Ban đầu có thể sử dụng phim X-quang thường và siêu âm để xác định vị trí của dị tật và đánh giá nhu cầu làm hậu môn nhân tạo.

    Ở giai đoạn muộn hơn và trước khi phẫu thuật triệt để, sự kết hợp giữa các nghiên cứu chiếu chụp dưới màn tăng sáng và MRI sẽ được sử dụng để mô tả giải phẫu phức tạp của các cấu trúc hậu môn-trực tràng, tiết niệu-sinh dục, vùng chậu và tầng sinh môn cũng như các đường rò liên quan.
    Teo hậu môn là một phần của nhóm dị tật VACTERL và bệnh nhân cần được tầm soát các dị tật đi kèm.

    Nguyên nhân mắc phải gây bụng cấp

    Viêm ruột hoại tử

    Viêm ruột hoại tử là tình trạng viêm ruột nặng.
    Căn nguyên chưa được xác định hoàn toàn và dường như là sự kết hợp của niêm mạc ruột non chưa trưởng thành, nhiễm trùng và thiếu máu cục bộ.

    Hình ảnh X-quang ban đầu không đặc hiệu và có thể chỉ cho thấy giãn ruột.
    Hình ảnh quai ruột không thay đổi theo thời gian là dấu hiệu đáng lo ngại.
    Khí trong thành ruột (pneumatosis intestinalis) và khí trong tĩnh mạch cửa (pneumoportogram) đều có thể được phát hiện trên X-quang và siêu âm.
    Biến chứng đáng sợ nhất là thủng ruột.


    Pneumatosis intestinalis in a child with NEC

    Khí trong thành ruột (pneumatosis intestinalis) ở trẻ mắc viêm ruột hoại tử

    Viêm ruột hoại tử xảy ra thường xuyên nhất, nhưng không phải chỉ giới hạn, ở trẻ sinh non.
    Trẻ sơ sinh bị stress nặng, ví dụ như mắc bệnh tim, cũng có nguy cơ mắc bệnh.
    Về lâm sàng, tình trạng ứ đọng dạ dày và phân có máu có thể là manh mối quan trọng để chẩn đoán.

    Các hình ảnh cho thấy một trường hợp điển hình của viêm ruột hoại tử với khí trong thành ruột.
    Trên hình chụp tia ngang, không có dấu hiệu khí tự do trong ổ bụng.

    Đây là hình ảnh của một trẻ sơ sinh phát triển viêm ruột hoại tử.
    Ở giai đoạn sớm này, X-quang chỉ cho thấy hình ảnh giãn ruột không đặc hiệu.
    Ở giai đoạn này, không thể xác lập chẩn đoán.

    Đây là một trường hợp điển hình khác của viêm ruột hoại tử.

    Lưu ý hình ảnh khí trong tĩnh mạch cửa (mũi tên) và các nhánh tĩnh mạch cửa ngoại vi.
    Dấu hiệu này được thấy trên X-quang và siêu âm.

    Ở bệnh nhân viêm ruột hoại tử này, hãy chú ý các bóng khí trong thành ruột và trong nhu mô gan.

    Tràn khí ổ bụng trong viêm ruột hoại tử nặng.
    Khí có thể được nhìn thấy ở cả hai phía của thành ruột.

    Đây được gọi là dấu hiệu Rigler.

    Khoảng 20% bệnh nhân viêm ruột hoại tử có thể xuất hiện hẹp ruột ở giai đoạn muộn hơn.
    Đôi khi viêm ruột hoại tử có thể diễn tiến dưới lâm sàng và hẹp ruột là dấu hiệu duy nhất cho thấy trẻ sơ sinh đã trải qua bệnh lý này.

    Hình ảnh bên trái được chụp 6 ngày sau sinh, cho thấy ruột giãn với khí trong thành ruột.
    Hình chụp thụt tháo đại tràng lúc 6 tuần tuổi cho thấy hẹp ở đại tràng xuống (mũi tên).

    Đây là hình ảnh hẹp dài đoạn đại tràng ngang ở một trẻ đã mắc viêm ruột hoại tử.

    Hẹp môn vị phì đại

    Nôn vọt là đặc điểm lâm sàng chủ yếu ở bệnh nhân hẹp môn vị phì đại.
    Nguyên nhân gây phì đại cơ dẫn đến tắc nghẽn đường ra dạ dày vẫn chưa được biết rõ.
    Có yếu tố khuynh hướng gia đình và bệnh gặp nhiều hơn ở trẻ trai.
    Hẹp môn vị phì đại thường biểu hiện sau giai đoạn sơ sinh, ở độ tuổi 4-8 tuần.
    Tuy nhiên, biểu hiện sớm hơn cũng có thể xảy ra.

    Siêu âm ở trẻ nhịn ăn sẽ cho thấy dịch ứ đọng trong dạ dày. Không có sự lưu thông qua cơ môn vị phì đại.
    Để quan sát tối ưu, trẻ cần được đặt nằm nghiêng phải và nếu dạ dày rỗng, cần cho trẻ uống dung dịch Pedialyte hoặc glucose trong khi thực hiện siêu âm.
    Nếu dạ dày quá đầy, có thể đặt trẻ nằm nghiêng trái để giúp môn vị di chuyển ra phía trước.

    Đường kính ngang của thành cơ đơn là số đo đáng tin cậy nhất để chẩn đoán phì đại cơ môn vị.
    Số đo lớn hơn 3 mm trên hình cắt ngang cho thấy phì đại cơ.
    Đường kính ngang toàn bộ lớn hơn 14 mm và chiều dài toàn bộ ống môn vị lớn hơn 15 mm hỗ trợ cho chẩn đoán.

    • Thành cơ đơn > 3mm
    • Đường kính ngang toàn bộ > 14mm
    • Chiều dài ống môn vị > 15mm

    Thoát vị nghẹt

    Trẻ sơ sinh và đặc biệt là trẻ sinh non có thành bụng tương đối yếu và thoát vị bẹn thường gặp, đặc biệt ở trẻ trai.

    Trong trường hợp có nhiều quai ruột giãn trên X-quang, cần luôn kiểm tra vùng bẹn để tìm thoát vị chứa quai ruột (hình).

    Siêu âm là phương thức lựa chọn để đánh giá thoát vị, và ở trẻ gái, điều quan trọng là phải tìm kiếm thoát vị buồng trứng.

    Hãy phân tích hình ảnh.
    Các dấu hiệu là gì và chẩn đoán của bạn là gì.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    1. Nhiều quai ruột giãn gợi ý tắc ruột đoạn xa.
    2. Quai ruột ở vùng bẹn trái

    Đây là trường hợp thoát vị bẹn nghẹt.

    Ca lâm sàng kiểm tra


    Ca lâm sàng 1

    Quan sát hình ảnh.
    Mô tả các dấu hiệu và đưa ra chẩn đoán của bạn.
    Sau đó cuộn qua các hình ảnh để xem chẩn đoán.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    1. Phim X-quang bụng cho thấy dấu hiệu bong bóng ba (triple bubble sign) không có hơi ruột ở phía xa.
    2. Vôi hóa trong ổ bụng

    Chẩn đoán:
    Teo hỗng tràng và thủng trong tử cung gây viêm phúc mạc phân su.


    Ca lâm sàng 2

    Quan sát hình ảnh.
    Mô tả các dấu hiệu và đưa ra chẩn đoán của bạn.
    Sau đó cuộn qua các hình ảnh để xem chẩn đoán.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    • Nhiều quai ruột non giãn cho thấy tắc nghẽn đoạn thấp
    • Thụt tháo cản quang cho thấy khẩu kính trực tràng nhỏ hơn so với khẩu kính đại tràng sigma
    • Trực tràng có hình ảnh co thắt dạng răng cưa.

    Chẩn đoán:
    Bệnh Hirschsprung đoạn ngắn.

    Ca lâm sàng 3

    Quan sát hình ảnh.
    Mô tả các dấu hiệu và đưa ra chẩn đoán của bạn.
    Sau đó cuộn qua các hình ảnh để xem chẩn đoán.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    1. Nhiều quai ruột non giãn cho thấy tắc nghẽn đoạn thấp
    2. Thụt tháo cản quang cho thấy khẩu kính nhỏ ở trực tràng, đại tràng sigma và đại tràng xuống

    Chẩn đoán:
    Bệnh Hirschsprung đoạn dài


    Ca lâm sàng 4

    Quan sát hình ảnh.
    Mô tả các dấu hiệu và đưa ra chẩn đoán của bạn.
    Sau đó cuộn qua các hình ảnh để xem chẩn đoán.

    Các dấu hiệu bao gồm:

    1. Nhiều quai ruột non giãn
    2. Khí trong thành ruột (Pneumatosis intestinalis).
    3. Tràn khí ổ bụng (Pneumoperitoneum).

    Chẩn đoán:
    Viêm ruột hoại tử (NEC) có thủng ruột.

  • Hội chứng chèn ép đùi-ổ cối

    Femoroacetabular impingement syndrome

    Loes Schiphouwer¹, Adam Weir² and Robin Smithuis³

    ¹ Trung tâm Y tế Haaglanden The Hague, ² Trung tâm Y tế Erasmus Rotterdam và Phòng khám Y học thể thao và vận động Haarlem (SBK), và ³ Bệnh viện Alrijne tại Leiden, Hà Lan

    Hội chứng xung đột khớp háng (FAI) là một tình trạng đặc trưng bởi sự tiếp xúc bất thường giữa chỏm xương đùi và ổ cối, dẫn đến tổn thương sụn viền và sụn khớp, gây đau háng, đặc biệt ở những người trẻ tuổi có hoạt động thể chất cao.
    Hội chứng FAI có liên quan đến sự khởi phát sớm của thoái hóa khớp háng.

    Thuật ngữ hội chứng xung đột khớp háng chỏm đùi – ổ cối chỉ nên được áp dụng cho những bệnh nhân có rối loạn lâm sàng được xác định bởi bộ ba triệu chứng:

    1. Symptoms in young individuals
    2. Clinical signs at physical
      examination
    3. Characteristic radiological findings

    Bài
    viết này sẽ tập trung vào các phát hiện hình ảnh học liên quan đến hội chứng FAI.

    Introduction

    Khớp háng là khớp chỏm cầu.
    Chỏm xương đùi, được bao phủ bởi sụn khớp, đóng vai trò là “chỏm cầu” của khớp háng, trong khi ổ cối, được làm sâu hơn bởi viền sụn và sụn viền, đóng vai trò là “ổ khớp.”

    Với hình thái khớp háng bình thường, có sự tương hợp tốt trong tất cả
    các loại cử động của khớp háng. Nếu một khớp háng có hình thái bình thường được di chuyển đến
    biên độ vận động tối đa vượt quá giới hạn sinh lý thì ngay cả khớp háng bình thường cũng có thể bị xung đột.

    Sự tương hợp của khớp có thể bị ảnh hưởng bởi sự phát triển quá mức của xương ở phía xương đùi
    (hình thái Cam) hoặc bởi sự mở rộng của ổ cối ra ngoài chỏm xương đùi,
    dẫn đến tình trạng che phủ quá mức (hình thái Pincer).

    Video về Cam và Pincer
    Video này minh họa cách các hình thái Cam và Pincer có thể dẫn đến xung đột khớp háng.

    Trong video này, chỉ có các cấu trúc xương được mô tả. Tuy nhiên, điều quan trọng cần hiểu là hội chứng chèn ép cũng ảnh hưởng đến sụn viền và vành sụn khớp, có thể dẫn đến rách sụn viền và mất sụn khu trú.

    Điều quan trọng cần nhận thức là để chẩn đoán hội chứng xung đột khớp háng đùi-ổ cối (FAI), bệnh nhân phải có sự kết hợp của các yếu tố sau: các triệu chứng đau và đôi khi giảm biên độ vận động khớp háng, các dấu hiệu lâm sàng dương tính khi thăm khám khớp háng, và các hình ảnh học điển hình.

    Vì mỗi phát hiện đơn lẻ này đều không đặc hiệu, chẩn đoán hội chứng FAI
    đòi hỏi sự kết hợp của chúng. Điều quan trọng cần lưu ý là không tồn tại
    FAI không triệu chứng dựa trên hình ảnh học đơn thuần. Hình ảnh học mô tả hình thái của
    khớp háng

    Trong kiểu
    Cam, chỏm xương đùi có hình dạng bất thường, thường có hình bầu dục hơn là hình cầu, gây ra sự tiếp xúc bất thường với ổ cối.

    Điều này có thể dẫn đến tổn thương sụn và đau hông, đặc biệt trong
    các hoạt động liên quan đến xoay hoặc gấp khớp háng.
    Hình thái Cam đặc biệt phổ biến ở các vận động viên khỏe mạnh.
    Trong các nghiên cứu về cầu thủ bóng đá chuyên nghiệp không có triệu chứng đau, hình thái Cam
    được quan sát thấy ở 60–80% người tham gia, so với 20–25% ở nhóm
    chứng.

    Symptoms

    Các triệu chứng của hội chứng FAI là đau hông hoặc đau bẹn phía trước ở mức độ vừa đến nặng.
    Bệnh nhân thường chỉ vị trí đau bằng cách tạo hình “dấu C” với bàn tay, do cơn đau nằm sâu bên trong khớp hông.
    Các triệu chứng trở nên nặng hơn khi chơi các môn thể thao đa hướng cũng như khi ngồi xổm, leo cầu thang và ngồi lâu.
    Việc đưa hông vào tư thế gấp sâu và xoay trong có thể làm tăng cơn đau.

    Clinical signs

    Các nghiệm pháp xung đột khớp háng thường tái hiện cơn đau điển hình của bệnh nhân.
    Thường có giới hạn tầm vận động khớp háng, đặc biệt là hạn chế xoay trong khi gấp, nhất là khi so sánh với bên đối diện.

    Nghiệm pháp FABER là gấp kết hợp với dạng và xoay ngoài –
    nghiệm pháp này đôi khi có thể tái hiện cơn đau.
    Nghiệm pháp được sử dụng phổ biến nhất là nghiệm pháp FADIR với gấp, khép và
    xoay trong.
    Các nghiệm pháp này có độ nhạy cao nhưng độ đặc hiệu không cao, do đó các
    triệu chứng điển hình và hình ảnh học cũng cần phải có để chẩn đoán
    hội chứng FAI.

    AP and Dunn view

    Tư thế thẳng (AP)
    Tư thế chụp trước-sau (AP) của khung chậu đóng vai trò quan trọng trong việc xác định các bất thường xương, đánh giá khe khớp, đo các góc quan trọng và xác định sự thẳng trục tổng thể của khung chậu, tất cả đều góp phần vào chẩn đoán hội chứng xung đột khớp háng-ổ cối.
    Tuy nhiên, tư thế này thường được sử dụng kết hợp với các tư thế chụp khác để đánh giá toàn diện hơn.

    Tư thế Dunn
    Tư thế Dunn là tư thế chụp nghiêng giúp hiển thị rõ vùng tiếp nối chỏm-cổ xương đùi theo góc độ thường không thấy được trên các tư thế tiêu chuẩn như tư thế thẳng trước-sau (AP) hoặc tư thế nghiêng. Tư thế này được thực hiện bằng cách cho bệnh nhân nằm ngửa với háng bên tổn thương gấp khoảng 45° và dạng 20° đến 30° ở tư thế xoay trung tính.
    Tư thế này cho phép quan sát rõ hơn mặt trên-trước của vùng tiếp nối chỏm-cổ xương đùi, vốn thường khó đánh giá trên các tư thế tiêu chuẩn và là vị trí hay gặp nhất của biến dạng dạng cam.

    Hình ảnh
    Vận động viên thể dục dụng cụ 20 tuổi với các triệu chứng ở hông.
    Trên phim chụp AP, vùng đầu-cổ xương đùi trông bình thường.
    Trên phim chụp tư thế Dunn, có hình thái Cam ở cả hai bên (mũi tên).

    WEA and CEA measurement (video)

    Video này hướng dẫn bạn cách đo các góc W-CEA và L-CEA. Nhấp vào video để xem ở chế độ phóng to.

    W-CEA
    W-CEA là góc giữa đường thẳng đứng đi qua tâm chỏm xương đùi và đường thẳng đến bờ ngoài của vòm ổ cối, đây là vùng chịu lực và đặc của phần trên ổ cối.
    Góc này đại diện cho độ che phủ phần trên-trước, có liên quan nhiều hơn đến FAI.

    L-CEA
    L-CEA là góc trung tâm-cạnh bên, được đo đến bờ ổ cối ngoài xa và đại diện cho độ che phủ trên-ngoài.
    Đôi khi các phép đo này trùng nhau.

    Cam morphology

    Hình thái Cam đề cập đến một phần lồi xương lành tính phát triển tại chỗ nối chỏm-cổ xương đùi của khớp háng, thường kết hợp với tình trạng mất hình cầu của chỏm xương đùi.
    Hình thái này phát triển trong giai đoạn thanh thiếu niên và không xuất hiện sau khi đầu xương đùi đã trưởng thành. Nó gây ra tình trạng chỏm và cổ xương đùi va chạm vào ổ cối, dẫn đến tổn thương sụn viền và sụn khớp, có thể gây đau khớp háng, đặc biệt khi thực hiện các hoạt động liên quan đến xoay hoặc gấp khớp háng.
    Có nhiều tuyên bố đồng thuận quốc tế khuyến nghị sử dụng thuật ngữ hình thái Cam. Các thuật ngữ như tổn thương Cam, lồi xương, hoặc biến dạng báng súng nên được tránh sử dụng, vì hình thái này cũng có thể xuất hiện ở nhiều vận động viên không có triệu chứng.
    Khi quan sát thấy một phần lồi xương hoặc độ lồi xương, như được minh họa trong hình, có thể gọi đây là hình thái Cam.

    Góc alpha
    Góc
    alpha được đo bằng cách vẽ một đường tròn qua chỏm xương đùi, một đường thẳng
    từ tâm cổ xương đùi đến tâm chỏm xương đùi, và sau đó
    một đường thẳng từ tâm chỏm xương đùi đến điểm giao nhau giữa chỗ nối chỏm-cổ xương đùi với đường tròn.
    Nếu góc từ 60 độ trở lên, có thể được phân loại là hình thái Cam.
    Phép đo này có thể được sử dụng trên cả hình ảnh thông thường lẫn
    hình ảnh cắt lớp – trong đó hình ảnh cắt lớp có độ nhạy cao hơn.
    Ngưỡng giá trị gần đây đã được tăng lên 60 độ để tăng tính đặc hiệu.

    Độ lệch
    Ngoài ra, độ lệch cũng có thể được đo trên hình ảnh cắt ngang (CT hoặc MRI).
    Để thực hiện điều này, một đường thẳng được vẽ ở phía trước của chỏm xương đùi, song song với cổ xương đùi.
    Nếu khoảng cách giữa đường thẳng này và phía trước của cổ xương đùi nhỏ hơn 8 mm, có thể được phân loại là hình thái Cam.


    Alpha angle measurement

    Hông bình thường có góc alpha nhỏ hơn 60º.
    Hông có hình thái Cam có góc alpha lớn hơn 60º.

    Tất nhiên, khi hình thái Cam rõ ràng như trong trường hợp này, các
    phép đo này là không cần thiết trong thực hành lâm sàng.

    Đây là một trường hợp hình thái Cam khá tinh tế ở một nam giới trẻ tuổi.
    Lưu ý rằng sụn tăng trưởng mào chậu chưa đóng lại (mũi tên).

    Images
    Two examples of Cam morphology.

    Pincer morphology

    Hình thái dạng kẹp được đặc trưng bởi sự định hướng bất thường hoặc hình dạng bất thường của ổ cối, chẳng hạn như ổ cối ngược chiều hoặc lồi ổ cối. Điều này dẫn đến sự che phủ quá mức hoặc bất thường của chỏm xương đùi, có thể gây ra xung đột.

    Nghịch xoay ổ cối
    Ổ cối bình thường có hướng xoay trước (hình minh họa), nghĩa là phần mở rộng hơn ở phía trước so với phía sau. Trên phim X-quang, thành trước chiếu về phía trong so với thành sau.
    Trong nghịch xoay ổ cối, ổ cối có hướng bất thường,
    dẫn đến che phủ quá mức chỏm xương đùi ở phía trước, có thể
    gây ra xung đột trong quá trình gấp và xoay trong. Trong những trường hợp này,
    bệnh nhân thường có biên độ xoay ngoài lớn khi
    thăm khám lâm sàng. Ngoài ra, gai ngồi sẽ chiếu về phía trong nhiều hơn (dấu hiệu gai ngồi).

    Góc nghiêng trước bình thường của ổ cối
    Đây là hình ảnh chi tiết của khớp háng trái bình thường trên phim X-quang khung chậu tư thế thẳng.
    Các số đo này luôn phải được đánh giá trên phim X-quang khung chậu chứ không phải phim chụp tập trung vào một khớp háng đơn lẻ.
    Do hướng nghiêng trước bình thường của ổ cối, bờ thành trước (đường đỏ) chiếu về phía trong so với thành sau (đường xanh lá), tức là không có hiện tượng giao thoa.

    Thành sau nhô ra ngoài đến trung tâm của chỏm xương đùi, tức là không có dấu hiệu thành sau.
    Gai ngồi (đường màu xanh) không nhô ra phía trong, tức là không có dấu hiệu gai ngồi.

    Nghịch chiều ổ cối
    Trên phim X-quang, các dấu hiệu của nghịch chiều ổ cối bao gồm:
    Dấu hiệu giao chéo – thành trước (đặc biệt là phần trên) chiếu ra ngoài so với thành sau.
    Dấu hiệu thành sau – thành sau chiếu vào trong so với tâm của chỏm xương đùi.
    Dấu hiệu gai ngồi – gai ngồi chiếu vào trong nhiều hơn bình thường.

    Nếu chỉ có dấu hiệu giao chéo dương tính, được gọi là kẹp cục bộ (anterosuperior).
    Khi
    cả dấu hiệu thành sau và dấu hiệu gai ngồi cũng dương tính,
    được phân loại là kẹp toàn bộ/lật ngược ổ cối.


    Đây là chi tiết của một X-quang Khung chậu tư thế thẳng (AP).
    Trước tiên hãy quan sát kỹ hình ảnh.

    Then scroll to the next image.

    Findings

    • Dấu hiệu giao chéo – phần trên của thành trước ổ cối (đường đỏ) kéo dài ra ngoài vượt qua thành sau ổ cối.
    • Dấu hiệu thành sau – thành sau nhô ra phía trong so với trung tâm của chỏm xương đùi.
    • Dấu hiệu gai ngồi – gai ngồi nhô vào trong nhiều hơn bình thường (đường màu xanh).

    Những
    phát hiện này phù hợp với hình thái kẹp toàn bộ do nghịch chuyển ổ cối.

    Notice that there is also some cam-morphology.

    Đây là một ví dụ khác về hình thái dạng kẹp trên hình ảnh được phóng to từ
    phim X-quang khung chậu tư thế AP.

    Có dấu hiệu giao chéo tinh tế.
    Ngoài ra còn có dấu hiệu thành sau và dấu hiệu gai ngồi.
    Lưu ý rằng còn có hình thái cam (đường vàng).


    Đây là một ví dụ khác về hình thái kiểu kẹp và kiểu cam trên phim X-quang khung chậu tư thế AP.
    Cuộn qua các hình ảnh.

    Acetabular protrusion

    Đường ilio-ischial
    Trong lồi cối, ổ cối quá sâu với sự dịch chuyển vào trong và che phủ toàn bộ quá mức chỏm xương đùi. Nếu bờ trong của chỏm xương đùi vượt ra ngoài đường ilio-ischial, tình trạng này được gọi là lồi cối. Đây là một phát hiện không phổ biến ở các vận động viên.

    Góc trung tâm-mép (CEA)
    Khi đo góc trung tâm-mép (CEA), cần sử dụng ranh giới ngoài của thành trước-trên/bờ ngoài của vòm ổ cối, còn được gọi là góc trung tâm-mép ngoài của Wiberg/W-CEA.

    Trên phim X-quang thẳng (AP), có thể xác định điểm này bằng cách sử dụng bờ ngoài của vùng xơ cứng dưới sụn của ổ cối phía trên.
    Khi sử dụng bờ ngoài cùng của ổ cối (thường phản ánh bờ của ổ cối trên-ngoài hơn là bờ trước-trên), hay còn gọi là L-CEA, mức độ che phủ có thể bị đánh giá quá cao.
    Nếu có tình trạng ngả sau của ổ cối (phần trên), W-CEA và L-CEA có thể bằng nhau.

    Nếu góc này bằng hoặc lớn hơn 40 độ, nó được phân loại là
    pincer toàn cầu với độ che phủ quá mức của chỏm xương đùi.

    Loạn sản ổ cối
    Loạn sản ổ cối hông không được nhận biết đôi khi bị nhầm lẫn về mặt lâm sàng với các triệu chứng liên quan đến FAI.
    Điều quan trọng là cũng cần báo cáo bất kỳ tình trạng thiếu che phủ hoặc loạn sản tiềm ẩn nào (tức là L-CEA < 20 độ).
    Nhiều chuyên gia cho rằng L-CEA từ 20 đến 25 độ là loạn sản giới hạn.

    Hình ảnh này của một nam giới 23 tuổi có biểu hiện các triệu chứng liên quan đến hông.

    Hình ảnh
    Đây là trường hợp lồi cối, trong đó chỏm xương đùi vừa vượt qua
    đường chậu ngồi.

    Hình ảnh
    Kiểu kẹp gọng kìm đơn thuần hai bên (chỉ có hình chụp tư thế AP) với góc W-CEA tăng và dấu hiệu gai ngồi ở bệnh nhân nữ 16 tuổi, đến khám vì các triệu chứng liên quan đến khớp háng.

    Treatment

    Điều trị bảo tồn
    Trong hầu hết các trường hợp, ban đầu người ta cố gắng cải thiện các triệu chứng thông qua điều trị bảo tồn. Phương pháp điều trị này bao gồm việc cung cấp thông tin về nguồn gốc của các triệu chứng, tư vấn tránh các tư thế quá mức. Thường thì việc ngồi ở tư thế gấp háng ít sâu hơn sẽ có ích. Các bài tập tăng cường cơ xung quanh khớp háng được áp dụng. Có thể chú ý đến vị trí của chân và khung chậu trong các động tác thể thao lặp đi lặp lại.

    Phẫu thuật nội soi khớp
    Nếu các biện pháp này không hiệu quả, có thể cân nhắc can thiệp phẫu thuật. Trước khi phẫu thuật, chụp cộng hưởng từ khớp thường được thực hiện để đánh giá tình trạng của sụn viền và loại trừ các bệnh lý có thể xảy ra khác, chẳng hạn như tổn thương sụn khớp nặng hoặc phù tủy xương vô căn. Các rách sụn viền nhỏ thường không được điều trị, trong khi các rách lớn không ổn định có thể được cắt bỏ hoặc sửa chữa. Trong quá trình phẫu thuật, phần xương thừa của hình thái cam ở phía xương đùi của viền ổ cối có thể được loại bỏ. Quá trình phục hồi chức năng sau phẫu thuật mất nhiều thời gian và thường phải mất ít nhất 9 tháng để trở lại thi đấu thể thao ở cấp độ cao.

    Có các thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy phẫu thuật hiệu quả hơn một chút so với liệu pháp bảo tồn. Nhiều vận động viên接受 điều trị vẫn còn một số triệu chứng về lâu dài và không phải tất cả đều có thể trở lại mức độ hoạt động trước đây của họ.

    Hình ảnh
    Ở một bệnh nhân có hình thái Cam, có thể thấy hiệu quả của việc tạo hình lại vùng tiếp nối đầu-cổ xương đùi (mũi tên).

    Examples of FAI

    Combination of Cam and Pincer morphology

    Những hình ảnh này là của một phụ nữ 28 tuổi tham gia tập CrossFit ở cấp độ chuyên nghiệp. Cô ấy đã có các triệu chứng ở vùng hông trái, cụ thể là ở phía trước, trong suốt một năm qua. Các triệu chứng trở nên nặng hơn khi thực hiện động tác squat và gấp hông.

    Khi thăm khám, ghi nhận giảm biên độ gấp háng (đau ở 120°) và hạn chế xoay (giới hạn ở 20° và đau).

    Đầu tiên hãy nghiên cứu hình ảnh X-quang.
    Sau đó tiếp tục với các hình ảnh chi tiết…

    Mặc dù các phát hiện còn tinh tế, nhưng có bằng chứng về hình thái Pincer, được chỉ ra bởi dấu hiệu giao thoa và dấu hiệu gai ngồi.
    Sự xoay ngược của ổ cối dẫn đến gai ngồi nổi bật hơn và khiến phần trên của thành trước ổ cối chồng lên thành sau trên hình ảnh.
    Ngoài ra, có dấu hiệu nhẹ của hình thái Cam.

    Continue with the MR-arthrogram…

    Sau đó, chụp cộng hưởng từ khớp được thực hiện, cho thấy rách sụn viền ở vùng trước trên.
    Ban đầu, bệnh nhân được điều trị bảo tồn bằng vật lý trị liệu, nhưng kết quả không đạt yêu cầu.

    Sau đó, một thủ thuật nội soi khớp đã được thực hiện, bao gồm việc tạo hình lại chỗ nối chỏm-cổ xương đùi (mũi tên), mang lại sự cải thiện đáng kể.

    Cam and osteoarthritis

    Đây là nam bệnh nhân 27 tuổi, xuất hiện đau sâu vùng bẹn phía trước cách đây bảy năm khi đang ngồi xổm.
    Kể từ đó, bệnh nhân đã ngừng chơi bóng đá nhưng vẫn tiếp tục bị đau.

    Hình ảnh
    Các phim X-quang cho thấy một gờ xương nhô ra ở đầu/cổ xương đùi phù hợp với hình thái cam.

    Continue with the MRI…


    Hình ảnh
    Hình ảnh bên trái là MRI xương/thời gian echo bằng không (ZTE).
    Đây là một kỹ thuật chụp MRI đặc biệt để khảo sát xương.
    Các hình ảnh trông khá giống với hình ảnh CT và có thể được thực hiện như một phần của chụp MRI-arthrogram khớp háng.
    Hình ảnh cho thấy một gai xương nhỏ (mũi tên đen).
    Cuộn qua các hình ảnh của MRI-arthrogram ở phía bên phải.
    Có một tổn thương sụn ở phía ổ cối (mũi tên vàng).

    Kết luận
    Do bệnh nhân này đã có thoái hóa khớp ở mức độ nhẹ, bệnh nhân không phải là đối tượng phù hợp để điều trị nội soi khớp.
    Bệnh nhân được điều trị bảo tồn bằng vật lý trị liệu, liệu pháp tập luyện, giáo dục sức khỏe và điều chỉnh hoạt động.

    Subspine impingement

    Hội chứng chèn ép gai chậu dưới là tình trạng gai chậu trước dưới, còn được gọi là gai chậu dưới, chèn ép vào cổ xương đùi hoặc chỏm xương đùi, đặc biệt trong các hoạt động đòi hỏi gấp háng sâu hoặc xoay háng, chẳng hạn như thể thao hoặc yoga.

    Những hình ảnh này của một phụ nữ 23 tuổi có tiền sử viêm khớp dạng thấp.
    Bệnh nhân đến khám với tình trạng đau tiến triển ở hông phải, đặc biệt trong các động tác gấp khi tập yoga.

    Hình ảnh
    Có một biến thể với vị trí thấp của gai chậu dưới (mũi tên).

    Đây là một ví dụ khác về chèn ép gai chậu dưới ở một cầu thủ bóng đá nghiệp dư 28 tuổi, người đã bị đau cấp tính ở vùng háng bụng bên phải khi chạy nước rút cách đây tám tháng.
    Kể từ đó, bệnh nhân có các triệu chứng háng tiến triển.
    Khám thực thể cho thấy giảm đáng kể động tác gấp, cũng như giảm xoay trong và xoay ngoài.

    Hình ảnh
    Có hình ảnh vôi hóa điển hình sau chấn thương gân cơ thẳng đùi tại vùng bám tận ở gai chậu trước dưới.
    Tình trạng này dẫn đến sự phát triển xương quá mức, gây chèn ép vùng đầu/cổ xương đùi.
    Phẫu thuật cắt bỏ phần xương hóa đã được thực hiện.

  • Khối u nang bụng ở trẻ em

    Khối Nang Vùng Bụng ở Trẻ Em

    Erik Beek

    Khoa Chẩn đoán Hình ảnh, Trung tâm Y tế Đại học Utrecht, Hà Lan

    Ngày đăng

    Các khối nang vùng bụng ở trẻ em là tình trạng thường gặp.
    Nhiều trường hợp được phát hiện qua siêu âm trước sinh.
    Các trường hợp khác được phát hiện khi trẻ có triệu chứng đau bụng và được chỉ định chẩn đoán hình ảnh.
    Khối nang có thể là nguyên nhân gây ra các triệu chứng hoặc là phát hiện tình cờ.
    Trong bài viết minh họa này, chúng tôi sẽ trình bày các khối nang vùng bụng thường gặp nhất ở trẻ em.

    Siêu âm thường là phương tiện chẩn đoán duy nhất cần thiết và sẽ hỗ trợ bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ phẫu thuật nhi xây dựng kế hoạch điều trị.
    Trong các trường hợp khó, MRI và đôi khi CT có thể phát huy vai trò hữu ích.

    Tiếp Cận Có Hệ Thống

    Phân biệt tổn thương dạng nang với tổn thương đặc

    Siêu âm
    Cho thấy hiện tượng tăng âm phía sau và xảo ảnh bóng cạnh tại bờ của tổn thương.
    Nang đơn thuần có hình ảnh trống âm.
    Nang xuất huyết có thể cho thấy hồi âm nội tại lan tỏa và không nên nhầm lẫn với các thành phần đặc.

    MRI
    MRI nhạy hơn trong việc chẩn đoán bản chất đặc của tổn thương bằng cách xác định sự ngấm thuốc trên chuỗi xung T1W.
    Cần lưu ý rằng các thành phần mỡ và xuất huyết có thể biểu hiện tăng tín hiệu T1 trên hình ảnh trước tiêm thuốc tương phản từ và không nên nhầm lẫn với sự ngấm thuốc của các thành phần đặc.

    Nguồn gốc của tổn thương

    Dấu hiệu móng vuốt (Claw sign)
    Dấu hiệu này đề cập đến các góc nhọn giữa tổn thương và nhu mô, cho thấy tổn thương xuất phát từ nhu mô tạng.

    Kiểm tra các tạng
    Kiểm tra gan, lách, ống mật chủ, buồng trứng và tụy. Buồng trứng bình thường giúp loại trừ nang buồng trứng.

    Các đặc điểm đặc trưng
    Nang nhỏ trong thành của tổn thương gợi ý nguồn gốc từ buồng trứng.
    Thành nhiều lớp gợi ý nguồn gốc từ ống tiêu hóa, ví dụ như nang đôi (duplication cyst) hoặc túi thừa Meckel.

    Chẩn đoán phân biệt

    Các tổn thương dạng nang phổ biến nhất ở bụng trẻ em được liệt kê trong bảng.

    Các nang hiếm gặp mà chúng tôi sẽ không thảo luận bao gồm:

    • Nang phân su (Meconium cyst)
    • Nang gan, nang sán (hydatidic cyst), áp xe
    • Niệu quản lạc chỗ (Ectopic ureterocele)
    • Nang dịch não tủy kèm dẫn lưu não thất-phúc mạc
    • Nang ứ đọng/nang nhầy ruột thừa
    • Màng não thoát vị phía trước (Anterior meningocele)
    • Các khối ác tính dạng nang khác

    Nang kích thước lớn
    Đối với các nang kích thước lớn, việc xác định nguồn gốc thường gặp nhiều khó khăn. Dấu hiệu “móng vuốt” (claw sign) hoặc hình ảnh một tạng phủ lên trên nang có thể giúp xác định nguồn gốc của nang. Cần quan sát các tạng trong ổ bụng và đánh giá xem chúng có bình thường hay không. Qua đó, có thể dễ dàng loại trừ các nang xuất phát từ gan, lách, thận, tụy và ống mật chủ.

    Trẻ sơ sinh gái
    Ở trẻ sơ sinh gái, rất có khả năng đây là nang buồng trứng.
    Buồng trứng ở trẻ nhỏ có tính di động cao và buồng trứng kèm nang có thể nằm ở vị trí tận rốn gan, do đó không nên dựa vào vị trí điển hình ở vùng chậu.
    Cần quan sát thành nang, tìm kiếm các nang nang noãn nhỏ.
    Chỉ khi xác định được hai buồng trứng bình thường mới có thể loại trừ nang buồng trứng, trừ khi nang rõ ràng xuất phát từ một tạng khác.

    Trẻ trai
    Ở trẻ trai, các tổn thương dạng nang lớn chưa xác định được nguồn gốc có thể là u lympho mạch (lymphangioma).
    Các khối này có thể rất lớn đến mức có thể nhầm lẫn với cổ trướng.
    Cần tìm kiếm dịch có bờ rõ nét ở các vị trí như túi Morrison hoặc phía trước gan để chẩn đoán dịch tự do là cổ trướng.
    Dịch trong u lympho mạch thường đục và có hình ảnh như “bão tuyết” khi nang bị ép, trong khi dịch cổ trướng thường trong suốt.

    Nang buồng trứng

    Trẻ sơ sinh và trẻ nhũ nhi
    Với sự ra đời của siêu âm trước sinh, nang buồng trứng thường được phát hiện trong giai đoạn trước khi sinh.

    Nang buồng trứng được phân loại thành nang nhỏ (<4cm) hoặc nang lớn (>4 cm), và thành nang đơn giản (không có hồi âm, thành mỏng) hoặc nang phức tạp.
    Nang phức tạp có thành dày, có thể chứa cặn lắng và vách ngăn.
    Phần lớn các nang thành dày là do xoắn buồng trứng.
    Một số báo cáo cho rằng các nang này sẽ tự thoái triển, nhưng hầu hết đều được phẫu thuật cắt bỏ.

    Sau dậy thì
    Phần lớn nang buồng trứng ở các bé gái sau dậy thì là nang chức năng.

    Hiện chưa có hướng dẫn chặt chẽ về xử trí nang buồng trứng ở trẻ nhũ nhi.
    Nhìn chung, các nang >4 cm và nang phức tạp được chỉ định phẫu thuật.
    Các nang từ 2,5 – 4 cm được theo dõi bằng siêu âm.
    Các nang < 2,5 cm thường tự thoái triển theo thời gian và không cần theo dõi thêm.

    Xoắn buồng trứng

    Các đặc điểm gợi ý xoắn buồng trứng bao gồm:

    • Buồng trứng một bên to ra với các nang hình cầu ở ngoại vi.
    • Thường nằm ở đường giữa, phía trên tử cung.
    • Tử cung bị đẩy lệch về phía bên xoắn.
    • Thường có tổn thương buồng trứng nền tảng, ví dụ như u quái (teratoma).
    • Dấu hiệu xoáy nước (Whirlpool sign) của cuống mạch máu buồng trứng bị xoắn. Cần lưu ý rằng kết quả Doppler trong xoắn buồng trứng có thể rất biến đổi. Ngược lại, dấu hiệu xoáy nước của cuống mạch bị xoắn có độ đặc hiệu cao cho chẩn đoán xoắn.
    • Mức dịch-cặn lắng bên trong các nang nằm ở ngoại vi là dấu hiệu đặc trưng (pathognomonic) của xoắn buồng trứng.

    Đây là hình ảnh một nang được phát hiện trước sinh, được xác nhận sau khi sinh ở một bé gái sơ sinh.
    Quan sát thấy một nang có mức dịch-dịch (fluid-fluid level).
    Trong phẫu thuật, phát hiện xoắn buồng trứng trái.

    Nang nang trứng (Nang noãn)

    Phần lớn nang buồng trứng ở các bé gái sau dậy thì là nang chức năng.

    Bình thường, trong một chu kỳ kinh nguyệt, nhiều noãn bào trưởng thành thành các nang noãn. Một trong số đó trở thành nang noãn trội, vỡ ra và phóng thích noãn bào. Sau khi phóng noãn, nang noãn trội xẹp xuống, và các tế bào hạt ở lớp lót bên trong tăng sinh và phình to để tạo thành hoàng thể kinh nguyệt.
    Trong vòng 14 ngày, hoàng thể thoái triển, để lại thể trắng (corpus albicans) nhỏ có sẹo.
    Đọc thêm…

    Do đó, nếu nghi ngờ một quá trình u buồng trứng, hãy thực hiện siêu âm theo dõi 2 tuần sau ngày kinh cuối cùng.
    Tổn thương cần thoái triển trong trường hợp là nang hoàng thể.

    Nang hoàng thể

    Hoàng thể có thể bịt kín và chứa đầy dịch hoặc máu, tạo thành nang hoàng thể.
    Hình ảnh siêu âm qua ngả âm đạo cho thấy một nang buồng trứng phức tạp nhỏ với mạch máu ở thành trên phân tích Doppler năng lượng.
    Hình ảnh Doppler vòng tròn đặc trưng này được gọi là dấu hiệu “vòng lửa” (ring of fire).
    Lưu ý, có hiện tượng tăng âm phía sau tốt và không có mạch máu bên trong, phù hợp với nang hoàng thể đang thoái triển một phần.

    Theo dõi sau một tháng cho thấy khối đã được hấp thu và buồng trứng trái trở về bình thường.

    Nang buồng trứng xuất huyết

    Khi một nang Graafian hoặc nang noãn chảy máu, một nang buồng trứng xuất huyết (HOC) phức tạp được hình thành.

    Trên siêu âm, nang buồng trứng xuất huyết biểu hiện là một nang đơn ngăn thành mỏng với các dải fibrin hoặc hồi âm mức thấp và tăng âm phía sau tốt.
    Trên MRI, nang xuất huyết tăng tín hiệu trên chuỗi xung T1-FatSat trước tiêm thuốc tương phản từ, và giảm tín hiệu trên T2W.
    Không được có mạch máu bên trong trên siêu âm Doppler hoặc ngấm thuốc bên trong sau tiêm thuốc cản quang/thuốc tương phản từ trên CT hoặc MRI.
    Nang buồng trứng xuất huyết có độ dày thành thay đổi, và thường có thể thấy một số mạch máu ở chu vi.
    Về lâm sàng, biểu hiện điển hình là đau cấp tính.
    Tuy nhiên, nang buồng trứng xuất huyết cũng có thể là phát hiện tình cờ ở bệnh nhân không có triệu chứng.

    U quái buồng trứng

    U quái buồng trứng được cấu thành từ ngoại bì, trung bì và nội bì. Chúng có thể biểu hiện như một khối lớn không đau, nhưng cũng có thể bị xoắn, đặc biệt khi đường kính > 5 cm, gây ra bụng cấp. Một số trường hợp là phát hiện tình cờ.

    Trên siêu âm có thể thấy một khối dạng nang với các vôi hóa. Đôi khi quan sát thấy mức dịch-dịch (fluid-fluid level) do sự phân tách giữa dịch nước và mỡ.
    Nếu khối u chứa nhiều xương, tóc hoặc vôi hóa, nó sẽ có hồi âm dày đặc và chẩn đoán bằng siêu âm trở nên khó khăn.
    Nốt Rokitansky là một khối đặc bám vào thành nang, chứa tóc, xương, răng hoặc mỡ.

    Phim bụng không chuẩn bị đôi khi có thể thấy răng hoặc xương.
    CT và đặc biệt là MRI có thể cung cấp câu trả lời rõ ràng về bản chất của tổn thương.

    Trên MRI, một số phần đặc tăng tín hiệu trên chuỗi xung T1W, giảm tín hiệu trên chuỗi xung xóa mỡ do thành phần mỡ trong khối u.
    Phần lớn các thành phần đặc ngấm thuốc tương phản từ Gadolinium.

    Giải phẫu bệnh xác nhận là u quái chưa trưởng thành (immature teratoma).

    Hình ảnh siêu âm cho thấy một tổn thương dạng nang ở vùng bụng dưới của một bé gái 3 tuổi với đau bụng từng cơn.
    Trong phẫu thuật, phát hiện xoắn phần phụ phải.
    Giải phẫu bệnh xác nhận là u quái (teratoma).


    Malignant teratoma

    U quái ác tính

    Ác tính buồng trứng

    Các khối u ác tính buồng trứng rất hiếm gặp.
    Nguy cơ ác tính cao hơn ở các bé gái nhỏ tuổi (1-8 tuổi) so với các bé gái lớn hơn (15-19 tuổi).

    Đây là hình ảnh CT của một bé gái 13 tuổi biểu hiện với khối vùng bụng dưới.
    Đây là một khối u vừa có thành phần nang vừa có thành phần đặc, kèm một số vôi hóa.
    Các thành phần đặc không đồng nhất.
    Khối u được phẫu thuật cắt bỏ và giải phẫu bệnh cho thấy u quái có thành phần ác tính, kèm di căn hạch bạch huyết.

    Xảo ảnh gương (mirror artifact) của bàng quang có thể giả dạng một khối u buồng trứng dạng nang.
    Khi còn nghi ngờ, siêu âm lại sau khi bệnh nhân đi tiểu hết sẽ giải quyết được vấn đề này.

    Nang ruột đôi (Intestinal duplication cyst)

    Nang ruột đôi là dị tật nhân đôi của ruột.
    Phần lớn không thông thương với lòng ruột.
    Chúng có thể xuất hiện ở bất kỳ vị trí nào dọc theo ống tiêu hóa.
    Đa số nằm ở hỗng tràng và hồi tràng. Hầu hết nằm ở phía mạc treo ruột và nếu cần cắt bỏ, phải tiến hành cắt đoạn ruột kèm theo. Nang ruột đôi biểu hiện bằng xuất huyết, lồng ruột, tắc ruột và đau bụng.
    Có thể được phát hiện qua siêu âm trước sinh.

    Trong các trường hợp điển hình, nang có lớp lót nhiều tầng, giống hệt thành ruột và có thể quan sát thấy nhu động ruột.
    Nếu nang đã bị nhiễm trùng, các lớp này có thể bị bong tróc. Siêu âm thường đủ để chẩn đoán xác định.

    Đây là trường hợp một bé gái được phát hiện nang từ trước sinh.
    Siêu âm cho thấy nang có cấu trúc nhiều lớp và hai buồng trứng bình thường.
    Trong phẫu thuật, một đoạn hồi tràng đôi đã được cắt bỏ.

    Một bé gái sáu tháng tuổi nhập viện vì nôn ói.
    Siêu âm phát hiện một cấu trúc nang nhiều lớp ở mặt trong của tá tràng. Nang được cắt bỏ một phần, thành chung với tá tràng được giữ nguyên tại chỗ.

    Kết quả giải phẫu bệnh lý xác nhận là nang ruột đôi.

    Đây là hình ảnh không điển hình của một nang ruột đôi.
    Siêu âm phát hiện một tổn thương tăng âm ở vùng bụng trên bên trái, không có mối liên hệ rõ ràng với các cơ quan lân cận.
    Trong phẫu thuật, một khối u của mạc treo ruột đã được cắt bỏ.
    Trên đại thể, khối u chứa đầy chất đặc sệt giống bột nhão.
    Trên vi thể, xác định đây là nang ruột đôi của hỗng tràng.

    U nang bạch huyết (Lymphangioma)


    U nang bạch huyết kích thước lớn có thể giống cổ trướng. Tìm kiếm dịch ở phía trước gan hoặc trong túi Morrison để loại trừ u nang bạch huyết.

    U nang bạch huyết kích thước lớn có thể giống cổ trướng. Tìm kiếm dịch ở phía trước gan hoặc trong túi Morrison để loại trừ u nang bạch huyết.

    U nang bạch huyết ổ bụng bao gồm các ống bạch huyết giãn rộng, tương tự như các tổn thương dạng nang ở vùng cổ.
    Đôi khi thuật ngữ nang mạc nối hoặc nang mạc treo ruột cũng được sử dụng.

    Trên siêu âm, các khối dạng nang được ghi nhận, có thể trong hoặc đục, đơn thùy hoặc có vách ngăn, kích thước từ nhỏ đến rất lớn.
    Đối với các tổn thương rất lớn chỉ có một vài vách ngăn, việc phân biệt với cổ trướng là khó khăn. U nang bạch huyết không len lỏi vào các khoang nhỏ như cổ trướng, nhưng chúng có thể rất mềm với thành gấp nếp.

    CT sẽ cho thấy các khối có tỷ trọng nước.
    Các vách ngăn thường khó quan sát hơn so với siêu âm. Sau xuất huyết, tổn thương thậm chí có thể trông đặc.

    Đặc điểm trên MRI phụ thuộc vào sự vắng mặt hay hiện diện của chảy máu hoặc nhiễm trùng. Các nang không biến chứng có tín hiệu thấp trên chuỗi xung T1W và tăng tín hiệu trên chuỗi xung T2W, nhưng các tín hiệu này có thể thay đổi sau xuất huyết.

    Bé trai một tuổi nhập viện vì bụng phình to.
    Siêu âm phát hiện một tổn thương dạng nang kích thước lớn, trải dài từ gan xuống vùng chậu.
    Ghi nhận có một số cặn lắng bên trong.

    Ảnh MRI mặt phẳng coronal chuỗi xung T2W cho thấy rõ hơn mức độ lan rộng của tổn thương.

    Trong phẫu thuật, tổn thương được xác định bám vào đại tràng lên, đại tràng này đã được cắt bỏ cùng với u nang bạch huyết.

    Đây là trường hợp bé trai hai tuổi với triệu chứng nôn ra mật.

    Siêu âm cho thấy một khối u đa nang thành mỏng kích thước lớn, có tính chất khá mềm.

    Trong phẫu thuật, u nang bạch huyết của mạc treo ruột đã được cắt bỏ.

    Các khối nang thận

    Nang thận

    Khác với người lớn, nang thận đơn giản hiếm gặp ở trẻ em.
    Đặc biệt ở trẻ nhỏ, cần nghĩ đến hội chứng bệnh lý nếu phát hiện nang thận.
    Nang thận có thể gặp trong bệnh xơ cứng củ (tuberous sclerosis), hội chứng von Hippel-Lindau, hội chứng Zellweger, và một số bệnh khác.
    Ở trẻ em đang chạy thận nhân tạo, thận tự nhiên sẽ xuất hiện các biến đổi dạng nang.

    Bệnh thận đa nang di truyền trội nhiễm sắc thể thường và bệnh thận đa nang di truyền lặn nhiễm sắc thể thường ở trẻ nhũ nhi nằm ngoài phạm vi của bài viết này.


    A very tortuous, debris filled ureter with peristalsis can be confused with bowel loops.

    Một niệu quản giãn ngoằn ngoèo chứa đầy cặn lắng kèm nhu động có thể bị nhầm lẫn với các quai ruột.

    Ứ nước thận

    Ứ nước thận đơn thuần thường dễ nhận biết.
    Nguyên nhân có thể do hẹp khúc nối bể thận – niệu quản, hẹp niệu quản hoặc trào ngược bàng quang – niệu quản.

    Nếu tình trạng ứ nước thận rất nặng, việc nhận diện có thể trở nên khó khăn, đặc biệt khi có cặn lắng trong lòng.
    Tổn thương có thể bắt chước hình ảnh quai ruột giãn, nhất là khi kèm theo niệu quản giãn ngoằn ngoèo chứa đầy cặn lắng có nhu động.

    Đầu dò tần số cao có thể hiển thị một lớp mỏng nhu mô thận bao quanh cấu trúc dạng nang.
    Ngay cả hệ thống đài bể thận giãn rất to vẫn có thể là một phần của thận còn chức năng tốt.
    Xạ hình thận hoặc chụp MRU sau khi dẫn lưu thận qua da (nephrostomy) có thể cung cấp thông tin về chức năng thận còn lại.

    Đây là hình ảnh siêu âm của một bé trai 5 tháng tuổi được phát hiện trước sinh có hệ thống đài bể thận giãn và không thấy niệu quản, phù hợp với hẹp khúc nối bể thận – niệu quản.
    Trên mặt cắt dọc, hệ thống đài bể thận giãn được hiển thị rõ ràng.

    Một bé trai 1 tuổi được chuyển đến với chẩn đoán u nguyên bào thận dạng nang.

    Siêu âm phát hiện một nang lớn ở trung tâm ổ bụng.

    Khi khảo sát từ hông trái bằng đầu dò tuyến tính tần số cao, có thể thấy một ít mô nhu mô bao quanh các đài thận giãn rất to. Hình ảnh này phù hợp với ứ nước thận mức độ nặng.

    Ban đầu, người ta cho rằng có một số thành phần đặc trong nang.
    Tuy nhiên, khi ấn đầu dò, các thành phần này được xác định là cặn lắng.

    MRI cho thấy hình ảnh tổng quan hơn về tình trạng ứ nước thận.
    Nguyên nhân là do hẹp khúc nối bể thận – niệu quản.

    Thận trái có chức năng phân chia 33% trên xạ hình thận.
    Phẫu thuật tạo hình bể thận đã được thực hiện thành công.

    Bệnh thận đa nang loạn sản

    Một quả thận chủ yếu cấu thành bởi các nang có kích thước khác nhau, nhiều khả năng là thận đa nang loạn sản (MCKD).
    Trong bệnh thận đa nang loạn sản, không có nhu mô thận bình thường và không có niệu quản.

    Khoảng 25% trẻ em mắc MCKD có thận đối bên bị ảnh hưởng bởi các bất thường như trào ngược, hẹp khúc nối bể thận – niệu quản và bất thường về vị trí.
    Phần lớn các trường hợp MCKD sẽ thoái triển về kích thước theo thời gian.
    Bệnh nhân được theo dõi bằng siêu âm để giám sát sự phát triển hoặc thoái triển của MCKD và các bất thường có thể có ở thận đối bên.

    Hình ảnh của một bé trai 1 tháng tuổi được phát hiện MCKD trên siêu âm trước sinh.
    Có thể thấy một ít mô thận và nhiều nang lớn.

    Trên xạ hình thận với Tc-99-DMSA, không ghi nhận sự hấp thu ở phía bên trái.

    Hình ảnh này phù hợp với bệnh thận đa nang loạn sản (MCKD).

    Trước sinh, thận trái được chẩn đoán có hệ thống đôi kèm ứ nước thận. Siêu âm sau sinh cho thấy một nang lớn ở cực trên thận trái và một số nang nhỏ hơn (không hiển thị trong hình).
    Không thấy nhu mô thận bình thường.

    Trên chụp bàng quang – niệu đạo khi tiểu (MCUG), thấy hình ảnh trào ngược vào hệ thống cực dưới, bị đẩy xuống dưới và xoay do khối ở cực trên.
    Đây nhiều khả năng là MCKD khu trú ở cực trên.
    MCKD có thể ảnh hưởng đến một cực của hệ thống đài bể thận đôi.

    U thận nang (Cystic nephroma)

    U thận nang bao gồm nhiều nang và vách ngăn, gặp chủ yếu ở trẻ trai nhỏ tuổi và phụ nữ lớn tuổi.
    Những trẻ này thường biểu hiện với khối ổ bụng sờ thấy được, hoặc khối u được phát hiện tình cờ trong quá trình chẩn đoán hình ảnh.

    U thận nang cũng có thể chỉ gồm các nang đơn thuần và có hình ảnh tương tự u bạch huyết (lymphangioma).
    Đặc biệt đối với các khối u lớn, việc xác định phần thận còn lại – nơi khối u xuất phát – có thể rất khó khăn.

    Một bé trai 7 tuổi được khám sau khi đái ra sỏi thận.

    Trong quá trình siêu âm, phát hiện một khối u đa nang.
    Sinh thiết cắt bỏ không lấy hết được tổn thương.
    Trong 5 năm theo dõi, tổn thương ổn định, không thay đổi.

    Trên MRI, tổn thương có ranh giới không rõ và có tín hiệu tương đương nước trên tất cả các chuỗi xung.
    Hình ảnh này phù hợp với u thận nang (cystic nephroma).

    U nguyên bào thận (Nephroblastoma)

    Đây là hình ảnh của một bé gái 1,5 tuổi có khối u sờ thấy được ở bụng trái.
    Siêu âm cho thấy một khối u lớn cấu thành bởi vô số nang, xuất phát từ thận trái.

    Trên ảnh MRI mặt phẳng trán chuỗi xung T2W, các nang được hiển thị rõ ràng.
    Phần còn lại của thận trái nằm ở phía đuôi của khối u.

    Kết quả giải phẫu bệnh xác định là u nguyên bào thận dạng nang biệt hóa một phần.

    Áp-xe ổ bụng

    Áp-xe ổ bụng có thể xuất hiện sau tình trạng viêm các tạng trong ổ bụng, thường gặp nhất là viêm ruột thừa, hoặc sau phẫu thuật. Các áp-xe này thường có hồi âm hỗn hợp nhưng cũng có thể có thành phần dạng nang chiếm ưu thế. Chiến lược chẩn đoán hình ảnh ở trẻ em ưu tiên sử dụng siêu âm nhiều hơn so với người lớn, và trong các thủ thuật dẫn lưu, gây mê toàn thân thường là cần thiết.

    Túi thừa Meckel


    Túi thừa Meckel bị viêm dễ bị nhầm lẫn với lồng ruột hoặc viêm ruột thừa.

    Túi thừa Meckel bị viêm dễ bị nhầm lẫn với lồng ruột hoặc viêm ruột thừa.

    Túi thừa Meckel là phần còn lại của ống noãn hoàng mạc treo ruột, nằm ở đoạn hồi tràng xa. Túi thừa có thể chứa các mô dị vị của niêm mạc dạ dày hoặc tụy. Thường không có triệu chứng và được phát hiện tình cờ trong quá trình phẫu thuật.

    Các triệu chứng có thể xuất hiện, chủ yếu ở trẻ em dưới hai tuổi. Biểu hiện lâm sàng có thể bao gồm xuất huyết tiêu hóa, lồng ruột hoặc xoắn ruột gây tắc nghẽn. Bệnh thậm chí có thể biểu hiện giống viêm ruột thừa.

    Chẩn đoán có thể được thực hiện bằng xạ hình với Technetium 99m pertechnetate, giúp hiển thị vùng niêm mạc dạ dày lạc chỗ.

    Túi thừa Meckel bị viêm có thể được phát hiện trên siêu âm, nhưng dễ bị chẩn đoán nhầm với lồng ruột hoặc khối viêm quanh ruột thừa do biểu hiện thành ruột dày.

    Bé trai 9 tuổi với triệu chứng xuất huyết trực tràng.
    Trên siêu âm phát hiện một cấu trúc dạng nang nằm giữa rốn và bàng quang, có thành nhiều lớp.
    Tổn thương được chẩn đoán là túi thừa Meckel hoặc nang đôi ruột.
    Trong phẫu thuật, túi thừa Meckel đã được cắt bỏ.

    Bé trai 9 tuổi với triệu chứng đau bụng.
    Siêu âm và CT cho thấy một cấu trúc dạng nang kèm viêm xung quanh nằm phía trên bàng quang. Siêu âm ghi nhận thành nang có cấu trúc nhiều lớp.
    Chẩn đoán trước phẫu thuật là túi thừa Meckel hoặc nang đôi ruột.

    Trong phẫu thuật, túi thừa Meckel đã được cắt bỏ.

    Bé gái 6 tuổi nhập viện với tắc ruột cấp tính.

    Trên lâm sàng, lồng ruột được nghi ngờ. Siêu âm cho thấy một tổn thương dạng nang với dấu hiệu xoáy nước (whirlpool sign), có thể là nang đôi ruột hoặc túi thừa Meckel.

    Trong phẫu thuật, phát hiện túi thừa Meckel kèm dính ruột và xoắn ruột.

    Phổi lạc chỗ ngoài phổi

    Phổi lạc chỗ ngoài thùy có thể xuất hiện ở khoang sau phúc mạc, chủ yếu ở bên trái tại vị trí trên thượng thận. Tổn thương thường được phát hiện trên siêu âm trước sinh dưới dạng một khối tăng âm. Thành phần nang thường hiện diện. Tổn thương này cần được đưa vào chẩn đoán phân biệt với xuất huyết tuyến thượng thận hoặc u nguyên bào thần kinh.

    “Thận thứ ba teo nhỏ” được phát hiện trước sinh. Sau sinh, ghi nhận một khối vừa dạng nang vừa dạng đặc ở vùng bụng trên bên trái, tách biệt hoàn toàn với lách, thận và tuyến thượng thận. Chẩn đoán sơ bộ là phổi lạc chỗ sau phúc mạc được đặt ra và sau đó được xác nhận qua kết quả giải phẫu bệnh.

    Nang ống mật chủ


    Điều trị nang ống mật chủ là phẫu thuật cắt bỏ, vì đây là bệnh lý tiền ung thư.

    Điều trị nang ống mật chủ là phẫu thuật cắt bỏ, vì đây là bệnh lý tiền ung thư.

    Nang ống mật chủ là một dị tật hiếm gặp. Biểu hiện lâm sàng điển hình bao gồm vàng da, khối ở vùng bụng trên phải và đau bụng. Tam chứng này chỉ xuất hiện ở chưa đến một nửa số bệnh nhân.

    Người ta cho rằng đoạn kênh chung dài giữa ống mật chủ và ống tụy là yếu tố thuận lợi dẫn đến hình thành nang ống mật chủ. Dịch tụy được cho là trào ngược vào ống mật chủ, gây xói mòn thành ống.

    Phân loại Todani thường được sử dụng (xem sơ đồ). Týp 1 là phổ biến nhất, tiếp theo là týp 4.

    Siêu âm có thể phát hiện các tổn thương này. MRCP có thể hỗ trợ chẩn đoán.

    Nang ống mật chủ có thể biến chứng bởi sự hình thành sỏi. Nếu sỏi bị kẹt, có thể gây giãn ống mật và tạo ra ấn tượng nhầm lẫn rằng đây là týp 4 thay vì týp 1.

    Điều trị là phẫu thuật cắt bỏ, vì đây là bệnh lý tiền ung thư.

    Nang ống mật chủ được phát hiện trước sinh, được xác nhận trên siêu âm sau sinh là nang Todani týp 1. Nang được phẫu thuật cắt bỏ vài ngày sau khi sinh kèm theo nối ống mật-hỗng tràng và quai Roux-en-Y.

    Hydrometrocolpos

    Nếu vách ngăn âm đạo tồn tại dai dẳng, phần âm đạo gần (colpos) và/hoặc tử cung (metros) có thể bị giãn rộng do tích tụ dịch hoặc máu, gây ra tình trạng hydrometrocolpos.

    Bệnh lý này xảy ra ở hai nhóm tuổi: ở trẻ sơ sinh gái, thường được phát hiện trước sinh, và ở trẻ gái trong độ tuổi dậy thì, khi máu kinh nguyệt tích tụ trong âm đạo.

    Nguyên nhân gây bệnh bao gồm: màng trinh không thủng, hoặc teo âm đạo do vách ngăn âm đạo ngang.

    Bệnh có thể đi kèm với bất sản thận. Thận cần được khảo sát hình ảnh trong mọi trường hợp trẻ gái có dị tật cơ quan sinh dục.

    Siêu âm có thể cung cấp chẩn đoán chính xác. Các dị tật của tử cung được đánh giá tốt hơn bằng MRI.

    Chẩn đoán phân biệt bao gồm: áp xe túi cùng Douglas, nang đôi trực tràng, u quái buồng trứng.

    Video cho thấy một nang lớn, đục ở vùng bụng dưới, với tử cung nhỏ nằm phía trên, ở một trẻ sơ sinh gái, phù hợp với hình ảnh hydrocolpos.

    Xuất huyết tuyến thượng thận


    In a patient with left adrenal hemorrhage the patency of the left renal vein should be determined.

    Ở bệnh nhân xuất huyết tuyến thượng thận trái, cần đánh giá sự thông thoáng của tĩnh mạch thận trái.

    Xuất huyết tuyến thượng thận chủ yếu xảy ra ngay sau sinh. Biểu hiện ban đầu là một khối tăng âm, sau đó hóa lỏng dần trong vài tuần. Các bác sĩ Nhi khoa có thể lo lắng nếu quá trình hóa lỏng diễn ra chậm, vì sợ bỏ sót u nguyên bào thần kinh (neuroblastoma). Sự vắng mặt của dòng chảy mạch máu và vôi hóa gợi ý chẩn đoán xuất huyết. Ngoài ra, kích thước tổn thương giảm dần theo thời gian cũng ủng hộ chẩn đoán xuất huyết.

    Nếu xuất huyết tuyến thượng thận xảy ra trong giai đoạn trước sinh, trẻ có thể được sinh ra với một tổn thương dạng nang, đôi khi được phát hiện tình cờ. Đôi khi vẫn còn nhìn thấy một phần tuyến thượng thận với cấu trúc nhiều lớp đặc trưng. Tổn thương này có thể bị nhầm lẫn với cực trên bị tắc nghẽn của thận đôi (duplex kidney).

    Xuất huyết tuyến thượng thận bên trái có liên quan đến huyết khối tĩnh mạch thận trái. Tĩnh mạch thượng thận trái đổ vào tĩnh mạch thận trái, khác với tĩnh mạch thượng thận phải vốn đổ trực tiếp vào tĩnh mạch chủ dưới.

    Giống như mọi ổ xuất huyết, xuất huyết tuyến thượng thận có thể bị nhiễm trùng dẫn đến hình thành áp xe.

    Bé trai 2 ngày tuổi với biểu hiện chậm thải phân su. Siêu âm phát hiện tình cờ một tổn thương xuất huyết tuyến thượng thận đã hóa nang, nhiều khả năng xảy ra từ trước sinh.

    Hai tháng sau, tổn thương đang trong quá trình thoái triển.

    Bé trai sơ sinh nhập viện vì đái máu. Siêu âm cho thấy huyết khối tĩnh mạch thận trái với hình ảnh thận sưng to và không có dòng chảy tĩnh mạch.

    Tuyến thượng thận trái to ra và một phần có cấu trúc dạng nang, phù hợp với xuất huyết tuyến thượng thận trái.

    Bé gái 1 tháng tuổi có biểu hiện sốt và xuất huyết tuyến thượng thận trái. Nhiễm trùng ổ xuất huyết được nghi ngờ. Chọc hút cho thấy mủ và dẫn lưu qua da được đặt vào. Tổn thương thoái triển chậm.

    Nang lách

    Nang lách có thể là bẩm sinh hoặc mắc phải, trong đó phần lớn là do chấn thương. Nang bẩm sinh còn được gọi là nang biểu mô hoặc nang dạng thượng bì (epidermoid).

    Nang có thành dày thường được xem là mắc phải, xuất hiện sau chấn thương hoặc sau nhiễm trùng. Các nang này có thể không có âm vang hoặc chứa các mảnh vụn bên trong. Đối với các nang nhỏ, chẩn đoán thường khá rõ ràng. Tuy nhiên, với các nang lớn, việc xác định cơ quan nguyên phát có thể gặp nhiều khó khăn.

    Nhiều nang có thể được ghi nhận trong bệnh cảnh u mạch bạch huyết lan tỏa (lymphangiomatosis).

    Một bệnh nhân nữ 16 tuổi được chỉ định chụp hình ảnh để đánh giá khối u buồng trứng. Trong quá trình thăm khám, tình cờ phát hiện một nang lách chứa nhiều mảnh vụn bên trong. Tổn thương này ổn định trong suốt bốn năm theo dõi vừa qua.

    Tụ máu


    Tụ máu tá tràng có thể gây tắc nghẽn hoàn toàn tá tràng.

    Tụ máu tá tràng có thể gây tắc nghẽn hoàn toàn tá tràng.

    Các khối tụ máu trong ổ bụng thường có hồi âm dày (tăng âm) khi mới xuất hiện, nhưng trong giai đoạn tiêu máu thường trở nên giảm âm hoặc vô âm và có thể biểu hiện như một khối dạng nang. Khai thác tiền sử bệnh đầy đủ sẽ giúp dẫn đến chẩn đoán chính xác.

    Tụ máu tá tràng

    Một bé trai bảy tuổi bắt đầu nôn ói vài giờ sau khi nội soi tá tràng có sinh thiết. Siêu âm ghi nhận một khối tăng âm ở đoạn ba của tá tràng, phù hợp với hình ảnh tụ máu.

    Sau 6 tuần, ghi nhận một tổn thương vô âm có một số vách ngăn bên trong

    Bệnh nhân nữ mười lăm tuổi mắc chứng chán ăn tâm thần (anorexia nervosa) với các dấu hiệu và triệu chứng của viêm tụy mức độ nhẹ. Siêu âm ghi nhận một tổn thương dạng nang tăng âm nằm phía dưới tụy, áp sát thành tá tràng, hình ảnh gợi ý tụ máu.

    Khi khai thác thêm tiền sử, phát hiện bệnh nhân có hành vi tự gây thương tích.

    U quái (Teratoma)


    Không được nhầm lẫn xảo ảnh gương của bàng quang với u quái dạng nang!!

    Không được nhầm lẫn xảo ảnh gương của bàng quang với u quái dạng nang!!

    U quái vùng cùng cụt (Sacrococcygeal teratoma)

    U quái vùng cùng cụt được cấu thành từ mô đặc, các nang và vôi hóa. Chúng thường được phát hiện qua siêu âm trước sinh và có thể có kích thước rất lớn. Có một hệ thống phân loại như sau:

    1. Hoàn toàn bên ngoài, không có thành phần trước xương cùng
    2. Thành phần bên ngoài và thành phần trong khung chậu
    3. Thành phần bên ngoài và thành phần bên trong lan vào ổ bụng
    4. Hoàn toàn bên trong, không có thành phần bên ngoài

    Khối u loại 4 có thể không được phát hiện lúc sinh và biểu hiện muộn hơn với triệu chứng táo bón. Nồng độ alpha-fetoprotein sẽ tăng cao.

    Chẩn đoán thường được thực hiện qua thăm khám lâm sàng và được xác nhận bằng siêu âm. MRI thường được chỉ định để ghi nhận chính xác mức độ lan rộng của khối u, đặc biệt là để đánh giá sự xâm lấn vào ống sống, mặc dù siêu âm cũng có thể thực hiện được điều này ở trẻ sơ sinh và trẻ nhũ nhi.

    Bé gái 2 tuổi với khối vùng cùng cụt. Trên siêu âm thấy một tổn thương dạng nang ở phía trước xương cùng, phù hợp với u quái vùng cùng cụt loại 4. Khối u đã được cắt bỏ hoàn toàn.

    Sự xâm lấn vào ống sống có thể thấy được trên siêu âm, nhưng MRI cung cấp cái nhìn tổng quan tốt hơn và là tài liệu để so sánh trong tương lai.

    Hình MRI cắt dọc cạnh đường giữa cho thấy một khối dạng nang trước xương cùng.

    Bé gái sơ sinh với u quái vùng cùng cụt có thành phần đặc và dạng nang cả bên ngoài lẫn bên trong, kèm theo sự xâm lấn lớn vào ống sống.

    U quái thành dạ dày

    U quái có thể xuất hiện ở các vị trí khác ngoài buồng trứng hoặc vùng cùng cụt. Chúng sẽ bao gồm các thành phần dạng nang, đặc và/hoặc vôi hóa. Hình ảnh siêu âm của chúng thường gây nhầm lẫn, cũng như cơ quan nguyên phát của chúng. MRI đóng vai trò quan trọng trong trường hợp này.

    Bé trai 4 tháng tuổi với một khối lớn trong ổ bụng. Siêu âm cho thấy hỗn hợp thành phần đặc và dạng nang. Khối u tách biệt với các tạng đặc trong ổ bụng.

    MRI cho thấy khối u có thành phần vừa dạng nang vừa đặc. Trong phẫu thuật, một u quái lành tính của thành dạ dày đã được cắt bỏ.

    Nang giả tụy

    Nang giả tụy là một ổ tích tụ dịch được bao bọc bởi thành xơ. Tổn thương này có thể xuất hiện sau chấn thương tụy hoặc sau viêm tụy, thường gặp nhất sau liệu pháp asparaginase, đặc biệt được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu.

    Ở các bé gái lớn tuổi hơn, có thể xuất hiện các khối u dạng nang của tụy. Loại phổ biến nhất là u giả nhú đặc.

    Bé gái 16 tuổi với tổn thương dạng nang ở đuôi tụy. Sau khi cắt bỏ, kết quả giải phẫu bệnh cho thấy u giả nhú đặc.

    Nang ống niệu rốn

    Ống niệu rốn (urachus) là cấu trúc nối giữa bàng quang nguyên thủy và dây rốn. Nếu ống này không bị tắc nghẽn hoàn toàn, có thể để lại nhiều dạng tồn dư khác nhau. Ống niệu rốn có thể vẫn còn thông, cho phép nước tiểu thoát ra qua rốn. Dạng tồn dư phổ biến nhất là túi thừa ở đỉnh bàng quang. Ngoài ra, một phần ống niệu rốn cũng có thể tồn tại dưới dạng nang trên đường đi của ống này.

    Bé trai 9 tuổi với đau hố chậu phải kéo dài 3 ngày. Bệnh nhân được nghi ngờ viêm ruột thừa, tuy nhiên siêu âm cho thấy ruột thừa bình thường và một nang viêm phía trên bàng quang. Sau điều trị kháng sinh, tổn thương được phẫu thuật cắt bỏ. Kết quả giải phẫu bệnh cho thấy nang được lót bởi biểu mô đường tiết niệu, phù hợp với tồn dư ống niệu rốn.